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酒精性心肌病大鼠过氧化酶体增殖物激活受体α和类维甲酸受体α的表达以及肉毒碱干预

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中华心血管病杂志 2009年第4期37卷 324-329页

作者：井玲李为民周立君杨宝峰哈尔滨医科大学附属第一医院心内科 150001 哈尔滨医科大学

目的探讨过氧化酶体增殖物激活受体（PPAR）α和类维甲酸受体（RXR）α在酒精性心肌病（ACM）中的表达以及肉毒碱干预疗效和可能机制。方法雄性Wistar大鼠90只分为3组：酒精组、酒精＋药物组和对照组。每组30只。6个月后使用免疫组化法... 详细信息

目的探讨过氧化酶体增殖物激活受体（PPAR）α和类维甲酸受体（RXR）α在酒精性心肌病（ACM）中的表达以及肉毒碱干预疗效和可能机制。方法雄性Wistar大鼠90只分为3组：酒精组、酒精＋药物组和对照组。每组30只。6个月后使用免疫组化法检测心肌组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和信号转导蛋白-3（Smad-3）的蛋白表达，Western blot法测定心肌组织PPARα和RXRα蛋白表达。结果酒精组和酒精＋药物组Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、MMP-9和Smad-3蛋白表达显著高于对照组（P〈0．01和0．05），PPARα和RXRα蛋白表达（酒精组分别为0．156和0．192，酒精＋药物组分别为0．248和0．385）显著少于对照组（P〈0．01和0．05）。酒精组与酒精＋药物组比较，Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、MMP-9、Smad-3、PPARα和RXRα蛋白表达具有显著差异（P〈0．05）。PPARα和RXRα与左心室射血分数和左心室短轴缩短率呈显著正相关（P〈0．01），与左心室舒张末期内径、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、MMP-9和Smad-3呈显著负相关（P〈0．01）。结论酒精性心肌病进展中PPARα和RXRα蛋白表达下调，心脏重构和心肌纤维化形成。肉毒碱可能通过PPARα和RXRα代谢途径改善心脏重构和心肌纤维化。

关键词：心肌病酒精性 PPARα 肉碱类维甲酸受体α

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酒精性肝病诊疗指南

中华肝脏病杂志 2006年第3期14卷 164-166页

作者： Fatty Liver and Alcoholic Liver Disease Study Group of the Chinese Liver Disease Association. 中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组

酒精性肝病是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化，严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死甚或肝功能衰竭，该病是我国常见的肝脏疾病之一，严重危害人民健康。为... 详细信息

酒精性肝病是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化，严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死甚或肝功能衰竭，该病是我国常见的肝脏疾病之一，严重危害人民健康。为进一步规范酒精性肝病的诊断和治疗，中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织国内有关专家，在参考国内外最新研究成果的基础上，按照循证医学的原则，制订了本《指南》。其中推荐的意见所依据的证据等级共分为3个级别5个等次，见表1，文中以括号内斜体罗马数字表示。

关键词：肝疾病酒精性诊断治疗

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酒精性脂肪肝分子机制的研究进展

中华肝脏病杂志 2006年第11期14卷 878-880页

作者：黎玉南昌大学生命科学学院 330047

酒精性脂肪肝是酒精性肝病的三种组织病理学形式之一，其发病机制非常复杂。最近的研究表明：酒精性脂肪肝发生时脂肪酸的氧化和合成失衡，这主要受两个转录因子的调控，即过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activat... 详细信息

酒精性脂肪肝是酒精性肝病的三种组织病理学形式之一，其发病机制非常复杂。最近的研究表明：酒精性脂肪肝发生时脂肪酸的氧化和合成失衡，这主要受两个转录因子的调控，即过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptor，PPAR）和固醇调节元件结合蛋白（sterol regulatory element binding protein，SREBP）。乙醇如何作用于PPAR、SREBP？其信号传导通路如何？现综述如下。

