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蛋白水解酶复合体抑制剂lactacystin对小鼠卵母细胞减数分裂和初次卵裂的作用

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中国科学（C辑） 2004年第5期34卷 422-428页

作者：谭信彭安王永潮唐佐青北京理工大学生命科学与技术学院北京100081 北京师范大学生命科学学院北京100875 首都医科大学基础医学院北京100054

为探讨泛素-蛋白水解酶复合体通路(UPP)在小鼠卵母细胞减数分裂和卵裂中的作用,使用蛋白水解酶复合体特异性抑制剂lactacystin作用于减数分裂不同时期的卵母细胞和受精卵,结果发现,lactacystin对GVBD的发生无明显影响,但可明显抑制随后... 详细信息

为探讨泛素-蛋白水解酶复合体通路(UPP)在小鼠卵母细胞减数分裂和卵裂中的作用,使用蛋白水解酶复合体特异性抑制剂lactacystin作用于减数分裂不同时期的卵母细胞和受精卵,结果发现,lactacystin对GVBD的发生无明显影响,但可明显抑制随后的减数分裂进程,使极体排放受阻,引起超排卵母细胞的孤雌激活率下降,并抑制第一次卵裂.β-tubulin免疫荧光染色显示lactacystin抑制减数分裂微管的组装和纺锤体的形成;对已进入中期的卵母细胞使用lactacystin,则对中期纺锤体形态无影响.lactacystin还可使受精卵阻滞于间期或第一次有丝分裂中期.免疫荧光染色还显示蛋白水解酶复合体催化亚单位PA700在GV期定位在GV及其周围区域,在中期定位于纺锤体区域.以上结果表明UPP对小鼠卵母细胞减数分裂和早期卵裂是必需的,且对减数分裂的作用是多方面的,在前期与纺锤体的正常形成有关,而在中期则为染色体的分离和进入后期所必需.

关键词：中期复合体免疫荧光染色蛋白水解酶纺锤体作用超排卵小鼠卵母细胞减数分裂卵裂

蛋白水解酶对根部牙体组织有机质分解作用的实验研究

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华西口腔医学杂志 1998年第4期16卷 335-338页

作者：米方林周学东张静仪吉庆勇华西医科大学口腔医学院

目的：研究蛋白水解酶在不同条件下对根部牙本质和牙骨质的分解作用。方法：羟脯氨酸测定法、ＭＴＢ比色法、考马斯亮蓝染液蛋白定量测定法研究牙本质和牙骨质在酶、酸、氟作用下的总蛋白、胶原、钙离子释出量。结果：①单纯酸对胶原降... 详细信息

目的：研究蛋白水解酶在不同条件下对根部牙本质和牙骨质的分解作用。方法：羟脯氨酸测定法、ＭＴＢ比色法、考马斯亮蓝染液蛋白定量测定法研究牙本质和牙骨质在酶、酸、氟作用下的总蛋白、胶原、钙离子释出量。结果：①单纯酸对胶原降解无作用，但总蛋白、钙离子释出量随ｐＨ下降而增加。②酸和酶共同作用可明显促进胶原的降解，但氟可抑制这种作用。

关键词：蛋白水解酶牙体组织牙本质牙骨质根龋

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蛋白水解酶在牙釉质脱矿中的作用

华西医科大学学报 1990年第2期21卷 155-158页

作者：岳松龄朱烈昭毛渝陈秀梅华西医大口腔内科学教研室

本文报道用木瓜蛋白酶、胶原酶和胰蛋白酶,处理活体人牙,用木瓜蛋白酶和胰蛋白酶处理离体人牙,结果这些酶对有机酸对牙釉质的脱矿作用无明显的影响,但木瓜蛋白酶和胰蛋白酶对人牙釉质内的蛋白质有溶解作用。作者认为,即使牙菌斑内有溶... 详细信息

本文报道用木瓜蛋白酶、胶原酶和胰蛋白酶,处理活体人牙,用木瓜蛋白酶和胰蛋白酶处理离体人牙,结果这些酶对有机酸对牙釉质的脱矿作用无明显的影响,但木瓜蛋白酶和胰蛋白酶对人牙釉质内的蛋白质有溶解作用。作者认为,即使牙菌斑内有溶解牙釉质内蛋白质的物质存在,但对牙釉质的脱矿却无明显影响。

