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文献类型

2 篇 期刊文献
2 篇 学位论文

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4 篇 电子文献
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主题

4 篇 辛酸/癸酸三甘油酯...
2 篇 溶剂扩散法
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1 篇 椰油
1 篇 丙酸倍氯米松
1 篇 丙烯酸酯
1 篇 氢化聚癸烯
1 篇 亮丙瑞林
1 篇 苯氧基乙醇
1 篇 药物包封率
1 篇 硬脂酸钠

机构

2 篇 浙江大学

作者

1 篇 姜赛平
1 篇 张瑜

语言

4 篇 中文

检索条件"主题词=辛酸/癸酸三甘油酯"

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详细简洁

排序：

脂质纳米载体制备及其理化性质研究

脂质纳米载体制备及其理化性质研究

引用

作者：姜赛平浙江大学

学位级别：硕士

以生物相容的脂质为骨架材料制备的固体脂质纳米粒(solid lipidnanoparticles,SLN),是继乳剂、脂质体、微粒和毫微粒后,近年来研究十分活跃的靶向控释胶粒给药系统。SLN在室温下通常呈现固态,具有聚合物纳米粒物理稳定性高,药物泄漏少... 详细信息

以生物相容的脂质为骨架材料制备的固体脂质纳米粒(solid lipidnanoparticles,SLN),是继乳剂、脂质体、微粒和毫微粒后,近年来研究十分活跃的靶向控释胶粒给药系统。SLN在室温下通常呈现固态,具有聚合物纳米粒物理稳定性高,药物泄漏少的优势,又兼有脂质体、乳剂毒性低、能大规模生产的优点,是一种潜在的新型给药系统。但SLN也存在一些问题,由于单一固体脂质基质会形成脂质晶体,限制了它的载药能力,并且会逐渐向完美晶体转变,从而导致储存过程中药物被排挤出晶格。纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)是新一代的脂质纳米粒。NLC由几种熔点不同的固液脂质混合物作为基质,可以避免结晶,从而容纳更多的药物,减小储存过程中药物被排挤出晶格。以亲脂性脂质为基质的固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体主要适合于包封脂溶性药物,而对水溶性药物的包封效果欠佳。通过离子复合的手段提高水溶性药物的亲脂性是解决脂质纳米粒包封水溶性药物的方法之一。本课题选用两种性质不同的模型药物,通过对载体修饰制备NLC和药物修饰制备复合物的方式改善脂质纳米粒承载药物的能力。以辛酸/癸酸三甘油酯(caprylic/capric triglycerides,GTCC)为液体脂质材料,单硬脂酸甘油酯(monostearin)为固体脂质材料,丙酸倍氯米松为脂溶性模型药物,溶剂扩散法制备单硬脂酸甘油酯NLC和SLN;考察液体脂质含量和制备温度对纳米粒粒径、表面电位以及载药、释药性能的影响;原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)观察纳米粒的表面结构;差示扫描量热仪(differential scanning calorimetry,

关键词：纳米结构脂质载体固体脂质纳米粒溶剂扩散法乳化溶剂蒸发法单硬脂酸甘油酯辛酸/癸酸三甘油酯丙酸倍氯米松亮丙瑞林硬脂酸钠复合物载药量体外释放

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尼莫地平脂质纳米粒制备工艺、理化性质及其大鼠体内药动学的研究

尼莫地平脂质纳米粒制备工艺、理化性质及其大鼠体内药动学的研究

引用

作者：张瑜浙江大学

学位级别：硕士

为了克服采用传统溶剂扩散法制备脂质纳米粒存在的药物包封率与载药量较低等缺点,研究出一种新的溶剂扩散法。新的溶剂扩散法采用外相为药物饱和溶液系统。以尼莫地平(nimodine)为模型药物,单硬脂酸甘油酯(monostearin,MS)为固体脂质材... 详细信息

为了克服采用传统溶剂扩散法制备脂质纳米粒存在的药物包封率与载药量较低等缺点,研究出一种新的溶剂扩散法。新的溶剂扩散法采用外相为药物饱和溶液系统。以尼莫地平(nimodine)为模型药物,单硬脂酸甘油酯(monostearin,MS)为固体脂质材料,辛酸/癸酸三甘油酯(caprylic/caprictriglycerides,GTCC)为液体脂质材料,以不同固体、液体脂质比例,采用溶剂扩散法制备尼莫地平单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)和纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carriers,NLC)。在不同制备温度(0℃、25℃和60℃)条件下,采用传统溶剂扩散法制备尼莫地平单硬脂酸甘油酯固体脂质纳米粒的包封率只有24.40-30.21%(w/w)。相对而言,在制备温度0℃条件下,药物包封率最高并且体外释放速率最慢。在固体脂质材料中加入20%(w/w)液体脂质材料制备纳米结构脂质载体,脂质纳米粒的包封率从30.21%(w/w)提高到50.35%(w/w)。当采用药物饱和溶液来代替水作为外相制备脂质纳米粒时,固体脂质纳米粒的包封率从30.21%(w/w)提高到42.45%(w/w),而纳米结构脂质载体的包封率从50.35%(w/w)提高到62.32%(w/w)。更有利的是,当采用药物饱和溶液来代替水作为外相制备脂质纳米粒时,药物的体外释放也变缓慢了。用差示扫描量热仪(differentialscanning calorimetry,DSC)分析纳米粒发现:当采用药物饱和溶液来代替水作为外相制备脂质纳米粒时,分布在纳米粒表层的药物明显减少,而被纳米粒包裹的药物增加了。随着脂质纳米粒中液体脂质材料辛酸/癸酸三甘油酯比例的增加,药物的包封率和体外释放也增加,而纳米粒粒径降低。随着投药量的增加,药物的包封率降低,载药量先增后降。当投药量比例占在制备过程中总投药量与脂质混合物总量的8%(w/w)时,纳米粒载药量最高,达到4.22%(w/w)。建立反相高效液相色谱法测定尼莫地平血药浓度的方法,考察纳米脂质微粒载体对SD大鼠口服尼莫地平药动学参数及生物利用度的影响。结果显示经液态脂质修饰的尼莫地平纳米脂质微粒,其达峰时较尼莫同片剂延长2.3h,生物利用度为尼莫同片剂的3.26倍。尼莫地平纳米脂质微粒能显著提高尼莫地平的口服生物利用度。

关键词：尼莫地平脂质纳米粒溶剂扩散法单硬脂酸甘油酯辛酸/癸酸三甘油酯药物包封率药代动力学

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