检索结果-南通市图书馆

中国科学家在基因转录终止机制研究中取得进展

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科学家在基因转录终止机制研究中取得进展

上海科技报

作者：耿挺

遗传中心法则描述遗传信息在DNA中储存，经过RNA聚合酶传递到中间介质mRNA，随后被核糖体解码翻译成蛋白质。RNA聚合酶以DNA为模板合成RNA的过程称为基因转录，它是基因表达的第一步，也是基因表达调控的重要环节。基因转录合成mRNA的... 详细信息

遗传中心法则描述遗传信息在DNA中储存，经过RNA聚合酶传递到中间介质mRNA，随后被核糖体解码翻译成蛋白质。RNA聚合酶以DNA为模板合成RNA的过程称为基因转录，它是基因表达的第一步，也是基因表达调控的重要环节。基因转录合成mRNA的过程分为起始，延伸和终止三个阶段。近年......

关键词：转录终止聚合酶外切酶

来源： cnki报纸评论

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

基因转录终止的分子机制获揭示 001

基因转录终止的分子机制获揭示

SV40 PolyA序列及其AATAAA信号对上游GFP基因表达及转录终止的影响

中国科学报

作者：江庆龄

本报讯（见习记者江庆龄）中国科学院分子植物科学卓越创新中心/中国科学院合成生物学重点实验室研究员张余课题组成功解析了酵母细胞mRNA（信使核糖核酸）转录终止状态的复合物结构，揭示了核酸外切酶介导mRNA转录终止的分子机制，对... 详细信息

本报讯（见习记者江庆龄）中国科学院分子植物科学卓越创新中心/中国科学院合成生物学重点实验室研究员张余课题组成功解析了酵母细胞mRNA（信使核糖核酸）转录终止状态的复合物结构，揭示了核酸外切酶介导mRNA转录终止的分子机制，对进一步理解基因转录的工作机制具有重要意义

关键词：转录终止聚合酶外切酶分子机制

来源： cnki报纸评论

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传 2012年第1期34卷 113-119页

作者：李书平冯晶晶王红钢王秀芳吕占军河北医科大学实验动物学部遗传研究室河北省实验动物重点实验室石家庄050017 河北省邢台市人民医院检验二科邢台054001 华东精神卫生康复中心上海200126 河南大学医学院生物化学与分子生物学教研室开封475004

SV40 PolyA(猴空泡病毒PolyA,简称PolyA)序列是有转录终止作用和使转录的mRNA添加PolyA尾的DNA序列(240 bp),含有AATAAA六核苷酸多腺苷化信号(Polyadenylation signal)。在pEGFP-C1质粒的GFP基因下游插入14个同向串联的Alu序列(Alu14),构建pAlu14质粒,瞬时转染HeLa细胞,用Northern blot检测和荧光显微镜观察GFP RNA和GFP蛋白表达,发现Alu串联序列强烈抑制GFP基因表达,该序列没有转录终止作用产生高分子量GFP融合RNA。又在pAlu14质粒GFP基因和Alu串联序列之间按正、反方向插入PolyA序列及去除AATAAA信号的PolyA序列,插入的这些PolyA序列均能部分解除Alu14对GFP基因的抑制作用;去除AATAAA信号的PolyA正、反序列仍然引起转录终止。将PolyA反序(PolyAas)分为4段每段60 bp,中间的2段分别称为2F2R和3F3R,将2F2R或3F3R插在pAlu14质粒的Alu串联序列的上游,随着插入2F2R片段拷贝数的增加转录的GFP融合RNA的分子量增加;2F2R的下游如果依然是2F2R那么2F2R可以支持转录延伸,如果2F2R下游是Alu串联序列则2F2R导致转录终止。无论插入一个3F3R或插入64个3F3R,均产生低分子量GFP RNA。

