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血管紧张素转换酶基因第16内含子插入／缺失多态性与抑郁症的关系

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中华精神科杂志 2010年第3期43卷 191-192页

作者：王佳谢健陈岳明杭州市第一人民医院临床心理科 310006 杭州市第一人民医院检验科 310006

血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性可影响ACE活性，进而影响血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平，而AngⅡ与情感障碍有关。我们旨在探讨ACE基因第16内含子插入／缺失（I／D）多态性和抑郁症之间的关系。

关键词：血管紧张素转换酶基因缺失多态性抑郁症内含子血管紧张素Ⅱ AngⅡ ACE活性基因多态性

血管紧张素转换酶基因与冠状动脉粥样硬化关系的研究

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中国实用内科杂志 2003年第11期23卷 679-680页

作者：高展李一峰曾定尹中国医科大学附属第一医院循环内科沈阳110001

目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与冠状动脉粥样硬化的关系。方法　 14 6例冠心病(CAD)患者按ACE基因型分为缺失型纯合子 (DD)、杂合子 (ID)及插入型纯合子 (II) 3组 ;Bogaty标准评价冠状动脉造影结果 ;马尿酸微量比色法测... 详细信息

目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与冠状动脉粥样硬化的关系。方法　 14 6例冠心病(CAD)患者按ACE基因型分为缺失型纯合子 (DD)、杂合子 (ID)及插入型纯合子 (II) 3组 ;Bogaty标准评价冠状动脉造影结果 ;马尿酸微量比色法测量血清ACE水平。结果　⑴Bogaty各指标评价结果与左室射血分数 (LVEF)及左室舒张末压 (LVEDP)明显相关。⑵DD型CAD患者冠脉病变较ID及II型严重。⑶DD型CAD患者血清ACE水平高于ID及II型。结论　⑴ACE基因多态性与CAD患者冠状动脉病变有关。⑵血清ACE水平可能为二者相关的机制。⑶Bogaty标准能全面准确地反映CAD患者冠状动脉病变特征及左室功能下降程度。

关键词：血管紧张素转换酶基因冠状动脉粥样硬化基因多态性缺失型纯合子杂合子插入型纯合子

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与PAI-1活性的相关性

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中山大学学报（医学科学版） 2004年第6期25卷 594-597页

作者：张玉玲阎继锋张舒林黄振文刘瑞云中山大学附属第二医院心内科广东广州510120 河南省胸科医院河南郑州450003 郑州大学附属第一医院心内科河南郑州450052

【目的】研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(ID)多态性与血浆PAI-1活性的关系。【方法】用PCR方法扩增93例心肌梗死患者及87例健康体检者ACE基因特异性片段,同时应用发色底物法测定PAI-1活性。【结果】①心肌梗死组ACEDD基因型频... 详细信息

【目的】研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(ID)多态性与血浆PAI-1活性的关系。【方法】用PCR方法扩增93例心肌梗死患者及87例健康体检者ACE基因特异性片段,同时应用发色底物法测定PAI-1活性。【结果】①心肌梗死组ACEDD基因型频率32.3%和D等位基因频率54.3%,高于对照组12.6%和37.4%,P均基因型分布与年龄、性别、体重指数、血压、胆固醇、甘油三脂、血糖等无关。②心肌梗死组血浆PAI-1活性(0.85±0.19)AU/mL,高于对照组(0.66±0.20)AU/mL,P基因型血浆PAI-1活性高于ID基因型及Ⅱ基因型P均基因型血浆PAI-1活性高于Ⅱ基因型P基因型可能是心肌梗死发生的独立危险因素性;②PAI-1水平可能受ACE基因ID多态性的影响,ACE基因型可能通过影响纤溶平衡而引起心肌梗死。

关键词： PAI-1活性心肌梗死血浆 ACE基因对照组多态性血管紧张素转换酶基因等位基因频率基因插入 PCR方法

血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压的关系

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山东医药 2000年第9期40卷 1-3页

作者：李明平胜利石油管理局中心医院 257034

采用多聚酶链反应 ( PCR)技术检测了 154例汉族男性原发性高血压患者 ( EH组 ) ACE基因第 16内含子中 2 87bp DNA片段的插入 /缺失 ( I/ D)多态性 ,并与 183例健康查体者 (对照组 )进行比较。结果显示 ,两组年龄、甘油三酯 ( TG)、胆固... 详细信息

