检索结果-南通市图书馆

作者：宋琪苏州大学

学位级别：硕士

目的:缺糖缺氧复灌（OGD/R）体外诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的损伤;研究还原型辅酶II（NADPH）对损伤后人脐静脉内皮细胞的保护作用,并观察其对蛋白occludin、MMP9、Bcl-2表达的影响。方法:缺糖缺氧复灌（OGD/R）构造人脐静脉内皮... 详细信息

目的:缺糖缺氧复灌（OGD/R）体外诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的损伤;研究还原型辅酶II（NADPH）对损伤后人脐静脉内皮细胞的保护作用,并观察其对蛋白occludin、MMP9、Bcl-2表达的影响。方法:缺糖缺氧复灌（OGD/R）构造人脐静脉内皮细胞（HUVECs）损伤模型,将实验分为对照组,缺糖缺氧复灌组,缺糖缺氧复灌+NADPH组三个组。实验分三部分进行,第一部分包括细胞增殖试剂盒（CCK8法）检测细胞活力,细胞毒性试剂盒检测细胞内LDH释放,倒置显微镜记录细胞形态,第二部分包括DHE探针检测胞内ROS,比色法检测SOD、MDA,第三部分包括免疫印迹（Western Blot法）检测细胞内MMP9、occludin、Bcl-2蛋白的表达。结果:1.15mmol/L还原型谷胱甘肽可提高HUVECs活力（1±0.05 vs 1.31±0.0.7,P＜0.05）,高浓度还原型谷胱甘肽可明显提高正常组HUVECs细胞活力（1±0.05 vs1.41±0.09,2.11±028,P＜0.05）。低剂量还原型谷胱甘肽对缺糖缺氧复灌损伤HUVECs活力无明显影响,高浓度还原型谷胱甘肽可使HUVECs活力明显上升（0.59±0.0.4 vs1.01±0.12,1.68±0.19,P＜0.05）。2.大剂量的a硫辛酸可降低正常对照组HUVECs的细胞活力（0.89±0.06,vs 0.72±0.07,0.74±0.07,0.65±0.04,0.54±0.06,P＜0.05）,各浓度a硫辛酸对缺糖缺氧复灌组HUVECs细胞活力无明显影响（0.52±0.08 vs 0.46±0.04,0.48±0.06,0.47±0.04,0.49±0.06,0.51±0.04,0.56±0.05,0.58±0.08,0.60±0.03,P＞0.05）3.不同浓度NADPH对正常HUVECs活力无影响（OD值1.02±0.08 vs1.06±0.09,1.14±0.10,1.12±0.15,1.12±0.12,1.01±0.08,P＞0.05）,缺糖缺氧复灌处理后HUVECs活力明显降低（OD值0.51±0.07 vs 1.02±0.08,P＜0.05）,NADPH可剂量依赖性增加HUVECs活力（OD值0.51±0.07 vs 0.53±0.05,0.58±0.07,0.62±0.04,0.68±0.03 0.68±0.09,P＜0.05）。NADPH有效药物浓度低,使用剂量小,效果优于还原型谷胱甘肽及a硫辛酸。***可剂量依赖性降低正常HUVECs中LDH释放（抑制百分率（100±11.99）%vs（95.30±5.96）%,（81.94±10.22）%,（80.39±4.96）%,（72.05±7.98）%,（69.83±8.20）%,P＜0.05）,缺血缺氧处理后HUVECs中LDH释放明显增加（（100±11.99）%vs（201.34±15.14）%,P＜0.05）,NADPH可剂量依赖性降低细胞内LDH释放（（201.34±15.14）%vs（186.98±16.38）%,（187.23±18.56）%,（176.15±12.17）%,（154.78±12.97）%,（158.46±8.25）%,P＜0.05）。5.缺糖缺氧复灌使HUVECs皱缩,触角伸出,颗粒物增加,NADPH可促进缺血缺氧损伤后HUVECs细胞形态的恢复。6.缺糖缺氧复灌损伤后胞内ROS含量明显增加,予NADPH处理后胞内ROS明显降低。7.缺糖缺氧复灌后HUVECs中SOD活力降低（8.29±0.71U/mg pro vs 4.88±0.69U/mg pro,P＜0.05）,NADPH可促进胞内SOD活力恢复（4.88±0.69 U/mg pro vs6.97±0.46 U/mg pro,P＜0.05）。缺糖缺氧复灌后HUVECs中MDA增加（11.11±1.22ug/mg pro vs 26.73±2.54 ug/mg pro,P＜0.05）,NADPH可减少HUVECs中MDA（26.73±2.54 ug/mg pro vs 13.32±2.04 ug/mg pro,P＜0.05）。8.缺糖缺氧复灌后HUVECs中MMP9蛋白表达上调,NADPH处理后可抑制MMP9蛋白上调;缺糖缺氧复灌后HUVECs中occludin蛋白表达明显被抑制,NADPH处理后可促进occludin蛋白的恢复。9.缺糖缺氧复灌后HUVECs中Bcl-2蛋白明显下调,给予NADPH处理后Bcl-2蛋白的下调被抑制。结论:***对缺糖缺氧复灌损伤后HUVECs具有保护作用;***对HUVECs的保护作用优于还原型谷胱甘肽及a硫辛酸;***发挥HUVEC