关键词： Alu SV40 PolyA AATAAA信号 GFP 转录终止

转录终止因子PDE191调控拟南芥rpoA基因的转录终止

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

转录终止因子PDE191调控拟南芥rpoA基因的转录终止

作者：张翼上海师范大学

学位级别：硕士

线粒体转录终止因子（mTERF）蛋白家族是一类多功能的蛋白家族，它包含4个亚家族，分别命名为mTERF1、mTERF2、mTERF3、mTERF4。这类蛋白在动物线粒体的基因复制、转录起始和终止等方面起着至关重要的作用。在本研究中，我们获得了一个... 详细信息

线粒体转录终止因子（mTERF）蛋白家族是一类多功能的蛋白家族，它包含4个亚家族，分别命名为mTERF1、mTERF2、mTERF3、mTERF4。这类蛋白在动物线粒体的基因复制、转录起始和终止等方面起着至关重要的作用。在本研究中，我们获得了一个由于T-DNA插入导致PDE191基因突变的拟南芥色素缺失突变体pde191-1，表型为白化及幼苗致死，叶绿体超微结构显示叶绿体发育不正常。PDE191蛋白具有7个32或33个氨基酸长度的mTERF基序重复序列，亚细胞定位检测到它定位于叶绿体中。通过Real time RT-PCR实验研究PDE191基因对叶绿体基因的转录终止作用，我们发现PDE191基因突变导致一系列的叶绿体基因无法正常终止转录，特别是rpoA基因，该基因与其下游基因的间隔区序列在突变体中的表达比野生型高20多倍。EMSA实验证实PDE191可在体外结合rpoA基因3’末端序列。Western blot分析表明，pde191-1突变体RpoA蛋白质的积累水平降低。同时，Real time RT-PCR实验表明叶绿体中PEP控制的质体基因表达普遍下调，绝大部分叶绿体其它基因的表达也不正常。我们推测PDE191通过作用于rpoA的正常转录终止从而调控PEP活性，进而影响叶绿体基因表达，并最终影响叶绿体发育。PDE191调控叶绿体基因转录终止的研究有助于我们对核基因调控叶绿体基因转录终止过程的深入了解。

关键词：拟南芥叶绿体发育线粒体转录终止因子 PEP活性转录终止

大肠杆菌内源性转录终止子的支持向量机预测方法

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

生命科学研究 2012年第6期16卷 471-478,495页

作者：杜耀华王正志吴太虎军事医学科学院卫生装备研究所中国天津300161 国防科技大学机电工程与自动化学院中国湖南长沙410073

内源性转录终止子的计算预测是基因转录调控研究的重要内容,但当前方法的预测特异性偏低.在深入分析大肠杆菌内源性终止子中RNA发夹结构和多聚胸腺嘧啶区域等特征信号的基础上,为内源性终止子建立了一个由5个特征变量组成的包含序列组... 详细信息

内源性转录终止子的计算预测是基因转录调控研究的重要内容,但当前方法的预测特异性偏低.在深入分析大肠杆菌内源性终止子中RNA发夹结构和多聚胸腺嘧啶区域等特征信号的基础上,为内源性终止子建立了一个由5个特征变量组成的包含序列组分、局部构象和能量分布信息的特征集,并根据此特征集实现了一种基于支持向量机的内源性终止子计算预测方法.针对大肠杆菌内源性终止子数据集和编码区阴性对照集的六重交叉验证测试证实了预测方法的有效性,对已知数据的预测平均正确率达到了99.4%.在对大肠杆菌全基因组限定范围内的搜索中,该预测方法可以成功地识别出绝大多数已知内源性终止子,与其他几种常用方法相比,预测结果总数大幅度减少,预测的特异性有了明显提高.

