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酸酐修饰脂肪酶的研究

安徽农业科学 2011年第31期39卷 19043-19045页

作者：李康尹春华乔世伟张渊洲张聪闫海北京科技大学化学与生物工程学院生物系北京100083

[目的]研究酸酐修饰对脂肪酶催化性能的作用。[方法]采用琥珀酸酐、丙酸酐和乙酸酐对Novozym 435脂肪酶进行了修饰,优化修饰条件,并对修饰后Novozym 435的催化性能进行测定。[结果]酸酐修饰可显著提高Novozym 435脂肪酶的水解活性。琥... 详细信息

[目的]研究酸酐修饰对脂肪酶催化性能的作用。[方法]采用琥珀酸酐、丙酸酐和乙酸酐对Novozym 435脂肪酶进行了修饰,优化修饰条件,并对修饰后Novozym 435的催化性能进行测定。[结果]酸酐修饰可显著提高Novozym 435脂肪酶的水解活性。琥珀酸酐修饰Novozym 435酶活为79.3 U/g,相对于未修饰酶酶活(63.9 U/g),提高了24%;丙酸酐修饰后酶活为85.6 U/g,提高了33.9%;而乙酸酐修饰后酶活为84.0 U/g,提高了31.4%。而且酸酐修饰后酶的热稳定性、pH稳定性和耐有机溶剂的能力也都有很大提高。[结论]酸酐修饰是一种有效的提高脂肪酶催化性能的重要方法。

关键词：脂肪酶化学修饰稳定性酸酐有机溶剂

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齿科材料用酸酐类功能单体研究进展

功能材料 2007年第A5期38卷 1796-1799页

作者：许乾慰商伟辉同济大学先进土木工程材料教育部重点实验室上海200092 同济大学材料科学与工程学院上海200092

齿科材料用酸酐类功能单体是目前应用最广泛、效果优良的一类齿科材料用功能单体。本文介绍了目前对酸酐类功能单体的结构、合成方法及在不同黏结环境下对黏结强度的提高效果的研究成果，讨论了酸酐类功能单体结构与单体本身性能和树脂... 详细信息

齿科材料用酸酐类功能单体是目前应用最广泛、效果优良的一类齿科材料用功能单体。本文介绍了目前对酸酐类功能单体的结构、合成方法及在不同黏结环境下对黏结强度的提高效果的研究成果，讨论了酸酐类功能单体结构与单体本身性能和树脂黏结性能及其它性能关系，并着重探讨了对功能单体隔离基团结构、黏结性基团与可聚合基团位置及数量与黏结强度提高关系研究的重要性，最后对酸酐类功能单体的研究方向作了筒要的阐述．

关键词：酸酐功能单体黏结强度结构合成

乙酰丙酮金属络合物对酸酐固化环氧树脂体系潜伏性促进作用的研究

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高分子学报 1993年第4期3卷 485-489页

作者：陈平刘胜平宋永贤彭新生哈尔滨玻璃钢研究所哈尔滨邮政编码150036 哈尔滨电工学院哈尔滨邮政编码150040 中国科学院长春应用化学研究所长春邮政编码130022

酸酐固化环氧树脂体系比胺固化的体系具有更优异的力学和电气性能以及高温热稳定性能,但需要较高和较长的固化温度和时间。尽管在室温下有一定的使用期,为了节红能源和缩短生产周期,通常用叔胺类促进剂加快其固化反应速率,但此时体系的... 详细信息

酸酐固化环氧树脂体系比胺固化的体系具有更优异的力学和电气性能以及高温热稳定性能,但需要较高和较长的固化温度和时间。尽管在室温下有一定的使用期,为了节红能源和缩短生产周期,通常用叔胺类促进剂加快其固化反应速率,但此时体系的使用期较短。因此研制一种能用于酸酐固化环氧树脂体系的潜伏性促进剂是十分必要的。理想的潜伏性促进剂应使其在室温下的贮存使用期不受影响,且在一定的温度下具有较快的固化反应速率,此外,固化产物应具有良好的机电热性能。

关键词：酸酐环氧树脂金属络合物固化

3,4,5-三苄氧基苯甲酸和乙氧基甲酸的混合酸酐合成研究

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化学试剂 2010年第7期32卷 580-582,619页

作者：林东恩彭云铁华南理工大学化学与化工学院广东广州510640

以没食子酸为原料,分别经过酯化、苄醚保护、水解、缩合4步反应,得到了标题化合物。探讨了不同酸、酸的用量对酯化反应的影响;碳酸钾用量、反应时间对苄醚保护收率的影响以及不同碱、碱的用量、不同溶剂对缩合反应的影响。目标产物由IR... 详细信息

