检索结果-南通市图书馆

miR-4286靶向FOXO4对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国免疫学杂志 2021年第8期37卷 958-963页

作者：赵敏厉永强石贞玉河南大学淮河医院呼吸与危重症医学科开封475000 河南大学基础医学院开封475000 河南大学医学院开封475000

目的:探讨miR-4286靶向FOXO4对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。方法:实时荧光定量PCR(RTqPCR)检测肺癌组织和与其对应的癌旁组织中miR-4286和FOXO4 mRNA的表达。将miR-4286抑制物(anti-miR-4286)转染至肺癌A549细胞,CCK-8、克... 详细信息

目的:探讨miR-4286靶向FOXO4对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。方法:实时荧光定量PCR(RTqPCR)检测肺癌组织和与其对应的癌旁组织中miR-4286和FOXO4 mRNA的表达。将miR-4286抑制物(anti-miR-4286)转染至肺癌A549细胞,CCK-8、克隆形成实验、流式细胞术、Transwell、Western blot分别检测抑制miR-4286表达对A549细胞存活、克隆形成、凋亡、迁移侵袭及P21、Caspase-3、E-cadherin和MMP-2表达的影响。荧光素酶报告基因实验及Western blot验证miR-4286对FOXO4的靶向调控关系。结果:肺癌组织中miR-4286的表达较癌旁组织显著升高,FOXO4 mRNA的表达较癌旁组织显著降低(P迁移侵袭能力显著降低,细胞凋亡率显著升高,P21、Caspase-3和E-cadherin蛋白表达显著升高,MMP-2蛋白表达显著降低(P迁移侵袭及凋亡的影响(P迁移、侵袭,并诱导细胞凋亡。

关键词： miR-4286 FOXO4 肺癌细胞增殖迁移侵袭凋亡

MDC1对卵巢癌细胞迁移、侵袭与凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国免疫学杂志 2020年第11期36卷 1349-1352,1364页

作者：高翔肖献花刘永军郑磊李贵梅于华邯郸市第一医院邯郸056000 邯郸市第二医院邯郸056000

目的:分析MDC1对卵巢癌细胞迁移、侵袭与凋亡的影响,及其可能的作用机制。方法:采集我院2015年8月~2016年10月收治的80例卵巢癌患者临床标本及细胞系人卵巢HO8910PM标本,采用免疫组化分析MDC1与卵巢癌进展预后关系,MTT试验、细胞划痕法... 详细信息

目的:分析MDC1对卵巢癌细胞迁移、侵袭与凋亡的影响,及其可能的作用机制。方法:采集我院2015年8月~2016年10月收治的80例卵巢癌患者临床标本及细胞系人卵巢HO8910PM标本,采用免疫组化分析MDC1与卵巢癌进展预后关系,MTT试验、细胞划痕法与MDC1小干扰RNA(siRNA)序列研究MDC1对卵巢癌细胞增殖侵袭的影响,流式细胞仪分析细胞周期与凋亡情况。结果:免疫组化检测结果显示,MDC1主要表达在细胞核中;生存曲线分析表明:与MDC1低表达组比较,MDC1高表达组的预后显著较差(P迁移和侵袭能力降低(P迁移、侵袭的作用,并促进卵巢癌细胞增殖与细胞周期的进展。

关键词： MDC1 卵巢癌迁移侵袭凋亡

黄芩苷通过miR-126-5p调节WEE1对食管癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2024年第11期44卷 2693-2698页

作者：符鑫彭鑫黄婷婷廖雪霞颜悦蓉刘悦儋州市人民医院消化内科海南儋州571799 湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院消化内科

目的探讨黄芩苷通过微小核糖核酸(miR)-126-5p调节WEE1对食管癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响。方法细胞计数试剂(CCK)-8法测定0、10、50、100、150、200μmol/L黄芩苷对体外培养的人食管癌细胞(EC109)增殖率的影响,筛选黄芩苷合适... 详细信息

