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血卟啉衍生物光动力作用对DNA分子的损伤

中国医学科学院学报 1995年第2期17卷 139-144页

作者：琦祖和秦健赵晓剑闫珺李志高中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

从ＤＮＡ结构损伤探讨了血卟啉衍生物（ＨＰＤ）光动力作用杀伤细胞的机理。ＤＮＡ经ＨＰＤ＋光处理后，立即进行电泳未见断链发生，但经在碱性溶液中加热处理后出现降解。这是由于碱基基团发生变化所致。引物延伸反应表明ＤＮＡ分子发... 详细信息

从ＤＮＡ结构损伤探讨了血卟啉衍生物（ＨＰＤ）光动力作用杀伤细胞的机理。ＤＮＡ经ＨＰＤ＋光处理后，立即进行电泳未见断链发生，但经在碱性溶液中加热处理后出现降解。这是由于碱基基团发生变化所致。引物延伸反应表明ＤＮＡ分子发生聚合。序列测定也出现错误序列，４种碱基Ａ、Ｇ、Ｃ、Ｔ均可出现改变。以小鼠艾氏腹水癌ＤＮＡ为材料，经ＨＰＤ＋光处理后再分别用ＢｇｌⅡ与ＢａｍＨⅠ降解，得到的片段比对照组变长。上述结果均说明ＨＰＤ光动力作用可使ＤＮＡ碱基发生突变。

关键词： DNA 损伤光动力作用血卟啉衍生物

血卟啉衍生物光动力对两株人鼻咽癌细胞杀伤实验的对比研究

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南方医科大学学报 2007年第8期27卷 165-167页

作者：杨小民罗荣城马红京李黎波丁雪梅严晓吕成伟周晓平南方医科大学南方医院肿瘤治疗中心广东广州510515 解放军534医院肿瘤科河南洛阳471003

目的探讨血卟啉衍生物(HpD)光动力学效应(PDT)对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE2和C666-1的生物作用。方法向体外培养的CNE2和C666-1分别加入不同浓度的HpD(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0μg/m)孵育4h,予波长为630nm的半导体激光... 详细信息

目的探讨血卟啉衍生物(HpD)光动力学效应(PDT)对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE2和C666-1的生物作用。方法向体外培养的CNE2和C666-1分别加入不同浓度的HpD(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0μg/m)孵育4h,予波长为630nm的半导体激光进行照射,照射的功率密度为20mW/cm2,照射能量密度分别为2、5、10、20J/cm2,继续孵育24h,用四唑盐比色法测定细胞存活率。结果HpD-PDT能有效地杀伤体外培养的人鼻咽癌CNE2和C666-1细胞,其杀伤作用大小与HpD的浓度和激光剂量成正相关(P<0.01)。激光能量为20J/cm2,HpD的浓度为2.5μg/ml或2.0μg/ml时,其杀伤CNE2、C666-1细胞的作用最明显;HpD-PDT对CNE2和C666-1的半数杀伤度分别为0.7μg/ml、1.2μg/ml,两者存在显著性差异(P<0.05)。相同HpD浓度、激光剂量条件下,C666-1细胞存活率显著高于CNE2(P<0.05)。结论HpD-PDT对CNE2和C666-1细胞均有杀伤作用,但C666-1细胞对HpD-PDT的敏感性低于CNE2。

关键词：鼻咽癌血卟啉衍生物光动力学疗法

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血卟啉衍生物光动力作用杀伤人胰腺癌细胞的实验研究

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中华外科杂志 2000年第3期38卷 204-207页

作者：赵玉沛杨波张太平蔡力行朱预中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院外科100730

目的　探讨光动力作用 (PDT)对体外培养的人胰腺癌细胞的杀伤效应。　方法　以 2株人胰腺癌细胞系P3和SW1990为研究对象 ,采用血卟啉衍生物 (HPD)作为光敏剂 ,用高压钠灯 (功率密度 2 5mW /cm2 )为光源 ,以系列浓度的HPD经不同剂量的光... 详细信息

目的　探讨光动力作用 (PDT)对体外培养的人胰腺癌细胞的杀伤效应。　方法　以 2株人胰腺癌细胞系P3和SW1990为研究对象 ,采用血卟啉衍生物 (HPD)作为光敏剂 ,用高压钠灯 (功率密度 2 5mW /cm2 )为光源 ,以系列浓度的HPD经不同剂量的光照后 ,用MTT法测定PDT对胰腺癌细胞的相对抑制率。　结果　随光敏剂浓度的升高和照光剂量的增加 ,光动力作用对细胞的相对抑制率逐渐增大 ,在低光动力剂量下明显上升 ,随后上升渐趋缓慢达平台期 ;相同光动力剂量下 ,PDT对 2株细胞的相对抑制率存在明显差异 (P <0 0 1) ,LD90剂量条件亦不同。　结论　光动力作用对体外培养的人胰腺癌细胞具有明确的杀伤效应 ,其对细胞的相对抑制率具有显著的剂量效应关系 ;

关键词：血卟啉衍生物光化学疗法胰腺肿瘤

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血卟啉衍生物光动力作用对DNA活性的影响

中国医学科学院学报 1995年第5期17卷 390-394页

作者：琦祖和赵晓剑王永俊闫珺沈珝琲中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所

血卟啉衍生物光动力作用对ＤＮＡ活性的影响琦祖和，赵晓剑，王永俊，闫珺，沈珝琲（中国医学科学院，中国协和医科大学，基础医学研究所，北京１００００５）血卟啉衍生物（ＨＰＤ）光敏作用可用于肿瘤诊断及治疗［１］，已证实ＨＰＤ... 详细信息

血卟啉衍生物光动力作用对ＤＮＡ活性的影响琦祖和，赵晓剑，王永俊，闫珺，沈珝琲（中国医学科学院，中国协和医科大学，基础医学研究所，北京１００００５）血卟啉衍生物（ＨＰＤ）光敏作用可用于肿瘤诊断及治疗［１］，已证实ＨＰＤ经光照后，产生以单线态氧为主的活性...

