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舒血宁注射液与临床常用输液的配伍稳定性

中国药学杂志 2012年第6期47卷 467-470页

作者：于芝颖李玉珍北京大学人民医院北京100044

目的考察舒血宁注射液在5种临床常用输液及葡萄糖注射液中加入胰岛素后配伍稳定性。方法取临床处方剂量的舒血宁注射液与5种注射液及葡萄糖注射液中加入胰岛素配伍后,考察配伍溶液在室温12 h内溶液颜色、pH值、微粒、黄酮类化合物指纹图... 详细信息

目的考察舒血宁注射液在5种临床常用输液及葡萄糖注射液中加入胰岛素后配伍稳定性。方法取临床处方剂量的舒血宁注射液与5种注射液及葡萄糖注射液中加入胰岛素配伍后,考察配伍溶液在室温12 h内溶液颜色、pH值、微粒、黄酮类化合物指纹图谱,银杏内酯A、B、C及总内酯含量。结果溶液配伍12 h内,溶液颜色及pH值未见变化;与0时相比,粒径≥10和25μm的不溶性微粒数量符合规定;黄酮类指纹图谱没有明显变化;银杏内酯A、B、C及总内酯含量没有变化。结论舒血宁注射液可以与5种常用输液及葡萄糖注射液中加入胰岛素配伍。因此,舒血宁注射液可以复配于实验溶液中。

关键词：舒血宁注射液黄酮类化合物银杏内酯配伍稳定性

基于HPLC指纹图谱和主成分分析考察醒脑静注射液的配伍稳定性

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中国实验方剂学杂志 2019年第19期25卷 80-86页

作者：周梦楠王亚静张怡商利娜赵海宁石惠姝王亚楠李金玲天津中医药大学现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心天津301617

目的:考察醒脑静注射液与9种联用药物配伍的稳定性,为该药物的临床安全应用提供参考。方法:根据临床使用情况,将醒脑静注射液分别与9种联用药物进行配伍并置于室内避光条件下和光照条件下6 h,考察配伍溶液的外观性状变化,并采用相似性... 详细信息

目的:考察醒脑静注射液与9种联用药物配伍的稳定性,为该药物的临床安全应用提供参考。方法:根据临床使用情况,将醒脑静注射液分别与9种联用药物进行配伍并置于室内避光条件下和光照条件下6 h,考察配伍溶液的外观性状变化,并采用相似性评价及主成分分析方法对配伍溶液的HPLC指纹图谱进行分析。结果:醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等9种药物配伍后外观均未发生明显变化。相似度评价结果显示,醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等9种药物配伍0 h,放置6 h及光照6 h的指纹图谱相似度均> 0. 98。主成分分析结果显示,9组配伍溶液聚为两类;其中与吡拉西坦氯化钠注射液等8种药物的配伍溶液聚为一类,且配伍后醒脑静注射液的特征成分相对峰面积均无明显变化;与丹参川芎嗪注射液的配伍溶液聚为一类,配伍0,6 h后醒脑静注射液的某些特征成分相对峰面积增大,光照6 h后更加明显。结论:醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等8种药物的配伍稳定性良好,与丹参川芎嗪注射液配伍则存在稳定性问题,提示临床应用时需注意其配伍问题。

关键词：醒脑静注射液指纹图谱相似度评价主成分分析配伍稳定性丹参川芎嗪注射液

吸入用盐酸氨溴索溶液与5种临床常用平喘药物的配伍稳定性考察

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中国药学杂志 2023年第13期58卷 1218-1223页

作者：郭思瑞王晶王月金鹏飞徐文峰北京医院药学部国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院北京市药物临床风险与个体化应用评价重点实验室北京100730

目的考察5种临床常用平喘药分别与吸入用盐酸氨溴索溶液的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液、丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液及吸入用丙酸倍氯米松混悬液分别与吸入用盐酸氨溴索溶液... 详细信息

