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布鲁氏菌Tb噬菌体DNA限制性酶切性质的初步探讨

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中国兽药杂志 1988年第4期 43-46页

作者：黄海波赵轶先中国兽药监察所

布鲁氏菌 Tb 噬菌体 DNA 经限制性核酸内切酶 Bam HI 消化后可得到26.2Kb(TbB—A)和10.9Kb(Tb B—B)两个片段。经另一酶 Eco RI 消化后出现2条带,Tb E— A(16.6Kb)和 Tb E—B(8.8Kb)。但从 Tb DNA 分子最推断,存在着 Tb F—B带为大小相... 详细信息

布鲁氏菌 Tb 噬菌体 DNA 经限制性核酸内切酶 Bam HI 消化后可得到26.2Kb(TbB—A)和10.9Kb(Tb B—B)两个片段。经另一酶 Eco RI 消化后出现2条带,Tb E— A(16.6Kb)和 Tb E—B(8.8Kb)。但从 Tb DNA 分子最推断,存在着 Tb F—B带为大小相同或相近 Kb 的两段 DNA 消化片段的可能性。布鲁氏菌噬菌体研究可以追溯到60多年前,早期人们只是观察到噬菌现象,直到五十年代,苏联学者 Popknadze 等(1958)分离到一株裂解谱很稳定的噬菌体株时,人们才开始

关键词：噬菌体 Tb 布鲁氏菌 DNA 限制性酶切

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快捷提取能经受过夜酶切的质粒DNA

生物技术 2006年第1期16卷 40-41页

作者：谢振华史小军蔡国平清华大学深圳研究生院生命科学与海洋生物学实验室广东深圳518055

利用醋酸铵进行小量质粒提取,该方法不但快捷、经济和环保,所提质粒纯度能经受过夜酶切。

关键词：质粒醋酸铵酶切

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骨肉瘤基因组DNA的提取及部分酶切分析

医学文选 2005年第5期24卷 660-663页

作者：卓祥龙李世德广西医科大学第一附属医院南宁530021

目的比较提取骨肉瘤基因组DNA,建立基因组DNA的最佳部分酶切条件并制备其部分酶切产物。方法采用经典的基因组DNA提取法和改良玻璃棒缠绕法提取骨肉瘤基因组DNA,以限制内切酶Sau3A I部分酶切,采用玻璃珠(SilverBeads)DNA胶回收试剂盒与... 详细信息

目的比较提取骨肉瘤基因组DNA,建立基因组DNA的最佳部分酶切条件并制备其部分酶切产物。方法采用经典的基因组DNA提取法和改良玻璃棒缠绕法提取骨肉瘤基因组DNA,以限制内切酶Sau3A I部分酶切,采用玻璃珠(SilverBeads)DNA胶回收试剂盒与蔗糖梯度离心回收分离目的片段DNA。结果提取基因组DNA片段大于150 kb,37℃,Sau3A I 1∶4(u/μg)部分酶切骨肉瘤基因组DNA 30 min获得18 kb^23 kb基因片段的富集,制备目的片段DNA。结论经改良玻璃棒缠绕法提取骨肉瘤基因组DNA具有纯度、产量高,方法简单,无蛋白和RNA污染,片段足够长,可被Sau3AI部分酶切,玻璃珠(Sil-ver Beads)DNA胶回收试剂盒和蔗糖梯度离心回收分离目的片段DNA纯度高,无小的DNA片段混入,可满足构建入噬菌体载体(EMBL3)基因组文库。为构建骨肉瘤的入EMBL3载体基因组文库做好了前期工作。

关键词：骨肉瘤基因组DNA 酶切

加压素和催产素前体及其基因的结构与前体分子的酶切修饰

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生理科学进展 1988年第3期 241-245页

作者：丁一上海第二军医大学生理学教研室

加压素(VP)与神经垂体素(neurophysin,NP)共存于同一个前体分子的假说被提出来已有多年。许多证据表明 VP 或催产素(OT)与其相关的 NP来自同一个前体分子。应用重组 DNA 技术已揭示 VP 和 OT 前体及其基因的结构;并证实 VP 和 OT 分别... 详细信息

加压素(VP)与神经垂体素(neurophysin,NP)共存于同一个前体分子的假说被提出来已有多年。许多证据表明 VP 或催产素(OT)与其相关的 NP来自同一个前体分子。应用重组 DNA 技术已揭示 VP 和 OT 前体及其基因的结构;并证实 VP 和 OT 分别与其相关的 NP 共存于同一前体分子。

关键词：前体 VP OT 大鼠激素原加压素激素类药物分子基因酶切

Burkitt淋巴瘤基因组中DNase-1酶切敏感区在中期染色体上的定位

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医学研究杂志 1988年第4期 30-31页

作者：李桂源潘世宬姚开泰湖南医学院肿瘤研究室

同本室首次建立的在Brdu替代4个细胞周期以上的中期相染色体上进行染色体原位切口移位的方法,研究了Burkitt淋巴瘤基因组中DNase-1酶切敏感

关键词：敏感区 Burkitt DNase-1 中期染色体淋巴瘤基因组染色体组定位酶切

中华按蚊、嗜人按蚊不同地理株基因组DNA的限制酶切长度差异(RFLDs)

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1988年第S1期 34-35页

作者：李本文卢惠霖姚开泰刘多湖南医科大学寄生虫学教研室

我们制备了上海,广西和郑州三株中华按蚊、江苏和广西两株嗜人按蚊的基因组DNA,分别用BglⅡ,HaeⅢ和Pst Ⅰ消化各基因DNA,琼脂糖凝胶电泳,溴乙啶染色后,观察比较同种各株间基因组DNA重复序列DNA的限制酶切长度差异。结果发现,各地理株... 详细信息

