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白藜芦醇在创面愈合中的作用研究进展

中华烧伤与创面修复杂志 2024年第2期40卷 196-200页

作者：刘钰杨丽萍刘白雪周帅李蒙贾晴于希军内蒙古医科大学中医学院呼和浩特010110 内蒙古医科大学附属医院皮肤科呼和浩特010110

患者创面愈合困难是临床各科室医师均有可能遇到的难题,目前仍然没有很好的解决方案。白藜芦醇是一种天然活性物质,具有抗炎、抗氧化、抗菌及促进血管新生等作用,是潜在的促进创面愈合的药物。然而,白藜芦醇因生物利用度不高等原因,临... 详细信息

患者创面愈合困难是临床各科室医师均有可能遇到的难题,目前仍然没有很好的解决方案。白藜芦醇是一种天然活性物质,具有抗炎、抗氧化、抗菌及促进血管新生等作用,是潜在的促进创面愈合的药物。然而,白藜芦醇因生物利用度不高等原因,临床应用受限。该文对白藜芦醇促进创面愈合的分子机制及其在创面治疗中的给药方式进行综述,以期为该药的重新开发提供思路。

关键词：伤口愈合药理作用分子作用机制白藜芦醇慢性难愈性创面给药方式

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R-氯胺酮抗抑郁作用及其机制研究进展

中国新药与临床杂志 2024年第2期43卷 113-119页

作者：张森兵阎文军安池冰李乐文张文霞甘肃中医药大学第一临床医学院甘肃兰州730000 咸宁市中心医院/湖北科技学院附属第一医院湖北咸宁437100 甘肃省人民医院甘肃兰州730000

尽管氯胺酮和艾司氯胺酮已被证实治疗难治性抑郁症有效,但临床应用中发现均存在一定的拟精神病样作用和滥用倾向。最新研究证实,R-氯胺酮具有更高效、持久的抗抑郁作用且不良反应发生率和滥用倾向更低。目前研究发现,脑源性神经营养因子... 详细信息

尽管氯胺酮和艾司氯胺酮已被证实治疗难治性抑郁症有效,但临床应用中发现均存在一定的拟精神病样作用和滥用倾向。最新研究证实,R-氯胺酮具有更高效、持久的抗抑郁作用且不良反应发生率和滥用倾向更低。目前研究发现,脑源性神经营养因子(BDNF)、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸受体(AMPAR)激活以及脑-脾轴、微生物群-肠-脑轴等可能与R-氯胺酮的抗抑郁作用密切相关,但确切机制尚不清楚。探讨R-氯胺酮及其代谢物的抗抑郁作用以及可能作用机制与靶点,对研发速效、持久、安全的抗抑郁新药具有重要意义。

关键词：氯胺酮 R-氯胺酮抑郁症药理作用分子作用机制抗抑郁药脑源性神经营养因子

钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂在心血管疾病中的抗炎作用及机制

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中国新药与临床杂志 2024年第3期43卷 177-181页

作者：王悦李冰清陈余文李文倩万少枝李册兴孙培媛吕建峰三峡大学附属仁和医院心血管内科湖北宜昌443000

钠-葡萄糖共转运蛋白(SGLT)-2抑制剂是一类新型口服降血糖药,主要通过抑制肾脏近端小管葡萄糖的重吸收,促进尿糖排泄,降低血糖。大量临床研究发现SGLT-2抑制剂具有良好的心血管保护作用。同时,众多基础研究发现多种SGLT-2抑制剂在细胞... 详细信息

钠-葡萄糖共转运蛋白(SGLT)-2抑制剂是一类新型口服降血糖药,主要通过抑制肾脏近端小管葡萄糖的重吸收,促进尿糖排泄,降低血糖。大量临床研究发现SGLT-2抑制剂具有良好的心血管保护作用。同时,众多基础研究发现多种SGLT-2抑制剂在细胞及动物模型中表现出良好的抗炎活性,SGLT-2抑制剂的心血管保护机制可能与抑制炎症反应密切相关。如卡格列净通过提高AMP活化蛋白激酶(AMPK)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)等抗炎信号传导抑制炎症反应;达格列净可显著降低白细胞介素(IL)-1β、IL-6及肿瘤坏死因子(TNF)-α等炎症因子的表达,促进巨噬细胞向抗炎表型的极化;恩格列净可以减少糖尿病心肌病、高血压和心力衰竭模型中的心脏炎症。

