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京大戟醋制前后对正常大鼠毒性的研究

环球中医药 2024年第7期17卷 1306-1312页

作者：邵霞曹睿贞姚芳张丽曹雨诞南京中医药大学、江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心 210023 南京中医药大学翰林学院 210023

目的比较京大戟醋制前后对正常大鼠肝、胃、肠、肾毒性的差异。方法采用雄性SD大鼠56只,随机分为7组:空白组、京大戟低、中、高剂量组和醋京大戟低、中、高剂量组。给药组大鼠分别灌胃0.253 g/kg、0.506 g/kg、1.012 g/kg京大戟、醋京... 详细信息

目的比较京大戟醋制前后对正常大鼠肝、胃、肠、肾毒性的差异。方法采用雄性SD大鼠56只,随机分为7组:空白组、京大戟低、中、高剂量组和醋京大戟低、中、高剂量组。给药组大鼠分别灌胃0.253 g/kg、0.506 g/kg、1.012 g/kg京大戟、醋京大戟粉末,空白组灌胃等量的0.5%羧甲基纤维素钠,连续7天。考察给药后各组大鼠各脏器的组织病理形态学变化,测定血清中的肝肾功能指标及血清和组织中的氧化损伤指标。结果与空白组比较,各给药组大鼠肝、胃、肠病理切片可见不同程度的组织损伤,京大戟各剂量组的大鼠血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)与谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)活性显著升高(P醋京大戟组的大鼠肝、胃、肠组织损伤较轻,血清中AST、ALT活性显著降低;血清和肝、胃、肠组织中的MDA含量明显降低,SOD和GSH含量明显升高(P>0.05),但两组间无显著性差异。结论京大戟对正常大鼠肝、胃、肠毒性明显,对肾无明显损伤,醋制后毒性均下降,其毒性作用与氧化损伤相关。

关键词：京大戟醋制正常大鼠毒性病理变化肝肾功能氧化损伤指标

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醋制降低京大戟对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6毒性研究

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中国中药杂志 2014年第6期39卷 1069-1074页

作者：曹雨诞颜晓静张丽丁安伟南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室江苏南京210046

目的:比较京大戟醋制前后对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6的毒性差异,初步探讨京大戟醋制减毒机制。方法:以大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6为研究对象,采用MTT法检测京大戟醋制前后对IEC-6细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察醋制前后对细胞形... 详细信息

目的:比较京大戟醋制前后对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6的毒性差异,初步探讨京大戟醋制减毒机制。方法:以大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6为研究对象,采用MTT法检测京大戟醋制前后对IEC-6细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察醋制前后对细胞形态的影响;采用高内涵细胞成像系统(HCS)分析醋制降低肠细胞线粒体凋亡通路。结果:与阴性对照组比较,增殖抑制实验显示京大戟生品具有较强的肠细胞毒性(P醋制后与京大戟生品各剂量组比较,京大戟醋品可显著降低京大戟生品对肠细胞的增殖抑制作用,增加细胞核Hoechst荧光强度、线粒体膜电位荧光强度(P醋制可降低京大戟对肠细胞的毒性,其可能机制为通过降低京大戟对IEC-6细胞膜通透性,从而为进一步阐明京大戟醋制减毒机制提供了一定的依据。

关键词：京大戟醋制大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6) 高内涵细胞成像系统(HCS)

醋制商陆正丁醇部位降低肝肾毒性作用机制研究

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中草药 2023年第3期54卷 798-807页

作者：丁锐王奎龙沈梦丹吴鑫吴国清曹岗浙江中医药大学药学院浙江杭州310053 浙江省中医药研究院浙江杭州310007 浙江省立同德医院浙江杭州310012 浙江省中药新药研发重点实验室浙江杭州310063

目的采用代谢组学的方法探究商陆Phytolacca acinosa醋制前后正丁醇部位肝肾毒性的差异及减毒作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF/MS的方法对商陆醋制前后正丁醇部位的成分变化进行研究。小鼠ig商陆生醋品正丁醇部位低、高剂量(27、54 mg/kg)... 详细信息

