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东北林业大学学报 2017年第11期45卷 49-53,71页

作者：吕侃俐姜琳李青北京林业大学北京100083

以苦苣苔科忌寒苣苔属长筒花(Achimenes‘Kim blue’)试管苗为试验材料,探究了植物生长调节剂种类及质量浓度、无机盐质量分数、不同碳源和琼脂质量浓度对其试管开花诱导的影响。结果表明:花芽诱导培养基中不宜添加细胞分裂素,添加适宜... 详细信息

以苦苣苔科忌寒苣苔属长筒花(Achimenes‘Kim blue’)试管苗为试验材料,探究了植物生长调节剂种类及质量浓度、无机盐质量分数、不同碳源和琼脂质量浓度对其试管开花诱导的影响。结果表明:花芽诱导培养基中不宜添加细胞分裂素,添加适宜质量浓度生长素NAA与IBA即能诱导开花;增大培养基中P、K元素质量分数有利于花芽诱导;适宜的开花诱导培养基为MS(KNO_3+KH_2PO_4)+NAA0.1 mg·L^(-1)+IBA0.1 mg·L^(-1)+PP_(333)0.05mg·L^(-1),添加蔗糖40 g·L^(-1)+琼脂4 g·L^(-1)。

关键词：长筒花试管开花花芽诱导正常开放

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长筒花、长寿花试管开花诱导及影响因素研究

长筒花、长寿花试管开花诱导及影响因素研究

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作者：吕侃俐北京林业大学

学位级别：硕士

诱导试管开花的常见方式为对试管植株进行花芽诱导获得试管花卉。试管花卉既能避开盆花和鲜切花对于观赏期的限制,又能保有“永生花”所缺乏的花卉生长动态美,从而满足人们多样的观赏需求;同时因其具备完整的植株形态,且花芽诱导时间较... 详细信息

诱导试管开花的常见方式为对试管植株进行花芽诱导获得试管花卉。试管花卉既能避开盆花和鲜切花对于观赏期的限制,又能保有“永生花”所缺乏的花卉生长动态美,从而满足人们多样的观赏需求;同时因其具备完整的植株形态,且花芽诱导时间较短,对于品种交流和育种研究具有重要意义。另一种方式为直接由外植体诱导花芽,虽观赏效果稍差,但对于成花理论相关研究具有广阔的潜力。本研究以长筒花(Achimenes ’Aries’、’Kim blue’)和长寿花(Kalanchoe blossfeldiana’Nando’、’Amarillo’、’Taranta red’)为试材进行试管开花诱导试验。探究了试管苗壮苗、试管花芽诱导的不同方式及影响因素、花芽无法正常开放的原因及解决方法、试管开花植株株形调整等内容。主要研究结果如下:1)筛选出适宜的长筒花试管苗壮苗培养基,配方为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA 0.3mg/L+0.2%AC,并添加CCC2.0mg/L(’Kim blue’)或 CCC1.0mg/L(’Aries’)。2)建立了开花效率较高的长筒花试管开花技术体系。①培养环境为:温度23±2℃,光照强度2500-30001ux,光照时长14h/d;②开花诱导培养基为:MS(KNO3+KH2PO4)+NAA0.1 mg/L+IBAO.1 mg/L+4%蔗糖+0.4%琼脂+0.1%AC,在此基础上’Kim blue’添加PP3330.05mg/L+CCC2.0mg/L,’Aries’添加 PP3330.2mg/L+CCC1.0 mg/L;③诱导花芽分化的必要条件为茎节数≥4。该体系下,长筒花花芽诱导需45d,平均诱导花芽数量分别为2.62和1.49个每株,花朵开放时长12-15d。3)实现长寿花直接由花蕾(含3mm花梗)诱导形成新的花芽,方法为:在培养基 MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L 中,接种后暗处理 14d。4)筛选出适宜的长寿花试管苗壮苗培养基,配方为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA 0.3mg/L+0.05%LH+0.4%AC,在此基础上添加 CCC3.0mg/L(’Nando’和’Amarillo’)或2.0mg/L(’Taranta red’)。5)建立了高效的长寿花试管开花技术体系。①培养环境为:温度18±2℃,光照强度40001ux,光照时长8h/d;②开花诱导培养基为:MS+***/L+NAAO.1mg/L+IBA0.3mg/L+6%蔗糖,并添加 PP3330.2mg/L(’Amarillo’和’Nando’)或 0.1mg/L(’Tarantared’)。③诱导花芽分化的必要条件为光照时长短于8h/d和茎节数≥4。该体系下,长寿花花芽诱导需40d,开花植株花序平均单花数为25～35个,开放时长20～25d。6)得出长寿花试管开花植株株形调整的方法:在’Taranta red’和’Amarillo’的花芽诱导培养基中分别添加CCC1.0 mg/L和2.0 mg/L,现蕾后第5d将植株从短日照环境中取出效果最佳。

关键词：长筒花长寿花花芽诱导试管开花株形调整

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长筒花再生体系建立研究

长筒花再生体系建立研究

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2017年中国观赏园艺学术研讨会

作者：吕侃俐姜琳李青北京林业大学园林学院花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境实验室林木花卉遗传育种教育部重点实验室

本研究以苦苣苔科忌寒苣苔属长筒花(Achimenes‘Aries’、Achimenes‘Kim blue’)叶片作为外植体对其再生体系的建立进行了系统研究。探究了灭菌方法、接种方式、激素种类及其配比、无机盐浓度等各个可能影响长筒花再生体系建立效果的因... 详细信息

本研究以苦苣苔科忌寒苣苔属长筒花(Achimenes‘Aries’、Achimenes‘Kim blue’)叶片作为外植体对其再生体系的建立进行了系统研究。探究了灭菌方法、接种方式、激素种类及其配比、无机盐浓度等各个可能影响长筒花再生体系建立效果的因素,主要研究结果为:①最佳灭菌方法为75%酒精消毒15s+2%次氯酸钠消毒7min;②适宜启动培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L;③适宜增殖培养基为:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L(‘Kim blue’)和MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L(‘Aries’);④适宜壮苗生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L+0.2%AC,‘Kim blue’和‘Aries’分别在培养基中添加CCC2.0mg/L和CCC1.0mg/L。

关键词：长筒花离体培养不定芽诱导壮苗培养

来源： cnki会议评论

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长筒花叶片离体培养研究

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现代园艺 2025年第1期48卷 8-11页

作者：邓彦贵州省林业调查规划院贵州贵阳550001

为建立长筒花的叶片离体培养体系,以苦苣苔科长筒花属长筒花品种‘kim blue’的叶片作为外植体,探索培养过程中各个可能影响培养结果的因素,包括灭菌时长的不同组合、灭菌方法,各培养阶段的激素种类及其配比,进而筛选出影响因素的最佳... 详细信息

为建立长筒花的叶片离体培养体系,以苦苣苔科长筒花属长筒花品种‘kim blue’的叶片作为外植体,探索培养过程中各个可能影响培养结果的因素,包括灭菌时长的不同组合、灭菌方法,各培养阶段的激素种类及其配比,进而筛选出影响因素的最佳值。结果显示,叶片外植体最适的灭菌组合和方法为75%酒精消毒15 s+2%次氯酸钠7 min;最佳的启动培养基配方为:MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最佳的增殖培养基配方为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳的壮苗培养基配方为:1/2MS+IBA 0.1 mg/L+NAA0.1 mg/L+CCC 0.5 mg/L。

关键词：长筒花组织培养诱导培养壮苗培养

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