关键词：钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂心血管系统炎症药理作用分子作用机制

基于网络药理学及分子对接研究消风散治疗过敏性结膜炎的作用机制

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河北中医 2022年第5期44卷 846-853页

作者：董照阳陈茜魏伟江苏省南京市江宁中医院眼科江苏南京210000 南京中医药大学第一临床医学院江苏南京210000 南京中医药大学第一临床医学院眼科教研室江苏南京210000

目的基于网络药理学及分子对接研究消风散治疗过敏性结膜炎(AC)的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选消风散所有化学成分及作用靶点,通过人类基因数据库(Geen Cards)、疾病相关的基因与突变位点数据库(Dis Ge... 详细信息

目的基于网络药理学及分子对接研究消风散治疗过敏性结膜炎(AC)的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选消风散所有化学成分及作用靶点,通过人类基因数据库(Geen Cards)、疾病相关的基因与突变位点数据库(Dis Ge NET)和疗效药靶标数据库(TTD)筛选出AC的相关靶点;并利用Venn软件获取化合物与疾病的共同靶点;借助STRING数据库绘制蛋白-蛋白质相互作用(PPI)网络图,结合Cytoscape 3.7.2软件进行拓扑分析筛选关键靶点;通过DAVID在线分析平台进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析;利用Swiss Dock进行目标成分与核心靶点进行分子对接。结果消风散中共筛选出治疗AC的主要活性成分23个和共同靶点49个,PPI网络发现信号转导和转录激活因子3(STAT3)、白细胞介素6(IL-6)、JUN、白细胞介素4(IL-4)、血管内皮生长因子A(VEGFA)和丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)可能是消风散治疗AC的关键靶点;GO功能富集分析涉及细胞对脂多糖的反应、免疫反应、内皮细胞凋亡过程的负调控、炎性反应、调节血压、T淋巴细胞增殖的正调控等方面;KEGG通路涉及肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、T淋巴细胞受体信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、类风湿关节炎和炎症性肠病(IBD)信号通路等,这些作用通路可能是消风散防治AC的活性途径;分子对接结果表明槲皮素(Quercetin)与核心靶点之间均有较强的结合活性。结论该研究初步揭示了消风散干预AC的潜在活性成分及其可能作用机制,为该方剂的临床应用和深入实验研究提供参考依据。

关键词：结膜炎,变应性消风散网络药理学药理作用分子作用机制

五味子甲素对前列腺癌细胞增殖、凋亡及Hippo-YAP信号通路的影响

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国际外科学杂志 2024年第6期51卷 371-376页

作者：王芳丁振乔柱孔锦马琦刘孝伟济宁医学院附属医院肿瘤科济宁

目的探讨五味子甲素对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法培养人前列腺癌DU145细胞并分为DU145组(正常培养)、五味子甲素L组(加入50 μmol/L五味子甲素)、五味子甲素M组(加入100 μmol/L五味子甲素)、五味子甲素H组(加入1... 详细信息

