检索结果-南通市图书馆

爪形氨基酚氧基锌氯化物催化环氧化物和酸酐共聚研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2024年第6期82卷 577-588页

作者：王海成马海燕华东理工大学化学与分子工程学院金属有机化学研究室上海200237

本工作合成了一系列基于爪形氨基酚氧基配体的新型锌氯化物,均通过^(1)H NMR、^(13)C NMR以及元素分析等进行了表征,且典型络合物通过X-ray单晶衍射分析确定了其空间配位结构.利用上述络合物实现了催化环氧环己烷、外消旋环氧氯丙烷和... 详细信息

本工作合成了一系列基于爪形氨基酚氧基配体的新型锌氯化物,均通过^(1)H NMR、^(13)C NMR以及元素分析等进行了表征,且典型络合物通过X-ray单晶衍射分析确定了其空间配位结构.利用上述络合物实现了催化环氧环己烷、外消旋环氧氯丙烷和邻苯二甲酸酐的共聚反应.在共聚过程中均表现出较高催化活性以及高酯链节选择性(>99%),得到分子量分布较窄的交替共聚物.典型络合物Zn1在80℃下催化环氧环己烷和邻苯二甲酸酐共聚时, TOFPA值可达到490 h^(-1),在相同条件下催化外消旋环氧氯丙烷和邻苯二甲酸酐共聚时, TOFPA值可达到848 h^(-1).研究表明,共聚反应可能通过环氧化物在亲核试剂进攻下开环引发,经后续重复的酸酐和环氧化物交替插入得到高酯链节含量共聚物.

关键词：爪形氨基酚氧基锌氯化物环氧化物酸酐共聚酯链节选择性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钯催化的酸酐C—O键的活化及反应

有机化学 2004年第3期24卷 258-269页

作者：王东辉张兆国中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

综述了钯催化的酸酐碳—氧键的活化和反应 ,及由羧酸直接制备相应的醛。

关键词：钯催化酸酐羧酸醛酮

环氧/酸酐体系网络结构对形状记忆性能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

材料导报 2021年第2期35卷 2145-2150页

作者：马甜贺鹏飞李文晓同济大学航空航天与力学学院上海200092

以环氧/酸酐(双酚A型缩水甘油醚/甲基纳迪克酸酐,DGEBA/MNA)类形状记忆复合材料基体为研究对象,探讨了无定形树脂基体的网络结构与其形状记忆性能之间的关系。以2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚(DMP-30)和异辛酸锌作为DGEBA/MNA体系的促进剂... 详细信息

以环氧/酸酐(双酚A型缩水甘油醚/甲基纳迪克酸酐,DGEBA/MNA)类形状记忆复合材料基体为研究对象,探讨了无定形树脂基体的网络结构与其形状记忆性能之间的关系。以2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚(DMP-30)和异辛酸锌作为DGEBA/MNA体系的促进剂,调节基体配方获得具有不同网络结构的环氧体系。通过对固化物皂化前后的胶化量测定确定了三种网络结构,即酯网络、醚网络和酯-醚混合网络,并采用动态热机械分析(DMA)测量各体系的动态热力学性能。以形状回复率、形状回复时间和形状回复力为指标,对三种不同网络结构树脂基碳纤维复合材料进行形状记忆折叠-展开测试。结果表明,三种网络结构均具有较高的形状回复率,且反复的热力学循环对三种网络结构形状回复率的影响均很小;酯网络结构、醚网络结构和酯-醚混合网络结构的形状回复时间依次延长,而形状回复力逐渐降低。同时,在较低的回复程度下,三种网络结构的形状回复力均随折叠-展开次数的增加而下降,而随回复程度的增加,回复力的下降幅度逐渐降低。

关键词：形状记忆性能网络结构环氧树脂酸酐

一种长侧链取代液晶环氧单体的酸酐固化与性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子材料科学与工程 2008年第9期24卷 127-130页

作者：梁利岩郑一泉任少平吕满庚中国科学院广州化学研究所广东广州510650

采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了一种长侧链取代液晶环氧单体与甲基六氢苯酐的固化反应历程,考察了体系的固化反应动力学特征。并通过POM、WAXD、SEM、TGA和DMA等对其等温固化产物的相结构、热性能和动态力学性能等进行表征和分析... 详细信息

采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了一种长侧链取代液晶环氧单体与甲基六氢苯酐的固化反应历程,考察了体系的固化反应动力学特征。并通过POM、WAXD、SEM、TGA和DMA等对其等温固化产物的相结构、热性能和动态力学性能等进行表征和分析。结果表明,侧链的存在使其固化反应具有良好的可控性。固化反应活化能为77.8 kJ/mol,固化反应后期为扩散控制。液晶环氧单体经固化后呈向列相,其力学和耐热性能优良,韧性也得到明显改善。

关键词：液晶环氧树脂酸酐向列相侧链取代

苯并噁嗪改性环氧酸酐体系的固化机理及动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化工学报 2014年第3期65卷 929-933页

