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银电极表面氧化物的形成与转变

物理化学学报 1992年第1期8卷 1-3页

作者：陈昌国林惠琼黄宗卿重庆大学化工学院重庆630044

金属银是碱性电池的重要电极材料,人们已对它在碱性水溶液中的电化学反应进行广泛的研究,但其阳极氧化过程的分析以及氧化产物的鉴定至今仍是众说不一。为此,本文采用现场电化学X-射线衍射技术并配合循环伏安实验进行了研究。现场X-射... 详细信息

金属银是碱性电池的重要电极材料,人们已对它在碱性水溶液中的电化学反应进行广泛的研究,但其阳极氧化过程的分析以及氧化产物的鉴定至今仍是众说不一。为此,本文采用现场电化学X-射线衍射技术并配合循环伏安实验进行了研究。现场X-射线衍射实验在一个特制的有机玻璃电解池中进行。整个电解池系统犹如普通粉末样品架一样安放干衍射仪的样品台上,其中透射X-射线的窗片为聚酯薄膜。研究电极是将15×10×2mm^3的银片(纯度为99.99%)用环氧树脂灌封而成。

关键词：银电极氧化物 X-射线衍射

非水体系中C_(60)在银电极上的表面增强拉曼光谱研究

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光谱学与光谱分析 2005年第12期25卷 1991-1994页

作者：顾伟孙玉华顾仁敖苏州大学化学系江苏苏州215006

采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术研究了乙腈溶液中C60的悬液在银电极表面的光谱特征,得到了银电极表面C60团簇和表面吸附C60分子的光谱信息。结果表明,随着所加电势的改变,C60的SERS谱峰强度和位移皆有所变化。而且由于基底表面电磁... 详细信息

采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术研究了乙腈溶液中C60的悬液在银电极表面的光谱特征,得到了银电极表面C60团簇和表面吸附C60分子的光谱信息。结果表明,随着所加电势的改变,C60的SERS谱峰强度和位移皆有所变化。而且由于基底表面电磁场的改变直接影响着C60的分子结构,导致电势正扫和回扫时的还原电位和氧化电位之间出现400 mV的滞后现象;由于扬-特勒变形的存在使C60分子的对称性降低,而导致其SERS谱图发生了变化。

关键词：表面增强拉曼光谱 C60 非水体系银电极

表面增强拉曼光谱研究银电极/乙腈界面微量水的吸附行为

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高等学校化学学报 2002年第10期23卷 1960-1964页

作者：顾仁敖孙玉华曹佩根姚建林任斌田中群苏州大学化学系苏州215006 厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室化学系厦门361005

利用表面增强拉曼散射技术研究了含微量水的乙腈溶液中银电极 /乙腈界面水分子的吸附行为 ,详细考察了随电极电位的改变及微量水浓度对其的影响 .研究表明 ,银电极双电层中存在多种吸附模式下的水分子结构 .在较正电位下 ,水分子主要与... 详细信息

利用表面增强拉曼散射技术研究了含微量水的乙腈溶液中银电极 /乙腈界面水分子的吸附行为 ,详细考察了随电极电位的改变及微量水浓度对其的影响 .研究表明 ,银电极双电层中存在多种吸附模式下的水分子结构 .在较正电位下 ,水分子主要与乙腈形成弱的氢键共吸附于电极表面上 ,ν(O— H)伸缩振动出现在3 487cm- 1左右 ,一定范围内增加体相水的浓度对其影响较小 ;在较负电位下 ,随着乙腈解离反应的进行 ,水分子转为与表面配合物 [Ag(CN) n]( n- 1 ) - 作用而共吸附于电极表面 ,其有序性地增加导致 ν(O— H)频率出现在更高的波数 3 5 83 cm- 1 .增加水的浓度加强了界面水分子间的氢键作用 ,致使 ν(O— H)红移 ;在极负电位下 ,水分子发生解离 ,ν(O— H)的振动主要来自 Li OH微晶 ,其波数为 3 665 cm- 1 .随着体相水含量的增加 ,电极表面进一步形成水合 Li OH· H2 O,特征 ν(O— H)的波数为 3 5 63 cm- 1 .

关键词：拉曼光谱银电极界面表面增强拉曼散射非水体系乙腈解离吸附微量水

微过氧化酶-11在聚赖氨酸修饰银电极上的电化学及电催化

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物理化学学报 2002年第5期18卷 404-408页

作者：王凤彬姜慧君邢巍陆天虹陈慧兰中国科学院长春应用化学研究所南京师范大学化学与环境科学学院南京师范大学化学与环境科学学院南京210097 南京大学配位化学国家重点实验室

发现利用吸附在粗糙Ag电极上的聚赖氨酸(Ply),以静电作用方式固定微过氧化酶-11(MP-11)来制备MP-11/Ply/Ag修饰电极,不但方法简单,而且制得的修饰电极对O2的还原有高的电催化活性和好的稳定性.另外还发现MP-11分子中血红素的第六配体被... 详细信息

发现利用吸附在粗糙Ag电极上的聚赖氨酸(Ply),以静电作用方式固定微过氧化酶-11(MP-11)来制备MP-11/Ply/Ag修饰电极,不但方法简单,而且制得的修饰电极对O2的还原有高的电催化活性和好的稳定性.另外还发现MP-11分子中血红素的第六配体被配位能力较强的配体,如咪唑取代时,其本身的氧化还原电位负移,对O2还原的电催化活性降低.