关键词：蛋白水解酶脱矿牙釉质

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蛋白水解酶转肽使猪胰岛素转成人胰岛素

上海交通大学学报 1997年第2期31卷 96-99页

作者：杨纪庆林志新俞吉安上海交通大学生物科学与技术系上海

利用赖氨酸专一性的蛋白水解酶（Ｌｙｔｉｃｕｓｐｒｏｔｅａｓｅ）进行了酶促人胰岛素半合成反应，猪胰岛素经该酶切去Ｂ链羧基端丙氨酸形成去丙氨酸胰岛素ＤＡＩ（ＤｅｌｅｔｉｏｎＡｌａｎｉｎｅＩｎ－ｓｕｌｉｎ）．进一步在水／有... 详细信息

利用赖氨酸专一性的蛋白水解酶（Ｌｙｔｉｃｕｓｐｒｏｔｅａｓｅ）进行了酶促人胰岛素半合成反应，猪胰岛素经该酶切去Ｂ链羧基端丙氨酸形成去丙氨酸胰岛素ＤＡＩ（ＤｅｌｅｔｉｏｎＡｌａｎｉｎｅＩｎ－ｓｕｌｉｎ）．进一步在水／有机溶剂介质中该酶的转肽反应，使Ｂ链生成苏氨酸叔丁酯羧基末端，水解去酯后产生人胰岛素．研究了转肽反应的最佳条件．转肽反应生成的人胰岛素具有较强的生物活性．

关键词：去丙氨酸胰岛素转肽胰岛素蛋白水解酶

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蛋白水解酶在癌细胞迁移中的作用

基因组学与应用生物学 2016年第7期35卷 1653-1655页

作者：陈明康李小红董靖西北大学生命科学学院西安710069

癌细胞的迁移和侵袭是造成癌症患者死亡率居高不下的重要原因。研究表明癌细胞可以通过产生多种蛋白水解酶降解细胞外基质等机制参与癌细胞的迁移。本文主要阐述了几种蛋白水解酶对癌细胞细胞外基质的水解机理以及其临床应用。通过了解... 详细信息

癌细胞的迁移和侵袭是造成癌症患者死亡率居高不下的重要原因。研究表明癌细胞可以通过产生多种蛋白水解酶降解细胞外基质等机制参与癌细胞的迁移。本文主要阐述了几种蛋白水解酶对癌细胞细胞外基质的水解机理以及其临床应用。通过了解其机理为以后癌症的预防和治疗提供新的思路。

关键词：蛋白水解酶细胞外基质迁移

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蛋白水解酶和抗菌药物对创伤治疗的交互影响

中国兽医杂志 2000年第1期26卷 20-21页

作者：龙小海重庆市兽医防疫站重庆渝中630039

抗菌消炎药物特别是抗生素对创伤的局部治疗作用早已阐明.蛋白水解酶局部用于污染创伤能对创伤的抗菌治疗起到良好的辅助作用,这也是近年在外科临床逐渐普及的实践[1].把蛋白水解酶和抗菌药物结合于基质载体中一同用于污染创,对于创伤... 详细信息

抗菌消炎药物特别是抗生素对创伤的局部治疗作用早已阐明.蛋白水解酶局部用于污染创伤能对创伤的抗菌治疗起到良好的辅助作用,这也是近年在外科临床逐渐普及的实践[1].把蛋白水解酶和抗菌药物结合于基质载体中一同用于污染创,对于创伤的治疗效果如何,酶与抗菌药物,有何交互作用,酶在基质中活性能保持多久,这些方面都有必要进一步探讨.