目的考察5种临床常用平喘药分别与吸入用盐酸氨溴索溶液的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液、丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液及吸入用丙酸倍氯米松混悬液分别与吸入用盐酸氨溴索溶液按照临床剂量配伍组合。通过检测外观、pH和液相色谱峰面积,考察其配伍稳定性。结果7种配伍组合在6 h内,外观均无明显变化,pH值稳定,相对标准偏差(RSD)均在2%内。建立的高效液相色谱法中6个成分的线性关系良好,专属性强,精密度、重复性及稳定性的RSD均小于2%,回收率良好,符合方法学要求,配伍组合中各成分6 h内峰面积变化RSD均小于2%。结论吸入用盐酸氨溴索溶液可与5种临床常用平喘药稳定配伍,符合临床用药安全要求。

关键词：盐酸氨溴索溶液配伍稳定性硫酸特布他林雾化液异丙托溴铵溶液布地奈德混悬液丙酸氟替卡松雾化混悬液丙酸倍氯米松混悬液吸入剂

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头孢哌酮与痰热清注射液配伍稳定性

中国医院药学杂志 2011年第7期31卷 611-612页

作者：冯毅何心王娜李春英孙照英王帆杨大伟黑龙江省医院药学部黑龙江哈尔滨150036 大庆医学高等专科学校黑龙江大庆163312 黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:考察痰热清与头孢哌酮注射液体外配伍稳定性,指导临床联合用药。方法:应用显微镜、酸度计、紫外分光光度计分别考察痰热清注射液与头孢哌酮注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的外观、微粒、pH以及吸光度的变化。结果:配伍液在20℃、6... 详细信息

目的:考察痰热清与头孢哌酮注射液体外配伍稳定性,指导临床联合用药。方法:应用显微镜、酸度计、紫外分光光度计分别考察痰热清注射液与头孢哌酮注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的外观、微粒、pH以及吸光度的变化。结果:配伍液在20℃、6h内,外观、微粒数、pH以及含量测定均无明显变化。结论:痰热清与头孢哌酮注射液体外配伍性质稳定,2种药物体外配伍无配伍禁忌。

关键词：痰热清注射液头孢哌酮配伍稳定性临床联合用药

注射用黄芩苷镁盐冻干粉配伍稳定性及其保肝作用研究

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中成药 2021年第6期43卷 1636-1641页

作者：白红红金鹏李景李卫刘喜纲刘翠哲承德医学院河北省中药研究与开发重点实验室河北承德067000 晨光生物科技集团邯郸有限公司河北邯郸056000

目的研究注射用黄芩苷镁盐配伍稳定性及其对四氯化碳(CCl_4)诱导大鼠肝损伤的保护作用,同时探讨黄芩苷镁分子结构中的黄芩苷和镁离子是否存在协同作用。方法考察室温下黄芩苷镁盐在生理盐水、5%葡萄糖和10%葡萄糖注射液中外观、pH值和... 详细信息

目的研究注射用黄芩苷镁盐配伍稳定性及其对四氯化碳(CCl_4)诱导大鼠肝损伤的保护作用,同时探讨黄芩苷镁分子结构中的黄芩苷和镁离子是否存在协同作用。方法考察室温下黄芩苷镁盐在生理盐水、5%葡萄糖和10%葡萄糖注射液中外观、pH值和含量变化。雄性wistar大鼠随机分为空白组、模型组、黄芩苷镁盐组、异甘草酸镁组、黄芩苷组和硫酸镁组,尾静脉注射给药,空白组及模型组注射等体积生理盐水,连续给药7 d。末次给药后2 h,空白组腹腔注射橄榄油,其他组注射50%CCl_(4)溶液。24 h后腹主动脉取血检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,计算肝指数,测定丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)水平,染色并观察组织变化。结果黄芩苷镁盐与各溶媒在8 h内颜色无变化,无沉淀产生,pH值和黄芩苷镁盐含量保持稳定;黄芩苷镁组ALT、AST及MDA水平均显著低于等浓度的黄芩苷组和硫酸镁组(P配伍试剂中理化性质和含有量可以保持稳定,对CCl_(4)诱导的大鼠肝损伤有明显保护作用,其结构中黄芩苷和镁离子在抗肝损伤方面存在协同作用。