目的探讨五味子甲素对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法培养人前列腺癌DU145细胞并分为DU145组(正常培养)、五味子甲素L组(加入50 μmol/L五味子甲素)、五味子甲素M组(加入100 μmol/L五味子甲素)、五味子甲素H组(加入150 μmol/L五味子甲素)和辛伐他汀组(加入50 μmol/L辛伐他汀)。显微镜下观察各组细胞形态, CCK8法检测细胞增殖能力, 细胞划痕实验检测细胞迁移能力, Transwell实验检测细胞侵袭能力, 流式细胞术检测细胞凋亡情况, Western blotting法检测磷酸化(p)-哺乳动物STE20样蛋白激酶1(MST1)、MST1、p-大肿瘤抑制因子1(LATS1)、LATS1、p-Yes相关蛋白(YAP)及YAP蛋白表达。计量资料以均数±标准差(±s)表示, 多组间比较采用单因素方差分析, 两组间比较采用t检验。结果与DU145组对比, 五味子甲素L、M、H组及辛伐他汀组细胞数量减少且细胞逐渐皱缩、间距变大, 细胞存活率[(100.00±0.00)%、(88.41±9.36)%、(62.34±7.31)%、(42.57±5.01)%、(45.47±5.65)%]、迁移[(90.11±13.43)%、(74.16±8.08)%、(57.53±7.34)%、(41.34±6.79)%、(43.44±5.26)%]和侵袭能力[(89.01±10.31)%、(73.11±9.23)%、(55.62±7.67)%、(41.13±6.35)%、(40.36±5.68)%]及p-YAP/YAP蛋白表达水平(0.98±0.08、0.83±0.11、0.69±0.07、0.55±0.07、0.53±0.05)显著下降, 凋亡率[(2.88±0.34)%、(5.20±0.57)%、(8.37±0.94)%、(12.71±1.58)%、(12.03±2.21)%]和p-MST1/MST1(0.41±0.04、0.53±0.07、0.75±0.07、0.89±0.08、0.88±0.07)、p-LATS1/LATS1蛋白表达水平(0.40±0.04、0.52±0.06、0.64±0.06、0.77±0.08、0.79±0.08)显著提高, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论五味子甲素可能通过抑制Hippo-YAP信号通路抑制前列腺癌细胞增殖, 促进细胞凋亡。

关键词：五味子甲素前列腺癌细胞 Hippo/Yes相关蛋白细胞增殖细胞凋亡药理作用分子作用机制

盐酸氢吗啡酮在小儿术后镇痛作用中的研究现状

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中华妇幼临床医学杂志（电子版） 2024年第2期20卷 166-171页

作者：李浩纶杨佳麒李羽四川大学华西医院麻醉手术中心成都610041

盐酸氢吗啡酮(HM)是一种半合成的强效阿片类镇痛药物,主要通过激动人体μ阿片受体发挥镇痛作用。因其独特的化学结构、药效学与药代动力学作用,使其理化性质、镇痛作用及安全性和有效性,均优于吗啡,并且目前在成年患者中的临床应用较为... 详细信息

盐酸氢吗啡酮(HM)是一种半合成的强效阿片类镇痛药物,主要通过激动人体μ阿片受体发挥镇痛作用。因其独特的化学结构、药效学与药代动力学作用,使其理化性质、镇痛作用及安全性和有效性,均优于吗啡,并且目前在成年患者中的临床应用较为广泛。但是,HM在小儿麻醉术后镇痛作用中的研究目前尚不充分,应用尚较少。笔者拟就HM的药效学与药代学及HM在小儿术后镇痛中的临床应用的最新研究现状进行阐述,旨在为临床了解HM在小儿术后镇痛的安全性、有效性,更好地应用于临床工作提供参考。

关键词：盐酸氢吗啡酮镇痛药,阿片类镇痛,硬膜外药理作用分子作用机制小儿术后镇痛儿童

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红景天苷药理作用的分子机制研究进展

现代医药卫生 2015年第5期31卷 696-699页

作者：龚舒甘淋泸州医学院医学基础研究中心四川泸州646000

红景天是生长于北半球海拔1 800-2 500 m高寒、干燥、缺氧、昼夜温差大、强紫外线照射、无污染环境中生命力旺盛的珍稀野生植物,是我国传统藏医临床中的常用药和国际公认植物适应原之一。明代李时珍《本草纲目》记载＂红景天,本经上品,... 详细信息

红景天是生长于北半球海拔1 800-2 500 m高寒、干燥、缺氧、昼夜温差大、强紫外线照射、无污染环境中生命力旺盛的珍稀野生植物,是我国传统藏医临床中的常用药和国际公认植物适应原之一。明代李时珍《本草纲目》记载＂红景天,本经上品,祛邪恶气,补诸不足,已知补益药中所罕见＂。《现代实用本草》记载红景天的主要药理作用有中枢兴奋、抗疲劳、强心、抗炎、抗过氧化、抗微波辐射、降血糖等。

