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现代药物与临床 2025年第1期40卷 224-228页

作者：任育鹏朱恩琳张文森崔娜赵晨洋王秋红黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨 150000 广州中医药大学针灸康复临床医学院广东广州 510006 黑龙江中医药大学药学院黑龙江哈尔滨 150000 广东药科大学中药学院广东广州 510006

辣蓼中的主要活性成分是黄酮类化合物,其具有良好的生物活性和药理作用.总结了辣蓼黄酮的抗氧化、调控氧化应激、调节免疫、抗炎、抗病毒和抑菌作用的研究进展,为进一步发掘辣蓼黄酮的药用价值和中药饲料价值提供参考.

关键词：辣蓼黄酮抗氧化调控氧化应激调节免疫抗炎抗病毒抑菌

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转铁蛋白修饰辣蓼黄酮脂质体的制备和体外释放研究

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中国兽医杂志 2025年第3期61卷 1-11页

作者：吴昌旭张金武彭春子吕茂杰梁静蒋凯屹赖鹏羽韦英益陈海兰何家康胡庭俊于美玲广西大学动物科学技术学院广西南宁530004

为优化转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的最佳制备工艺,明确其表征和体外释放特性,本试验首先利用乙醇注入法、薄膜分散法和逆向蒸发法制备辣蓼黄酮脂质体(FPHL-Lip),优选出包封率最高的制备方法。以包封率为考察... 详细信息

为优化转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的最佳制备工艺,明确其表征和体外释放特性,本试验首先利用乙醇注入法、薄膜分散法和逆向蒸发法制备辣蓼黄酮脂质体(FPHL-Lip),优选出包封率最高的制备方法。以包封率为考察指标,通过单因素试验和Box-Behnken响应面法优化FPHL-Lip制备工艺;利用二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-羧酸(DSPE-PEG2000-COOH)上的活性末端羧基将Tf和脂质体在催化剂作用下连接,通过单因素试验优化Tf-FPHL-Lip的制备工艺,并对其形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位和体外释放情况进行考察。结果显示,薄膜分散法制备Tf-FPHL-Lip的最优条件是磷胆比为6.28∶1、药脂比为1∶6.48、制备温度为58.48℃、水化体积为15 mL、表面活性剂浓度为7.5 mg/mL、超声时间为6 min、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-MPEG2000)与磷脂的摩尔比为6%、DSPE-PEG2000-COOH与DSPE-MPEG2000的摩尔比为5%、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)与DSPE-PEG2000-COOH的摩尔比为10∶10∶1,Tf与DSPE-PEG2000-COOH的摩尔比为1∶40;在优化条件下制备的Tf-FPHL-Lip平均包封率为(63.35±3.41)%,平均粒径为(96.46±1.32)nm,平均PDI为0.312±0.029,平均Zeta电位为(-2.02±0.22)mV,平均连接率为(68.64±0.07)%,眼观为淡黄色、澄清、透明的液体,在电镜下为单层脂质体,呈球形,表面完整,粒径约100 nm;相对于FPHL,Tf-FPHL-Lip在体外具有明显的缓释作用。结果表明,优化的制备条件稳定可行,所制备的Tf-FPHL-Lip包封率较高,粒径小且均匀,为Tf-FPHL-Lip的进一步开发利用提供理论基础。

关键词：辣蓼黄酮转铁蛋白脂质体响应面法表征体外释放

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动物营养学报 2024年第2期36卷 1213-1225页

作者：韦玉衡赵雅琪陈奇周家芳周淑棉胡庭俊广西大学动物科学技术学院南宁530004 贵港市动物疫病预防控制中心贵港537100

本研究通过探索辣蓼黄酮对核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路及组蛋白乙酰化的调控效果,以阐明辣蓼黄酮干预伪狂犬病毒(PRV)感染小鼠诱导氧化应激的分子机制。将60只无特定病原体(SPF)级昆明种小鼠,随机分为6个组(每组10只小鼠),即空白... 详细信息

