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中国医院药学杂志 2007年第1期27卷 30-33页

作者：果茵茵李平焦海胜乔成栋兰州大学第二医院兰州大学第一医院甘肃兰州730000

目的:研究醒脑益智颗粒的水提醇沉制备工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选水提醇沉的制备工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳制备工艺。结果:水提醇沉制备工艺影响因素依次为:加水量(A)>煎煮次数(C)>醇沉质量... 详细信息

目的:研究醒脑益智颗粒的水提醇沉制备工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选水提醇沉的制备工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳制备工艺。结果:水提醇沉制备工艺影响因素依次为:加水量(A)>煎煮次数(C)>醇沉质量分数(D)>煎煮时间(B),最佳制备工艺条件为A3B1C3D2,即处方药材加10倍量水,煎煮3次,每次0.5h,醇沉质量分数为50%。结论:该制备工艺合理,有效成分提取率高。

关键词：醒脑益智颗粒正交设计制备工艺阿魏酸高效液相色谱法

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醒脑益智颗粒质量标准研究

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中成药 2007年第3期29卷 389-393页

作者：果茵茵李平李红卫乔成栋兰州大学第二医院兰州大学第一医院甘肃兰州730000

目的：建立醒脑益智颗粒（黄芪、丹参等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别醒脑益智颗粒中的黄芪、丹参、人参、枸杞子、当归、川芎、淫羊藿；高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量，测定色谱条件为：色谱柱：ZORBAXSB-C18（4... 详细信息

目的：建立醒脑益智颗粒（黄芪、丹参等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别醒脑益智颗粒中的黄芪、丹参、人参、枸杞子、当归、川芎、淫羊藿；高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量，测定色谱条件为：色谱柱：ZORBAXSB-C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇-水（90：10），检测波长270nm，流速为1．0mL／min，柱温为20℃。结果：TLC色谱能明显检出黄芪、丹参、人参、枸杞子、当归、川芎、淫羊藿，阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA在1．01-28．3μg／mL浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．7％，RSD为2．5％。结论：定性、定量方法可靠、准确，专属性强，重现性好，可作为本品质量标准，用于该制剂质量控制。

关键词：醒脑益智颗粒质量标准丹参酮ⅡA TLC HPLC

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正交试验法优选醒脑益智颗粒的醇提工艺

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中国医院药学杂志 2007年第11期27卷 1507-1510页

作者：果茵茵李平乔成栋兰州大学第二医院甘肃兰州730030 兰州大学第一医院甘肃兰州730000

目的:通过正交试验优选醒脑益智颗粒的醇提工艺。方法:以丹参总酮及浸膏量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选醇提工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳醇提工艺。结果:影响醇提工艺的因素次序为:提取时间(B)>乙醇浓度(A)>提取次数(C)>... 详细信息

目的:通过正交试验优选醒脑益智颗粒的醇提工艺。方法:以丹参总酮及浸膏量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选醇提工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳醇提工艺。结果:影响醇提工艺的因素次序为:提取时间(B)>乙醇浓度(A)>提取次数(C)>加醇倍量(D),最佳制备工艺条件为A3B3C2D2,即处方药材加10倍量85%乙醇,浸渍提取2次,每次9d。结论:该制备工艺合理可行,有效成分提取率高。

关键词：醒脑益智颗粒正交设计醇提工艺丹参酮ⅡA 丹参酮I

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不同沉淀方法对醒脑益智颗粒中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响

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中国生化药物杂志 2007年第2期28卷 101-104页

作者：果茵茵李平兰州大学第二医院

目的比较壳聚糖、凹凸棒、乙醇以及自然放置沉淀法对醒脑益智颗粒水提制备工艺中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响。方法分别采用壳聚糖、凹凸棒、乙醇及自然放置沉淀法,用高效液相色谱法测定,以淫羊藿苷、阿魏酸、丹参酮ⅡA的含... 详细信息

目的比较壳聚糖、凹凸棒、乙醇以及自然放置沉淀法对醒脑益智颗粒水提制备工艺中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响。方法分别采用壳聚糖、凹凸棒、乙醇及自然放置沉淀法,用高效液相色谱法测定,以淫羊藿苷、阿魏酸、丹参酮ⅡA的含量作为考察指标,考察不同沉淀方法对淫羊藿苷等含量的影响。结果壳聚糖沉淀法中淫羊藿苷、丹参酮ⅡA含量均高于其它沉淀法;当乙醇浓度达到70%时,供试品中阿魏酸含量最高,凹凸棒沉淀法中阿魏酸含量较高,壳聚糖沉淀法中其含量略低。结论壳聚糖沉淀法可作为醒脑益智颗粒水提制备工艺的沉淀方法。

关键词：醒脑益智颗粒沉淀剂制备工艺淫羊藿苷阿魏酸丹参酮ⅡA

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高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量

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中国药师 2006年第10期9卷 903-904页

作者：果茵茵李平兰州大学第二医院

目的:建立醒脑益智颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱为ZORBAX SB-C18(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);柱温:35℃;流速:1．0 ml·min-1;检测波长:270 nm... 详细信息

目的:建立醒脑益智颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱为ZORBAX SB-C18(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);柱温:35℃;流速:1．0 ml·min-1;检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷浓度在1．13～27．12μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 9)。平均加样回收率为101．5％,RSD为1．53％(n=7)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量测定。

关键词：醒脑益智颗粒高效液相色谱法淫羊藿苷

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《中国医院药学杂志》第27卷关键词索引

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中国医院药学杂志 2007年第12期27卷 1798-1808页

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