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激光静脉内照射血液治疗肢体闭塞性血管病

神经损伤与功能重建 1991年第2期 95-96页

作者：于守汛

作者自1984年以来用激光静脉内照射血液治疗肢体闭塞性血管病。采用《АЛОК—1》型 He-Ne激光仪,激光波长0.63μm 可屈曲性单纤维光导管的输出功率为2.0mW。时间继电器自动保证两个曝光时间值为30和60分钟。用长导管插入法将光导管... 详细信息

作者自1984年以来用激光静脉内照射血液治疗肢体闭塞性血管病。采用《АЛОК—1》型 He-Ne激光仪,激光波长0.63μm 可屈曲性单纤维光导管的输出功率为2.0mW。时间继电器自动保证两个曝光时间值为30和60分钟。用长导管插入法将光导管置入锁骨下静脉,照射时间为60分钟,10～15次为一疗程。光导管末端照射功率为1mW。在激光治疗期间不用血管舒张、抗凝和血栓溶解疗法。对133例肢体慢性缺血性血管病患者进行了观察。其中102例为闭塞性动脉粥样硬化症,17例为闭塞性动脉内膜炎和14例为雷诺氏病。年龄为20～70岁以上,以中老年居多。

关键词：肢体静脉内闭塞性血管病闭塞性动脉内膜炎闭塞性动脉粥样硬化血液解剖学激光

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闭塞性血管病的血管内皮生长因子基因治疗

中华老年心脑血管病杂志 2001年第1期3卷 61-63页

作者：肖军杨庭树中国人民解放军309医院心内科北京100091 中国人民解放军总医院心内科北京100853

闭塞性血管病基本治疗方法有药物治疗、血管介入成形术及血管搭桥术.血管内皮生长因子(VEGF)基因治疗以诱导血管生成为特点,现成为研究热点[1].本文将VEGF基因调控、蛋白功能及其应用研究综述如下.

关键词：闭塞性血管病血管内皮生长因子基因治疗

通塞脉片治疗血栓闭塞性脉管炎及其他闭塞性血管病150例临床疗效及其作用机制

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南京中医药大学学报 1982年第2期 13-19页

作者：江苏省中研所、南京中医学院附属医院、南京中医学院西基部周围血管病研究协作组顾亚夫赖尧基省中研所

血栓闭塞性脉管炎(简称脉管炎)是慢性顽固性四肢血管病之一。病因尚不明,复发率高,国外对本病的研究颇多,但治疗效果较差,高位截肢率15—28％。国内自建国以来,对本病采取了以中医中药为主,中西医结合的治疗方针,取得了较好的成就,高位... 详细信息

血栓闭塞性脉管炎(简称脉管炎)是慢性顽固性四肢血管病之一。病因尚不明,复发率高,国外对本病的研究颇多,但治疗效果较差,高位截肢率15—28％。国内自建国以来,对本病采取了以中医中药为主,中西医结合的治疗方针,取得了较好的成就,高位载肢率为2.5—9.5％。我们自六十年

关键词：血栓闭塞性脉管炎闭塞性血管病动脉血氧含量动脉疾病通塞脉片治疗后

纳米磁粒靶向VEGF基因治疗闭塞性血管病的实验研究

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哈尔滨医科大学学报 2003年第5期37卷 399-401,425页

作者：张铁民姜洪池许军潘尚哈哈尔滨医科大学第一临床医学院普外科黑龙江哈尔滨150001

目的　创立一种新的基因治疗闭塞性血管病的方法 ,并验证其有效性及安全性。方法　应用乳化复合技术将纳米级磁粒与pcDNA3 VEGF1 6 5合成磁粒基因复合微球。选取中国大耳白兔 2 0只 ,随机分组建立血管闭塞模型。造模后 10d于对侧股动脉... 详细信息

目的　创立一种新的基因治疗闭塞性血管病的方法 ,并验证其有效性及安全性。方法　应用乳化复合技术将纳米级磁粒与pcDNA3 VEGF1 6 5合成磁粒基因复合微球。选取中国大耳白兔 2 0只 ,随机分组建立血管闭塞模型。造模后 10d于对侧股动脉插管至髂动脉开口处注入磁粒基因复合微球 ,同时造模肢体外加磁场。分别于治疗前及治疗后 30d行血管内造影。治疗后 30d处死动物取标本 ,染色后显微镜下观察。结果　血管造影X线片可见治疗组造模后第 4 0天有大量新生血管形成 ,新生血管由髂内动脉向股浅动脉远断端方向生长 ,将二者连通 ,并且原有股浅动脉分支形成的侧支循环也大量开放。缺血肢体大腿中部肌肉组织在治疗后 30d微血管密度 :对照组为(12 5± 2 3) mm2 ,治疗组为 (2 98± 2 7) mm2 ,P 血管数和肌纤维数二者比率 :对照组为 0 .4 2± 0 .0 4 ,治疗组为0 .83± 0 .0 3,P 闭塞性血管病疗效显著 ,安全可靠。