关键词：还原型辅酶ⅱ 人脐静脉内皮细胞缺糖缺氧复灌 occludin MMP9 Bcl-2

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工业微生物还原型辅酶ⅱ的代谢调控研究进展

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化工进展 2012年第11期31卷 2535-2541页

作者：陈宏文刘薇杜钰陈国方柏山华侨大学化工学院福建厦门361021 厦门大学化学化工学院福建厦门361005

还原型辅酶ⅱ(NADPH)主要参与细胞合成代谢,是微生物代谢网络中含量最丰富的氧化还原辅酶之一。辅酶工程作为代谢工程的重要分支,通过改变微生物胞内辅酶再生途径,进而改变细胞内代谢产物构成。本文在归纳NADPH产生途径和调控的基础上,... 详细信息

还原型辅酶ⅱ(NADPH)主要参与细胞合成代谢,是微生物代谢网络中含量最丰富的氧化还原辅酶之一。辅酶工程作为代谢工程的重要分支,通过改变微生物胞内辅酶再生途径,进而改变细胞内代谢产物构成。本文在归纳NADPH产生途径和调控的基础上,分析和评述了工业微生物基于辅酶工程的NADPH代谢调控研究进展,包括过量表达NADPH代谢相关酶、敲除NADPH代谢相关基因及引入特定代谢途径等策略,指出今后的研究重点在于深入理解NADPH调控与中心碳代谢网络的相互作用,为利用代谢工程进行细胞工厂改造提供基础。

关键词：还原型辅酶ⅱ 辅酶工程代谢调控工业微生物

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中国全科医学 2010年第9期13卷 928-931页

作者：平芬王静牛占丛韩书芝苏力河北省人民医院老年呼吸科河北省石家庄市050051 沧州市人民医院

目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)及阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征相关高血压(OSAHAHT)患者血浆还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)及血清还原型辅酶ⅱ(NADPH)、氧化型辅酶Ⅱ(NADP+)水平。探讨OSAHS患者氧化还... 详细信息

目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)及阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征相关高血压(OSAHAHT)患者血浆还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)及血清还原型辅酶ⅱ(NADPH)、氧化型辅酶Ⅱ(NADP+)水平。探讨OSAHS患者氧化还原态的变化。方法选择OSAHS患者39例,其中无并发症的OSAHS患者20例,OSAHAHT患者19例,;健康对照组19例,应用比色法和酶联免疫吸附法测定血浆GSH、GSSG,血清NADPH、NADP+水平。结果3组受检者血浆GSH、GSSG及血清NADPH、NADP+水平比较,差异均有统计学意义(P还原态的变化在OSAHAHT患者中更明显。

关键词：睡眠呼吸暂停,阻塞性高血压谷胱甘肽还原型辅酶ⅱ 氧化型辅酶Ⅱ 氧化还原

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还原型辅酶ⅱ组化方法的研究

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山东畜牧兽医 2004年第2期25卷 3-4页

作者：邱建华尹逊河常现雨王翠梅臧福学山东农业大学动物科技学院基础兽医学系泰安271018 莘县科学技术局烟台农业学校平度市畜牧局

为了提高还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组化方法的效果和敏感性 ,选用合适的操作条件 ,观察和比较操作中各种参数改变对反应结果的影响。发现操作过程中各个环节和因素的变化均会不同程度地影响试验结果。为此对整个操作过程 ,从... 详细信息

为了提高还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组化方法的效果和敏感性 ,选用合适的操作条件 ,观察和比较操作中各种参数改变对反应结果的影响。发现操作过程中各个环节和因素的变化均会不同程度地影响试验结果。为此对整个操作过程 ,从组织的取材、固定、切片、反应和反应后处理过程等操作步骤的最佳条件进行了探讨。