本研究通过探索辣蓼黄酮对核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路及组蛋白乙酰化的调控效果,以阐明辣蓼黄酮干预伪狂犬病毒(PRV)感染小鼠诱导氧化应激的分子机制。将60只无特定病原体(SPF)级昆明种小鼠,随机分为6个组(每组10只小鼠),即空白对照组、PRV组、维生素C(VC)组(灌服100 mg/kg BW VC)及辣蓼黄酮高、中、低剂量组(灌服200、100和50 mg/kg BW辣蓼黄酮混悬液),各组灌服量均为0.2 mL。PRV感染小鼠7 d后,通过荧光定量PCR测定小鼠脾脏和肺脏组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、Nrf2、血红素加氧酶-1(HO-1)、依赖还原型辅酶Ⅰ(Ⅱ)醌氧化还原酶1(NQO1)、乙酰转移酶(HAT)和去乙酰转移酶(HDAC)的mRNA表达水平;通过免疫组化和蛋白免疫印迹法(Western Blot)测定iNOS、Nrf2、HO-1、NQO1、乙酰化组蛋白H3(AcH3)和乙酰化组蛋白H4(AcH4)的蛋白表达水平。结果表明:与空白对照组相比,PRV组脾脏组织中iNOS、HAT的mRNA表达水平和AcH3的蛋白表达水平显著或极显著升高(P辣蓼黄酮高、中、低剂量组脾脏组织中Nrf2、HO-1和HDAC的mRNA表达水平和AcH4的蛋白表达水平显著或极显著升高(P辣蓼黄酮高、中、低剂量组肺脏组织中iNOS的mRNA表达水平和AcH3的蛋白表达水平显著或极显著下降(P辣蓼黄酮对Nrf2信号通路和组蛋白乙酰化修饰具有调控作用,且其通过该调控作用缓解PRV感染小鼠脾脏和肺脏诱导的氧化应激。

关键词：辣蓼黄酮伪狂犬病毒 Nrf2信号通路组蛋白乙酰化氧化应激

辣蓼黄酮乙酸乙酯部分抑制炎症因子产生及p38丝裂原活化蛋白激酶和细胞外调节蛋白激酶1/2蛋白磷酸化调节猪圆环病毒2型诱导的炎症反应

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动物营养学报 2023年第2期35卷 1250-1260页

作者：陈奇韦玉衡谢小东赵怡王秋华于美玲韦英益胡庭俊广西大学动物科学技术学院南宁530005

本研究旨在探索辣蓼黄酮乙酸乙酯部分(FEA)抵御猪圆环病毒2型(PCV2)感染猪肺泡巨噬细胞(3D4/2细胞)诱导的炎症反应的分子机理。试验共设置7个组,分别为空白对照组、PCV2感染组、脂多糖阳性对照组、芦丁阳性对照组和FEA药物组(25、50和10... 详细信息

本研究旨在探索辣蓼黄酮乙酸乙酯部分(FEA)抵御猪圆环病毒2型(PCV2)感染猪肺泡巨噬细胞(3D4/2细胞)诱导的炎症反应的分子机理。试验共设置7个组,分别为空白对照组、PCV2感染组、脂多糖阳性对照组、芦丁阳性对照组和FEA药物组(25、50和100μg/mL),每组4个重复。检测不同浓度FEA作用3D4/2细胞后的细胞活性;接种PCV2后,检测白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)含量及环氧合酶-1(COX-1)、环氧合酶-2(COX-2)活性;定量PCR检测COX-2、IL-6、IL-10、原癌基因(c-myc和c-fos)、氨基酸端激酶(c-jun)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)的mRNA相对表达水平;Western-Blotting检测p38 MAPK、ERK1/2的蛋白相对表达水平。结果表明,25、50和100μg/mL的FEA对3D4/2细胞活力无显著影响(P>0.05)。与PCV2感染组相比,25、50和100μg/mL FEA药物组的IL-6、IL-10和IFN-γ含量显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),25和100μg/mL FEA药物组的COX-1和COX-2活性显著降低(P<0.05),25、50和100μg/mL FEA药物组的IL-6、IL-10、COX-2和c-fos的mRNA相对表达水平显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),25和100μg/mL FEA药物组的c-jun、c-myc、MAPK和ERK的mRNA相对表达水平显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),25、50和100μg/mL FEA药物组的p38 MAPK、ERK1/2的蛋白相对表达水平极显著降低(P<0.01)。由此可见,FEA通过减少炎症因子的产生并抑制p38 MAPK和ERK1/2蛋白磷酸化而调节PCV2诱导的3D4/2细胞的炎症反应。