关键词：脂肪肝酒精性信号传导脂质代谢

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酒精性肝病临床诊断与评估

中华肝脏病杂志 2010年第3期18卷 175-177页

作者：王炳元敖然中国医科大学附属第一医院消化内科沈阳110001

酒精性肝病（ALD）系指长期过量饮酒所致的一组肝脏疾病。现对ALD的诊断研究进展，作一解读和评估。

关键词：肝疾病酒精性诊断评价研究

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酒精性肝病的治疗

中华肝脏病杂志 2010年第3期18卷 178-179页

作者：沈薇重庆医科大学附属第二医院消化内科 400010

酒精性肝病（ALD）的治疗对于酗酒者／酒精依赖者和医生都是严峻的挑战。戒酒或者减少酒精的摄入量，营养支持和综合治疗依然是酒精性肝病治疗的基本策略。

关键词：肝疾病酒精性治疗

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酒精性肝病的危险因素

中华肝脏病杂志 2010年第3期18卷 173-174页

作者：范建高丁晓东上海交通大学医学院附属新华医院消化内科 200092

酒精滥用与肝脏损伤、数种癌症、交通事故、婚姻破裂以及家庭和社会暴力等密切相关，长期过量饮酒者脂肪性肝病患病率高达75％，然而仅20％～25％的重度嗜酒者发生脂肪性肝炎，10％～20％发生肝硬化，提示酒精中毒与遗传和环境因素相互... 详细信息

酒精滥用与肝脏损伤、数种癌症、交通事故、婚姻破裂以及家庭和社会暴力等密切相关，长期过量饮酒者脂肪性肝病患病率高达75％，然而仅20％～25％的重度嗜酒者发生脂肪性肝炎，10％～20％发生肝硬化，提示酒精中毒与遗传和环境因素相互作用共同导致酒精性肝病（ALD）的发生和发展。除了饮酒量、持续时间和饮酒方式外，ALD的危险因素主要有乙醇代谢酶的基因多态性、女性、营养不良、肥胖症以及合并嗜肝病毒感染等。

关键词：肝疾病酒精性危险因素肝炎,病毒性人, 预后

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酒精性肝病大鼠肝组织解偶联蛋白2的表达

中华肝脏病杂志 2008年第11期16卷 865-866页

作者：周俊英王玮赵彩彦甄真河北医科大学第三医院感染科 050051

解偶联蛋白（UCP）是线粒体内膜上可以调节质子跨膜转运的载体蛋白，具有解偶联活性，目前共发现5个亚型^[1-2]。其中UCP2通过调节质子跨膜转运参与能量消耗和脂质代谢，可能参与酒精性肝病（ALD）发病过程中的氧化应激与脂质过氧化。... 详细信息

解偶联蛋白（UCP）是线粒体内膜上可以调节质子跨膜转运的载体蛋白，具有解偶联活性，目前共发现5个亚型^[1-2]。其中UCP2通过调节质子跨膜转运参与能量消耗和脂质代谢，可能参与酒精性肝病（ALD）发病过程中的氧化应激与脂质过氧化。本研究旨在应用酒精灌胃建立大鼠ALD模型，动态观察UCP2蛋白及mRNA的表达情况，以探讨UCP2在ALD发病过程中的作用及其机制，为有效防治ALD提供新的理论依据。

关键词：肝疾病酒精性解偶联蛋白2 氧化应激

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酒精性肝病防治指南（2018更新版）

中华肝脏病杂志 2018年第3期26卷 188-194页

作者：中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组中国医师协会脂肪性肝病专家委员会中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精陛肝病学组中国医师协会脂肪性肝病专家委员会

酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死，甚至引起肝功能衰竭。酒精性肝病是我国常见的肝脏疾病之一，严重危害人民健康。为... 详细信息

酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死，甚至引起肝功能衰竭。酒精性肝病是我国常见的肝脏疾病之一，严重危害人民健康。为进一步规范酒精性肝病的诊断与治疗，中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组及中国医师协会脂肪性肝病专家委员会组织国内有关专家，在参考国内外最新研究成果和相关诊疗共识的基础上，对2010年制订的《酒精性肝病诊疗指南》进行修订。

关键词：肝疾病酒精性诊断治疗指南

2009年美国肝病学会酒精性肝病诊疗指南介绍

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中华肝脏病杂志 2010年第4期18卷 312-317页

作者：王振威王炳元中国医科大学附属第一医院消化内科沈阳110001

2009年美国肝病学会酒精性肝病（ALD）诊疗指南，已在2010年1期Hepatology发表，现介绍如下。一、ALD的患病率和自然病史全世界的饮酒方式存在地理差异，几乎2／3的美国成年人饮酒。少量或适量饮酒是否有益健康，尚缺乏相关证据。

关键词：肝疾病酒精性指南【文献类型】美国肝病学会