目的采用代谢组学的方法探究商陆Phytolacca acinosa醋制前后正丁醇部位肝肾毒性的差异及减毒作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF/MS的方法对商陆醋制前后正丁醇部位的成分变化进行研究。小鼠ig商陆生醋品正丁醇部位低、高剂量(27、54 mg/kg)28 d后,通过血清生化指标和病理切片评价商陆醋制前后的肝肾毒性差异;采用UPLC-Q-TOF/MS对血清进行数据采集;通过QI、HMDB及MetaboAnalyst 5.0寻找与商陆炮制减毒相关的差异代谢物及代谢通路。结果商陆醋制后部分皂苷类成分含量下降显著,并能够明显降低生品导致的肝肾功能指标的异常升高。病理切片结果显示,与对照组比较,生品组的肝、肾组织病变明显;醋制后病变程度显著减轻。通路富集分析发现胆汁酸代谢可能与商陆醋制减毒密切相关;进一步对胆汁酸进行半定量分析发现,商陆醋制后能够改善生品导致的结合型胆汁酸含量的下降及次级胆汁酸含量的升高,从而改善胆汁酸代谢紊乱。结论商陆生品具有肝肾毒性,醋制后皂苷类成分含量下降,毒性显著降低,其作用机制可能与改善胆汁酸代谢紊乱密切相关。

关键词：商陆代谢组学肝肾毒性醋制商陆皂苷I 商陆皂苷R 商陆皂苷F 商陆皂苷E 商陆皂苷A 商陆皂苷M 胆汁酸

醋制降低京大戟对人正常肝细胞LO2的毒性及机制研究

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中国中药杂志 2013年第6期38卷 866-870页

作者：陈海鹰曹雨诞颜晓静张丽耿欣欣丁安伟南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室江苏南京210046

目的:比较京大戟醋制前后对人正常肝细胞LO2的毒性作用,并探讨其可能的作用机制。方法:体外培养LO2细胞,用不同浓度的京大戟生品和醋品对其进行处理,MTT法测定各样品对LO2细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡的形... 详细信息

目的:比较京大戟醋制前后对人正常肝细胞LO2的毒性作用,并探讨其可能的作用机制。方法:体外培养LO2细胞,用不同浓度的京大戟生品和醋品对其进行处理,MTT法测定各样品对LO2细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡的形态学改变;AnnexinV/PI染色流式细胞术检测LO2细胞凋亡;PI染色流式细胞术分析其对细胞周期的影响;检测细胞培养液上清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活力,细胞裂解上清超氧化歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量。结果:与阴性对照组比较,京大戟生品各浓度组均可抑制LO2细胞增殖,诱导细胞凋亡,引起细胞S期阻滞(P醋制后,与京大戟生品组比较,可显著降低细胞凋亡率、降低细胞周期阻滞,显著降低细胞培养液上清ALT,AST,LDH活力(P醋制可降低京大戟对LO2细胞的毒性,其机制可能是减轻氧化损伤,从而降低细胞周期阻滞,减少细胞凋亡。

关键词：京大戟醋制 LO2细胞凋亡氧化损伤

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醋制降低甘遂对人正常肝细胞LO2毒性研究

中国中药杂志 2012年第11期37卷 1667-1671页

作者：颜晓静张丽李璘曹雨诞李征军唐于平丁安伟南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室江苏南京210046

目的:比较甘遂醋制前后对人正常肝细胞LO2的毒性差异,初步探讨甘遂醋制减毒机制。方法:以人正常肝细胞LO2细胞为研究对象,采用MTT法检测甘遂醋制前后对LO2细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察细胞形态;并测定细胞培养上清液和裂解上清液... 详细信息

目的:比较甘遂醋制前后对人正常肝细胞LO2的毒性差异,初步探讨甘遂醋制减毒机制。方法:以人正常肝细胞LO2细胞为研究对象,采用MTT法检测甘遂醋制前后对LO2细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察细胞形态;并测定细胞培养上清液和裂解上清液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、Na+-K+-ATP酶,Ca2+-Mg2+-ATP酶等酶的活力和谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量。结果:与阴性对照组比较,生甘遂可明显降低LO2细胞的活性(P醋制后,与生甘遂各剂量组比较,醋甘遂可显著降低生甘遂对LO2细胞的增殖抑制作用(P醋制可降低甘遂肝毒性,其可能机制为通过降低甘遂对肝细胞膜通透性的影响及减轻氧化损伤而实现。