关键词：炎症猪圆环病毒2型辣蓼黄酮

辣蓼黄酮乙酸乙酯部分干预LPS诱导RAW264.7炎症反应机制

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动物医学进展 2021年第6期42卷 40-45页

作者：刘梦倩陶俊宇胡雯月韦英益胡庭俊广西大学动物科学技术学院广西南宁530005 广西医科大学基础医学院广西南宁530021 上海交通大学生命科学技术学院上海200030

为探讨辣蓼黄酮乙酸乙酯部分(FEA)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7炎症反应的调节机制,采用不同剂量的FEA作用于LPS刺激诱导的RAW264.7炎症反应体外模型,测定细胞内iNOS、COX-2的表达水平和AMPK、ERK、P38、JNK、c-Jun及其相应蛋白磷酸化... 详细信息

为探讨辣蓼黄酮乙酸乙酯部分(FEA)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7炎症反应的调节机制,采用不同剂量的FEA作用于LPS刺激诱导的RAW264.7炎症反应体外模型,测定细胞内iNOS、COX-2的表达水平和AMPK、ERK、P38、JNK、c-Jun及其相应蛋白磷酸化的水平。结果表明,80μg/mL的FEA预处理LPS诱导的RAW264.74 h可显著抑制细胞内iNOS和COX-2水平,并显著提高p-AMPKα/AMPKα水平;40、80μg/mL的FEA预处理LPS诱导的RAW 264.7细胞2 h可显著抑制p-ERK/ERK水平,4 h可显著抑制p-P38/P38水平;80μg/mL的FEA预处理LPS诱导的RAW 264.7细胞2 h、4 h可显著抑制p-JNK/JNK水平,4 h可显著抑制c-Jun水平。说明辣蓼黄酮乙酸乙酯部分对LPS诱导的RAW264.7发挥的抗炎作用可能与抑制细胞内iNOS和COX-2的水平、抑制MAPKs信号通路的磷酸化和增加磷酸化AMPK的表达水平有关。

关键词：辣蓼黄酮 RAW264.7 炎症

辣蓼黄酮对脂多糖诱导下RAW264.7细胞活性氧及炎性因子分泌的影响

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动物医学进展 2017年第8期38卷 1-6页

作者：罗文涓陶俊宇杨剑曾芸韦英益胡庭俊广西大学动物科学技术学院广西南宁530005 广西医科大学基础医学院广西南宁530021

采用酶解-超声偶联法提取辣蓼全草中的总黄酮,并经过萃取分离结合大孔树脂纯化富集获得辣蓼乙酸乙酯部分黄酮(FEA)与辣蓼正丁醇部分黄酮(FNB),并通过MTT法测定药物安全浓度。采用不同剂量的FEA与FNB作用于脂多糖(LPS)刺激所诱导的RAW26... 详细信息

采用酶解-超声偶联法提取辣蓼全草中的总黄酮,并经过萃取分离结合大孔树脂纯化富集获得辣蓼乙酸乙酯部分黄酮(FEA)与辣蓼正丁醇部分黄酮(FNB),并通过MTT法测定药物安全浓度。采用不同剂量的FEA与FNB作用于脂多糖(LPS)刺激所诱导的RAW264.7细胞炎症体外模型,测定细胞内活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)及炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10水平。结果表明,FEA与FNB能明显减少LPS诱导的ROS释放量;不同浓度的FEA与FNB可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO水平的升高。FEA与FNB均能减少LPS刺激所诱导的促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8释放,FEA能促进抗炎因子IL-10的生成。说明一定浓度的FEA和FNB具有显著的抗炎效果,且其抗炎作用的产生可能与抗氧化途径有关。

