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链霉素和蛋白质结合对蛋白质构象的影响

中国抗生素杂志 1990年第1期15卷 27-31页

作者：胡昌勤赵建西金少鸿中国药品生物制品检定所

利用波谱分析(DSC、紫外光谱、荧光光谱)的方法,证明SM和BSA的共价结合或非共价结合,都可使得BSA的构象发生改变。BSA中一些芳香族氨基酸由内部疏水区外露,使得BSA的紫外光谱蓝移、荧光光谱红移。SM对BSA构象的影响较双氢链霉素(DHS)强... 详细信息

利用波谱分析(DSC、紫外光谱、荧光光谱)的方法,证明SM和BSA的共价结合或非共价结合,都可使得BSA的构象发生改变。BSA中一些芳香族氨基酸由内部疏水区外露,使得BSA的紫外光谱蓝移、荧光光谱红移。SM对BSA构象的影响较双氢链霉素(DHS)强。根据实验结果,对SM分子在体内产生SM抗体的机制进行了讨论。

关键词：链霉素蛋白质结合蛋白质构象

用HPLC法测定人血浆中野黄芩苷的蛋白质结合率

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药学服务与研究 2009年第2期9卷 130-133页

作者：孙习鹏万丽丽郭澄上海交通大学附属第六人民医院药剂科上海200233

目的:建立人血浆中野黄芩苷的检测方法,测定野黄芩苷的蛋白质结合率。方法:用HPLC法测定血浆和透析液中野黄芩苷的浓度,用平衡透析法测定血浆蛋白质结合率,蛋白质结合率按B%=[(ct-cf)/ct]×100%计算。结果:正常人血浆中野黄芩苷浓度在0... 详细信息

目的:建立人血浆中野黄芩苷的检测方法,测定野黄芩苷的蛋白质结合率。方法:用HPLC法测定血浆和透析液中野黄芩苷的浓度,用平衡透析法测定血浆蛋白质结合率,蛋白质结合率按B%=[(ct-cf)/ct]×100%计算。结果:正常人血浆中野黄芩苷浓度在0.05、0.5、5μg/L时的蛋白质结合率分别为(79.9±1.71)%(、82.0±1.02)%和(68.9±1.21)%。结论:野黄芩苷在0.05和0.5μg/L时,属于高度结合,但随着浓度升高,蛋白质结合率降低。

关键词：野黄芩苷平衡透析法蛋白质结合色谱法,高压液相

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血浆黄体酮的竞争性蛋白质结合分析法

中华妇产科杂志 1978年第2期13卷 96-100页

作者：吴从愿张德永中国医学科学院首都医院内科内分泌组中国医学科学院首都医院妇产科计划生育组

血浆黄体酮的竞争性蛋白质结合分析法,可以代替24小时尿孕二醇的测定。关于特异结合蛋白质,多数作者采用血浆皮质类固醇结合球蛋白(Gorticosteroid binding globu-lin,简称 CBG),也有用孕妇血浆孕酮结合蛋白质的(Progesterone binding p... 详细信息

血浆黄体酮的竞争性蛋白质结合分析法,可以代替24小时尿孕二醇的测定。关于特异结合蛋白质,多数作者采用血浆皮质类固醇结合球蛋白(Gorticosteroid binding globu-lin,简称 CBG),也有用孕妇血浆孕酮结合蛋白质的(Progesterone binding plasma pro-rein,简称 PBP)。以 PBP 作结合蛋白质的,只能用。3~H-黄体酮作为标记化合物;而以GBG 作为结合蛋白质的,国外报道的资料均

关键词：蛋白质结合血清学试验孕酮/血液

肿瘤细胞诱导分化剂HMBA对自旋标记物TEMPO与蛋白质结合的影响及其意义(英文)

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波谱学杂志 1997年第6期14卷 527-532页

作者：颉东旭任礼勤冯良波李树本兰州军区总医院医务部兰州730050 中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000

在将TEMPO掺入肿瘤细胞用以研究化学诱导分化剂六亚甲基二乙酰胺（HMBA）诱导分化机理的实验中，观察到一种强的单峰波谱，TEMPO掺入到了蛋白质分子的内部可能形成了局部的高浓度．肿瘤细胞诱导分化剂HMBA在诱导浓度范围内可使一些蛋白... 详细信息

在将TEMPO掺入肿瘤细胞用以研究化学诱导分化剂六亚甲基二乙酰胺（HMBA）诱导分化机理的实验中，观察到一种强的单峰波谱，TEMPO掺入到了蛋白质分子的内部可能形成了局部的高浓度．肿瘤细胞诱导分化剂HMBA在诱导浓度范围内可使一些蛋白质分子的构象发生变化，改变TEMPO与蛋白质分子的结合．因此，HMBA在诱导肿瘤细胞分化的过程中，一定对一些蛋白质分子有直接的作用．

