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毛细管电泳安培检测法测定儿茶中的儿茶素,表儿茶素

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分析试验室 2003年第Z1期22卷 109-111页

作者：袁倬斌李向军中国科学院研究生院北京100039

用毛细管电泳安培检测法同时测定了中药儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量,研究了各种实验条件对分离效果的影响,得到了优化的实验条件.以直径为50 μm的碳纤维微电极为工作电极,电极电位为+1.2V(***/AgCl),20mmol/L的Na2B4O7-H3BO3(pH值为8... 详细信息

用毛细管电泳安培检测法同时测定了中药儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量,研究了各种实验条件对分离效果的影响,得到了优化的实验条件.以直径为50 μm的碳纤维微电极为工作电极,电极电位为+1.2V(***/AgCl),20mmol/L的Na2B4O7-H3BO3(pH值为8.4)+80 mmol/L SDS为缓冲溶液.在此条件下,儿茶素和表儿茶素在10 min内得到了良好的分离.儿茶素和表儿茶素分别在5.0×10-3～0.5mg/mL浓度范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系,检测下限分别为0.1 mg/mL和0.05 mg/mL.将之应用于实际样品的测定.

关键词：毛细管电泳安培检测儿茶素表儿茶素

HPLC法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量

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药物分析杂志 2007年第7期27卷 1105-1107页

作者：高剑锋易以木邱娟华中科技大学同济医学院药学院湖北武汉430030

目的:采用高效液相色谱法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量。方法:采用 DiamonsiL^(TM)C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.04mol-L^(-1)柠檬酸溶液—N,N-二甲基甲酰胺(13:45:8)为流动相,流速1 mL·min^(-1),紫外检测器于280... 详细信息

目的:采用高效液相色谱法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量。方法:采用 DiamonsiL^(TM)C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.04mol-L^(-1)柠檬酸溶液—N,N-二甲基甲酰胺(13:45:8)为流动相,流速1 mL·min^(-1),紫外检测器于280nm 测定。结果:HPLC 法测定,阴性对照品与样品分离良好,儿茶素和表儿茶素线性范围分别为10.5～105μg·mL^(-1)(r=0.9994)和6.6～66μg·mL^(-1)(r=0.9996),平均回收率分别为99.5%和99.6%,样品溶液在12h 内稳定。结论:本法简便,稳定,能有效控制该制剂的质量。

关键词：反相高效液相色谱法复方儿茶软膏儿茶素表儿茶素含量测定

RP-HPLC测定家兔血浆中的儿茶素和表儿茶素

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华西药学杂志 2009年第1期24卷 66-67页

作者：毛惠英张丹李鑫楠唐丽红吴意红四川大学华西药学院四川成都610041

目的采用RP—HPLC法测定家兔血浆中的儿茶素和表儿茶素。方法色谱柱为Hypersi lC18柱（250mm×4．6mm，10μm），测定儿茶素和表儿茶的流动相分别为乙腈-水-三乙胺（8：92：0．3、11：89：0．3），流速均为1．0ml·min-1，检测波长分别... 详细信息

目的采用RP—HPLC法测定家兔血浆中的儿茶素和表儿茶素。方法色谱柱为Hypersi lC18柱（250mm×4．6mm，10μm），测定儿茶素和表儿茶的流动相分别为乙腈-水-三乙胺（8：92：0．3、11：89：0．3），流速均为1．0ml·min-1，检测波长分别为206、204nm，采用甲醇直接沉淀蛋白，取上清液进样。结果家兔血浆中内源性成分测定无干扰；儿茶素0．68—6．50μg·ml-1呈良好的线性关系（r=0．9994），平均方法回收率为94．7％，日内和日间RSD分别为2．72％和2．84％；表儿茶素0．25～9．92μg·ml-1呈良好的线性关系（r=0．9991），平均方法回收率为99．5％，日内和日间RSD分别为2．52％和5．92％。结论所建方法简便，灵敏度较高，结果准确，可为儿茶药材及含儿茶中药制剂的体内研究提供参考。

关键词：高效液相色谱法 JL茶素表儿茶素血药浓度

HPLC法测定金荞麦中(-)-表儿茶素含量

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中草药 2005年第3期36卷 441-442页

作者：何美珊钱炳辉王兆龙顾理群王志勇闫玉梅王凤如南通精华制药有限公司江苏南通226005

金荞麦为蓼科植物金荞麦Fagopyrum dibotrys(***)Hara的干燥根茎。其有效成分为原花色素类缩合鞣质及其前体的混合物，包括(一)-表儿茶素[(一)-epicatechin]及其衍生物的单体、二聚体和多聚体。金荞麦收载于《中华人民共和国药典》2000... 详细信息