目的探讨黄芩苷通过微小核糖核酸(miR)-126-5p调节WEE1对食管癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响。方法细胞计数试剂(CCK)-8法测定0、10、50、100、150、200μmol/L黄芩苷对体外培养的人食管癌细胞(EC109)增殖率的影响,筛选黄芩苷合适作用浓度。体外培养EC109,分为对照组、黄芩苷低、高剂量组、阴性对照组、黄芩苷高剂量+miR-126-5p inhibitor组,分组处理细胞后,以5-乙炔-2′-脱氧尿苷(EdU)染色、CCK-8法检测EC109细胞增殖;以Hoechst33258染色检测EC109细胞凋亡率;以免疫荧光染色检测EC109 B细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关X蛋白(Bax)/Bcl-2;检测细胞迁移与侵袭;以免疫印迹实验检测各组EC109细胞WEE1、增殖蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)、上皮间质转化标志蛋白N-钙黏蛋白(cadherin)及E-cadherin表达;以实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测各组EC109细胞miR-126-5p、WEE1 mRNA表达。结果与对照组比较,低、高剂量黄芩苷可明显降低EC109细胞增殖、迁移、侵袭能力和PCNA、N-cadherin蛋白表达及WEE1表达,明显升高细胞凋亡率、Bax/Bcl-2、miR-126-5p及E-cadherin蛋白表达(P迁移侵袭,促使其凋亡。

关键词：黄芩苷微小核糖核酸(miR)-126-5p WEE1 食管癌细胞增殖凋亡迁移侵袭

miR-424-5p靶向NUCKS1基因调控子宫内膜癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2023年第6期43卷 1472-1477页

作者：徐旗隅董惠洪湖市人民医院妇产科湖北荆州433200

目的探讨miR-424-5p对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响和可能机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western印迹检测子宫内膜癌细胞(Ishikawa、HEC-1A、AN3CA)、人子宫内膜上皮细胞(hEEC)中miR-424-5p及核酪蛋... 详细信息

目的探讨miR-424-5p对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响和可能机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western印迹检测子宫内膜癌细胞(Ishikawa、HEC-1A、AN3CA)、人子宫内膜上皮细胞(hEEC)中miR-424-5p及核酪蛋白激酶和细胞周期蛋白依赖性激酶底物(NUCKS)1表达水平。将Ishikawa细胞分为正常对照(NC)组、miR-NC组、miR-424-5p组、si-NC组、si-NUCKS1组、pcDNA-NC组、pcDNA-NUCKS1组、miR-424-5p+pcDNA-NC组和miR-424-5p+pcDNA-NUCKS1组。细胞计数试剂盒、流式细胞术、Transwell实验检测Ishikawa细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭。双荧光素酶报告实验和Western印迹确定miR-424-5p对NUCKS1的靶向调控作用。结果与miR-NC组和si-NC组的Ishikawa细胞相比,miR-424-5p组和si-NUCKS1组的细胞活力、迁移和侵袭能力均显著减弱,凋亡水平显著增加(P迁移和侵袭能力并抑制凋亡的水平(P迁移、侵袭的抑制作用。结论 miR-424-5p通过靶向NUCKS1可抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡。

关键词：子宫内膜癌迁移侵袭凋亡核酪蛋白激酶和细胞周期蛋白依赖性激酶底物(NUCKS)1

黄芩苷纳米粒制备及其对乳腺癌细胞迁移、侵袭和凋亡作用的评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2024年

作者：黄英红吴昭容周欢思吴亚萍秦丹孙宗喜广西中医药大学附属国际壮医医院壮瑶医药研究实验室北京中医药大学中药学院广西中医药大学药学院

目的：以植物来源的玉米醇溶蛋白为载体材料制备黄芩苷-玉米醇溶蛋白纳米粒（BA-ZNPs），并对其进行体外抗肿瘤活性评价。方法：采用相分离法构建BA-ZNPs，通过观测形态学、粒径大小、Zeta电位、包封率、载药量等指标对纳米粒进行表征... 详细信息

