检索结果-南通市图书馆

中国修复重建外科杂志 1999年第6期13卷 365-372页

作者：魏人前杨志明李颂梅华西医科大学附属第一医院骨科成都610041

目的　探讨转化细胞特性及与致瘤性的关系。方法　广泛查阅近期有关转化细胞和致瘤性方面的文献,综述其内容。结果　一般转化细胞无致瘤性,大都能保持其正常细胞的生物学特性和功能,而恶性转化细胞其生物学特性和功能明显改变。

关键词：转化细胞致瘤性组织工程

V-ras基因点突变与转化细胞恶性表型的研究

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中国科学（B辑） 1992年第11期B卷 1182-1188页

作者：吕有勇 D.G.Blair T.Y.Shih D.J.Clanton S.Segal 北京市肿瘤防治研究所北京100034 Molecalar oncology Nautional Cancer Institule (NCI) U. S. A. Department Of Microbilogy Ben-Gurion University Iseral

为进一步确定ras基因突变与肿瘤恶性表型的关系,我们构建了一系列的v-ras突变体并将其导入NIH 3T3细胞,观察这些细胞的恶性表型,如致瘤性,转移能力及细胞膜组织相容性抗原(MHC-I)的表达水平。实验证明不是全部具有形态转化的细胞都能在... 详细信息

为进一步确定ras基因突变与肿瘤恶性表型的关系,我们构建了一系列的v-ras突变体并将其导入NIH 3T3细胞,观察这些细胞的恶性表型,如致瘤性,转移能力及细胞膜组织相容性抗原(MHC-I)的表达水平。实验证明不是全部具有形态转化的细胞都能在正常的Balb/c小鼠致瘤和形成远端转移。ras基因不仅能影响细胞的形态、致瘤性、转移能力,而且还通过调节MHC-I的表达水平来影响ras转化细胞的恶性表型。

关键词： v-ras基因点突变转化细胞肿瘤

应用Cre/loxP系统在转化细胞水平上高效删除转基因水稻的标记基因

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中国水稻科学 2011年第6期25卷 580-586页

作者：赵艳张晓丽郭龙彪钱前中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室浙江杭州310006 浙江工商大学食品与生物工程学院浙江杭州310035

研究了Cre/loxP系统在转化细胞水平上删除转基因水稻中抗性标记基因的可行性和效率。采用农杆菌介导法将Cre/loxP标记基因剪切系统载体pNCG导入水稻细胞,用G418筛选法获得水稻抗性愈伤组织后,在组织培养不同阶段的培养基中添加25μmol/... 详细信息

研究了Cre/loxP系统在转化细胞水平上删除转基因水稻中抗性标记基因的可行性和效率。采用农杆菌介导法将Cre/loxP标记基因剪切系统载体pNCG导入水稻细胞,用G418筛选法获得水稻抗性愈伤组织后,在组织培养不同阶段的培养基中添加25μmol/L雌激素进行Cre基因的诱导表达和标记基因的剪切,PCR检测T0植株中标记基因nptⅡ、重组酶基因Cre和目标基因gusA的整合情况。将扩增结果为gusA(+)/nptⅡ(-)/Cre(-)的转基因植株统计为标记基因剪切成功的植株。结果表明,在抗性愈伤组织培养的预分化前、预分化和分化阶段添加雌激素诱导表达重组酶Cre均能成功切除标记基因序列,标记基因剪切成功率为6.82%～46.43%。在预分化前采用液体培养基添加雌激素诱导处理愈伤组织3d,T0植株中标记基因的剪切效率高达173.33%,主要原因是雌激素处理提高了愈伤组织绿苗分化率。直接在分化培养基中添加雌激素诱导处理,T0植株中标记基因剪切成功率达46.43%,剪切效率(144.44%)也较高。表明雌激素诱导的Cre/loxP系统能在水稻抗性愈伤组织水平上实现对标记基因序列高效快速删除。

关键词：水稻雌激素诱导 Cre/loxP重组酶系统转化细胞标记基因删除

二丁酰基环一磷酸腺苷和维生素C对金仓鼠恶性转化细胞（BHLB_4）表型逆转的相加作用

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肿瘤 1995年第4期15卷 343-344页

作者：艾军董稚明梁索源河北省肿瘤研究所

二丁酰基环一磷酸腺苷和维生素Ｃ对金仓鼠恶性转化细胞（ＢＨＬＢ＿４）表型逆转的相加作用艾军，董稚明，梁索源河北省肿瘤研究所（石家庄０５００１１）外源性二丁酰基环一磷酸腺苷（ｄｂｃＡＭＰ）能引起肿瘤细胞或转化细胞的形态和... 详细信息

二丁酰基环一磷酸腺苷和维生素Ｃ对金仓鼠恶性转化细胞（ＢＨＬＢ＿４）表型逆转的相加作用艾军，董稚明，梁索源河北省肿瘤研究所（石家庄０５００１１）外源性二丁酰基环一磷酸腺苷（ｄｂｃＡＭＰ）能引起肿瘤细胞或转化细胞的形态和生长行为发生＂逆转＂［１］。例如，...