金荞麦为蓼科植物金荞麦Fagopyrum dibotrys(***)Hara的干燥根茎。其有效成分为原花色素类缩合鞣质及其前体的混合物，包括(一)-表儿茶素[(一)-epicatechin]及其衍生物的单体、二聚体和多聚体。金荞麦收载于《中华人民共和国药典》2000年版一部，其质量标准中无含量测定项。文献报道的金荞麦药材含量测定方法采用比色法和薄层扫描法，本实验采用HPLC法测定金荞麦中(一)-表儿茶素的含量。

关键词：表儿茶素金荞麦 HPLC法含量《中华人民共和国药典》多聚体干燥根麦收根茎药材

HPLC法测定蠲痹抗生丸中儿茶素、表儿茶素、松果菊苷和毛蕊花糖苷

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中成药 2013年第12期35卷 2649-2653页

作者：侯颖安徽省马鞍山市食品药品检验所安徽马鞍山243000

目的采用高效液相色谱法测定蠲痹抗生丸[熟地黄、鹿衔草、骨碎补（炒）、肉苁蓉、淫羊藿、鸡血藤和菜菔子]中儿茶素、表儿茶素、松果菊苷和毛蕊花糖苷的量。方法HypersilC，。色谱柱（4．6mm×150iqlm，5Ixm）；体积流量1．0mL／min；... 详细信息

目的采用高效液相色谱法测定蠲痹抗生丸[熟地黄、鹿衔草、骨碎补（炒）、肉苁蓉、淫羊藿、鸡血藤和菜菔子]中儿茶素、表儿茶素、松果菊苷和毛蕊花糖苷的量。方法HypersilC，。色谱柱（4．6mm×150iqlm，5Ixm）；体积流量1．0mL／min；儿茶素和表儿茶素以0．04mol／L枸橼酸溶液一N，N---甲基甲酰胺一四氢呋喃（76：18：6）为流动相，检测波长281nm。松果菊苷和毛蕊花糖苷的测定，流动相A为I％冰醋酸溶液，流动相B为乙腈-甲醇（1：4），检测波长330nm。结果儿茶素和表儿茶素分别在0．0416—0．8320μg（r=0．9999）、0．0543～1．0860Ixg（r=0．9998）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98．93％、99．01％，RSD（n=6）分别为1．24％、1．09％；松果菊苷和毛蕊花糖苷分别在0．1134—2．2680txg（r=0．9997）、0．0247—0．4940txg（r=0．9991）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98．73％、97．86％，RSD（n=6）分别为1．23％、1．77％。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。

关键词：蠲痹抗生丸儿茶素表儿茶素松果菊苷毛蕊花糖苷高效液相色谱法

黄皮和杨梅果肉中绿原酸、表儿茶素及芦丁含量的HPLC测定

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华中农业大学学报 2008年第3期27卷 445-449页

作者：戴宏芬赖志勇李建光黄炳雄肖维强王晓容广东省农业科学院果树研究所广州510640 广东省普宁市农业科学研究所普宁515344

应用高效液相色谱（HPLC）法测定了黄皮、杨梅果肉中的绿原酸、表儿茶素和芦丁的含量。色谱柱为Nucleosil C18反相柱（250 mm×4 mm）,流动相为20%的甲醇（A）,30%乙腈（B）,pH 3.2,梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长280 nm,柱温35℃。... 详细信息

应用高效液相色谱（HPLC）法测定了黄皮、杨梅果肉中的绿原酸、表儿茶素和芦丁的含量。色谱柱为Nucleosil C18反相柱（250 mm×4 mm）,流动相为20%的甲醇（A）,30%乙腈（B）,pH 3.2,梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长280 nm,柱温35℃。结果表明：3种标准品的线性范围为0.390 6～50.000 0μg/mL,相关系数r=0.999 9。标准品在0～48 h内经多次测定,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.78%～0.91%和0.67%～0.95%;回收率和回收率相对标准偏差分别为93.21%～103.50%和2.77%～3.94%;仪器最低检出限分别为0.090 1、0.095 5、0.098 0μg/mL。测定结果还表明：黄皮和杨梅果肉中均含有一定量的绿原酸、表儿茶素和芦丁。黄皮的4个品种中,3种物质的含量（鲜重）分别为4.046 8～38.669 0、4.316 4～84.614 8、52.392 4～130.609 7μg/g;杨梅的4个品种含量（鲜重）分别为17.564 4～93.546 3、113.090 8～236.401 5、46.366 7～168.370 0μg/g。

