检索结果-南通市图书馆

兔出血症病毒基因组的克隆及克隆基因的酶切图谱

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

病毒学报 1992年第3期8卷 245-251页

作者：袁世山徐为燕杜念兴高谦陈章良南京农业大学兽医微生物教研室北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室

本试验用甘油-酒石酸钾密度梯度离心纯化了兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV),所得病毒制剂实心颗粒占90％,没有宿主核酸污染。在常规SDS-蛋白酶K法的基础上,建立了一种耗时短、重复性高的RHDV核酸抽提程序。按照细... 详细信息

本试验用甘油-酒石酸钾密度梯度离心纯化了兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV),所得病毒制剂实心颗粒占90％,没有宿主核酸污染。在常规SDS-蛋白酶K法的基础上,建立了一种耗时短、重复性高的RHDV核酸抽提程序。按照细小病毒基因组的特性,在体外合成了RHDV dsDNA,证明兔出血症病毒基因组是具有3′端发夹结构的ssDNA。以核酸酶S1修饰RHDV dsDNA,将其克隆入BS质粒载体,转化大肠杆菌DH5株。经筛选鉴定,共得RHDV DNA克隆23个,其中最大者(pYC-2)为4.6kb。选用18种限制性内切酶作酶谱分析,结果表明,12种酶在pYC-2克隆基因上不存在切点;以双酶法,用Cla Ⅰ、HincⅡ,Pvu Ⅰ、Bgl Ⅱ和Hpa Ⅰ绘制出pYC-2DNA的酶切图谱。

关键词：兔出血症病毒基因组克隆酶切图谱

几种鸟类mt DNA限制性酶切图谱的比较研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 1993年第6期24卷 487-493页

作者：孙允明吴鹤龄北京大学生物系

本文用5种限制性内切酶(Hind Ⅲ,BgLI,EcoRⅠ,PstⅠ和BamHⅠ)初步建立了狮头鹅、白鹅、山鸡、火鸡和鹌鹑的肝脏线粒体DNA的内切酶图谱。结果表明白鹅和狮头鹅的mtDNA的酶切图谱极为相似.山鸡、火鸡和鹌鹑的mtDNA限制性内切酶图谱之间的... 详细信息

本文用5种限制性内切酶(Hind Ⅲ,BgLI,EcoRⅠ,PstⅠ和BamHⅠ)初步建立了狮头鹅、白鹅、山鸡、火鸡和鹌鹑的肝脏线粒体DNA的内切酶图谱。结果表明白鹅和狮头鹅的mtDNA的酶切图谱极为相似.山鸡、火鸡和鹌鹑的mtDNA限制性内切酶图谱之间的差异是很大的,以上事实说明驯化中的鹅类的不同品种间mtDNA差异不大。而鸡形目中的不同物种间的mtDNA是有很大差异性的。

关键词： mtDNA 酶切图谱禽鸟 DNA

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胡子鲇mtDNA多态性及限制性酶切图谱

水生生物学报 1996年第2期20卷 144-149页

作者：戴建华殷文莉杨代淑熊全沫武汉大学生命科学学院湖北师范学院生物系

用８种限制性内切酶对胡子鲇（ＣｌａｒｉａｓｆｕｓｃｕｓＬａｃｅｐｅｄｅ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ＭｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）进行了分析。ＸｈｏⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＨｉｎｄⅢ在ｍ... 详细信息

用８种限制性内切酶对胡子鲇（ＣｌａｒｉａｓｆｕｓｃｕｓＬａｃｅｐｅｄｅ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ＭｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）进行了分析。ＸｈｏⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＨｉｎｄⅢ在ｍｔＤＮＡ分子上分别有２、３、１、１、３和５个切点。胡子鲇种内存在ｍｔＤＮＡ酶切片段长度多态性（Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ，ＲＦＬＰ）。经ＢｇｌⅠ、ＢｇｌⅡ酶解，ｍｔＤＮＡ都出现两种酶切类型，Ⅰ型各具２个片段，Ⅱ型各具１个片段。ｍｔＤＮＡ分子量为１０．２４２×１０６ｕ，长度约为１６．６８ｋｂ。用双酶解法建立了胡子鲇ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱，并对ＲＦＬＰ现象进行了分析。

关键词：鱼纲胡子鲇 mtDNA 酶切图谱多态性

应用酶切图谱分析技术对肠道腺病毒《40、41型》分型鉴定的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人兽共患病杂志 1994年第6期10卷 12-14,F003页