作者：廖进彬姜其斌曾智李鸿岩株洲时代新材料科技股份有限公司湖南株洲412007 湖南工业大学包装与材料工程学院湖南株洲412007

利用一种二胺型苯并噁嗪改性环氧酸酐体系。通过FT-IR和DSC分析了改性体系的固化机理。结果表明:共混树脂体系在固化时存在两个反应,首先是环氧树脂与足量的酸酐在咪唑作用下在100℃先开始固化,并在150℃固化2 h后固化完全,之后苯并嗪在... 详细信息

利用一种二胺型苯并噁嗪改性环氧酸酐体系。通过FT-IR和DSC分析了改性体系的固化机理。结果表明:共混树脂体系在固化时存在两个反应,首先是环氧树脂与足量的酸酐在咪唑作用下在100℃先开始固化,并在150℃固化2 h后固化完全,之后苯并嗪在180℃发生开环聚合。用非等温DSC法研究了该共混体系的固化动力学。采用Flynn-Wall-Ozawa方法求出了共混体系在固化时两个固化反应的活化能,分别为65.27 kJ·mol?1和92.8kJ·mol?1,并利用Friedman方法判断了两个反应都是自催化反应,计算得到自催化模型曲线与实验曲线能较好地吻合。

关键词：苯并噁嗪环氧树脂酸酐固化机理固化反应动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微波固化环氧/酸酐体系的研究

固体火箭技术 2002年第2期25卷 74-76页

作者：吴轲张炜曾金芳中国航天科技集团公司四院四十三所西安710025

通过实验及测试 ,初步研究了微波固化的条件及微波固化对环氧 /酸酐体系浇铸体力学性能和热性能的影响 ,实验结果表明 ,微波固化树脂浇铸体比热固化树脂浇铸体压缩强度高15 8%,固化物拉伸强度比热比树脂高 13 2 %,弯曲强度比热固化树脂... 详细信息

通过实验及测试 ,初步研究了微波固化的条件及微波固化对环氧 /酸酐体系浇铸体力学性能和热性能的影响 ,实验结果表明 ,微波固化树脂浇铸体比热固化树脂浇铸体压缩强度高15 8%,固化物拉伸强度比热比树脂高 13 2 %,弯曲强度比热固化树脂高 10 7%,微波固化树脂的耐热温度比热固化物低10℃。

关键词：环氧树脂力学性能热学性质微波固化复合材料酸酐导弹维修

氨基酸和酸酐直接反应合成含羧基的酰亚胺类化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2006年第1期26卷 99-102页

作者：贾会珍张萍孙耀冉李媛河北师范大学化学学院

首次用氨基酸与一系列酸酐直接反应,合成了20个含羧基的酰亚胺,对其结构进行了表征.为含羧基酰亚胺类化合物的合成提供了一种直接、简便的新方法.

关键词：酰亚胺酸酐氨基酸合成

手性硼酸酯介入的不对称合成3:(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐促进的前手性亚胺的不对称硼烷还原

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2005年第6期25卷 720-723页

作者：单自兴王铨武汉大学化学系武汉430072

手性螺硼酸酯(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐[(R,S)-1或(S,S)-1]对前手性亚胺硼烷还原的不对称催化活性被观察到.在(R,S)-1或(S,S)-1存在下,由前手性二烷基酮或烷基苯酮与苯胺缩合生成的前手性亚胺在THF中被硼烷还原,高产... 详细信息

手性螺硼酸酯(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐[(R,S)-1或(S,S)-1]对前手性亚胺硼烷还原的不对称催化活性被观察到.在(R,S)-1或(S,S)-1存在下,由前手性二烷基酮或烷基苯酮与苯胺缩合生成的前手性亚胺在THF中被硼烷还原,高产率地给出手性仲胺,其对映体纯度高达74%ee.其中,三种手性仲胺[N-(2-戊基)苯胺,N-(3-甲基-2-丁基)苯胺和N-(4-甲基-2-戊基)苯胺]系首次合成.

关键词：手性亚胺 2-萘酚硼酸酯不对称合成还原硼烷酸酐氨对映体纯度催化活性二烷基酮苯胺 THF 烷基苯高产率仲胺戊基甲基

稀土有机化合物/酸酐/环氧树脂体系固化反应和固化物性能的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

复合材料学报 1997年第4期14卷 33-37页

作者：陈平张东兴韩丽洁哈尔滨理工大学电工材料系哈尔滨建筑大学建材系哈尔滨节能技术研究所

本文应用ＤＳＣ、ＴＧ和旋转粘度计等研究了一种稀土有机化合物对酸酐固化环氧树脂体系潜伏性促进作用、固化反应动力学参数及其固化物性能的影响，且与通常叔胺促进的酸酐固化环氧树脂体系进行了研究对比。结果表明，这种稀土化合物是... 详细信息

本文应用ＤＳＣ、ＴＧ和旋转粘度计等研究了一种稀土有机化合物对酸酐固化环氧树脂体系潜伏性促进作用、固化反应动力学参数及其固化物性能的影响，且与通常叔胺促进的酸酐固化环氧树脂体系进行了研究对比。结果表明，这种稀土化合物是酸酐／环氧树脂体系较为理想的潜伏性促进剂。整个固化反应过程遵循准一级动力学方程。以该稀土化合物作促进剂的酸酐／环氧树脂固化物比叔胺作促进剂的酸酐／环氧树脂固化物具有更优异的机电热性能。

关键词：稀土有机化合物酸酐环氧树脂固化反应