关键词：自旋标记肿瘤诱导分化 HMBA TEMPO 蛋白质结合

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美国科学家成功将金纳米粒子与蛋白质结合

中国组织工程研究与临床康复 2007年第31期11卷 6281-6281页

作者：肖雪莲

2007年7月2日德国《应用化学》杂志刊登了美国能源部布鲁克海文国家实验室研究人员成功地将金纳米粒子附着于蛋白质，形成了蛋白质一金纳米粒子均匀排列的薄层结构的研究报告。研究人员认为，这种由纳米粒子和蛋白质组成的复合结构将能... 详细信息

2007年7月2日德国《应用化学》杂志刊登了美国能源部布鲁克海文国家实验室研究人员成功地将金纳米粒子附着于蛋白质，形成了蛋白质一金纳米粒子均匀排列的薄层结构的研究报告。研究人员认为，这种由纳米粒子和蛋白质组成的复合结构将能帮助人们了解蛋白质结构，确定蛋白质功能成分和组合新的蛋白质复合结构。

关键词：蛋白质结合金纳米粒子美国科学家蛋白质结构研究人员国家实验室美国能源部蛋白质组成

《神经科学期刊》：两种蛋白质结合程度可诊断抑郁症

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现代生物医学进展 2012年第24期12卷 I0003-I0003页

神经突触之间的神经传导物质血清素不足被认为是抑郁症的一个原因。此前研究发现，血清素被过多清除与一种载体蛋白质不分解有关，而这种载体蛋白质必须与一种泛素蛋白质结合才能分解。

关键词：蛋白质结合神经传导抑郁症科学期刊诊断神经突触血清素分解

利用ForteBio OctetRed多通道生物分子相互作用系统非标记实时检测小分子和蛋白质结合的动力学常数

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中国药理通讯 2009年第2期26卷 74-74页

作者：杨淑静冷泉港生物科技股份有限公司北京100037

测定评价小分子和治疗靶点蛋白结合的亲和力在药物开发和先导化合物优化过程中很重要。我们使用一种新的无需标记的方法来检测碳酸酐酶和一些小分子抑制物（〈500Daltons）结合的动力学常数，包括速率常数和亲和常数。ForteBio的OctetRE... 详细信息

测定评价小分子和治疗靶点蛋白结合的亲和力在药物开发和先导化合物优化过程中很重要。我们使用一种新的无需标记的方法来检测碳酸酐酶和一些小分子抑制物（〈500Daltons）结合的动力学常数，包括速率常数和亲和常数。ForteBio的OctetRED系统检测生物分子相互作用时不需要标记，八通道同时检测，待检测的样品可以放在96孔板中。该系统检测时基于生物膜层反射光干涉技术（BioLayer Interferomelry），简单地说，光纤制成的生物传感器（Biosensor）底端覆盖了生物分子相容层，可以用来固定相互作用分子中的一个，形成生物膜层，当具有一定带宽的可见光入射生物膜层时，根据薄膜干涉的简化模型和光线反射折射定律，入射光线在生物膜层表面被分成两部分，形成第一部分反射光．进入生物层的透射部分在生物层的第二个界面产生反射，形成第二部分反射光。光束垂直入射时，两部分反射光形成干涉波，被光谱仪所检测。相互作用发生时，生物层厚度增加，反射光干涉光谱曲线整体向波长增加方向移动。分子结合或解离时，都会导致干涉曲线的漂移，这种变化可以被实时监测。

关键词：生物分子相互作用实时检测小分子动力学多通道蛋白质结合系统非标记

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蛋白质复合物结合自由能的预测(英文)

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1998年第2期30卷 15-20页

作者：汤海旭陈洁丁达夫中国科学院上海生物化学研究所

本文发展了一种合理的经验能量函数和结合自由能算法，并应用到２１个蛋白质复合物的结合自由能预测上。与现今发表的其他工作相比，我们的结果与实验的测定值符合得更好，平均预测精度为１．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ，与实验值的相关达到９... 详细信息

本文发展了一种合理的经验能量函数和结合自由能算法，并应用到２１个蛋白质复合物的结合自由能预测上。与现今发表的其他工作相比，我们的结果与实验的测定值符合得更好，平均预测精度为１．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ，与实验值的相关达到９６％。应用本方法预测一个典型的蛋白质与其抑制剂复合物的结合自由能，在ＳＧＩ－ＩＭＰＡＣＴＲ１００００工作站上约需２分钟。本文的结果还证实，与对蛋白质折叠过程的认识不同，亲水原子在蛋白质结合过程中起了不可忽略的作用。

关键词：蛋白质结合自由能溶剂化效应氢键静电相互作用

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天然无序蛋白质的结构柔性对结合速度的影响

天然无序蛋白质的结构柔性对结合速度的影响