关键词：辣蓼黄酮脂多糖细胞炎性因子

辣蓼黄酮缓解猪伪狂犬病病毒诱导的小鼠炎症及相关信号通路研究

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动物医学进展 2024年第10期45卷 27-33页

作者：唐敏谢小东蒋丽群童艳梅任春芝易首利施君胡庭俊陆军军医大学第二附属医院检验科重庆400037 广西大学动物科学技术学院广西南宁530005 徐州生物工程职业技术学院江苏徐州221000

为研究辣蓼黄酮乙酸乙酯部分(ethyl acetate of flavonoids from Polygonum hydropiper L,FEA)对猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)感染小鼠诱导的炎症反应及炎症相关信号通路的调节作用,以50~200 mg/kg体重的FEA处理PRV感染的小鼠炎症模型后,检测各组小鼠免疫器官指数变化,脾脏匀浆液中氧化应激相关因子、炎症相关因子的水平或表达量,以及NF-κB等炎症相关信号通路的活化情况。结果显示,50和200 mg/kg体重的FEA能降低PRV感染的小鼠脾脏指数(P<0.05);50~200 mg/kg体重FEA能不同程度的降低PRV感染的小鼠脾脏细胞中ROS、NO水平,IL-1β、IL-6、MCP-1和TNF-α等细胞因子的含量及mRNA表达,以及XOD、MPO、iNOS的酶活性(P<0.05),升高IL-10的水平和GSH的酶活性(P<0.05)。此外,FEA降低了PRV感染的小鼠脾脏细胞中p-p65/p65、p-JNK/JNK和p-p38/p38等炎症相关信号通路蛋白的磷酸化比值(P<0.05)。结果表明,FEA能减缓PRV诱导的小鼠氧化应激状态和炎症反应,发挥体内抗炎作用,其可能是通过抑制NF-κB和MAPK等炎症相关信号通路的活化发挥作用。

关键词：辣蓼黄酮猪伪狂犬病病毒氧化应激炎症核因子-κB

辣蓼黄酮有效成分对猪伪狂犬病毒体外感染3D4/2细胞炎症因子分泌水平的调节作用

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饲料研究 2022年第14期45卷 78-83页

作者：赵雅琪张嘉欣谢小东胡庭俊广西大学动物科学技术学院广西南宁530005

试验旨在明确辣蓼黄酮有效成分金丝桃苷(hyperoside,HYP)和槲皮苷(quercitrin,QUE)体外抗猪伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)的效果。通过CCK-8法检测药物对猪肺泡巨噬细胞(3D4/2)的毒性作用,检测不同浓度HYP和QUE对PRV感染的3D4/2... 详细信息

试验旨在明确辣蓼黄酮有效成分金丝桃苷(hyperoside,HYP)和槲皮苷(quercitrin,QUE)体外抗猪伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)的效果。通过CCK-8法检测药物对猪肺泡巨噬细胞(3D4/2)的毒性作用,检测不同浓度HYP和QUE对PRV感染的3D4/2细胞中炎症因子分泌水平的影响。结果显示:HYP和QUE分别在40、160μmol/L对3D4/2细胞活性具有不同程度的促进作用,分别选择浓度为10~40μmol/L的HYP和10~160μmol/L的QUE作为后续试验的药物浓度范围。与细胞对照组相比,使用10^(2)TCID_(50)的PRV感染3D4/2细胞能够显著升高细胞中炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌水平(P<0.05);40μmol/L的QUE处理8、12、24 h时可以显著或极显著降低感染细胞中IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌水平(P<0.05或P<0.01);20μmol/L的HYP处理8、12、24 h时能够显著或极显著降低感染细胞中IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌水平(P<0.05或P<0.01)。研究表明,一定浓度的HYP和QUE可以有效降低PRV感染引起的细胞炎症反应,QUE对3D4/2细胞的最大安全浓度为160μmol/L;HYP对3D4/2细胞的最大安全浓度为40μmol/L。