关键词： db-cAMP BHLB4 维生素C 转化细胞

细胞培养中的癌变原理研究Ⅲ.丁酸诱导金仓鼠恶性转化细胞的表型逆转和染色体非随机改变

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中国医学科学院学报 1989年第3期11卷 195-199页

作者：徐凯李申德张颖杨华许德新李珊邵文钊中国医学科学院肿瘤研究所北京天坛神经外科研究所

用2mmol/L丁酸长期处理金仓鼠恶性转化细胞,得到一个丁酸依赖型的逆转细胞系.逆转细胞在形态、核质比例、增殖速度、琼脂表面生长能力等生物学指标上均接近正常细胞;且细胞内cAMP水平也有较大幅度提高。遗传学分析结果表明,与金仓鼠细... 详细信息

用2mmol/L丁酸长期处理金仓鼠恶性转化细胞,得到一个丁酸依赖型的逆转细胞系.逆转细胞在形态、核质比例、增殖速度、琼脂表面生长能力等生物学指标上均接近正常细胞;且细胞内cAMP水平也有较大幅度提高。遗传学分析结果表明,与金仓鼠细胞癌变相关的第15号染色体单体出现频率呈非随机改变,转化细胞为67％,逆转细胞仅占27％。提示丁酸对转化细胞的影响可能涉及生化物质的代谢和基因的调控。

关键词：丁酸癌变原理染色体转化细胞

宫颈癌转化细胞Ha-ras基因点突变的研究

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中华医学遗传学杂志 1993年第2期10卷 109-110页

作者：黄光琦李茵黄一峰华西医科大学肿瘤研究所成都610041

近代研究表明,ras基因家族(包括Ha-ras、Ki-ras及N-ras)的激活与人类恶性肿瘤的发生有着密切关系。其主要激活机理是基因的点突变,原癌基因在特定位点发生点突变后即具有转化活性,这是人类原癌基因激活的重要方式之一。目前已有报道膀... 详细信息

近代研究表明,ras基因家族(包括Ha-ras、Ki-ras及N-ras)的激活与人类恶性肿瘤的发生有着密切关系。其主要激活机理是基因的点突变,原癌基因在特定位点发生点突变后即具有转化活性,这是人类原癌基因激活的重要方式之一。目前已有报道膀胱癌、胃癌、胰腺癌、肠癌等具有ras原癌基因的点突变。作者等已证实人宫颈癌转化基因与Ha-ras具有同源序列,说明在宫颈癌变过程中Ha-ras原癌基因已被激活。因此。

关键词：子宫肿瘤癌转化细胞 Ha-ras基因

单克隆抗体PD4对Ha—ras转化细胞Rat3—3抑制效应的研究

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中华肿瘤杂志 1991年第2期13卷 82-86页

作者：殷卫宁董志伟北京市肿瘤研究所 100034

单克隆抗体(McAb)PD4可明显抑制转化细胞Rat 3-3在体外的增殖及在软琼脂中的集落形成能力,并能使该转化细胞在裸鼠中的致癌能力丧失。流式细胞光度分析表明,这一抑制作用是由于G和S期之间发生了阻滞。McAb PD4可识别分子量为40KD的蛋白... 详细信息

单克隆抗体(McAb)PD4可明显抑制转化细胞Rat 3-3在体外的增殖及在软琼脂中的集落形成能力,并能使该转化细胞在裸鼠中的致癌能力丧失。流式细胞光度分析表明,这一抑制作用是由于G和S期之间发生了阻滞。McAb PD4可识别分子量为40KD的蛋白质,命名为P40。P40在ras或Src转化细胞表面呈高表达;在其相应亲代细胞Ratl、NIH3T3及mos、raf转化细胞则表达甚微。Ha-ras反义寡聚核苷酸AS-1可明显抑制转化细胞Rat 3-3、GCM3T3的增殖及P21的表达,与此同肘, P40的表达亦明显降低。这一结果对进一步阐明肿瘤相关机原与癌基因及其产物的关系,对开拓新的肿瘤防治途径具有重要意义。

