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酪氨酸-钐(Ⅲ)配合物与鲱鱼精DNA的作用方式

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中南大学学报（自然科学版） 2010年第3期41卷 876-882页

作者：赵娜王兴明张艳胡亚敏丁立生西南科技大学材料科学与工程学院四川绵阳621010 中国科学院成都生物研究所四川成都610041

采用UV光谱法、荧光光谱法,在pH=7.40的生理环境中用摩尔比法确定了Sm(Ⅲ)与Tyr(酪氨酸)结合的物质的量比n(Sm(Ⅲ)):n(Tyr)=1:3,Sm(Ⅲ)(Tyr)3配合物与hs(鲱鱼精)DNA结合的物质的量比n(Sm(Ⅲ)(Tyr)3):n(DNA)=3:1。用双倒数法确定了结合常... 详细信息

采用UV光谱法、荧光光谱法,在pH=7.40的生理环境中用摩尔比法确定了Sm(Ⅲ)与Tyr(酪氨酸)结合的物质的量比n(Sm(Ⅲ)):n(Tyr)=1:3,Sm(Ⅲ)(Tyr)3配合物与hs(鲱鱼精)DNA结合的物质的量比n(Sm(Ⅲ)(Tyr)3):n(DNA)=3:1。用双倒数法确定了结合常数K2Θ98.15K=9.97×104L/mol和K3Θ10.15K=7.56×103L/mol。化学热力学研究显示配合物Sm(Ⅲ)(Tyr)3与hsDNA的结合过程为焓驱动;结合Scatchard法和黏度法,确定了配合物Sm(Ⅲ)(Tyr)3与hsDNA之间的作用方式为沟渠作用和嵌插作用。

关键词：酪氨酸钐(Ⅲ) 鲱鱼精DNA 配合物作用方式

酪氨酸-溴酸钾-硫酸-丙酮在三邻菲啰啉合铁(Ⅱ)催化下的B-Z振荡反应

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Chinese Journal of Chemical Physics 2003年第5期16卷 415-419页

作者：陶庭先吴之传高红军安徽工程科技学院生物化学工程系芜湖241000

研究了酪氨酸溴酸钾硫酸丙酮在三邻菲啉合铁 (Ⅱ )催化下的化学振荡反应 ,对振荡的影响因素进行了研究和讨论 .运用正交实验法确立了振荡反应进行的浓度范围 ,得到一个 4 0多次振荡寿命为 6 0min的振荡波 .获得振荡的诱导期和周... 详细信息

研究了酪氨酸溴酸钾硫酸丙酮在三邻菲啉合铁 (Ⅱ )催化下的化学振荡反应 ,对振荡的影响因素进行了研究和讨论 .运用正交实验法确立了振荡反应进行的浓度范围 ,得到一个 4 0多次振荡寿命为 6 0min的振荡波 .获得振荡的诱导期和周期与反应物浓度之间的变化趋势曲线 ,以及振荡反应在诱导期和振荡期的表观活化能分别为Ein=4 9.0kJ/mol和E =5 7.0kJ/mol.根据反应过程中的现象和实验数据 ,建立了振荡反应的模型和反应机理 ,确定 [Br-]是振荡反应自发进行的关键因素 .

关键词：酪氨酸-溴酸钾-硫酸-丙酮三邻菲啰啉合铁(Ⅱ) 催化 B-Z振荡反应诱导期振荡周期酪氨酸

酪氨酸与色氨酸间电子转移——氧化还原活性及电子跃迁能的从头算研究

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化学学报 2002年第6期60卷 1029-1034页

作者：佟静李象远四川大学化工学院成都610065

在HF 6 31G和CASSCF 6 31G水平上对色氨酸和酪氨酸间的电子转移进行了理论研究 .用类导体屏蔽模型考察体系的溶剂效应 .通过对给、受体几何构型的优化 ,计算了孤立的给、受体之间电子转移反应的内重组能和反应能差 .分别用Koopmans定... 详细信息

在HF 6 31G和CASSCF 6 31G水平上对色氨酸和酪氨酸间的电子转移进行了理论研究 .用类导体屏蔽模型考察体系的溶剂效应 .通过对给、受体几何构型的优化 ,计算了孤立的给、受体之间电子转移反应的内重组能和反应能差 .分别用Koopmans定理和CASSCF 6 31G方法计算了色氨酸和酪氨酸的电离能 .计算了此两种氨基酸从基态到最低激发态的跃迁能 .理论计算结果很好地解释了N3· 高选择性地氧化色氨酸残基。

关键词：电子跃迁能从头算电子转移氧化还原活性溶剂效应激发态色氨酸酪氨酸

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色氨酸和酪氨酸的三维荧光光谱特征参量提取

光谱学与光谱分析 2009年第7期29卷 1925-1928页

作者：李朕尚丽平邓琥职统兴西南科技大学信息工程学院四川绵阳621010

氨基酸是维持生命活动的重要物质,而色氨酸和酪氨酸又是天然氨基酸中重要的发光组分,应用荧光光谱法对其进行测量和分辨具有重要的意义。文章用美国Pekin-Elmer LS55型荧光分光光度计,对色氨酸和酪氨酸的三维荧光光谱进行了测量。将测... 详细信息