采用多聚酶链反应 ( PCR)技术检测了 154例汉族男性原发性高血压患者 ( EH组 ) ACE基因第 16内含子中 2 87bp DNA片段的插入 /缺失 ( I/ D)多态性 ,并与 183例健康查体者 (对照组 )进行比较。结果显示 ,两组年龄、甘油三酯 ( TG)、胆固醇 ( CH)、高密度脂蛋白胆固醇 ( HDL - C)、Apo A1、Apo B和血糖 ( Glu)均无显著性差异。对照组 ACE基因 I/ D多态 DD、 D、基因型频率分别为 0 .2 2 4、0 .4 86、0 .2 90 ,其 D和等位基因频率分别为 0 .4 67和 0 .533。 I/ D多态分布符合 Hardy- Weinberg法则 ,达到遗传平衡 ,具有群体代表性。EH组中无 EH家族史 ( 97例 )和有家族史者 ( 57例 )的 DD、 D、基因型频率分别为 0 .351、0 .4 4 3、0 .2 0 6和 0 .4 0 4、0 .4 38、0 .158,D和等位基因频率分别为 0 .572、0 .4 2 8和0 .62 3、0 .377。EH组无和有家族史者基因型 DD和等位基因 D均显著高于对照组 (分别为 P基因型和等位基因分布无显著性差异。认为汉族男性 EH的发生与 ACE基因 I/ D多态性相关联 ,基因型 DD和等位基因 D可能是

关键词：原发性高血压血管紧张素转换酶基因基因多态性

血管紧张素转换酶基因多态性与糖尿病的相关性研究

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湖北大学学报（自然科学版） 2005年第2期27卷 177-179页

作者：石艳军沈轶姜泽群杨艳燕湖北大学生命科学学院湖北武汉430062

为了研究血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入(I)/缺失(D)多态性是否与糖尿病(DM)的易感性相关,对108例糖尿病患者和196例正常人进行了ACE基因多态性分析.发现DM患者基因型DD基因型频率为22%,χ2=4.7,P>0.05(其中,Ⅰ型糖尿病患者相应频率为... 详细信息

为了研究血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入(I)/缺失(D)多态性是否与糖尿病(DM)的易感性相关,对108例糖尿病患者和196例正常人进行了ACE基因多态性分析.发现DM患者基因型DD基因型频率为22%,χ2=4.7,P>0.05(其中,Ⅰ型糖尿病患者相应频率为21%,χ2=4.9,P>0.05;Ⅱ型糖尿病患者为23%,χ2=2.1,P>0.05),而对照组DD基因型频率为16%;DM患者D等位基因频率为38%,χ2=0.0048,P>0.05(其中,Ⅰ型糖尿病患者相应频率为34%,χ2=0.62,P>0.05;Ⅱ型糖尿病患者为41%,χ2=0.25,P>0.05),而对照组相应频率分别为38%.糖尿病患者与对照组之间ACE基因I/D多态性频率存在差异,但不显著.这一结果表明ACE基因的多态性与糖尿病的易感性可能无关.

关键词：糖尿病 Ⅰ型糖尿病 Ⅱ型糖尿病血管紧张素转换酶基因基因多态性

血管紧张素转换酶基因多态性与心肌梗死后心室重构

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江苏医药 2002年第4期28卷 243-245页

作者：王晖杨志健黄峻马根山朱铁兵尹航王连生潘世扬黄佩君南京医科大学第一附属医院心脏科 210029

目的探讨血管紧张素转换酶ＡＣＥ基因Ｉ/Ｄ多态性与心肌梗死(心梗)后心功能不全和心室重构的相关性。方法选择７７名接受冠脉造影的陈旧性心梗患者,二维超声测定其左室射血分数(ＬＶＥＦ)和左室舒张末内径(ＬＶＤｄ),并采用聚合酶... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶ＡＣＥ基因Ｉ/Ｄ多态性与心肌梗死(心梗)后心功能不全和心室重构的相关性。方法选择７７名接受冠脉造影的陈旧性心梗患者,二维超声测定其左室射血分数(ＬＶＥＦ)和左室舒张末内径(ＬＶＤｄ),并采用聚合酶链反应(ＰＣＲ)进行ＡＣＥＩ/Ｄ基因分型,分析造影和临床资料,判定心梗后心功能和心室重构与ＡＣＥＩ/Ｄ多态性的相关性。结果不同基因型心梗后ＬＶＥＦ和ＬＶＤｄ均存在显著性差异(Ｐ＜０．０５)。其中ＡＣＥ Ⅱ型患者的ＬＶＥＦ显著性差异分别大于ＩＤ及ＤＤ型;Ⅱ型患者ＬＶＤｄ与ＤＤ型存在显著性差异(Ｐ＝０．００５),而Ⅱ型与ＩＤ型无显著性差异。结论ＡＣＥＩ/Ｄ多态性可能是心梗后心功能不全及心室重构的重要先天因素。

关键词：血管紧张素转换酶基因基因多态性心室重构心肌梗死

血管紧张素转换酶基因多态性与高血压、脑血管病的关系

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血管紧张素转换酶基因多态性与高血压、脑血管病的关系

作者：钱敏苏州大学

学位级别：硕士

目的研究血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与高血压、脑血管病的关系，为高血压、脑血管病的病因和发病机制提供理论依据。方法应用多聚酶链反应-扩增片段长度多态性（PCR-AFLP）方法检测66例正常人、40例... 详细信息