关键词：单克隆抗体转化细胞肿瘤相关抗原

反义c-Ha-ras寡聚核苷酸对转化细胞的生长抑制及其p21蛋白合成的抑制

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中国科学（B辑） 1990年第1期 64-68页

作者：许毅邓国仁梁亚云李赤北京市肿瘤防治研究所北京100034

本文合成了两个15聚核苷酸AS-1和AS-2,前者与c-Ha-ras mRNA的前三个密码子及其上游的核蛋白体结合点附近的单链区互补,后者与细胞核内未成熟c-Ha-rag RNA第一内含子3′端及第二外显子5′端区域互补,它们可分别阻断c-Ha-ras mRNA的翻译... 详细信息

本文合成了两个15聚核苷酸AS-1和AS-2,前者与c-Ha-ras mRNA的前三个密码子及其上游的核蛋白体结合点附近的单链区互补,后者与细胞核内未成熟c-Ha-rag RNA第一内含子3′端及第二外显子5′端区域互补,它们可分别阻断c-Ha-ras mRNA的翻译和拼接过程,从而降低c-Ha-ras癌基因的表达水平,抑制了转化细胞的增殖。这种抑制作用随浓度的增加(从4μmol/L至10μmol/L)而增加,加入AS-1或AS-2 12h后抑制作用达到高峰,以后逐渐下降。用ELISA方法测定转化细胞中c-Ha-ras产物p21蛋白水平,结果显示增殖受抑制细胞p21水平较对照细胞降低30％左右。

关键词：寡聚核苷酸转化细胞抑制癌基因

用多聚酶链式反应快速检测转化细胞中外源人凝血因子重Ⅸ cDNA

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科学通报 1990年第8期35卷 625-628页

作者：周洁民戴一凡邱信芳薛京伦复旦大学遗传学研究所上海200433

多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)是利用人工合成的寡聚核苷酸引物和DNA多聚酶进行体外DNA扩增,这是近年迅速发展起来的分子生物学技术。这一技术已在基因诊断、突变检测、多态性研究和核苷酸顺序分析等方面得到应用。在... 详细信息

多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)是利用人工合成的寡聚核苷酸引物和DNA多聚酶进行体外DNA扩增,这是近年迅速发展起来的分子生物学技术。这一技术已在基因诊断、突变检测、多态性研究和核苷酸顺序分析等方面得到应用。在基因转移和基因治疗中,常常有必要对转化细胞进行DNA分析,检测区分外源DNA和基因组DNA。常规用的方法不仅需要大量细胞,而且需要同位素标记的探针和Southern杂交,整个过程既麻烦又费时。本文介绍我们用PCR技术,对转有外源基因——人凝血因子IX cDNA的血友病B患者的原代皮肤成纤维细胞和其他转化细胞进行的直接检测和DNA分析。

关键词：转化细胞 DNA PCR技术人凝血因子

多胺生物合成的抑制对转化细胞c－Ha－ras癌基因表达的调控

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生物化学杂志 1995年第3期11卷 297-303页

作者：王晋清范慕贞中日友好临床医学研究所生化室

抗多胺代谢剂──二氟甲基鸟氨酸（ＤＦＭＯ）作用于经含点突变的Ｈａ－ｒａｓ基因片段转染的转化细胞（ＨＲ－１细胞）引起细胞生长的抑制，其抑制率随ＤＦＭＯ浓度的增加而增大，此时细胞多停滞于Ｇ_１期；多胺合成的关键酶鸟氨酸脱... 详细信息

抗多胺代谢剂──二氟甲基鸟氨酸（ＤＦＭＯ）作用于经含点突变的Ｈａ－ｒａｓ基因片段转染的转化细胞（ＨＲ－１细胞）引起细胞生长的抑制，其抑制率随ＤＦＭＯ浓度的增加而增大，此时细胞多停滞于Ｇ_１期；多胺合成的关键酶鸟氨酸脱羧酶（ＯＤＣ）活性显著下降；Ｈａ－ｒａｓ癌基因ｍＲＮＡ及ｒａｓＰ^（２１）蛋白的表达受到抑制；而外源性腐胺与ＤＦＭＯ的同时加入可防止上述一系列改变的发生，说明ＤＦＭＯ使ＨＲ－１细胞某些表型向亲本细胞逆转的作用是与细胞多胺生物合成的抑制直接相关。

关键词：多胺转化细胞癌基因肿瘤