关键词：辣蓼黄酮金丝桃苷槲皮苷猪伪狂犬病毒炎症因子

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辣蓼黄酮对PCV2感染猪肺泡巨噬细胞炎性反应的干预作用及其分子机制研究

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辣蓼黄酮对PCV2感染猪肺泡巨噬细胞炎性反应的干预作用及其分子机...

作者：宋漫玲广西大学

学位级别：硕士

辣蓼黄酮是从蓼科蓼属植物辣蓼(Polygonum hydropiper Linn)全草中提取的一种天然活性成分;研究显示辣蓼黄酮具有清除氧自由基、抗炎、抗菌等生物活性。猪圆环病毒2型(PCV2)被认为是仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的主要致病因子,可... 详细信息

辣蓼黄酮是从蓼科蓼属植物辣蓼(Polygonum hydropiper Linn)全草中提取的一种天然活性成分;研究显示辣蓼黄酮具有清除氧自由基、抗炎、抗菌等生物活性。猪圆环病毒2型(PCV2)被认为是仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的主要致病因子,可感染诱发机体免疫抑制,造成免疫失败、继发感染及其他疾病,给世界养猪业造成重大经济损失。本研究分离提取获得辣蓼黄酮乙酸乙酯部位(FEA),体外建立猪圆环病毒Ⅱ(PCV2)体外感染猪肺泡巨噬细胞系(3D4/2细胞)炎症模型,观察中药成分辣蓼黄酮对细胞内炎性因子水平的影响,探讨生物活性黄酮调控炎性反应的分子机理,为辣蓼黄酮的开发利用及动物病毒性疾病的预防和治疗提供新的思路。方法:(1)以3D4/2细胞为研究对象,用10、10、10、10稀释度的PCV2(TCID为10/0.1 mL)体外感染4 h、8 h、12 h和24h后收获细胞培养上清液或细胞,CCK8法检测细胞存活率,Griess法检测NO水平,DCFH-DA荧光探针法检测ROS水平,酶标法检测GSH水平,分光光度法检测XOD、MPO和iNOS酶活力,ELISA法测定IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10、IFN-γ、IL-8、MCP-1、COX-1和COX-2等炎性因子水平,探讨病毒感染浓度、感染时间与细胞炎症状态之间的关系,并以此建立体外3D4/2细胞炎症模型;(2)进行辣蓼黄酮(FEA)的体外抗炎作用研究,依据建立的PCV2感染3D4/2细胞体外炎症模型,用CCK8法测定FEA的细胞安全浓度,将FEA在100μg/mL、50μg/mL、25μg/m的浓度下作用8 h后获细胞培养上清液或细胞,Griess法检测NO水平,DCFH-DA荧光探针法检测ROS水平,酶标法检测谷胱甘肽(GSH)水平,分光光度法检测XOD、MPO和iNOS酶活力,ELISA法测定IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10、IFN-γ、IL-8、MCP-1、COX-1和COX-2等炎性因子水平,观察辣蓼黄酮对PCV2感染3D4/2炎性反应的调节作用;(3)进行辣蓼黄酮(FEA)的体外抗炎机制研究,依据建立的PCV2感染3D4/2细胞体外炎症模型,采用100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL(FEA)浓度作用8 h后收获细胞,提取总RNA,RT-PCR法检测辣蓼黄酮对细胞TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、COX-2、iNOS、c-fos、c-jun、c-myc、P65、AKT、P38 MAPK和ERK等的基因表达水平的影响;(4)建立PCV2感染3D4/2细胞体外炎症模型,采用100μg/mL、50μg/mL、25μg/m(FEA)浓度作用8 h后收获细胞,提取总蛋白,通过Western-Bloting观察FEA对PI3K/AKT、p44/42、p38和NF-κB及其相应蛋白磷酸化的表达的调节。结果:(1)10稀释度PCV2体外感染3D4/2细胞8 h,对细胞活性无明显改变,明显升高细胞XOD、MPO活性上调ROS水平,显著升高iNOS活性上调NO水平,降低GSH含量,显著升高细胞因子IL-6、TNF-α、IFN-γ、MCP-1和COX-1水平,从而诱导细胞处于炎症状态;(2)浓度为25～100μg/mL的辣蓼黄酮(FEA)对3D4/2细胞的活性无显著影响;25～100μg/mL的辣蓼黄酮(FEA)不同程度地减少了PCV2感染3D4/2细胞后NO、ROS以及炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IL-8、IFN-γ和MCP-1水平的产生和COX-1、COX-2酶活性,下调细胞中炎性介质iNOS、MPO和XOD的活性以及升高GSH含量;(3)PCV2感染3D4/2细胞后显著升高TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10、c-fos、c-jun、c-myc、P65、AKT、P38 MAPK和ERK的mRNA表达,极显著升高IL-1β、COX-2和iNOS的mRNA表达,显著减少IκB mRNA的转录,25～100μg/mL的辣蓼黄酮(FEA)能下调IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10、COX-2、iNOS、c-fos、c-jun、c-myc、P65、AKT、P38 MAPK和ERK的mRNA表达水平,显著升高IκB的mRNA表达;(4)3D4/2细胞在感染PCV2后P-AKT、P-P38、P-ERK、P-P65、P-c-jun、P-c-fos以及c-fos、c-jun、c-myc的表达量极显著增高,蛋白IκBα和P65的表达水平显著减低;25μg/mL、100μg/mL辣蓼黄酮(FEA)处理后AKT的磷酸化蛋白水平表达极显著下调,50μg/mL辣蓼黄酮(FEA)处理后显著减低AKT

