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配体形状对多吡啶铜(Ⅱ)配合物与DNA作用的影响

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无机化学学报 2005年第3期21卷 344-348页

作者：张黔玲刘剑洪张培新任祥忠李翠华洪伟良刘建忠计亮年深圳大学师范学院化学与生物学系深圳518060 中山大学教育部基因工程重点实验室广州510275

合成了一系列含有平面配体的Cu髤多吡啶配合物[Cu(IP)2]2+、[Cu(PIP)2]2+、[Cu(DPPZ)2]2+和[Cu(HPIP)2]2+,用吸收光谱、CD光谱和粘度等方法研究了这些配合物与小牛胸腺DNA的作用。结果表明配体上的取代基及配体的平面性对这些四面体配... 详细信息

合成了一系列含有平面配体的Cu髤多吡啶配合物[Cu(IP)2]2+、[Cu(PIP)2]2+、[Cu(DPPZ)2]2+和[Cu(HPIP)2]2+,用吸收光谱、CD光谱和粘度等方法研究了这些配合物与小牛胸腺DNA的作用。结果表明配体上的取代基及配体的平面性对这些四面体配合物与DNA的结合强弱产生一定的影响。[Cu(DPPZ)2]2+与DNA的结合较强,而[Cu(HPIP)2]2+与DNA的结合较弱。CD光谱显示配合物[Cu(DPPZ)2]2+、[Cu(PIP)2]2+和[Cu(HPIP)2]2+的加入会导致DNA的CD光谱减弱。而[Cu(IP)2]2+的加入则会使DNA的CD光谱增强。同时,[Cu(IP)2]2+与DNA结合后,还会引起一定程度的DNA构型转换,即DNA从B型转换成Z型。

关键词： DNA 配体 CD光谱影响作用减弱体形铜(Ⅱ)配合物吡啶取代基

N-方酰麻黄碱配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应

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高等学校化学学报 2001年第11期22卷 1846-1851页

作者：吕守茂周海兵张骥谢如刚周忠远陈新滋杨登贵四川大学化学系香港理工大学应用生物与化学技术系台湾中兴大学化学系

方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳... 详细信息

方酸与醇反应生成方酸二酯 ,后者与天然麻黄碱反应得到 N -方酰麻黄碱或 N -方酰双麻黄碱 .单 N -方酰麻黄碱与脂肪胺及硫氢化钠等反应合成了 C-3位含氮和含硫的系列配体 .首次将这些方酰麻黄碱配体经原位制备手性唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,得到化学产率和 e.e.值分别为 85 %～98%和 5 2 .5 %～ 87.4 %的手性仲醇 .新化合物的结构已用 IR,1 H NMR,MS和元素分析所证实 ,化合物 4 b的晶体结构用

关键词： N-方酰麻黄碱手性恶唑硼烷不对称催化还原配体合成手性芳酮二酮催化剂

以四唑为固定相配体的新型离子交换固定相的制备及色谱性能

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高等学校化学学报 2008年第2期29卷 268-272页

作者：雷根虎熊晓虎霍艳敏卫引茂郑晓晖西北大学合成与天然功能分子化学教育部重点实验室化学系中药现代化研究及工程中心西安710069

用硅胶与γ-缩水甘油基丙基三乙氧基硅烷和3-羟基丙腈反应,再采用链接化学(Click chemistry)中腈与叠氮化钠进行的3+2环加成反应,合成了以四唑基为配体的弱阳离子交换色谱固定相.结果表明,所制得的色谱柱(4.6mm×50mm,i.d.)对蛋白质具... 详细信息

用硅胶与γ-缩水甘油基丙基三乙氧基硅烷和3-羟基丙腈反应,再采用链接化学(Click chemistry)中腈与叠氮化钠进行的3+2环加成反应,合成了以四唑基为配体的弱阳离子交换色谱固定相.结果表明,所制得的色谱柱(4.6mm×50mm,i.d.)对蛋白质具有良好的分离性能,且质量回收率大于93%.蛋白质在该固定相上的保留符合弱阳离子交换色谱机理,但保留值随流动相pH的变化规律与蛋白质在以羧基为交换基团的固定相上的保留值的变化规律不同,并对此现象进行了初步解释.