目的：以植物来源的玉米醇溶蛋白为载体材料制备黄芩苷-玉米醇溶蛋白纳米粒（BA-ZNPs），并对其进行体外抗肿瘤活性评价。方法：采用相分离法构建BA-ZNPs，通过观测形态学、粒径大小、Zeta电位、包封率、载药量等指标对纳米粒进行表征。通过CCK-8法检测BA-ZNPs对转移性人乳腺癌细胞MDA-MB-231生长情况的影响；细胞划痕实验和Transwell小室评价BA-ZNPs对细胞迁移和侵袭作用的影响；流式细胞仪检测BA-ZNPs细胞周期分布及细胞凋亡情况。结果：BA-ZNPs呈类球形，粒径约为110 nm，包封率为（83.02 ± 1.24）%，载药量为（4.39 ± 0.32）%。载体材料无细胞毒性，黄芩苷（BA）、BA-ZNPs均可显著抑制肿瘤细胞的生长，纳米化显著增强BA的细胞毒作用。相较于BA，BA-ZNPs对肿瘤细胞愈合能力的抑制作用显著增强，对肿瘤细胞的迁移和侵袭抑制作用也显著提高，更利于发挥细胞周期阻滞作用，提高BA对肿瘤细胞的杀伤能力并诱导细胞凋亡。结论：黄芩苷纳米粒可有效抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭，进而诱导细胞凋亡，有望为治疗转移性乳腺癌提供基础理论依据。

关键词：黄芩苷玉米蛋白纳米粒乳腺癌细胞迁移侵袭凋亡

SLC8A1-AS1靶向调控微小RNA-182-3p及对口腔鳞癌细胞迁移和侵袭的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

临床肿瘤学杂志 2020年第12期25卷 1077-1083页

作者：陈花花屠淑贞吴晔峰苏州市第九人民医院口腔科江苏苏州215200 苏州市第九人民医院普外科 215200

目的探讨长链非编码RNA溶质运载蛋白家族8成员A1反义RNA 1(SLC8A1-AS1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、迁移和侵袭中的生物学作用及其与微小RNA-182-3p(miR-182-3p)的靶向调控关系。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测OSCC组织和细胞(... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA溶质运载蛋白家族8成员A1反义RNA 1(SLC8A1-AS1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、迁移和侵袭中的生物学作用及其与微小RNA-182-3p(miR-182-3p)的靶向调控关系。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测OSCC组织和细胞(CAL-27、SCC-4、SCC-9和Tca8113)的SLC8A1-AS1和miR-182-3p水平。双荧光素酶报告实验鉴定SLC8A1-AS1和miR-182-3p的相互作用。将Tca8113细胞分为4组:对照组(空白对照)、SLC8A1-AS1过表达组(转染pcDNA3.1-SLC8A1-AS1+miR-182-3p阴性对照NC)、miR-182-3p过表达组(转染SLC8A1-AS1阴性对照pcDNA3.1+miR-182-3p模拟物mimics)和共过表达组(转染pcDNA3.1-SLC8A1-AS1+miR-182-3p mimics)。利用MTT法、划痕实验和Transwell小室实验检测SLC8A1-AS1和miR-182-3p对Tca8113细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果与癌旁组织相比,OSCC组织的SLC8A1-AS1水平下调,而miR-182-3p水平上调(P0.05)。与对照组相比,SLC8A1-AS1过表达组的Tca8113细胞活力降低至1.454±0.103、划痕愈合率降低至(17.416±1.645)%及穿膜细胞数量减少至(119.877±6.469)个,而miR-182-3p过表达组的Tca8113细胞活力增强至2.879±0.126、划痕愈合率升高至(73.929±7.488)%及穿膜细胞数量增多至(391.243±23.819)个,且与SLC8A1-AS1过表达组相比,共过表达组Tca8113细胞活力增强至2.228±0.109、划痕愈合率升高至(32.924±4.114)%及穿膜细胞数量增多至(234.356±38.766)个,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论SLC8A1-AS1通过靶向miR-182-3p在OSCC中发挥抑癌作用,SLC8A1-AS1/miR-182-3p轴可作为OSCC治疗的新靶点。

关键词：口腔鳞状细胞癌溶质运载蛋白家族8成员A1反义RNA 1 微小RNA-182-3p 迁移侵袭

金丝桃苷对卵巢癌细胞增殖、凋亡、迁移以及侵袭的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2018年第3期40卷 702-706页