关键词：转录终止内源性终止子 RNA发夹结构多聚胸腺嘧啶区域支持向量机

用定点突变技术研究转录终止——rpoBC操纵子上~tL7茎环结构的作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学杂志 1990年第4期6卷 314-320页

作者：马涧泉刘强中山医科大学生化教研室

*** RNA聚合酶ββ'亚单位编码的基因rpoBC与核糖核蛋白基因rplJL共同构成rpoBC操纵子。rpl-rpo间区转录终止信号~tL7的转录产物RNA有两组富含C-G的反向对称结构及一串寡聚U;反向对称区可形成1:2和3:4茎环或单一5:6茎环。用M13mp11噬... 详细信息

*** RNA聚合酶ββ'亚单位编码的基因rpoBC与核糖核蛋白基因rplJL共同构成rpoBC操纵子。rpl-rpo间区转录终止信号~tL7的转录产物RNA有两组富含C-G的反向对称结构及一串寡聚U;反向对称区可形成1:2和3:4茎环或单一5:6茎环。用M13mp11噬菌体插入~tL7的112bp片段重组M13mp11-490,在此基础上用定点突变技术建立~tL7的七核苷酸缺失突变体,从而破坏1:2茎环,建成M13mp11-85。分别把原型~tL7及缺失型~tL7~v克隆到表达质粒pHR24中,构建成pHR37(P_ftsQ^tL7-galk)及pHR24-9(p_ftsQ-~tL7~v-galk)。测定galk基因产物半乳糖激酶活性,推算转录的终止效率。结果表明:~tL7终止效率为50％,~tL7~v为20％。说明仅有3:4茎环及寡聚U,即具终止作用; 1:2茎环通过某种方式加强3:4茎环从而提高终止效率。

关键词：定点突变转录终止 rpoBC操纵子

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

真核mRNA转录终止机制

细胞生物学杂志 2005年第4期27卷 400-402页

作者：郭晓强王江雁王仁杰中国人民解放军白求恩军医学院生物化学教研室石家庄050081

真核RNA聚合酶II催化的mRNA转录是基因表达中一个重要阶段,但是对它的终止过程却知之甚少。大量实验表明,真核mRNA转录终止涉及到RNA聚合酶II最大亚基(Rpb1)C末端结构域和多种转录终止相关因子以及两者之间的相互作用。这些结果初步勾... 详细信息

真核RNA聚合酶II催化的mRNA转录是基因表达中一个重要阶段,但是对它的终止过程却知之甚少。大量实验表明,真核mRNA转录终止涉及到RNA聚合酶II最大亚基(Rpb1)C末端结构域和多种转录终止相关因子以及两者之间的相互作用。这些结果初步勾画了真核mRNA转录终止的一般过程。

关键词：真核mRNA 转录终止 C末端结构域转录终止相关因子 mRNA转录真核 RNA聚合酶Ⅱ 机制基因表达相互作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

转录终止与基因表达调控

国外医学（分子生物学分册） 1991年第6期13卷 256-261页

作者：马涧泉中山医科大学生物化学教研室广州510089

转录终止在原核生物中可分为依赖与非依赖Rho因子两种类型,研究方向可纳入生物大分子的相互辨认领域。真核生物转录终止,近年采用较新的研究方法(Nuclear run-off法),得到一些有意义的结果.原核生物未成熟转录终止与很多生物功能的精细... 详细信息

转录终止在原核生物中可分为依赖与非依赖Rho因子两种类型,研究方向可纳入生物大分子的相互辨认领域。真核生物转录终止,近年采用较新的研究方法(Nuclear run-off法),得到一些有意义的结果.原核生物未成熟转录终止与很多生物功能的精细调节有关。在真核生物,未成熟转录终止的研究,与解决某些病毒感染、癌基因表达等重要医学课题已联系起来。

关键词：转录终止基因表达调控

一个含重复序列的区域与杜氏利什曼原虫婴儿亚种核糖体RNA基因的转录终止相关

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际医学寄生虫病杂志 1998年第3期25卷 141-142页

作者：吴海玮

多数真核生物的核糖体RNA(rRNA)基因的构成相似,即多个头-尾重复序列由非转录间隔区(NTS)将前体编码区域隔开而组成。已发现,基因的间隔区或NTS中的重复序列与前体核糖体RNA(pre-rRNA)转录的调节有关。作者以利什曼原虫总DNA为探针,对

关键词：重复序列转录终止 RNA 杜氏利什曼原虫核糖体核蛋白体亚种基因