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中华外科杂志 1996年第4期 255-256页

调查说明:为了解我国胰腺癌诊断、治疗的现状,总结经验,提高胰腺癌的诊治水平,我们拟进行一次全国性的调查,并制定了该调查表。热切期望全国各大学附属医院、省、市医院及全军各医院外科同道积极参与,协助我们搞好这次调查。所有参加单... 详细信息

调查说明:为了解我国胰腺癌诊断、治疗的现状,总结经验,提高胰腺癌的诊治水平,我们拟进行一次全国性的调查,并制定了该调查表。热切期望全国各大学附属医院、省、市医院及全军各医院外科同道积极参与,协助我们搞好这次调查。所有参加单位均将作为协作单

关键词：胰腺癌诊断治疗胰体尾癌胰头癌调查表

儿科医生应提高对智力障碍儿童的诊断治疗及管理能力

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中华儿科杂志 2018年第11期56卷 801-803页

作者：泰炯北京大学人民医院儿科 100044

智力障碍是儿童时期一类具有复杂病因谱及高度临床和遗传异质性的神经发育障碍，也是儿童时期相对常见的残障原因，全球患病率约1％，严重智力障碍的患病率约0．6％，我国智力障碍患病率为0．43％～0．96％。智力障碍临床基本特征是出现... 详细信息

智力障碍是儿童时期一类具有复杂病因谱及高度临床和遗传异质性的神经发育障碍，也是儿童时期相对常见的残障原因，全球患病率约1％，严重智力障碍的患病率约0．6％，我国智力障碍患病率为0．43％～0．96％。智力障碍临床基本特征是出现于18岁前的智力和适应能力缺陷，但表现复杂多样，异质性强，早期识别、病因诊断及相关针对性治疗、早期教育及训练可显著改善患儿远期功能预后。我国近10余年对智力障碍的识别和管理水平逐渐提高，但尚缺乏规范性诊断流程及治疗管理指南，大部分儿科医生对患儿的早期表现识别不足.

关键词：智力障碍诊断治疗管理能力儿科医生障碍儿童遗传异质性神经发育障碍早期识别

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大动脉炎诊断治疗的研究进展

中华医学杂志 2016年第27期96卷 2203-2205页

作者：孔秀芳姜林娣复旦大学附属中山医院风湿免疫科上海200030

大动脉炎是一种与免疫相关的慢性非特异性、肉芽肿性大血管性血管炎，多发生于年青女性，在东南亚国家如中国、日本和印度以及中东地区的土耳其等国家常见。大动脉炎呈隐匿性进展，主要累及主动脉及锁骨下动脉、颈总动脉、肾动脉等分支... 详细信息

大动脉炎是一种与免疫相关的慢性非特异性、肉芽肿性大血管性血管炎，多发生于年青女性，在东南亚国家如中国、日本和印度以及中东地区的土耳其等国家常见。大动脉炎呈隐匿性进展，主要累及主动脉及锁骨下动脉、颈总动脉、肾动脉等分支动脉，血管慢性纤维化致管壁增厚、管腔狭窄，相应脏器缺血、功能损害，患者可表现为发热、乏力、体重减轻等系统症状，以及高血压、无脉、血管杂音，头晕等血管受累的症状或体征。

关键词：大动脉炎诊断治疗慢性非特异性系统症状东南亚国家锁骨下动脉慢性纤维化肉芽肿性

慢性阻塞性肺疾病诊断治疗及预防全球策略三年更新评述

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中华结核和呼吸杂志 2010年第8期33卷 633-635页

作者：孙永昌姚婉贞首都医科大学附属北京同仁医院呼吸科 100730 北京大学第三医院呼吸科

慢性阻塞性肺疾病全球创议（GOLD）项目于1998年启动,并于2001年首次发布＂COPD诊断治疗及预防全球策略＂（简称GOLD报告）.2006年GOLD报告修订后,对COPD的定义、分级和治疗进行了大幅修改,标志着COPD规范化诊疗的重要进展.此后,2007-2... 详细信息

慢性阻塞性肺疾病全球创议（GOLD）项目于1998年启动,并于2001年首次发布＂COPD诊断治疗及预防全球策略＂（简称GOLD报告）.2006年GOLD报告修订后,对COPD的定义、分级和治疗进行了大幅修改,标志着COPD规范化诊疗的重要进展.此后,2007-2009年GOLD报告均进行年度更新[1],笔者在此对近3年的更新部分进行介绍并评述其依据.