作者：陈锦生葛明陈霞刘术锋沈晓娜吴斌福州铁路卫生防疫站福建省卫生防疫站福建医学院附属第一医院

我们应用ＳｍａⅠ限制性内切酶，对经用ＥＭ法从急性腹泻病人粪便中检出的２５株腺病毒，进一步作ＤＮＡ酶切图谱分析。结果表明：以３∶２∶２∶１（ｂ）和３∶３∶３∶１、３∶３∶４∶１等酶切片段电泳排列模式图谱，明显地不同于腺... 详细信息

我们应用ＳｍａⅠ限制性内切酶，对经用ＥＭ法从急性腹泻病人粪便中检出的２５株腺病毒，进一步作ＤＮＡ酶切图谱分析。结果表明：以３∶２∶２∶１（ｂ）和３∶３∶３∶１、３∶３∶４∶１等酶切片段电泳排列模式图谱，明显地不同于腺病毒１～３９型ＤＮＡＳｍａⅠ限制性内切酶酶切片段电泳排列模式图谱。但分别与国外报道的肠道腺病毒４０、４１（ａ、ｂ）和国内报道的肠道腺病毒４１型的ＤＮＡＳｍａⅠ限制性内切酶酶切段片电泳排列模式图谱相一致。上述标本按常规接种于Ａ５４９、ＲＥ和ＨＥＰ－２细胞培养，连续传３代均未见生长。因此，可以认为３∶２∶２：１（ｂ）Ｓｍａ　Ⅰ酶酶切片段电泳排列模式图谱为肠道腺病毒４０型；３∶３∶３∶１和３∶３∶４∶１ＳｍａⅠ酶酶切片段电泳排列模式图谱为肠道腺病毒４１型。４０、４１型肠道腺病毒的ＤＮＡ　Ｓｍａ　Ⅰ酶酶切片段数和片段大小具有特异性，电泳后出现在图谱中的片段排列各具特征，所以，可直接按酶切图谱进行分型鉴。

关键词：急性腹泻腺病毒肠道腺病毒酶切图谱

仔猪断奶腹泻大肠杆菌耐药质粒及酶切图谱分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黑龙江畜牧兽医 2007年第1期 68-70页

作者：林妙顺姜中其浙江大学动物科学学院动物医学系浙江杭州310029

仔猪断奶腹泻是集约化养猪生产中一种典型的多因素性疾病,但从病原角度看,多与产肠毒素型病原性大肠杆菌有关.

关键词：病原性大肠杆菌仔猪断奶腹泻耐药质粒酶切图谱图谱分析规模化猪场耐药性养猪生产

紫云英根瘤菌5个互补结瘤菌株所分离到的重组质粒外源片段的酶切图谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

武汉大学学报（自然科学版） 1995年第4期41卷 469-474页

作者：农广张忠明胡福荣陈华癸李立家华中农业大学生命科学技术学院武汉大学生命科学学院广州中山大学

对来源于紫云英根瘤菌７６５３Ｒ总ＤＮＡ基因文库的５个互补结瘤菌株所分离到的重组质粒ｐＮＲ１０２，ｐＮＲ１０３，ｐＮＲ１０８，ｐＮＲ２０３和ｐＮＲ２１３，ＥｃｏＲⅠ酶切表明它们分别携带有一个４．６８，５．０１，５．０４... 详细信息

对来源于紫云英根瘤菌７６５３Ｒ总ＤＮＡ基因文库的５个互补结瘤菌株所分离到的重组质粒ｐＮＲ１０２，ｐＮＲ１０３，ｐＮＲ１０８，ｐＮＲ２０３和ｐＮＲ２１３，ＥｃｏＲⅠ酶切表明它们分别携带有一个４．６８，５．０１，５．０４，５．１０或９．３８ｋｂ的外源ＤＮＡ片段．选用１１种内切酶进行单、双酶切分析，建立了重组质粒外源片段的酶切图谱，５个质粒都具有１．７ｋｂ的ＥｃｏＲⅠ－ＢｇｌⅡ片段和１．９ｋｂ的ＥｃｏＲⅠ－ＳａｃⅠ片段．

关键词：重组质粒酶切图谱根瘤菌紫云英结瘤菌

产蛋下降综合征（EDS－76）病毒DNA酶切图谱分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医学报 1994年第4期14卷 360-365页