氨基酸是维持生命活动的重要物质,而色氨酸和酪氨酸又是天然氨基酸中重要的发光组分,应用荧光光谱法对其进行测量和分辨具有重要的意义。文章用美国Pekin-Elmer LS55型荧光分光光度计,对色氨酸和酪氨酸的三维荧光光谱进行了测量。将测量的数据用激发-发射-荧光强度的三维坐标表示,得到三维荧光谱图,但色氨酸和酪氨酸存在共性峰,通过波峰位置简单地来辨别两种混叠的物质很有难度。以数理统计概念为基础,提取该三维荧光光谱的特征参数,得到两种物质荧光光谱中最相关的信息,可以解决两种物质光谱混叠的分辨问题。结果表明,色氨酸和酪氨酸的三维荧光光谱平均值、标准差、原点矩、混合中心矩等参数差值百分比分别为330.37%,102.86%,329.16%,329.63%,区别较大;而边际分布、相关系数值差值百分比仅为10.61%和2.40%。因而平均值、标准差、原点矩、混合中心矩可作为敏感特征参数,用其分辨谱图混叠的色氨酸和酪氨酸是可行的。这种'数学预提取'的三维光谱分析法可以找出组分之间的敏感特征参量,能够取代传统的三维荧光光谱分析法。

关键词：三维荧光光谱特征参量化色氨酸酪氨酸

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荧光光谱法研究羟基自由基诱导的酪氨酸氧化

光谱学与光谱分析 2011年第7期31卷 1838-1841页

作者：孙艳辉王卫龙吴霖生贾小丽滁州学院化学与生命科学系安徽滁州239012

二酪氨酸是酪氨酸氧化的标志性产物。为研究影响羟基自由基诱导酪氨酸氧化的因素,采用同步荧光光谱结合二维相关技术研究羟基自由基诱导酪氨酸氧化的反应过程。结果表明:pH变化时,二酪氨酸的荧光峰位、峰强发生变化。在羟基自由基诱导... 详细信息

二酪氨酸是酪氨酸氧化的标志性产物。为研究影响羟基自由基诱导酪氨酸氧化的因素,采用同步荧光光谱结合二维相关技术研究羟基自由基诱导酪氨酸氧化的反应过程。结果表明:pH变化时,二酪氨酸的荧光峰位、峰强发生变化。在羟基自由基诱导酪氨酸氧化体系中,随着酪氨酸浓度的增加,二酪氨酸产量升高;随着过氧化氢浓度的增加,二酪氨酸产量降低;酸性条件下,该反应易于发生,碱性条件下该反应难以发生;随着反应的进行,二酪氨酸荧光强度先增加后减小。二维同步荧光光谱相关分析表明,292 nm处荧光强度的变化快于281,300和374 nm处荧光强度的变化。因此,荧光光谱法研究羟基自由基诱导酪氨酸氧化,简单可行。

关键词：荧光光谱酪氨酸二酪氨酸羟基自由基二维相关光谱

基于金纳米颗粒生长的液晶生物传感器检测酪氨酸

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高等学校化学学报 2013年第11期34卷 2493-2498页

作者：李广陈龙聪陈萌梦高斌熊兴良重庆医科大学生物医学工程研究室重庆400016 重庆大学生物力学与组织工程教育部重点实验室重庆400044

基于酶介导金纳米颗粒(AuNPs)生长构建了液晶生物传感器,并用于检测酪氨酸(Tyr).将酪氨酸酶(TR)固定于经戊二醛活化的二甲基十八烷基(3-[三甲氧基硅烷]丙基)氯化铵/3-氨丙基三乙氧基硅烷(DMOAP/APTES)混合自组装修饰的玻片表面,当向玻... 详细信息

基于酶介导金纳米颗粒(AuNPs)生长构建了液晶生物传感器,并用于检测酪氨酸(Tyr).将酪氨酸酶(TR)固定于经戊二醛活化的二甲基十八烷基(3-[三甲氧基硅烷]丙基)氯化铵/3-氨丙基三乙氧基硅烷(DMOAP/APTES)混合自组装修饰的玻片表面,当向玻片表面滴加含Tyr的生长溶液时,TR催化Tyr羟基化为左旋多巴(L-Dopa),L-Dopa还原生长溶液中的AuCl-4生成AuNPs并沉积于玻片表面,导致玻片表面地貌发生变化,这一变化能诱导液晶取向发生变化进而调控透光量,从而实现对Tyr的检测,且检测浓度可低至6×10-7mol/L.

关键词：液晶自组装酪氨酸酪氨酸酶金纳米颗粒

交替惩罚三线性分解算法结合三维荧光光谱法同时分辨和测定酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸

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光谱学与光谱分析 2007年第10期27卷 2088-2092页

作者：肖劲任凤莲宋鸽廖律禹文峰曾涛中南大学化学化工学院现代仪器分析所湖南长沙410083

用交替惩罚三线性分解算法(APTLD)结合三维荧光光谱法给出的二维数据对酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸进行了同时定性定量分析,为直接同时测定混合氨基酸中此三种物质提供了一种新的分析方法,其测定相关系数分别为0.9987,0.9995和0.9993。采... 详细信息

用交替惩罚三线性分解算法(APTLD)结合三维荧光光谱法给出的二维数据对酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸进行了同时定性定量分析,为直接同时测定混合氨基酸中此三种物质提供了一种新的分析方法,其测定相关系数分别为0.9987,0.9995和0.9993。采用超声波组织细胞破碎法对木槿叶中的氨基酸进行提取,利用APTLD法对提取液中氨基酸进行定量测定,测定相对标准偏差分别为0.84%,0.36%,1.59%,回收率分别在101.0%～92.7%,106.5%～93.0%,103.0%～95.0%之间,方法简洁、快速、准确可靠,结果令人满意。

关键词：交替惩罚三线性分解算法三维荧光光谱酪氨酸色氨酸苯丙氨酸