关键词：畜禽还原型辅酶ⅱ 一氧化氮一氧化氮合酶组织化学黄递酶

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还原型辅酶ⅱ氧化酶2(Nox2)介导缺血/再灌注损伤

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实用器官移植电子杂志 2016年第1期4卷 31-31页

作者：刘凯

缺血/再灌注损伤（IRI）和活性氧的生成可引发移植物功能延迟恢复（DGF）,我们推测还原型辅酶ⅱ氧化酶2（Nox2）在此过程中起重要作用。我们用野生型和Nox2（-/-）小鼠IRI模型和具有DGF的患者体外验证这个假设。在缺氧条件下,Nox2（-/-... 详细信息

缺血/再灌注损伤（IRI）和活性氧的生成可引发移植物功能延迟恢复（DGF）,我们推测还原型辅酶ⅱ氧化酶2（Nox2）在此过程中起重要作用。我们用野生型和Nox2（-/-）小鼠IRI模型和具有DGF的患者体外验证这个假设。在缺氧条件下,Nox2（-/-）小鼠的近端小管上皮细胞减少了基质金属蛋白酶-2（MMP2）、波形蛋白和热休克蛋白27（HSP27）的表达。

关键词：再灌注损伤 Nox2 还原型辅酶ⅱ 近端小管波形蛋白移植物功能基质金属蛋白酶野生型活性氧上皮细胞

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一种简便、准确的血清氧化及还原型辅酶II的分光光度测定法的建立

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生物医学工程学杂志 2001年第3期18卷 412-415页

作者：郑海霞王树人乔小蓉冯光华西医科大学基础医学院病理生理教研室成都610041 华西医科大学基础医学院医学分子生物学开放实验室成都610041 兰州市第一人民医院兰州730000

由于辅酶 II在正常细胞稳态及许多代谢异常中均非常重要 ,寻找一个简便而可靠的方法测定氧化型及还原型辅酶 II对于了解机体的氧化还原稳态将非常有益。本法是对 Nisselbam法稍加改进 ,运用一个敏感的酶循环反应以分光光度法测定血清中... 详细信息

由于辅酶 II在正常细胞稳态及许多代谢异常中均非常重要 ,寻找一个简便而可靠的方法测定氧化型及还原型辅酶 II对于了解机体的氧化还原稳态将非常有益。本法是对 Nisselbam法稍加改进 ,运用一个敏感的酶循环反应以分光光度法测定血清中的辅酶 II,结果显示标准曲线线性关系良好 ,加样回收较完全。用本法测定的 2 7例健康献血员 ,血清 NADPH、NADP+ 及其比值 NADPH/ NADP+ 分别为 8.385± 1.5 16 nm ol/ ml,3.6 2 4± 0 .985nmol/ m l,2 .36 12± 0 .80 5 ,男女性别无明显差异。本法灵敏、准确、重现性好、费用低、操作简便 ,是测定氧化型及还原型辅酶

关键词： NADPH/NADP^+ 分光光度法血清氯化型辅酶Ⅱ 还原型辅酶ⅱ

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶在病毒感染中的作用

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生物化学与生物物理进展 2024年第8期51卷 1788-1796页

作者：陈冬雪李云龙魏大巧黄芬昆明理工大学基础医学院昆明650500

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)是磷酸戊糖途径的第一个限速酶,不仅能维持细胞内还原型辅酶ⅱ(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)的平衡,而且在维持细胞内氧化还原平衡中也起着重要作用。研究表明,G6PD活性的降低可导致细胞内的氧化还原平衡被打破,趋向于氧化态,这不仅会导致细胞生长和信号传递的失调,还会使机体对病毒更易感。然而,目前关于G6PD的变化对病毒感染易感性的影响还没有系统的文献报道。本文将对病毒感染与G6PD之间的关系进行综述。

关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶病毒感染氧化还原还原型辅酶ⅱ

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NADPH氧化酶在肝脏缺血再灌注损伤中的研究进展

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中华医学杂志 2024年第26期104卷 2467-2470页

作者：荆小港吴龙龙汪嵘山西医科大学附属山西省人民医院太原山西医科大学附属山西省人民医院消化内科太原

肝移植是目前终末期肝病和肝功能衰竭等唯一有效的治疗手段, 而移植术后发生的再灌注损伤在一定程度上影响着肝移植的成功率。缺血再灌注损伤(IRI)包括缺血和再灌注2个阶段, 其发生涉及多种病理生理机制和细胞的活化, 包括氧化应激、炎... 详细信息