以没食子酸为原料,分别经过酯化、苄醚保护、水解、缩合4步反应,得到了标题化合物。探讨了不同酸、酸的用量对酯化反应的影响;碳酸钾用量、反应时间对苄醚保护收率的影响以及不同碱、碱的用量、不同溶剂对缩合反应的影响。目标产物由IR、1HNMR进行了结构确认。

关键词：没食子酸酸酐衍生物合成

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酸酐酯化琼脂结构特性及构效关系分析

酸酐酯化琼脂结构特性及构效关系分析

作者：张璐瑶集美大学

学位级别：硕士

琼脂是一种亲水性植物多糖,具有天然、无毒、生物兼容性等特点,广泛应用于食品、医药和生物工程等领域。但天然琼脂性质单一,通过改性修饰,可使其具有特殊性能,以拓宽应用范围。本文分别以三种不同碳链长度的长链酸酐和三种不同分子结... 详细信息

琼脂是一种亲水性植物多糖,具有天然、无毒、生物兼容性等特点,广泛应用于食品、医药和生物工程等领域。但天然琼脂性质单一,通过改性修饰,可使其具有特殊性能,以拓宽应用范围。本文分别以三种不同碳链长度的长链酸酐和三种不同分子结构的短链酸酐为酯化剂,制备具有良好乳化性和包封性能的琼脂衍生物,并研究酸酐化学结构对琼脂理化性质、结构和应用性能的规律性影响,研究结果为推测其构效关系提供理论基础。主要研究内容和试验结果如下:(1)利用C12–C18的长链琥珀酸酐对琼脂进行化学改性,并研究不同取代度(DS≈0.02、0.04、0.06和0.10)和酸酐碳链长度对酯化琼脂理化性质和乳化性能的影响。结果表明:长链酸酐酯化琼脂的凝胶特性(凝胶强度、凝固温度和熔化温度)随着DS和酸酐碳链长度的增加而降低。同时,由于酸酐的长疏水链和羧基的引入使长链酸酐酯化琼脂表面张力和界面张力降低,接触角和表面电荷增加。乳化性质测定结果表明,琼脂颗粒性质的改善有助于其在油滴界面形成致密层和物理屏障,减小琼脂基乳液的粒径(108.10μm→60.53μm),并改善乳化稳定性(贮藏乳析指数为62.96±3.25%)。(2)通过结构表征分析长链酸酐DS和碳链长度对琼脂的结构特征的影响,并初步探索了长链酸酐酯化琼脂结构与乳化性之间的构效关系。傅里叶红外光谱(FTIR)结果表明,长链酸酐的羧基和疏水长链影响琼脂间OH···O和OH···OH型氢键作用。核磁共振光谱(NMR)和分子量测试表明长链酸酐酯化琼脂除特殊酸酐基团外,其基本结构保持不变。扫描电镜(SEM)显示酯化琼脂比天然琼脂具有更大的孔隙和更疏松的网络结构。同步热分析(TG-DSC)表明酯化琼脂具有强的静电斥力和分子链柔性,使其热稳定性较差。流变学特性分析显示,酯化琼脂因羧基静电斥力和长碳链疏水作用,破坏了琼脂的凝胶网络,从而使其凝胶强度、凝胶温度和熔融温度随DS和酸酐碳链长度的增加而降低,凝胶性能逐渐降低。琼脂构效分析表明通过调节长链酸酐酯化琼脂的DS和酸酐碳链长度可使其具有适当疏水性和静电相互作用,从而提高琼脂基乳液的乳化稳定性。(3)将三种不同结构的短链酸酐引入琼脂分子中,研究不同DS(0.02、0.04、0.06和0.10)和酸酐结构对其理化性质的影响。结果表明:短链酸酐酯化琼脂凝胶性能(凝胶强度、凝固温度和熔化温度)明显下降,但其保水性由300%明显增加到1730%,溶胀性提高了3.5倍。其次,以姜黄素(CUR)为疏水性活性成分,研究琼脂微球的药物包封率和体外释放行为。结果表明:酯化琼脂良好的溶胀性和疏水性有助于CUR的包封递送(包封率为70.3%);CUR体外释放符合Korsmeyer-Peppas释放模型,而且释放过程受p H值控制,酸性条件下CUR释放较难,弱碱性条件则促进其缓释(释放率为51%)。(4)通过结构表征分析短链酸酐DS、碳链长度和饱和度对琼脂结构特征的影响,并初步探索了短链酸酐酯化琼脂结构与药物递送能力的构效关系。FTIR和TG-DSC结果表明增加DS、酸酐的碳链长度和饱和度均会影响短链酸酐酯化琼脂的疏水相互作用和氢键作用,改变琼脂的稳定结构,降低热稳定性,从而影响其凝胶性能。而LF-NMR表明酸酐基团的接入使凝胶网络中截留的固定化水增加,促进水分子的进入和吸收。SEM结果显示酯化琼脂中的亲水羧基和疏松多孔的网络结构可为水分子的吸附提供更多的结合位点,因此保水性能得到改善。琼脂微球包封CUR的能力与琼脂的孔结构、溶胀特性和羧基存在形式相关,酯化琼脂的疏水孔结构和优异的溶胀性能提高了CUR生物利用率。短链酸酐酯化琼脂结构特性与递送能力间的构效关系研究展现了水凝胶微球在负载疏水性活性成分和缓释方面的应用潜力,为琼脂在药物传递系统中的应用提供了可能。