关键词：甘遂醋甘遂醋制人正常肝细胞LO2 肝毒性减毒

醋制降低京大戟对正常小鼠胃肠道氧化损伤的初步研究

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中国药理学通报 2017年第2期33卷 291-293页

作者：曹雨诞张楷承张丽丁安伟南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室江苏省中药资源产业化过程协同创新中心山东南京210023

京大戟（Euphorbia Pekinensis Radix）为大戟科（Euphorbiaceace）植物大戟（Euphorbia pekinensis Rupr.）的干燥根,性苦、寒,有毒,始载于《神农本草经》,列为下品。

关键词：京大戟醋制小鼠胃肠道氧化损伤减毒

醋制降低京大戟细胞毒性部位对小鼠肝脏氧化损伤机制研究

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中国药理学通报 2014年第2期30卷 295-296页

作者：曹雨诞陈海鹰张丽丁安伟南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室江苏南京210046

京大戟为大戟科植物大戟（Euphorbia pekinensis Rupr．）的干燥根[1]，始载于《神农本草经》，列为下品，为中医临床常用的峻下逐水药。其性寒，味苦，有毒。由于其生品毒性较大，故采用醋制法降低京大戟的毒性，缓和其泻下作用[2]。... 详细信息

京大戟为大戟科植物大戟（Euphorbia pekinensis Rupr．）的干燥根[1]，始载于《神农本草经》，列为下品，为中医临床常用的峻下逐水药。其性寒，味苦，有毒。由于其生品毒性较大，故采用醋制法降低京大戟的毒性，缓和其泻下作用[2]。本课题组前期实验已经证实京大戟的细胞毒性部位为石油醚、乙酸乙酯部位[3]，但有关醋制降低京大戟毒性作用的物质基础和作用机制尚缺乏明确的揭示。因此，本实验拟采用整体动物模型，通过多次给予小鼠京大戟生品和醋品细胞毒性部位提取物，比较醋制前后对小鼠的肝组织形态和氧化损伤的影响，初步探讨醋制降低京大戟对小鼠肝毒性的作用机制，以期为进一步研究京大戟醋制减毒的物质基础及作用机制提供依据。

关键词：京大戟醋制细胞毒性部位肝毒性氧化损伤减毒

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醋制紫硇砂最佳炮制工艺研究

中草药 2014年第1期45卷 55-58页

作者：毛春芹季德陈强陆兔林南京中医药大学药学院江苏南京210023 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023

目的优选醋制紫硇砂最佳炮制工艺。方法以小鼠耳肿胀抑制率、半数致死量(LD50)和氯化钠质量分数作为指标,选择加水量、醋用量、粒度及析晶时间4个因素,用L9(34)正交设计表,采用方差分析,对紫硇砂醋制工艺进行优选。结果醋制紫硇砂最佳... 详细信息

目的优选醋制紫硇砂最佳炮制工艺。方法以小鼠耳肿胀抑制率、半数致死量(LD50)和氯化钠质量分数作为指标,选择加水量、醋用量、粒度及析晶时间4个因素,用L9(34)正交设计表,采用方差分析,对紫硇砂醋制工艺进行优选。结果醋制紫硇砂最佳炮制工艺为选择过40目筛的紫硇砂,加5倍量水,加饮片总量50%的醋,控制析晶时间为60 min。结论该工艺设计合理,稳定可靠,为醋制紫硇砂的质量控制奠定了基础。

关键词：紫硇砂醋制正交试验耳肿胀抑制率半数致死量

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醋制芫花、延胡索饮片中乙酸含量的研究

中药材 1996年第7期19卷 343-351页

作者：张静修王毅中国中医研究院中药研究所北京100700

本文报告了醋制芫花及醋制延胡索饮片中乙酸的含量测定方法。为研究醋制中药的饮片质量及制订醋制芫花及醋制延胡宗饮片质量标准,积累了科研数据。

关键词：芫花延胡索乙酸醋制