关键词：注射用黄芩苷镁盐冻干粉配伍稳定性保肝作用

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β-内酰胺类抗生素集中配置配伍稳定性探讨

中国新药杂志 2010年第4期19卷 348-350页

作者：刘文生天津市第三中心医院药剂科天津300170

目的：探讨β-内酰胺类抗生素的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法：利用中国医院知识仓库（CHKD）检索2000-2008年间β-内酰胺类抗生素配伍稳定性相关文献进行统计分析。结果：通过对温度、pH值、微粒及溶液浓度等方面分析,较... 详细信息

目的：探讨β-内酰胺类抗生素的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法：利用中国医院知识仓库（CHKD）检索2000-2008年间β-内酰胺类抗生素配伍稳定性相关文献进行统计分析。结果：通过对温度、pH值、微粒及溶液浓度等方面分析,较精确、直观地反映出在何种条件下输液较稳定,对临床用药具有参考价值。结论：静脉药物的集中配置从配置、运输、输注的整个环节中,对药物放置的时间和储存条件有了更高要求,因此在集中配置时更应注意其配伍稳定性,保证临床用药的安全,减少不良反应的发生。

关键词： β-内酰胺类抗生素集中配置配伍稳定性

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头孢类抗菌药物配伍稳定性实验方法的评价

中国医院药学杂志 2006年第10期26卷 1307-1308页

作者：谭蓉王培民郑志昌何琴英贵阳医学院附属医院贵州贵阳550004

目的:分析近3年内发表关于头孢类抗菌药物配伍稳定性实验方法的评价。方法:调查CHKD2003年以来收载55篇头孢类抗菌药物配伍稳定性实验方法;并以其能否真实测定稳定性试验中的样品含量为条件进行评价。结果:其中22篇文章采用高效液相色谱... 详细信息

目的:分析近3年内发表关于头孢类抗菌药物配伍稳定性实验方法的评价。方法:调查CHKD2003年以来收载55篇头孢类抗菌药物配伍稳定性实验方法;并以其能否真实测定稳定性试验中的样品含量为条件进行评价。结果:其中22篇文章采用高效液相色谱(HPLC)法,占40%,核心期刊报道7篇,一般期刊报道15篇;33篇采用紫外分光光度法,占60%,核心期刊报道3篇,一般期刊报道30篇。结论:对头孢类抗菌药物与其他药物配伍的样品不经任何处理,直接采用紫外分光光度法测定是不科学的;应采用HPLC才能得出比较真实和科学的结论。

关键词：头孢类抗菌药物配伍稳定性实验方法高效液相色谱法紫外分光光度法

甲磺酸非诺多泮注射液与3种常用输液的配伍稳定性

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中国医院药学杂志 2006年第7期26卷 896-897页

作者：刘放周芝芳孙洁胤俞建生章明鹊浙江省医学科学院药物研究所浙江杭州310013 浙江震元制药有限公司浙江绍兴312000

目的:考察室温24h内甲磺酸非诺多泮注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与3种输液配伍后,24h内非诺多泮的含量及有关物质,同时考察配伍... 详细信息

目的:考察室温24h内甲磺酸非诺多泮注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与3种输液配伍后,24h内非诺多泮的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果:在室温条件下,甲磺酸非诺多泮与上述3种输液配伍24h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论:甲磺酸非诺多泮注射液可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。

关键词：非诺多泮注射液输液配伍稳定性高效液相色谱

用RP-HPLC法考察头孢噻利与维生素C的配伍稳定性

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中国临床药理学杂志 2011年第3期27卷 210-212页

作者：华俊彦叶伟红田伟强周越丽水市中心医院药剂科浙江丽水323000

目的考察注射用硫酸头孢噻利(第4代头孢类抗生素)与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法用反相高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与维生素C配伍后两者的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值的变化。结果室温下... 详细信息

目的考察注射用硫酸头孢噻利(第4代头孢类抗生素)与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法用反相高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与维生素C配伍后两者的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值的变化。结果室温下配伍液8 h内,外观、pH值及含量无明显变化。结论注射用硫酸头孢噻利与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于室温下8 h内可使用。

关键词：反相高效液相色谱法硫酸头孢噻利维生素C 配伍稳定性