关键词：红景天药理作用药理作用分子作用机制衔接蛋白质类,信号转导综述

基于网络药理学的中药组方“芩部丹”治疗肺结核作用机制研究

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中国防痨杂志 2022年第3期44卷 273-283页

作者：庄丽马子风蒋雨薇黄星张惠勇鹿振辉吴显伟上海中医药大学附属龙华医院呼吸疾病研究所上海200032 上海中医药大学附属龙华医院肺病科上海200032

目的:运用网络药理学方法探索中药组方“芩部丹”治疗肺结核的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索黄芩、百部及丹参的药物活性成分及潜在靶点。结合GeneCards、OMIM、TTD及DrugBank数据库搜索肺结核的相关... 详细信息

目的:运用网络药理学方法探索中药组方“芩部丹”治疗肺结核的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索黄芩、百部及丹参的药物活性成分及潜在靶点。结合GeneCards、OMIM、TTD及DrugBank数据库搜索肺结核的相关基因靶点。基于Uniprot数据平台对靶点的基因名称进行整理与规范,在STRING 11.0数据平台上生成“芩部丹”治疗肺结核的靶点蛋白互作网络,利用DAVID 6.8平台对靶点进行功能富集与通路分析,利用Cytoscape 3.7.1软件对“芩部丹”治疗肺结核的成分、作用靶点、信号通路进行分析与网络构建。结果:最终筛选到的“芩部丹”有效化学成分共计116个,作用靶点含有199个。“芩部丹”治疗肺结核的核心活性成分有木犀草素、汉黄芩素、黄芩素、刺槐素、刺芒柄花素、β-谷甾醇、7-甲氧基-3-甲基-2,5-二羟基-9,10-二氢菲,涉及到潜在靶点82个,关键的作用靶点有TP53、IL6、AKT1、VEGFA、EGFR、PTGS2、JUN、CASP3、STAT3、TNF。GO功能富集分析得到生物学过程373条,分子功能66条,细胞组分39条;KEGG通路富集分析获得108条信号通路,关系最密切的为TNF信号通路和细胞凋亡(P值均药理学解释了中药组方“芩部丹”多成分、多靶点、多通路的肺结核治疗机制,为后期的临床与基础研究提供了一定的理论支持。

关键词：结核,肺中草药数据挖掘药理作用分子作用机制

中药治疗肺结核的用药规律及其核心药物作用机制的探讨

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中国防痨杂志 2022年第2期44卷 131-140页

作者：刘媛陈洁孙辉刘幸刘梦醒李池川杨柏荣杨敏昆明市第三人民医院药学部昆明650000 昆明市中医医院药剂科昆明650000

目的:基于数据挖掘,探讨中药治疗肺结核的用药规律,挖掘出其常用药对,并借助网络药理学探讨其核心药物对肺结核的作用机制。方法:对符合纳入标准的中药复方建立数据库,运用Apriori算法建立起关联模型,通过中药系统药理分析平台数据库筛... 详细信息

目的:基于数据挖掘,探讨中药治疗肺结核的用药规律,挖掘出其常用药对,并借助网络药理学探讨其核心药物对肺结核的作用机制。方法:对符合纳入标准的中药复方建立数据库,运用Apriori算法建立起关联模型,通过中药系统药理分析平台数据库筛选核心药对的活性成分和靶点,应用Gene Cards数据库检索肺结核疾病靶点,分析得到药物-疾病共同靶点,将靶点输入String数据库获得蛋白相互作用网络,通过DAVID数据库进行GO和KEGG通路富集分析,并利用Cytoscape软件对成分-靶点-信号通路进行可视化。结果:筛选出符合要求的文献156篇,涉及272味中药,频次排名前5位的中药为百部(113次)、麦冬(104次)、黄芪(89次)、白及(86次)、地黄(83次)。关联分析后显示,白及、百部关联性最高(支持度:71.81%,置信度:80.99%,提升比:1.28)。对白及-百部药对进行网络药理学分析,白及-百部发挥的主要作用可能与癌症、乙型肝炎、结核病、凋亡、MAPK、TNF等相关信号通路有关(P值均药理学初步阐明核心药对白及-百部治疗肺结核的作用机制,可为临床新方组合和新药研发提供思路。

关键词：结核,肺中草药数据挖掘药理作用分子作用机制