肝移植是目前终末期肝病和肝功能衰竭等唯一有效的治疗手段, 而移植术后发生的再灌注损伤在一定程度上影响着肝移植的成功率。缺血再灌注损伤(IRI)包括缺血和再灌注2个阶段, 其发生涉及多种病理生理机制和细胞的活化, 包括氧化应激、炎症细胞因子、钙超载、线粒体损伤、中性粒细胞和Kupffer细胞活化等, 而活性氧在其中发挥着重要作用。细胞内活性氧主要来源于细胞质和线粒体。两种来源之间相互作用、相互促进。近年研究发现, 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶(NOX)通过产生大量的胞质活性氧, 介导氧化应激、免疫细胞活化和程序性细胞死亡等, 参与肝脏IRI。本文对NOX在肝脏IRI中作用的最新研究进展(包括氧化应激、免疫细胞活化、及细胞凋亡、铁死亡等程序性细胞死亡)进行综述。

关键词：还原型辅酶ⅱ 缺血再灌注损伤氧化应激免疫细胞程序性细胞死亡

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L-02细胞中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶活性检测方法的建立及应用

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中国临床药理学杂志 2015年第20期31卷 2046-2048页

作者：孙旭罗余萍熊玉卿中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心/药物非临床安全评价研究北京市重点实验室北京100176 南昌大学医学院临床药理研究所南昌330006

目的建立L-02细胞中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶活性的检测方法。方法色谱柱:C18色谱柱,流动相:甲醇-水(20μmol·L-1磷酸二氢钾,p H 7.2)=6∶94,检测波长:340 nm,柱温:25℃,流速:1m L·min-1。考察该方法的专属性、标准... 详细信息

目的建立L-02细胞中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-Co A)还原酶活性的检测方法。方法色谱柱:C18色谱柱,流动相:甲醇-水(20μmol·L-1磷酸二氢钾,p H 7.2)=6∶94,检测波长:340 nm,柱温:25℃,流速:1m L·min-1。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果还原型辅酶ⅱ线性范围为2.5~1000μmol·L-1,定量下限为0.5μmol·L-1,日内、日间RSD分别在(5~6)%和(4~8)%内,相对回收率在(96.97~99.57)%内。结论建立的L-02细胞中HMG-Co A还原酶活性检测方法符合实验要求,且可用于测定氟伐他汀对L-02细胞HMG-Co A还原酶活性的抑制作用。

关键词： 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶活性 L-02细胞高效液相色谱还原型辅酶ⅱ 氟伐他汀

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电化学研究铝及其纳米Al13对谷胱甘肽还原酶活性的影响

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分析化学 2012年第4期40卷 584-588页

作者：张楠楠汤勇铮马菲李卉卉陆天虹杨小弟江苏省新型动力电池重点实验室南京师范大学化学与材料科学学院教育部软化学与功能材料重点实验室南京理工大学化工学院

采用滴涂法制备了碳纳米管(MWNTs)/壳聚糖(CHIT)修饰玻碳电极(GCE),较为明显的使还原型辅酶ⅱ(NADPH)在裸GCE上的氧化电势从700mV降低到修饰电极上的380mV,并且明显增大了催化电流。氧化电流与NADPH浓度在0.08～2.60mmol/L范围内呈线性... 详细信息

采用滴涂法制备了碳纳米管(MWNTs)/壳聚糖(CHIT)修饰玻碳电极(GCE),较为明显的使还原型辅酶ⅱ(NADPH)在裸GCE上的氧化电势从700mV降低到修饰电极上的380mV,并且明显增大了催化电流。氧化电流与NADPH浓度在0.08～2.60mmol/L范围内呈线性关系;检出限为18.3!mol/L。利用此修饰电极,采用计时电流i-t法,在谷胱甘肽还原酶(GR)催化"氧化型谷胱甘肽+NADPH"生成"还原型谷胱甘肽+NADP+"反应中,通过检测NADPH在电极上催化电流的变化情况,分析了不同酸度和浓度下的Al3+和nano-Al13的加入对GR酶促反应初速率V0、米氏常数Km及反应最大速率Vmax的影响。

关键词：纳米Al13 谷胱甘肽还原酶还原型辅酶ⅱ 多壁碳纳米管修饰电极

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