关键词：银电极电化学微过氧化酶-11 聚赖氨酸咪唑修饰电极电催化

6-巯基嘌呤与2-巯基嘌呤在银电极上的伏安行为的比较

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武汉大学学报（理学版） 2001年第4期47卷 428-432页

作者：曾百肇赵发琼丁筱刚武汉大学化学与分子科学学院湖北武汉430072

首次对 6-巯基嘌呤 ( 6MP)和 2 -巯基嘌呤 ( 2 MP)在银电极上的伏安行为进行了比较研究 ,并同时对它们的衍生物的电化学性质进行了探讨 .结果发现 ,6MP和 2 MP均可在银电极上产生氧化还原波 .当电位扫描范围较小时 ,不论是在酸性、中性... 详细信息

首次对 6-巯基嘌呤 ( 6MP)和 2 -巯基嘌呤 ( 2 MP)在银电极上的伏安行为进行了比较研究 ,并同时对它们的衍生物的电化学性质进行了探讨 .结果发现 ,6MP和 2 MP均可在银电极上产生氧化还原波 .当电位扫描范围较小时 ,不论是在酸性、中性还是碱性溶液中 ,它们各产生一对不可逆波 ,此为巯基银的形成和还原所致 .当电位扫描范围拓展至足够负时 ,6MP的伏安图上出现多个波 ,这是由于 6MP在较负电位处发生还原 ,其还原产物吸附在电极表面并进一步发生氧化还原所致 .6MP在此过程中失去巯基 ,随后被还原成 1,2 ,3 ,6-四氢嘌呤或 1,6-二氢嘌呤 .其电解产物的毛细管电泳分离结果表明 6MP确被进一步还原 .2 MP在相同条件下不产生多波现象 ,这与其不易脱巯基有关 .本文还对 6-巯基 - 2 -羟基嘌呤 ( 6TX)、2 -氨基 - 6-巯基嘌呤 ( 6TG)、2 -巯基 - 6-羟基嘌呤 ( 2 TX)和 6-巯基嘌呤核苷 ( 6MPR)等进行了研究比较 .

关键词： 6-疏基嘌呤 2-巯基嘌呤银电极伏安法电化学性质氧化还原波

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银电极化成工艺改进

电池 1994年第3期24卷 116-118,136页

作者：袁正芬中船总第712研究所湖北430064

本文报道了对于银电极化成工艺进行改进研究的结果,包括电池结构、电解液及充电制的改进。新的化成工艺具有明显的经济效益。研究了不同充电量、温度对于AgO含量的影响以及不同AgO含量对于放电性能的影响。

关键词：银-锌电池银电极化成工艺电池

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白藜芦醇在银电极上的吸附伏安行为及其应用

高等学校化学学报 2003年第3期24卷 428-430页

作者：董社英郑建斌宁艳利高鸿西北大学电分析化学研究所西安710069

Adsorptive voltammetric behavior of resveratrol at a silver electrode was investigated. And based on this, a linear scan voltammetry for determination of resveratrol had been found. The adsorption corresponded to the Langmuir type isotherm curve, and the free energy of adsorption was caculated to be -46.21 kJ/mol at 298 K. The electrochemical parameters such as charge transfer coefficient α and standard electron transfer rate constant ks were estimated. In 0.2 mol/L KNO3+1.2×10 -4 mol/L KCl solution, resveratrol can give a sensitive anode peak at potential about 0.29 V（vs. SCE）. The linear range between the peak current and the concentration of resveratrol is 2.0×10 -9 to 1.0×10 -8 mol/L and 1.0×10 -8 to 9.0×10 -8 mol/L, respectively. The detection limit is 4.0×10 -10 mol/L. The method had been applied to the determination of resveratrol in wine.

关键词：白藜芦醇银电极线性扫描吸附伏安法白酒分析

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苯骈噻唑类化合物在银电极表面上的SERS

物理化学学报 1993年第4期9卷 533-537页

作者：刘春艳张振宗任新民光电化学中心中国科学院感光化学研究所北京100101

自七十年代中期,吸附在银电极表面上的吡啶的表面增强拉曼散射效应被发现以来,大量的有关表面增强拉曼散射效应的研究集中在含氮有机化合物上.对含硫化合物,尤其是对含硫和氮的杂环化合物的研究较少.在六十年代中期,Califano,Sbrana 和D... 详细信息

自七十年代中期,吸附在银电极表面上的吡啶的表面增强拉曼散射效应被发现以来,大量的有关表面增强拉曼散射效应的研究集中在含氮有机化合物上.对含硫化合物,尤其是对含硫和氮的杂环化合物的研究较少.在六十年代中期,Califano,Sbrana 和Davidovics 等人及其合作者分别研究了噻唑和异噻唑的红外和拉曼谱.本文研究了含巯基化合物,即系列的苯骈噻唑类化合物的普通拉曼谱(NRS)及其吸附在银电极表面上所产生的表面增强拉曼谱(SERS),并讨论了噻唑杂环上不同取代基对谱图的影响.

关键词：苯骈噻唑散射谱银电极

电位扫描过程中NAD^+在银电极上的原位表面增强拉曼光谱

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化学学报 2004年第20期62卷 2007-2009,F006页

作者：杨海峰封婕王桂华章宗穰上海师范大学生命与环境科学学院化学系上海200234

利用共焦激光拉曼系统 ,原位测定了电位扫描过程中NAD+ 分子在银电极上的表面增强拉曼光谱的变化 .通过分析0 .4 -0 .2 0 .4V电位区间的拉曼光谱的变化 ,推断由于NAD+ 分子中存在着具有空间旋转自由度的磷酸二酯键。

关键词：电位扫描过程银电极原位测定表面增强拉曼光谱 NAD^+ 辅酶共焦激光拉曼系统