关键词：蛋白水解酶抗菌药物创伤治疗兽药

热休克蛋白、蛋白水解酶和磷酸酶在大鼠肝再生中的含量和活性变化

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生理学报 1999年第5期51卷 548-556页

作者：徐存拴 *** 夏民卢爱灵李效阳李永辉赵绪永胡轶红河南师范大学生命科学学院

本文以2／3肝切除（partialhepatectomy，PH）大鼠为模型，探讨了PH后酸性和碱性磷酸酶（acidandalkalinephosphatases，ACP和AKP）、构成性热休克蛋白70／诱导性热休克蛋白68（HSC70／HSP68）、酸性和中性蛋白水解酶在肝再生期间（0～1... 详细信息

本文以2／3肝切除（partialhepatectomy，PH）大鼠为模型，探讨了PH后酸性和碱性磷酸酶（acidandalkalinephosphatases，ACP和AKP）、构成性热休克蛋白70／诱导性热休克蛋白68（HSC70／HSP68）、酸性和中性蛋白水解酶在肝再生期间（0～144h）的动态变化。结果显示，在肝切除后的肝再生期间：（1）ACP和AKP均出现两个活性高峰（4和48h、16和96h），在每个活性高峰之后，ACP和AKP活性均有显著下降；（2）HSC70/HSP68在16和96h时出现两个含量高峰，第二个高峰后的最低点（接近于对照）比第一个高峰后的最低点低许多；（3）在2／3肝切除后2－6h时，诱导出一个90kD的中性蛋白水解酶；36h时，诱导出一个27kD的酸性蛋白水解酶。结果提示，ACP和90kD中性蛋白水解酶可能参与激活G0期肝细胞进入G1期；AKP和HSC70／HSP68可能主要在DNA合成、细胞代谢和增殖方面起作用；27kD酸性蛋白水解酶可能在肝细胞再分化和肝组织重建中有一定作用。

关键词：肝再生热休蛋白蛋白水解酶复性电泳

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蛋白水解酶和抗菌药物对创伤治疗的交互影响

畜牧与兽医 1999年第6期31卷 7-9页

作者：龙小海重庆市畜牧科学研究所 400039

在抗菌软膏中按一定浓度加入蛋白水解酶, 酶对抗生素和抗菌药物的抑菌效力没有影响, 抗生素和抗菌药物对酶的蛋白水解活力也没有影响, 蛋白酶在软膏中可以保持活力接近1 年。动物污染创治疗试验表明含酶抗菌软膏具有与酶和抗菌软膏先后... 详细信息

在抗菌软膏中按一定浓度加入蛋白水解酶, 酶对抗生素和抗菌药物的抑菌效力没有影响, 抗生素和抗菌药物对酶的蛋白水解活力也没有影响, 蛋白酶在软膏中可以保持活力接近1 年。动物污染创治疗试验表明含酶抗菌软膏具有与酶和抗菌软膏先后使用相同的创伤治疗效果, 且比后者更为方便。本研究中使用了木瓜、菠萝蛋白酶, 抗生素庆大霉素, 抗菌药物诺氟沙星。

关键词：蛋白水解酶抗生素抗菌药物污染创治疗创伤

胆管癌细胞层粘连蛋白受体表达下调对蛋白水解酶尿激酶型纤维蛋白溶解酶原激酶mRNA表达的影响

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中华医学杂志 2004年第19期84卷 1642-1644页

作者：王曙光陈长宏李大江李昆第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所重庆400038

目的　研究层粘连蛋白受体 (LNR)反义寡核苷酸硫代修饰片段 (AS OD)对人胆管癌QBC939细胞尿激酶型纤维蛋白溶解酶原激酶 (u PA)基因表达的调节。方法　应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)分析浓度 12 μmol/L的LNRAS OD在作用 4 8h后对Q... 详细信息

目的　研究层粘连蛋白受体 (LNR)反义寡核苷酸硫代修饰片段 (AS OD)对人胆管癌QBC939细胞尿激酶型纤维蛋白溶解酶原激酶 (u PA)基因表达的调节。方法　应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)分析浓度 12 μmol/L的LNRAS OD在作用 4 8h后对QBC939细胞u PAmRNA表达水平的影响。结果　LNRAS OD能明显抑制人胆管癌细胞表达u PA ,与正常对照相比 ,其u PAmRNA水平下降了 30 0 % (P 蛋白受体的表达水平明显相关 ,抑制层粘连蛋白受体的表达能够使胆管癌细胞u PA基因表达下降。

关键词： u-PA 层粘连蛋白受体胆管癌细胞 mRNA表达尿激酶纤维蛋白溶解酶人胆管癌基因表达水平 mRNA水平蛋白水解酶