关键词：酸酐酯化琼脂结构表征乳化性质姜黄素输送构效关系

环氧树脂/酸酐体系热力学特性的分子动力学模拟

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绝缘材料 2020年第8期53卷 38-43页

作者：邵帅何俊凌余永松段祺君梁少栋谢庆华北电力大学新能源电力系统国家重点实验室河北保定071003 上海雄润树脂有限公司上海201801 浙江省开化七一电力器材有限责任公司浙江衢州324302 国网天津市电力公司城西供电分公司天津300100

采用分子动力学(MD)方法,构建了不同体系的环氧树脂/酸酐绝缘材料模型,从微观角度研究环氧树脂基材的热力学特性,分析了交联程度、基材种类对材料微观结构和热力学特性的影响。结果表明:随着交联程度的提高,体系的自由体积分数(FFV)先... 详细信息

采用分子动力学(MD)方法,构建了不同体系的环氧树脂/酸酐绝缘材料模型,从微观角度研究环氧树脂基材的热力学特性,分析了交联程度、基材种类对材料微观结构和热力学特性的影响。结果表明:随着交联程度的提高,体系的自由体积分数(FFV)先降低后升高,均方位移(MSD)逐渐降低,链段运动能力下降;随着交联程度的提高,材料的热力学性能明显提升,玻璃化转变温度(Tg)提高,热膨胀系数(CTE)降低,力学性能提高。90%交联度下,Tg、CTE最佳的体系分别为DGEBA/MA、DCPDE/MA。

关键词：环氧树脂酸酐分子动力学热力学特性

酸酐改性纤维素膜材料的制备、性能及应用研究

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酸酐改性纤维素膜材料的制备、性能及应用研究

作者：史成美齐鲁工业大学

学位级别：硕士

本论文采用三种不同的酸酐(琥珀酸酐SAD、氨三乙酸酐NTAA、柠檬酸酐CAD)分别对微晶纤维素(MCC)的C6位上的羟基进行了酯化,柠檬酸酐改性纤维素成酯后,使其在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)的催化下与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS... 详细信息