关键词：慢性阻塞性肺疾病诊断治疗预防 GOLD COPD 2009年

遗传性红细胞丙酮酸激酶缺陷症的分子基础及诊断治疗相关问题

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中华血液学杂志 2004年第10期25卷 638-640页

作者：李津婴第二军医大学长海医院血液科上海200433

遗传性红细胞酶病是先天性溶血性贫血的三大病因之一,至今已确定至少有18种红细胞酶缺乏和1种酶活性过高可以导致溶血相关疾病.由于红细胞内大多数酶含量极低、性质不稳定、提纯及结晶困难、同工酶种类多且性质相近,因而真正查明酶蛋白... 详细信息

遗传性红细胞酶病是先天性溶血性贫血的三大病因之一,至今已确定至少有18种红细胞酶缺乏和1种酶活性过高可以导致溶血相关疾病.由于红细胞内大多数酶含量极低、性质不稳定、提纯及结晶困难、同工酶种类多且性质相近,因而真正查明酶蛋白一级结构及其DNA一级结构的红细胞酶屈指可数[1],有些酶虽然已知DNA序列,但是蛋白质高级结构仍不清楚,致使对红细胞酶病的病因学、诊断学和治疗学的研究受到局限,同时由于酶的特性和红细胞特性对酶病诊断实验的诸多影响,酶病的确诊率仍不能令人满意,国外资料酶病的确诊率仅为30%.因此,与血红蛋白病和红细胞膜病的研究相比,红细胞酶病的研究明显滞后.近年来,随着分子生物学实验手段的进步,对红细胞酶病分子基础的研究也有新的进展,使我们能更多地了解酶变异类型、基因突变类型与酶活性中心变构关系以及与临床表型相关性.这方面的研究以酶缺陷发病率位居第一,第二位的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)研究最为广泛,丙酮酸激酶(PK)研究最为深入[2].本文中综述丙酮酸激酶缺陷症(PKD)研究进展并讨论临床诊断治疗相关问题.……

关键词：红细胞酶缺陷遗传性丙酮酸激酶诊断治疗分子基础相关问题酶含量高级结构一级结构

《原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识(2020版)》更新要点解读

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中华高血压杂志 2021年第11期29卷 1036-1038页

作者：王庭俊谢良地福建医科大学附属第一医院全科医学科老年医学科福建省高血压研究所国家老年疾病临床医学研究中心福建省分中心福建省老年高血压疾病临床医学研究中心和国家老年疾病临床医学研究中心(华山)福建福州350005

原发性醛固酮增多症(原醛)指肾上腺皮质自主分泌醛固酮,导致体内潴钠排钾,血容量增多,肾素血管紧张素系统活性受到抑制,临床主要表现为高血压、低血钾。2020年9月,中华医学会内分泌学分会在《中华内分泌代谢杂志》上发布了《原发性醛固... 详细信息

原发性醛固酮增多症(原醛)指肾上腺皮质自主分泌醛固酮,导致体内潴钠排钾,血容量增多,肾素血管紧张素系统活性受到抑制,临床主要表现为高血压、低血钾。2020年9月,中华医学会内分泌学分会在《中华内分泌代谢杂志》上发布了《原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识(2020版)》。该共识是对2016年版专家共识的更新和完善,本文就2020版共识更新的部分进行解读,对保留的推荐不做赘述。

关键词：原发性醛固酮增多症肾素血管紧张素系统中华医学会肾上腺皮质内分泌学专家共识醛固酮诊断治疗

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癫痫共病抑郁症的诊断治疗进展

中华医学杂志 2018年第37期98卷 3045-3048页

作者：张琛启孙红斌西南医科大学四川省医学科学院四川省人民医院神经内科成都646000

癫痫是脑部神经元异常、同步化放电引起反复发作的神经系统慢性疾病。由于不定期、反复的癫痫发作的影响，导致患者心理、认知功能、精神、情绪等问题。癫痫患者的流行病学显示其共患抑郁症的发生率为8％～48％，均值29％，中位数32％... 详细信息

癫痫是脑部神经元异常、同步化放电引起反复发作的神经系统慢性疾病。由于不定期、反复的癫痫发作的影响，导致患者心理、认知功能、精神、情绪等问题。癫痫患者的流行病学显示其共患抑郁症的发生率为8％～48％，均值29％，中位数32％，远高于一般人群和其他慢性病患者。