关键词：离子交换色谱固定相配体四唑生物大分子

表面配体和器件结构对PbS胶体量子点电池性能的影响

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发光学报 2019年第2期40卷 215-223页

作者：高文辉翟光美张彩峰邵智猛郑露露张勇李学敏许并社太原理工大学新材料界面科学与工程教育部重点实验室山西太原030024 中国科学院可再生能源重点实验室广东广州510640

利用吸收光谱、傅里叶变换红外光谱和循环伏安等表征技术,分析了利用四丁基碘化铵(TBAI)和1,2-乙二硫醇(EDT)配体钝化处理的PbS胶体量子点的光学性质、表面化学及其能级结构,并在此基础上分别以PbS-TBAI薄膜、PbS-EDT薄膜和PbS-TBAI/PbS... 详细信息

利用吸收光谱、傅里叶变换红外光谱和循环伏安等表征技术,分析了利用四丁基碘化铵(TBAI)和1,2-乙二硫醇(EDT)配体钝化处理的PbS胶体量子点的光学性质、表面化学及其能级结构,并在此基础上分别以PbS-TBAI薄膜、PbS-EDT薄膜和PbS-TBAI/PbS-EDT薄膜作为有源层制备了PbS胶体量子点/Zn O纳米粒子异质结太阳能电池,以比较研究表面配体和器件结构对器件光伏性能及其稳定性的影响。结果表明,TBAI和EDT均能与PbS胶体量子点表面原有的油酸配体实现良好置换,但是配体置换之后量子点表面均残留少量油酸分子; PbS-TBAI薄膜的导带底为-5.12 eV,价带顶为-3. 86 eV,而PbS-EDT薄膜的导带底为-4. 99 eV,价带顶为-3. 74 eV,后者相对前者出现了明显的能带上移; PbS-TBAI/PbS-EDT双配体器件的光伏性能最优,能量转化效率达到4. 43%;随着空气暴露时间的增加,PbS-TBAI/PbS-EDT双配体器件和PbS-TBAI单配体器件表现出相似的性能变化趋势,于3 d后达到最优光伏性能,而PbS-EDT单配体器件的空气稳定性差,3 d后的能量转换效率下降至初始效率的1/4。本工作的研究结果将不仅有助于加深对PbS胶体量子点电池性能变化规律的认识,而且有望促进该类电池制备技术的进一步优化。

关键词： PbS胶体量子点太阳能电池配体能级结构稳定性

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孤啡肽受体的配体研究进展

生物化学与生物物理进展 2004年第2期31卷 106-111页

作者：陈勇常民王锐兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学系兰州730000

孤啡肽 (nociceptin或orphaninFQ)发现于 1 995年底 ,它是阿片受体样受体 (ORL1或LC 1 32 )的内源性配体 ,在痛觉调节、心血管系统、离子通道、依赖和耐受、学习和记忆等方面具有广泛的生物学活性 .最近几年 ,对孤啡肽受体与相关配体构... 详细信息

孤啡肽 (nociceptin或orphaninFQ)发现于 1 995年底 ,它是阿片受体样受体 (ORL1或LC 1 32 )的内源性配体 ,在痛觉调节、心血管系统、离子通道、依赖和耐受、学习和记忆等方面具有广泛的生物学活性 .最近几年 ,对孤啡肽受体与相关配体构效关系的研究成为一个新的热点 .对在研究构效关系过程中所发现的孤啡肽受体相关配体 (片段、拮抗剂、激动剂、部分激动剂和阻断剂 )的研究情况进行了介绍 .

关键词：孤啡肽 0RLl受体配体片段激动剂部分激动剂拮抗剂

手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用研究进展

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有机化学 2005年第4期25卷 355-363页

作者：张占辉河北师范大学化学学院

手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用是不对称合成和催化研究中重要的研究领域之一,一些手性螺环配体被合成出来并成功地应用于不对称催化反应中.综述了近十年来手性螺环配体的合成及在不对称催化反应中的应用研究进展.