作者：王泽霖河南农业大学牧医系

选用ＥｃｏＲＩ、ＰｓｔⅠ、ＰｖｕⅡ、ＨｉｎｄⅢ、ＢｇｌⅠ和ＢｇｌⅡ６种限制性内切酶，对国内４株ＥＤＳ－７６病毒鸡源分离株和国外标准株ＡＶ－１２７及１株鹅源腺病毒的ＤＮＡ进行酶切图谱的比较，结果发现４种鸡源分离株与ＡＶ... 详细信息

选用ＥｃｏＲＩ、ＰｓｔⅠ、ＰｖｕⅡ、ＨｉｎｄⅢ、ＢｇｌⅠ和ＢｇｌⅡ６种限制性内切酶，对国内４株ＥＤＳ－７６病毒鸡源分离株和国外标准株ＡＶ－１２７及１株鹅源腺病毒的ＤＮＡ进行酶切图谱的比较，结果发现４种鸡源分离株与ＡＶ－１２７株用上述６种酶切的片段数分别为４、８、１０、１０、６和７条。各酶切图形、片段大小亦十分相似，表明均为ＥＤＳ－７６病毒。ＥｃｏＲＩ－ＨｉｎｄⅢ和ＰｓｔＩ－ＥｃｏＲＩ的双酶切也得到同样结果。鹅源分离株的酶切片段数分别为６、７、９、７、４和１０条，酶切图形和片段大小均与ＡＶ－１２７有很大不同，表明该分离株可能为１株血清型相同而基因组不同的ＥＤＳ－７６鹅腺病毒。

关键词：病毒酶切图谱鸡病鹅病减蛋综合征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

3株减蛋综合征病毒毒株核酸酶切图谱分析

中国兽医科技 2000年第8期30卷 11-14页

作者：韩丽珍李永明吴彤贵州大学动物科学系贵州贵阳550025

选用EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ、EcoRⅤ、PvuⅡ、BglⅠ、SmaⅠ和PstⅠ等 8种限制性内切酶 ,对不同地区分离的 3株减蛋综合征 (EDS)病毒进行酶切图谱比较。结果发现 3株毒用前 6种酶切割后产生的片段数及各片段的大小均相同 ,而用SmaⅠ和Ps... 详细信息

选用EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ、EcoRⅤ、PvuⅡ、BglⅠ、SmaⅠ和PstⅠ等 8种限制性内切酶 ,对不同地区分离的 3株减蛋综合征 (EDS)病毒进行酶切图谱比较。结果发现 3株毒用前 6种酶切割后产生的片段数及各片段的大小均相同 ,而用SmaⅠ和PstⅠ切割后 ,贵州分离毒HS 1与国际标准毒AV 12 7、南京分离毒GC2 相比 ,多出 1个片段。表明不同地区EDS分离毒的核酸结构基本相同而又略有差异。

关键词：减蛋综合征病毒 DNA 酶切图谱

乙型肝炎病毒核心基因的酶切图谱及核苷酸序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验和临床病毒学杂志 1994年第1期8卷 7-10页

作者：张蕾青何丽芳卫清胡德昌闻玉梅上海医科大学医学分子病毒学实验室上海医科大学中山医院消化科贵州遵义医学院微生物教研室

对慢性乙型肝炎患者的２２份肝穿刺活检组织及其中配对的６份血清用ＰＣＲ扩增出乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的ＰｒｅＣ／Ｃ基因，选用ＡｖａⅡ、Ｓａｕ３ＡⅠ、ＸｍｎＩ，ＢｓｔＮＩ及ＴａｑＩ５种限制性内切酶消化后，对Ｃ基因进行酶谱分... 详细信息

对慢性乙型肝炎患者的２２份肝穿刺活检组织及其中配对的６份血清用ＰＣＲ扩增出乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的ＰｒｅＣ／Ｃ基因，选用ＡｖａⅡ、Ｓａｕ３ＡⅠ、ＸｍｎＩ，ＢｓｔＮＩ及ＴａｑＩ５种限制性内切酶消化后，对Ｃ基因进行酶谱分析。发现有６份肝组织及１份血清出现异常酶谱。对Ｓａｕ３ＡⅠ酶解异常标本进行分子克隆及核苷酸序列分析，发现２例患者因２１３７位核苷酸点突变出现了Ｓａｕ３ＡⅠ的新酶切点。类似变化在肝癌组织的ＨＢＶＣ基因中也曾发现，其意义待进一步研究。

关键词：乙型肝炎病毒核心基因酶切图谱