我们制备了上海,广西和郑州三株中华按蚊、江苏和广西两株嗜人按蚊的基因组DNA,分别用BglⅡ,HaeⅢ和Pst Ⅰ消化各基因DNA,琼脂糖凝胶电泳,溴乙啶染色后,观察比较同种各株间基因组DNA重复序列DNA的限制酶切长度差异。结果发现,各地理株间的酶切引型,既具有种的特征,主带相同,稳定;

关键词：长度差异 RFLD_s 中华按蚊按蚊属 DNA 酶切基因组染色体组限制

福建三种家鼠寄生蚤基因组DNA限制性内切酶酶切初步分析

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地方病通报 1995年第3期10卷 8-11页

作者：陈景龙王敦清福建医学院寄生虫学教研室

从实验室饲养的３种家鼠寄生蚤，印鼠客蚤（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａｃｈｅｏｐｉｓ）、缓慢细蚤（Ｌｅｐｔｏｐｓｙｌｌａｓｅｇｎｉｓ）和不等单蚤（Ｍｏｎｏｐｓｙｌｌｕｓａｎｉｓｕｓ）制备出基因组ＤＮＡ，用８种识别不同位点的限制... 详细信息

从实验室饲养的３种家鼠寄生蚤，印鼠客蚤（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａｃｈｅｏｐｉｓ）、缓慢细蚤（Ｌｅｐｔｏｐｓｙｌｌａｓｅｇｎｉｓ）和不等单蚤（Ｍｏｎｏｐｓｙｌｌｕｓａｎｉｓｕｓ）制备出基因组ＤＮＡ，用８种识别不同位点的限制性内切酶ＥｃｏＲＩ，ＨｉｎｄⅢ，ＰａｓｔＩ，ＳａｌＩ，ＢａｍＨＩ，ＨｐａＩ，ＰｖｕⅡ，ＢｇｌＩ对蚤基因组ＤＮＡ进行单酶完全酶切分析。印鼠客蚤基因组ＤＮＡ经ＥｃｏＲＩ酶解电泳后，见６条带，分别为３．２２ｋｂ，２．９３ｋｂ，２．２０ｋｂ，１．５７ｋｂ，１．５３ｋｂ，１．４８ｋｂ，缓慢细蚤与不等单蚤仅见一条，分别为５．７９ｋｂ和７．０１ｋｂ。经ＢａｍＨＩ酶切，印鼠客蚤ＤＮＡ见１条２．５４ｋｂ的带，缓慢细蚤与不等单蚤分别有２条，各为７．３５ｋｂ，０．５９ｋｂ和１２．２９ｋｂ，０。６２ｋｂ。另外，印鼠客蚤经ＨｐａＩ酶切后，还有２条分子量很相近的ＤＮＡ带型，分别为１．５６ｋｂ，１．５４ｋｂ。此外，３种蚤在其他内切酶酶切产物中未显肉眼可见的电泳带型。酶切结果显示缓慢细蚤与不等单蚤很相似，这２种蚤具有较大的同源性，说明其亲缘关系较近。印鼠客蚤酶切产物与另外２种蚤差别很大，提示它在蚤的进化过种中较早分化出来，故与?

关键词：蚤类基因组DNA 限制性内切酶酶切电泳

生化综合实验项目的设计及应用——以大肠杆菌质粒DNA的提取、酶切及电泳为例

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现代农业科技 2016年第10期 328-329页

作者：王芳吴文惠蒋霞云上海海洋大学食品学院上海201306 上海海洋大学海洋药物与健康食品研究所

生物化学实验课程发展迅速并且渗透到生命科学的各个领域,在生物科学学科中的地位非常重要。其中DNA的提取、酶切及电泳就是典型的综合型实验,对学生的动手能力和发散思维的培养都有重要意义。通过对原有实验项目的优化和思路的创新,改... 详细信息

生物化学实验课程发展迅速并且渗透到生命科学的各个领域,在生物科学学科中的地位非常重要。其中DNA的提取、酶切及电泳就是典型的综合型实验,对学生的动手能力和发散思维的培养都有重要意义。通过对原有实验项目的优化和思路的创新,改进新的实验项目,增加了酶和质粒的理论知识和酶切的实验技术,使学生更加全面地学习和理解相关知识和实验操作。经过2次预做实验,对学生在实验中遇到的问题进行分析改进,为学生今后的进一步学习深造提供基础,为学有余力的学生提供更大的学习空间,真正地实现了师生间教学与科研的互动。

关键词： DNA提取酶切电泳综合型实验实验教学

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鱼类线粒体DNA的制备及限制性内切酶酶切

济宁师范专科学校学报 1998年第6期19卷 28-29,32页

作者：李殿香济宁师专化学系

采用王文法（１９９３）［１］制备了鱼类肝胰脏、卵巢、肾脏、肌肉等组织的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）．卵巢、肝胰脏ｍｔＤＮＡ得率较高，适于酶切，用ＲＮａｓｅ处理，可完全消除样品中过多的ＲＮＡ干扰．用限制性内切酶酶切，经琼... 详细信息

采用王文法（１９９３）［１］制备了鱼类肝胰脏、卵巢、肾脏、肌肉等组织的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）．卵巢、肝胰脏ｍｔＤＮＡ得率较高，适于酶切，用ＲＮａｓｅ处理，可完全消除样品中过多的ＲＮＡ干扰．用限制性内切酶酶切，经琼脂糖凝胶电泳。

关键词：鱼类线粒体 DNA 限制性内切酶酶切