目的研究血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与高血压、脑血管病的关系，为高血压、脑血管病的病因和发病机制提供理论依据。方法应用多聚酶链反应-扩增片段长度多态性（PCR-AFLP）方法检测66例正常人、40例原发性高血压、45例腔隙性脑梗塞、54 例脑梗塞、33例脑出血患者ACE基因I/D多态性。应用放射免疫法测定54例脑梗塞患者急性期血浆血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）水平，并复查了其中6例的Ang Ⅱ水平。结果 ACE基因I/D多态有3种基因型，即DD、DI、Ⅱ型。高血压、腔隙性脑梗塞和脑出血患者的ACE基因DD基因型及D等位基因频率和正常对照组比，差异无显著意义。脑梗塞患者的DD 基因型及D等位基因频率为22.2％和45.4％，高于正常对照组的13.6％和32.6％，DD基因型频率的差别无显著性，但D等位基因频率的差异有显著性（P＜0.05）。不同基因型脑梗塞患者血浆Ang Ⅱ水平： DD，52.04±12.90;DI，44.91±9.08;Ⅱ，37.18±10.48。DD基因型的血浆Ang Ⅱ水平明显高于Ⅱ型（P＜0.05）。复查前后的Ang Ⅱ水平分别为31.33±5.49和25.20±1.44，后者明显降低（P＜0.05）。结论 D等位基因不是高血压的危险因素，而是脑梗塞发病的危险因素，DD型ACE基因携带者具有脑梗塞易感性，在这些人群中进行ACE基因调查有助于脑血管病的防治。DD基因型脑梗塞患者的血浆Ang Ⅱ明显高，脑梗塞患者急性期血浆Ang Ⅱ水平增高。

关键词：血管紧张素转换酶基因多态性血管紧张素Ⅱ 高血压脑血管病

血管紧张素转换酶基因多态性分布与尘肺的关系

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公共卫生与预防医学 2012年第3期23卷 105-106页

作者：刘霞程世华罗绥兰内蒙古自治区乌海市疾病预防控制中心内蒙古乌海016000 包头医学院

肾素-血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System,RAS）对血压、血流和机体内环境的调节起着非常重要的作用,RAS主要由肾素（Renin）、血管紧张素原（Angiotensinogen,AO）、血管紧张素Ⅰ（AngiotensinⅠ,AngⅠ）、血管紧张素Ⅱ（Angiot... 详细信息

肾素-血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System,RAS）对血压、血流和机体内环境的调节起着非常重要的作用,RAS主要由肾素（Renin）、血管紧张素原（Angiotensinogen,AO）、血管紧张素Ⅰ（AngiotensinⅠ,AngⅠ）、血管紧张素Ⅱ（AngiotensinⅡ,AngⅡ）和血管紧张素转换酶（AngiotensinConverting Enzyme,ACE）组成。血管紧张素转换酶基因对心血管系统疾病和内分泌系统疾病的发生有一定影响,同时与肺部疾病的发生有关。

关键词：血管紧张素转换酶基因基因多态性分布肾素-血管紧张素系统 AngiotensinⅡ 内分泌系统疾病心血管系统疾病尘肺血管紧张素原

血管紧张素转换酶基因多态性与南京地区老年阿尔茨海默病病人认知关系的研究

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实用老年医学 2019年第7期33卷 630-633页

作者：束婷婷潘晓东何一然刘雅玲孙晓萌吕志刚娄青林南京医科大学附属老年医院中心实验室江苏省南京市210024 南京医科大学附属老年医院保健科江苏省南京市210024 南京医科大学附属老年医院内分泌科江苏省南京市210024

目的研究血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因多态性与南京地区老年阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)的关系.方法研究共纳入113例无认知障碍的老年人(对照组)和149例AD病人(病例组).采集全血进行生化检查,并提... 详细信息

目的研究血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因多态性与南京地区老年阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)的关系.方法研究共纳入113例无认知障碍的老年人(对照组)和149例AD病人(病例组).采集全血进行生化检查,并提取DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增检测ACEI/D基因型及频率.同时对研究对象进行神经心理学量表检测,比较2组间临床资料、生化指标、基因型分布及量表评分的差异.结果2组在年龄、受教育年限、卒中史、吸烟史、血清白蛋白、糖化血红蛋白、ACEI/D多态性方面差异均有统计学意义(P基因型频率高于对照组,DD基因型频率低于对照组(P基因的多态性与无认知障碍人群分布存在差异,该多态性可能对AD的发生发展产生影响.

关键词：阿尔茨海默病血管紧张素转换酶基因基因多态性