关键词：纳米磁粒靶向 VEGF 基因治疗闭塞性血管病实验安全性血管内皮生长因子

血管内皮细胞生长因子基因治疗闭塞性血管病研究进展

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生物技术通讯 2000年第4期11卷 296-298页

作者：肖军金志皓解放军总医院心内科北京100853

概述了近年来利用血管内皮细胞生长因子 (VEGF)基因治疗闭塞性血管病的成果。

关键词：血管内皮细胞生长因子基因治疗闭塞性血管病

肌肉电针介导血管内皮生长因子基因治疗猴闭塞性血管病的实验研究

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中国介入心脏病学杂志 1999年第4期7卷 183-186页

作者：汤健周爱儒鲁东成高炜霍勇彭旭朱国英北京医科大学心血管研究所 100083 北京医科大学第一医院心内科

目的　利用一种新的基因转移方法探讨血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）基因治疗猴闭塞性血管病的可行性。方法构建重组ＶＥＧＦ基因的真核表达载体。转基因前３天肌肉内注入肌肉再生剂了哌卡因（ｂｕｐｉｖａｃａｉｎｅ），通过电针向血管... 详细信息

目的　利用一种新的基因转移方法探讨血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）基因治疗猴闭塞性血管病的可行性。方法构建重组ＶＥＧＦ基因的真核表达载体。转基因前３天肌肉内注入肌肉再生剂了哌卡因（ｂｕｐｉｖａｃａｉｎｅ），通过电针向血管闭塞症猴（ｎ＝６）骨骼肌内转移重组ＶＥＧＦ基因（１６００μｇ／只），应用血管造影、局部血管染色及超声多普勒等方法观察ＶＥＧＦ基因导入猴体内后的生物效应，并利用临床自动生化分析仪、病理切片和Ｂ超进行转基因的安全性研究。结果转ｐｃＤ２／ＶＥＧＦ基因２８天后，血管造影可见明显的新生血管和侧支循环形成，超声多普勒发现血流明显恢复，３个月后更显著，血管染色记数两组间差异有显著性（ＰｃＤ２／ＶＥＧＦ组４０．３±９．４３／ｍｍ２；ｐｃＤ２组２５．９±９．００／ｍｍ２，Ｐ＜０．０１）。血液生化测定、主要脏器病理切片和Ｂ超检查未发现异常。结论利用电针向肌肉内转移ＶＥＧＦ基因可促进局部组织新生血管形成和侧支循环建立，促进血流恢复，且安全、简便，为闭塞性血管病的基因治疗提供一种新的基因转移方法。

关键词：电针血管内皮生长因子闭塞性血管病治疗

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基因枪在大鼠闭塞性血管病基因治疗中的应用

生物技术通讯 2001年第4期12卷 266-269页

作者：哈小琴苑宾李元敏姚山麟吴祖泽军事医学科学院放射医学研究所北京100850 宁波新芝科器研究所

探讨利用基因枪技术转移肝细胞生长因子基因治疗大鼠肢体闭塞性血管病的可行性。构建了携带人肝细胞生长因子 (HGF)基因的重组真核表达载体 (pUDKH)。在制备好大鼠下肢闭塞性血管病模型后 ,通过基因枪或肌肉直接注射法 ,向局部缺血部位... 详细信息

探讨利用基因枪技术转移肝细胞生长因子基因治疗大鼠肢体闭塞性血管病的可行性。构建了携带人肝细胞生长因子 (HGF)基因的重组真核表达载体 (pUDKH)。在制备好大鼠下肢闭塞性血管病模型后 ,通过基因枪或肌肉直接注射法 ,向局部缺血部位肌肉中转移pUDKH ,每只 5 μg(基因枪 )和 12 μg(肌肉注射 )。应用常规组织病理切片 (H .E .染色 )及免疫组织化学方法观察血管形成及基因表达。转移pUDKH后第 10天 ,用基因枪和直接注射法转移的局部肌肉组织内HGF的表达明显高于转移空白质粒 (pUDK)的对照组 ;pUDKH组可见明显的小血管新生 ,而pUDK组至 2 0天时仍未观察到或仅见到极少量的新生血管。基因枪与肌肉注射两组相比血管密度无明显差异。采用基因枪直接转移pUDKH裸露质粒于肢体缺血局部的方法是可行的 ,转移的基因可在局部有效表达 ,达到促进血管形成的预期目的。

关键词：基因枪肝细胞生长因子基因治疗闭塞性血管病大鼠