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主题

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机构

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语言

  • 117 篇 中文
检索条件"主题词=转移载体"
117 条 记 录,以下是1-10 订阅
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TP-PCR法构建抗人CD28嵌合抗体双启动子昆虫杆状病毒重组转移载体
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生物工程学报 2005年 第5期21卷 832-836页
作者: 朱艳 陈永井 邱玉华 郑峰丰 朱江 苏州大学生命科学学院 苏州215006 苏州大学医学生物技术研究所 苏州215007
为构建能同时表达抗人CD28嵌合重链和嵌合轻链基因的双启动子杆状病毒转移载体,利用PCR法扩增出抗人CD28鼠源性单抗的可变区基因和人IgG1的恒定区基因,再采用一种不需要限制性核酸内切酶和连接酶的新方法———三引物PCR(TP_PCR)法将两... 详细信息
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禽流感病毒A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)NA基因的克隆及其重组禽痘病毒转移载体的构建
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中国兽医学报 2003年 第2期23卷 111-114页
作者: 乔传玲 于康震 邓国华 王秀荣 孟庆文 田国斌 唐秀英 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 黑龙江哈尔滨150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物流感研究中心 黑龙江哈尔滨150001
采用 RT- PCR技术扩增了禽流感病毒 A/ Guangdong/ 3/ 96 (H5 N1) [GD3/ 96 ]神经氨酸酶 (NA)基因 ,并将其克隆到 p UC18质粒中进行测序。核苷酸序列测定结果为 :NA基因全长为 14 10 bp,共编码 4 6 9个氨基酸。从 p UCNA中切下 NA基因片... 详细信息
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弓形虫SAG1和GRA4基因的原核表达及其重组猫疱疹病毒Ⅰ型转移载体的构建
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中国预防兽医学报 2013年 第11期35卷 886-890页
作者: 高洋 程子英 王铭 郑君 贾洪林 鲁承 延边大学农学院动物医学系 133000 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室-美国密西根州立大学天然免疫联合实验室 黑龙江哈尔滨150001 吉林农业大学动物医学院 吉林长春130118 东北农业大学动物医学院 黑龙江哈尔滨150030
为构建表达弓形虫抗原的重组猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)转移载体,本研究以pBluesciptⅡ-SK(-)为骨架载体,分别插入FHV-1 TK基因的5'(2 000 bp)和3'(1 700 bp)同源臂、pCAGGs载体中含有启动子和终止信号的表达盒以及弓形虫RH株SAG1或GRA4基因... 详细信息
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胸膜肺炎放线杆菌apxⅡ C突变株转移载体pSKPG的构建
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中国兽医学报 2003年 第6期23卷 551-554页
作者: 徐晓娟 何启盖 陈焕春 徐高原 华中农业大学动物医学院 湖北武汉430070
通过 PCR方法克隆了胸膜肺炎放线杆菌 ( Actinobacillus pleuropneum oniae)武汉株完整的 apx C基因和部分apx A基因约 3.4 kb。将该 DNA片段克隆到载体 p Bluescript SK( + )中得到质粒 p SKPP,并进一步将 gfp基因插入到 apx C基因的 X... 详细信息
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伪狂犬病病毒Fa株gp63(gⅠ)基因转移载体质粒的构建
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畜牧兽医学报 2001年 第4期32卷 338-344页
作者: 张银梅 郭万柱 汪铭书 颜其贵 四川农业大学动物生物技术中心 雅安625014
用限制性核酸内切酶Sall酶切已缺失gⅠ (gE)和部分gp63 ( gⅠ )的重组质粒PPB7- 1DNA后 ,回收大小约 6 0kb片段 ,经T4 DNA连接酶连接后转化入大肠杆菌DH5α株 ,得到含 gp63片段的转移载体质粒PP63。再以SV4 0早期启动子控制的大肠杆菌 ... 详细信息
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鹅细小病毒VP3基因重组禽痘病毒转移载体的构建
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中国兽医科技 2002年 第9期32卷 5-8页
作者: 田丽红 贾永清 王君伟 李一经 赵丽荣 Ulrich Neu mann 东北农业大学动物医学院 黑龙江哈尔滨150030 汉诺威兽医学院 德国汉诺威30559
从含有鹅细小病毒 (GPV)H1株主要结构蛋白VP3基因的重组质粒pPROEXHTb VP3中切取GPVH 1株VP3基因片段 ,将其亚克隆于 pSY5 3 8的EcoRⅠ位点 ,并将带有痘苗病毒启动子P11的LacZ报告基因平端克隆于上述重组子的SmaⅠ位点 ,再用NotⅠ切下... 详细信息
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伪狂犬病毒PK/gG/GFP重组转移载体的构建和表达
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华南农业大学学报 2003年 第4期24卷 64-66,F003页
作者: 罗满林 卜春玲 陈溥言 徐刚 刘镇明 华南农业大学兽医学院 广东广州510642 南京农业大学动物医学院 江苏南京210095 西南农业大学荣昌分院 四川荣昌402460
在构建了含伪狂犬病毒(pseudorabiesvirus,PRV)湖北株部分PK基因和gG基因转移载体的基础上,利用平端连接的方法将绿色荧光蛋白(GFP)的基因表达盒插入到缺失的部分,并在下游引入了1个多克隆位点,构建了重组转移载体KGDF.用限制性内切酶... 详细信息
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伪狂犬病病毒TK^-/gI^-株PK基因转移载体的构建及LacZ基因表达
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中国兽医学报 2008年 第4期28卷 403-406页
作者: 袁子国 张秀香 刘全 高胜岩 徐慧娟 张守峰 刘晔 扈荣良 吉林大学畜牧兽医学院 吉林长春130062 军事医学科学院军事兽医研究所 吉林长春130062 吉林农业大学生命技术学院 吉林长春130118
伪狂犬病病毒TK-/gI-株基因组经AscⅠ酶切获得含PK基因的8.7kb片段,将此片段克隆入pPolyⅡ载体的AscⅠ位点,获得中间载体P8-AA,将LacZ表达盒插入其SphⅠ/NdeⅠ位点,构建重组转移载体P8AA-lacZ,将其与伪狂犬病病毒TK-/gI-株基因组共转染P... 详细信息
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含绿色荧光蛋白基因和猪瘟E_2基因的伪狂犬病毒Bartha-K_(61)株TK基因缺失转移载体的构建
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中国兽医杂志 2003年 第3期39卷 3-8页
作者: 范伟兴 张雪莲 魏荣 赵宏坤 陈溥言 南京农业大学动物医学院 江苏南京210095 山东农业大学动物科技学院 山东泰安271018
提取伪狂犬病毒 ( PRV) Bartha- K6 1 株基因组 DNA为 PCR扩增模板 ,并根据 Genbank已发表的 PRV Kaplan株 UL区 UL2 5、U L2 4、U L2 3、U L2 2基因序列 ,选择保守序列设计了两对引物 ,这两对引物分别扩增出位于 UL2 3( TK)两侧 (含部... 详细信息
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重组山羊痘病毒通用转移载体的构建
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中国兽医学报 2016年 第12期36卷 2042-2048页
作者: 李继东 才学鹏 宁夏大学农学院 宁夏银川750021 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 甘肃兰州730046
为了便于山羊痘病毒(goat pox virus,GPV)活载体疫苗的研究,本试验拟构建能够用于GPV重组的通用转移载体。用DNA合成和PCR方法构建含有启动子p7.5和p11的质粒pTKpp,以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)为报告基因,构建含有p7... 详细信息
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