关键词：血卟啉衍生物光敏作用 DNA 肿瘤

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血卟啉衍生物对红细胞膜通透性的影响

中国药理学与毒理学杂志 1991年第2期5卷 152-155页

作者：叶玲黄如衡军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

光敏剂HPD可增加红细胞膜对NaNO_2的通透性。随HPD剂量增加或光照时间延长,通透性呈指数升高。受HPD损伤的红细胞,其通透性随NaNO_2浓度的增加呈指数增长,对温度的敏感性加大。

关键词：血卟啉衍生物红细胞膜通透性

血卟啉衍生物和核黄素生物分子吸附膜的非线性增强效应

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光学学报 1986年第3期6卷 277-280页

作者：邱佩华立群王文耀江寿平连少辉中国科学院上海光学精密机械研究所中国科学院上海生物化学研究所

吸附在光学表面上的血卟啉衍生物和核黄素生物分子膜层,在波长λ=1.06μm基波激光作用下,能产生二次谐波和三次谐波信号.血卟啉衍生物分子膜产生的谐波光束,其方向性与基波相同,而核黄素则不同,谐波信号散射在较大的角度范围内.

关键词：二次谐波基波核黄素维生素B2 二阶极化率分子膜血卟啉衍生物吸附膜吸附分子谐波信号

血卟啉衍生物(HPD)在肿瘤和正常组织中的分布及细胞内定位

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中国肿瘤临床 1993年第12期20卷 934-936页

作者：唐建武朱逢春赵炎大连医学院大连市116023

荧光分光光度分析和荧光显微镜观察表明,腹腔给药后24～72小时,荷瘤机体瘤组织中HPD含量高于肝、肾、肺及肌肉.给药后24～48小时和48～72小时的HPD清除速率均以肿瘤组织最低。HPD荧光主要位于肿瘤细胞浆内,少量位于细胞核。

关键词：血卟啉衍生物分光光度法肿瘤

血卟啉衍生物-癌胚抗原单抗偶联物抗肿瘤特性的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2002年第1期22卷 88-91页

作者：刘建源鲁琰孔健北京生物制品研究所北京大学医学部免疫学系

目的　研究血卟啉衍生物癌胚抗原单抗偶联物对表达癌胚抗原 (CEA)的肿瘤细胞的特异性杀伤作用。方法　将血卟啉衍生物 (HPD)与一种癌胚抗原单克隆抗体———C5 0单抗 ,通过碳二亚胺 (EDCI)偶联 ,制备HPD C5 0单抗偶联物。以表达CEA的SW... 详细信息

目的　研究血卟啉衍生物癌胚抗原单抗偶联物对表达癌胚抗原 (CEA)的肿瘤细胞的特异性杀伤作用。方法　将血卟啉衍生物 (HPD)与一种癌胚抗原单克隆抗体———C5 0单抗 ,通过碳二亚胺 (EDCI)偶联 ,制备HPD C5 0单抗偶联物。以表达CEA的SW1116细胞株和不表达CEA的Hep 2细胞株用MTT法进行体外肿瘤细胞的杀伤实验。结果　被鉴定偶联物的免疫活性与标准单抗差异无显著性 (P >0 .0 1)。偶联物较游离HPD对表达CEA的肿瘤细胞杀伤效果明显增强 (P <0 .0 5 ) ;显微镜下可见CEA阳性细胞死亡 ,对非表达CEA细胞 ,二者的作用无明显差异。对各摩尔比的偶联物进行测定 ,发现摩尔比为 6 6∶1时 ,杀伤效果最好 ,其HPD的半数杀伤浓度 <2 .2 μg/ml。结论　HPD C5

关键词：免疫偶联物癌胚抗原单抗血卟啉衍生物 PDT 抗肿瘤特性免疫疗法肿瘤

血卟啉衍生物（HPD）对紫膜菌紫质（bR）的光敏化作用

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生物物理学报 1995年第2期11卷 255-260页

作者：陈暨耀吴中亚赵伟李庆国复旦大学生理与生物物理系

研究了血卟啉衍生物（ＨＰＤ）对嗜盐菌紫膜上蛋白质菌紫质（ｂＲ）的光敏化作用。结果表明，ＨＰＤ与紫膜结合并不影响ｂＲ的光学性质及活性；但经先照射、ＨＰＤ光敏反应后，ｂＲ丧失光循环活性。进一步的探测显示ｂＲ中的视黄醛色素... 详细信息

研究了血卟啉衍生物（ＨＰＤ）对嗜盐菌紫膜上蛋白质菌紫质（ｂＲ）的光敏化作用。结果表明，ＨＰＤ与紫膜结合并不影响ｂＲ的光学性质及活性；但经先照射、ＨＰＤ光敏反应后，ｂＲ丧失光循环活性。进一步的探测显示ｂＲ中的视黄醛色素团（ｒｅｔｉｎａｌ）及色氨酸均在光敏反应中受损，反映了除视黄醛色素团有可能直接受损外，深埋于折叠蛋白内部的部分色氨酸残基，亦可能在ＨＰＤ光敏化过程中被损伤。实验证明，单线态氧（１Ｏ２）的作用是ＨＰＤ光敏化ｂＲ的机制之一。

关键词：血卟啉衍生物菌紫质光敏化紫膜