关键词：癫痫发作抑郁症诊断治疗共病反复发作神经元异常慢性病患者慢性疾病

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新生儿期诊断治疗先天性H型食管气管瘘一例

中华小儿外科杂志 2010年第8期31卷 640-641页

作者：罗芳陈正马良龙吴秀静施丽萍张泽伟浙江大学医学院附属儿童医院杭州310003

患儿,男,1 d 15 h,因＂气促,喉中痰响伴有口吐泡沫1 d余＂入院.系G1P1孕40＋2周孕母阴道囊肿剖宫产,出生体重3 500 g,羊水清,约300 ml,脐带胎盘无异常,Apgar评分9-9分/1～5min.生后10h在喂养少量配方奶后出现气促,喉中痰响,口吐泡沫.伴... 详细信息

患儿,男,1 d 15 h,因＂气促,喉中痰响伴有口吐泡沫1 d余＂入院.系G1P1孕40＋2周孕母阴道囊肿剖宫产,出生体重3 500 g,羊水清,约300 ml,脐带胎盘无异常,Apgar评分9-9分/1～5min.生后10h在喂养少量配方奶后出现气促,喉中痰响,口吐泡沫.伴有呕吐黄绿色液体及腹胀,之后有反复发绀,吸痰后发绀可缓解.

关键词：食管气管瘘诊断治疗新生儿期先天性 Apgar评分 H型阴道囊肿出生体重

结节性硬化症的诊断治疗新进展和长期管理策略

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中华医学杂志 2014年第10期94卷 721-723页

作者：秦炯杨志仙北京大学第一医院儿科100034

结节性硬化症（tuberoussclerosiscomplex，TSC）是神经皮肤综合征中相对常见的一种，人群患病率为1／（6000～10000）。TSC于1862年由vonRecklinghausen首次报道，是一种常染色体显性遗传性疾病，但约2／3无阳性家族史。可出现脑、皮... 详细信息

结节性硬化症（tuberoussclerosiscomplex，TSC）是神经皮肤综合征中相对常见的一种，人群患病率为1／（6000～10000）。TSC于1862年由vonRecklinghausen首次报道，是一种常染色体显性遗传性疾病，但约2／3无阳性家族史。可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部血管纤维瘤、癫痫发作和智能减退，脑部常见神经元移行障碍，典型表现为多发性结节，可见于室管膜下和大脑皮层。TSC一直缺乏特异性治疗，预后不良。

关键词：结节性硬化症诊断治疗常染色体显性遗传性疾病神经皮肤综合征面部血管纤维瘤神经元移行障碍管理阳性家族史

消化内镜技术用于消化道早癌诊断治疗价值研究

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中国实用内科杂志 2013年第3期33卷 207-209页

作者：孙曦王向东卢忠生令狐恩强王淑芳杨竞杜红孟江云王红斌张修礼杨云生解放军总医院消化内科北京100853

目的探讨内镜新技术用于消化道早癌诊治临床价值。方法应用解放军总医院内镜中心数据库系统,对2002—2011年消化内镜检查数据进行统计分析,探讨消化道早癌的诊断及治疗最佳方式。结果近十年来,随着内镜新技术的不断应用,解放军总医院消... 详细信息

目的探讨内镜新技术用于消化道早癌诊治临床价值。方法应用解放军总医院内镜中心数据库系统,对2002—2011年消化内镜检查数据进行统计分析,探讨消化道早癌的诊断及治疗最佳方式。结果近十年来,随着内镜新技术的不断应用,解放军总医院消化内镜中心对消化道早癌的检出率逐年上升,由最初2002年的0.90%上升至2011年的2.02%。自2006年至2011年,共871例消化道早癌接受内镜治疗,其中分别有207例早期食管癌、429例早期胃癌及235例早期大肠癌,内镜根治切除的比例分别为37.8%(207/547),36.7%(429/1167)和40.2%(235/584),其中239例使用内镜下黏膜切除术(EMR)或内镜下分次切除术(EMPR)术,542例使用内镜下黏膜剥离术(ESD)术治疗,术前使用内镜新技术的诊断准确率为97.5%(849/871)。使用内镜治疗的病变的平均尺寸为:早期食管癌2.59 cm×1.91 cm,早期胃癌2.98 cm×2.18 cm,早期大肠癌3.37 cm×2.21 cm。结论消化内镜新诊治技术的出现不但明显提高了消化道早癌的检出率、同时深刻改变了消化道早癌的治疗模式。

关键词：消化道早癌诊断治疗内镜技术临床价值内镜下黏膜切除术内镜下黏膜剥离术解放军总医院早期食管癌