关键词：辣蓼黄酮 PCV2 抗炎作用分子机制

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辣蓼黄酮长循环纳米脂质体的制备

现代畜牧兽医 2023年第4期 20-26页

作者：吴昌旭冀禹彤曹永强吕茂杰彭春子杨世森胡庭俊于美玲广西大学动物科学技术学院广西南宁530005

研究旨在优化辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备条件。试验首先以包封率为评价指标,筛选辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备方法。确定改良乙醇注入法后,采用单因素试验考察磷胆比、药脂比、生理盐水体积、超声时间、表面活性剂用量因素对包封率... 详细信息

研究旨在优化辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备条件。试验首先以包封率为评价指标,筛选辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备方法。确定改良乙醇注入法后,采用单因素试验考察磷胆比、药脂比、生理盐水体积、超声时间、表面活性剂用量因素对包封率的影响;再通过Box-Behnken响应面法进行3因素3水平优化,选取磷胆比、药脂比、生理盐水体积等3个因素进一步优化;确定最佳的脂质体制备条件后,通过后插入法将DSPEMPEG 2000插入辣蓼黄酮纳米脂质体上,制成辣蓼黄酮长循环纳米脂质体并进行表征。结果显示,改良乙醇注入法制备辣蓼黄酮长循环纳米脂质体最优条件是:磷胆比(质量比)6.8∶1、药脂比(质量比)1∶10.3、生理盐水体积9.5 mL。选择摩尔比为5%的DSPE-MPEG 2000制备长循环纳米脂质体,在最优条件下制备的辣蓼黄酮长循环纳米脂质体平均包封率为(72.60±2.44)%,脂质体粒径为(80.93±0.30)nm,多分散性指数(PDI)为0.14±0.01,Zeta电位(-1.70±0.29)mV。

关键词：纳米脂质体辣蓼黄酮改良乙醇注入法长循环