关键词：高效液相色谱黄皮杨梅绿原酸表儿茶素芦丁

高效液相色谱法同时测定月矾中空栓儿茶素和表儿茶素的含量

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中国医院药学杂志 2012年第23期32卷 1926-1927页

作者：袁汀王美张振秋金岩中国医科大学附属盛京医院辽宁沈阳110004 辽宁中医药大学辽宁大连116600

目的:建立高效液相色谱法测定月矾中空栓制剂中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用PhenomenexODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.04mL.L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2);流速***-1;检测波长为285 nm... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定月矾中空栓制剂中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用PhenomenexODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.04mL.L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2);流速***-1;检测波长为285 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:儿茶素和表儿茶素分别在0.1158～1.158μg(r=0.9996)和0.113～1.13μg(r=0.9995)范围内,含量与峰面积呈良好线性关系;儿茶素和表儿茶素的平均加样回收率分别为100.3%(RSD为1.5%)和99.4%(RSD为1.2%)(n=6)。结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,可有效控制月矾中空栓的质量,保证用药的安全性和有效性。

关键词：月矾中空栓儿茶素表儿茶素高效液相色谱法

基于近红外光谱技术建立火炬松针叶表儿茶素含量的预测模型

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分子植物育种 2023年第11期21卷 3761-3770页

作者：李赛楠吕欣欣林熙冯志恒毛积鹏黄少伟刘天颐华南农业大学林学与风景园林学院广东省森林植物种质创新与利用重点实验室广州510642

表儿茶素是松针提取物中黄酮类成分的一种,具有较强的抗氧化和清除自由基能力,为了建立一种快速、高效测定火炬松(Pinus taeda L.)针叶表儿茶素(L-Epicatechin)含量的近红外光谱预测模型,使用近红外光谱分析仪在950~1 650 nm的光谱范围... 详细信息

表儿茶素是松针提取物中黄酮类成分的一种,具有较强的抗氧化和清除自由基能力,为了建立一种快速、高效测定火炬松(Pinus taeda L.)针叶表儿茶素(L-Epicatechin)含量的近红外光谱预测模型,使用近红外光谱分析仪在950~1 650 nm的光谱范围内,采集了106个火炬松松针样本的光谱数据,结合液相色谱质谱联用仪对松针中表儿茶素含量的测定结果,采用偏最小二乘法(PLS),建立火炬松针叶表儿茶素的近红外光谱预测模型。结果表明,多元散射校正(MSC)+一阶导数(FD)+滤波拟合(S-G)为最佳光谱预处理方法,当主成分数为15时,表儿茶素含量预测模型可达到最优,其校正相关系数RC=0.973 9,校正均方根误差(RMSEC)=1.198 1,交互验证集相关系数RV=0.804 5,交互验证集均方根误差RMSEV=3.184 8。外部验证集测定值和模型预测值之间具有极显著的相关性(R=0.813 6),预测均方根误差RMSEP=3.629 9。模型RC和RV均最大,RMSEC和RMSEV均较低,说明所建立模型的预测性能较好。预测值与测量值具有高度正相关,模型的预测准确度较高,可以满足对火炬松针叶表儿茶素含量进行快速预测的要求。

关键词：火炬松表儿茶素近红外光谱技术偏最小二乘法

高速逆流色谱法分离制备柿子中儿茶素及表儿茶素

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中国食品学报 2012年第8期12卷 47-52页

作者：郭琳博李宇华周婧岳溪陈湘宁北京农学院食品科学与工程学院北京102206

采用HP2MGL大孔树脂对柿子中的儿茶素类物质进行初步分离,用高速逆流色谱进一步分离纯化柿子中的(-)-儿茶素、(-)-表儿茶素。结果表明,在以正丁醇-乙酸乙酯-水(体积比为1:2:3)组成的溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,转速800r/min,流... 详细信息

采用HP2MGL大孔树脂对柿子中的儿茶素类物质进行初步分离,用高速逆流色谱进一步分离纯化柿子中的(-)-儿茶素、(-)-表儿茶素。结果表明,在以正丁醇-乙酸乙酯-水(体积比为1:2:3)组成的溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,转速800r/min,流速1mL/min的条件下进行HSCCC制备,经高效液相法测定,从58mg样品中分离出7.25mg(-)-儿茶素和0.43mg(-)-表儿茶素,纯度分别为98.3%和97.9%。

关键词：高速逆流色谱柿子儿茶素表儿茶素