本论文采用三种不同的酸酐(琥珀酸酐SAD、氨三乙酸酐NTAA、柠檬酸酐CAD)分别对微晶纤维素(MCC)的C6位上的羟基进行了酯化,柠檬酸酐改性纤维素成酯后,使其在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)的催化下与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯化,进一步与L-谷氨酸(GA)通过酰胺化反应进行交联,然后通过浇铸技术将其制造成膜,分别得到MCC-SAD(MS)、MCC-NTAA(MCN)、MCC-CAD-GA三种膜材料,对改性纤维素膜材料的相关特性及其在药物缓释、水溶液中染料和金属离子的吸附等方面的应用进行了详细的探讨。琥珀酸酐改性后的纤维素膜材料(MS)可作为载体应用于药物多潘立酮的负载和可控释放。通过FTIR,XRD,TG/DTG和SEM等表征手段共同证明了改性和药物负载的成功,并确定了改性膜材料与药物之间的氢键相互作用,同时还探究了丁二酐用量对改性纤维素膜材料的吸水性能、机械性能、阻光性能、体外降解性能的影响。TGA/DTG曲线表明载药膜样品的热稳定性得到提高。改性膜材料在溶菌酶中的降解数据表明,丁二酸酐的加入改善了膜材料的抗降解行为并延长了其使用寿命,这对于其应用于缓释材料是有利的。此外,载药膜材料延长了药物多潘立酮的释放时间,并且随着SAD含量的增加,多潘立酮药物的累积释放率下降,而且释放遵循super case II型传输和non-Fickian扩散机制。此改性纤维素膜材料对提高药物的生物利用度意义深远。采用氨三乙酸酐为改性试剂,通过酯化反应对微晶纤维素进行改性,制备改性纤维素膜材料MCαN,研究了其对亚甲基蓝染料的吸附性能。利用FT-IR,XRD,EDX,元素分析和TG/DTG等分析手段验证了MCC和氨三乙酸酐之间酯化反应的发生。改性膜材料的热稳定性、微观形貌、机械性能和溶胀性能等特性探究表明,该膜材料是一种稳定的、环境友好的可再生材料。在不同时间和pH下的吸附数据表明,改性膜材料对亚甲基蓝染料有优异的吸附能力,该膜材料至少可以重复利用五次,并且吸附动力学模型符合pseudo-second order动力学模型,吸附等温线与Langmuir模型吻合良好。此MCαN膜材料在水溶液中有效去除染料方面有一定的应用潜力。通过柠檬酸酐对纤维素进行酯化处理,以EDC和NHS为催化剂,以L-谷氨酸为交联试剂,通过酰胺化反应与纤维素酯进行交联,从而得到MCC-CAD-GA膜材料,探究了该膜材料对水中低浓度重金属离子(Cd,Co,Ni,Pb和Cu离子)的吸附能力。改性膜材料的热稳定性、机械性能、吸水性等特性都得到了大幅度的改善,为其循环利用提供了条件,优化反应,室温下吸附2 h、pH 6、吸附剂为10 mg时为最佳条件。此外,该交联膜材料对金属离子的吸附行为遵循pseudo-second-order动力学模型,且吸附等温线更加符合Langmuir模型的描述。此交联改性纤维素酯膜材料的制备拓宽了其在金属离子的吸附方面的应用。总而言之,本论文得到的改性纤维素膜材料均是安全、稳定、无毒、环境友好的、可生物降解的生物膜,因其性质不同而应用于不同的领域。由于其来源广泛、可生物降解、有生物相容性、环境友好等天然特性,纤维素废弃物可以被环境中的微生物完全分解,这对于拓宽其应用范围、迎合环境友好型的理念、实现可持续发展意义重大。

关键词：酸酐微晶纤维素膜材料缓释吸附

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酸酐-吩噻嗪电荷转移络合物的热力学测定

分析测试学报 1998年第2期17卷 44-46页

作者：宋化灿宦萍英柏宁潘文龙中山大学化学系中国广州分析测试中心

测定了７种酸酐与吩噻嗪在２８８１５、２９８１５、３０８１５和３１８１５Ｋ时形成电荷转移络合物的平衡常数Ｋ值，并计算出了它们对应的△Ｈ、△Ｓ值和酸酐的电子亲核能（ＥＡ）值，以此表征了这类电荷转移络合物，结果表明... 详细信息

测定了７种酸酐与吩噻嗪在２８８１５、２９８１５、３０８１５和３１８１５Ｋ时形成电荷转移络合物的平衡常数Ｋ值，并计算出了它们对应的△Ｈ、△Ｓ值和酸酐的电子亲核能（ＥＡ）值，以此表征了这类电荷转移络合物，结果表明△Ｈ－ＥＡ和Ｋ－ＥＡ呈线性关系。

关键词：酸酐吩噻嗪焓熵电荷转移配合物 CTC

扩链脲促进环氧E-51/酸酐体系固化反应研究

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南开大学学报（自然科学版） 1998年第3期31卷 14-17页

作者：石可瑜张育英张保龙南开大学化学系天津300071

以聚环氧丙烷PPG1000、2，4－甲苯二异氰酸酯、二甲胺为原料，合成了一种扩链脲（EU）．对其改性环氧树脂E－51／酸酐（MTHPA）固化体系的反应活性、固化动力学及贮存性能进行了考察，并初步探讨了其固化反应机制．结果表明：EU对E－51... 详细信息

以聚环氧丙烷PPG1000、2，4－甲苯二异氰酸酯、二甲胺为原料，合成了一种扩链脲（EU）．对其改性环氧树脂E－51／酸酐（MTHPA）固化体系的反应活性、固化动力学及贮存性能进行了考察，并初步探讨了其固化反应机制．结果表明：EU对E－51／MTHPA体系固化反应的促进作用，主要是基于EU可以有效促进E－51和MTHPA的反应；EU可以明显提高E－51／MTHPA体系的固化反应活性，降低体系固化反应的表现活化能，而且扩链豚改性的E－51／MTHPA体系，仍具有较好的贮存稳定性，50℃条件下贮存期可达90～130h．

关键词：环氧树脂扩链脲固化反应酸酐改性