关键词：不对称催化反应应用研究进展螺环手性配体不对称合成研究领域

L-脯氨酸衍生的手性N,P-配体的合成及其在不对称1,3-偶极环加成反应中的应用

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有机化学 2013年第4期33卷 848-853页

作者：陈虹陈谦哈尔滨工业大学基础与交叉科学研究院城市水资源与水环境国家重点实验室哈尔滨150080

从L-脯氨酸衍生而来的酰胺膦类化合物1,经脱去保护基得到的氨基膦2,用正丁基锂处理后,用2-甲氧基吡啶类化合物捕获,得到一类吡啶型的手性N,P-配体4;氨基醇与碳酸二乙酯生成的噁唑啉酮6,与四氟硼酸三乙氧基鎓盐反应制得的乙氧基噁唑啉7... 详细信息

从L-脯氨酸衍生而来的酰胺膦类化合物1,经脱去保护基得到的氨基膦2,用正丁基锂处理后,用2-甲氧基吡啶类化合物捕获,得到一类吡啶型的手性N,P-配体4;氨基醇与碳酸二乙酯生成的噁唑啉酮6,与四氟硼酸三乙氧基鎓盐反应制得的乙氧基噁唑啉7直接与氨基膦2反应,合成了噁唑啉型手性N,P-配体8.将两类手性N,P-配体应用于Ag(I)催化的1,3-偶极环加成反应,通过对反应条件进行优化,发现手性N,P-配体与AgOTf所形成的催化剂能很好地催化1,3-偶极环加成反应,最高可以以93%的收率获得环加成产物,ee值最高可以达到15%.

关键词： L-脯氨酸手性N,P 配体 1,3-偶极环加成

含N-氨乙基哌嗪配体的锌配位聚合物的合成、晶体结构及催化性能

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人工晶体学报 2014年第7期43卷 1867-1871,1878页

作者：刘超张虎刘新华宿州学院生物与化学工程学院宿州234000 安徽医科大学药学院合肥230000

用N-氨乙基哌嗪与醋酸锌反应合成了一种新颖的一维锌配位聚合物,采用红外光谱、元素分析、热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征和分析。该配位聚合物属于三斜晶系,空间群为Pī,晶体学参数为a=0.69461(13)nm,b=1.00951(19)nm,c=1.... 详细信息

用N-氨乙基哌嗪与醋酸锌反应合成了一种新颖的一维锌配位聚合物,采用红外光谱、元素分析、热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征和分析。该配位聚合物属于三斜晶系,空间群为Pī,晶体学参数为a=0.69461(13)nm,b=1.00951(19)nm,c=1.0751(2)nm,α=117.576(3)°,β=93.506(3)°,γ=94.231(3)°,V=0.6625(2)nm3,Z=2。在等量三乙胺存在下,该配位聚合物具有良好的催化性能。研究结果表明:当催化剂用量为5mol%时,在甲醇中催化对硝基苯甲醛与硝基甲烷反应可以得到94%产率的1-对硝基苯基-2-硝基乙醇产物。

关键词： N-氨乙基哌嗪配体锌配位聚合物晶体结构催化剂

二氧化硅固载Ru基催化剂上二氧化碳加氢合成甲酸的研究(III):配体对催化剂反应性能的影响

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化学学报 2006年第9期64卷 845-850页

作者：张一平费金华于英民郑小明浙江大学西溪校区催化研究所

考察了不同配体对原位合成的固载Ru基催化剂上CO2加氢合成HCOOH反应活性的影响,对于以单齿三苯基类ZPh3分子为配体的催化剂,活性大小顺序为:PPh3>AsPh3>NPh3.以PPh3为配体时,其相应的原位合成催化剂上HCOOH的TOF值为656h-1.其次,双齿膦... 详细信息

考察了不同配体对原位合成的固载Ru基催化剂上CO2加氢合成HCOOH反应活性的影响,对于以单齿三苯基类ZPh3分子为配体的催化剂,活性大小顺序为:PPh3>AsPh3>NPh3.以PPh3为配体时,其相应的原位合成催化剂上HCOOH的TOF值为656h-1.其次,双齿膦配体的使用能带来比单齿膦配体更高的活性.以dppe[1,2-双(二苯基膦基)乙烷]为配体时,其相应的原位合成催化剂上HCOOH的TOF值为1190h-1.量子化学的理论计算结果表明,具有适中的σ给予性和π接受性,较小的空间位阻,较好的电子离域作用的PPh3配体性能优于其它单齿三苯基类配体.而具有较好的电子离域作用,并且有螯合作用的双齿膦配体性能优于单齿膦配体.

关键词：固载配体甲酸 Ru基催化剂