作者：徐里赵川张延武河南中医药大学基础医学院河南郑州450046

目的探讨金丝桃苷(hyperin)对卵巢癌细胞SKOV3的增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法将SKOV3细胞分为:正常对照组、金丝桃苷组和阳性对照顺铂组。MTT检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western Blot检测cleaved-Caspase-... 详细信息

目的探讨金丝桃苷(hyperin)对卵巢癌细胞SKOV3的增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法将SKOV3细胞分为:正常对照组、金丝桃苷组和阳性对照顺铂组。MTT检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western Blot检测cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9、Bcl-2、p65和p-IκB-α的蛋白表达;划痕和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭。结果与正常对照组相比,金丝桃苷处理显著抑制SKOV3的细胞增殖(P迁移和侵袭能力(P迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡,这可能与抑制NF-κB信号通路有关。

关键词：金丝桃苷 SK0V3细胞细胞增殖细胞凋亡迁移侵袭 NF-kB信号通路

下调胰岛素样生长因子抑制miR-767-5p的表达对乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及上皮间充质转化的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用医学杂志 2023年第22期39卷 2878-2884页

作者：刘海英陈峰姚嘉海南省人民医院乳腺外科海口570000 海南省人民医院综合介入科海口570000

目的研究抑制miR-767-5p对乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化(EMT)的影响。方法体外培养乳腺癌细胞,将miR-767-5p inhibitor和inhibitor-NC转染到乳腺癌细胞中。细胞分为3组:空白对照组(Control组),miR-767-5p inhibitor组和i... 详细信息

目的研究抑制miR-767-5p对乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化(EMT)的影响。方法体外培养乳腺癌细胞,将miR-767-5p inhibitor和inhibitor-NC转染到乳腺癌细胞中。细胞分为3组:空白对照组(Control组),miR-767-5p inhibitor组和inhibitor-NC组,采用CCK-8法、Transwell法、划痕实验检测miR-767-5p抑制剂对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。Western blot检测迁移相关蛋白基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证miR-767-5p和胰岛素样生长因子-1(IGF1)的靶向结合作用。RT-qPCR和Western blot实验检测IGF1 mRNA和蛋白的表达水平。采用Western blot检测EMT相关蛋白的表达水平。结果CCK-8实验结果显示,与Control组和inhibitorNC组相比,miR-767-5p inhibitor组显著抑制MCF-7细胞的增殖(P侵袭细胞数显著下降(P迁移率显著下降(P侵袭、迁移及EMT的发生。

关键词：乳腺癌 miR-767-5p 胰岛素样生长因子-1 上皮间充质转化迁移侵袭

ADAR1 p150和p110参与肝癌细胞增殖、迁移和侵袭

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医科大学学报 2024年第7期49卷 820-829页

作者：巩雪柳静蹇文文崔易红涂增重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016

目的:研究腺苷脱氨酶1(adenosine deaminase acting on RNA 1,ADAR1)对肝细胞癌(liver hepatocellular carcinoma,LIHC)增殖、迁移与侵袭的影响。方法:利用基因表达谱交互式分析网站GEPIA检测ADAR1在LIHC中的表达水平和预后价值;提取人体肝癌标本的蛋白,通过Western blot实验检测ADAR1的表达情况。将ADAR1 p150和p110过表达质粒和靶向ADAR1 p150和p110的小干扰RNA分别转染进HepG2和Huh7细胞,利用Western blot和qPCR检测转染后细胞的ADAR1表达情况。通过CCK-8实验检测ADAR1对肝癌细胞增殖能力的影响。通过细胞划痕实验和Transwell实验检测ADAR1对肝癌细胞迁移和侵袭的影响。最后,在DAVID在线数据库中分析与ADAR1相关的信号通路,利用Western blot实验检测信号通路中相关蛋白的表达。结果:肝癌组织中ADAR1蛋白质水平明显高于癌旁组织,这与生物信息学的预测一致,且高表达的ADAR1与肝癌的不良预后相关;通过CCK-8实验,本研究发现过表达ADAR1可以促进肝癌细胞的增殖能力(P迁移和侵袭(P迁移和侵袭能力受到抑制(P迁移和侵袭。

关键词：腺苷脱氨酶1 肝癌增殖迁移侵袭 Wnt/β-catenin信号通路