检索结果-南通市图书馆

磷酸胆碱基细胞膜仿生药物缓释涂层材料的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2004年第1期25卷 188-190页

作者：徐建平计剑陈伟东范德增孙福玉沈家骢浙江大学高分子科学与工程学系杭州310027 安泰科技股份有限公司北京100081

A novel bioinspired phospholipid copolymer was synthesized by the free radical polymerization of poly-2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine(MPC), stearyl methacrylate(SMA), hydroxypropyl methacrylate(HPMA) and trimethoxysilylpropyl methacrylate(TSMA). A stable cross-linked coating was obtained via dip-coating, followed by curing at 70 ℃ for 9 h. Contact angle results indicate the coating surface rearrange to get a more hydrophilic surface on the polymer/water interface. The membrane mimic phosphorylcholine coating surface can resist the platelet adhesion and prolong plasma recalcification time significantly. Rhodamine S was used as model drugs to prepare drug-containing coating under the same conditions. Drug-releasing curves fall into Fickian release mechanism and there exists an efficient releasing-amount of the drug until 60 h.

关键词：磷酸胆碱细胞膜仿生药物缓释涂层材料生物模拟生物相容性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

颅通定/壳多糖药物缓释小球的制备

药学学报 1991年第10期26卷 782-787页

作者：刘向军谢世杉张宇新张晋琳张德云王延林倪丹李芚路玫叶乾堂中国科学院成都有机化学研究所成都610015 华西医科大学药学院成都610041

本文通过凝固浴成球法,制备了颅通定/壳多糖药物缓释小球。考察了颅通定/壳多糖配比、交联剂、壳多糖分子量等因素对制剂药物含量和溶出速度的影响。结果表明,含药量56.7%的缓释小球,在模拟胃、肠液中,T_(50)分别可达40min和180min;全... 详细信息

本文通过凝固浴成球法,制备了颅通定/壳多糖药物缓释小球。考察了颅通定/壳多糖配比、交联剂、壳多糖分子量等因素对制剂药物含量和溶出速度的影响。结果表明,含药量56.7%的缓释小球,在模拟胃、肠液中,T_(50)分别可达40min和180min;全部溶出时间可达9h和12h。

关键词：壳多糖凝胶颅通定药物缓释

一种高比表面积共价有机框架材料的合成及药物缓释性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2019年第9期40卷 1813-1817页

作者：刘小舟王钰杰刘耀祖李宗龙李辉方千荣金永日吉林大学化学学院长春130012 吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室长春130012

合成了一种具有较高比表面积(SBET=1804 m^2/g)的新型二维共价有机框架(COF)材料(JUC-516),并将其应用于模拟人体体液(SBF)中模拟动物体内的药物缓释,取得了较理想的效果.通过Materials Studio模拟、粉末X射线衍射(PXRD)、 N2吸附-脱附... 详细信息

合成了一种具有较高比表面积(SBET=1804 m^2/g)的新型二维共价有机框架(COF)材料(JUC-516),并将其应用于模拟人体体液(SBF)中模拟动物体内的药物缓释,取得了较理想的效果.通过Materials Studio模拟、粉末X射线衍射(PXRD)、 N2吸附-脱附分析、扫描电子显微镜(SEM)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法表征了所得COF材料的结构,证实JUC-516是一种基于AA堆积hcb拓扑、具有高结晶度和球状形貌的共价有机框架材料.

关键词：共价有机框架多孔材料药物缓释

类细胞膜仿生药物缓释涂层冠脉支架材料的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物医学工程学杂志 2007年第3期24卷 599-602页

作者：范德增贾志远严心浩刘晓蕾董伟孙福玉计剑徐建平任科峰陈伟东沈家骢邱红高润霖安泰科技股份有限公司北京100081 浙江大学高分子科学与工程学系杭州310027 阜外心血管病医院北京100037

由单体2-(甲基丙烯酰氧基)乙基-2-(三甲基氨基)乙基磷酸酯(MPC)、甲基丙烯酸十八酯(SMA)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)和甲基丙烯酸(三甲氧)硅基丙酯(TSMA)合成了一种新型类细胞膜涂层材料。接触角显示聚合物/水界面向更加亲水方向转化。这... 详细信息

由单体2-(甲基丙烯酰氧基)乙基-2-(三甲基氨基)乙基磷酸酯(MPC)、甲基丙烯酸十八酯(SMA)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)和甲基丙烯酸(三甲氧)硅基丙酯(TSMA)合成了一种新型类细胞膜涂层材料。接触角显示聚合物/水界面向更加亲水方向转化。这种类细胞膜能防止血小板黏附,显著延长复钙化时间。将雷帕霉素作为模型药物植被药物涂层支架,动物实验表明,这种涂层支架能有效预防再狭窄的发生。

关键词：再狭窄磷酸胆碱仿生药物缓释

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

丝素蛋白在组织工程药物缓释系统的研究进展

中国修复重建外科杂志 2021年第9期35卷 1192-1199页

作者：李胜堂石学文徐博甄平李松凯兰州大学第二临床医学院兰州730000 联勤保障部队第九四〇医院骨科中心兰州730050

目的综述不同类型丝素蛋白(silk fibroin,SF)载药缓释载体的性能、特性以及对装载药物的释放行为影响,并对SF载药缓释载体目前在组织工程药物缓释系统中存在的问题与发展前景进行讨论。方法广泛查阅近年关于SF载药缓释载体的文献,从缓... 详细信息

目的综述不同类型丝素蛋白(silk fibroin,SF)载药缓释载体的性能、特性以及对装载药物的释放行为影响,并对SF载药缓释载体目前在组织工程药物缓释系统中存在的问题与发展前景进行讨论。方法广泛查阅近年关于SF载药缓释载体的文献,从缓释载体类型、药物释放特性、适用范围、存在的优点及不足、解决办法等方面进行总结分析。结果目前制备的SF载药缓释载体主要分为SF微颗粒、SF支架、SF膜、SF水凝胶、SF纳米纤维、SF海绵等;各类型SF载药缓释载体有各自优点及存在的问题,其中最突出问题是药物初期突释现象,通过改善制备工艺、调整材料配比参数等可有效解决药物初期突释。通过联合使用多种不同材料可制备出不同类型复合载药缓释载体,实现不同条件下的适用范围及不同的药物释放行为。结论SF是组织工程良好的药物载体,通过改进制备工艺、改变材料结构等方式可解决药物初期突释问题;通过对多种类型SF载药缓释载体优点进行结合,有望制备出符合不同临床需要的SF载药缓释载体。

关键词：丝素蛋白药物缓释组织工程

载药交联脱细胞角膜基质透镜的制备及体外药物缓释效果评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验眼科杂志 2020年第12期38卷 1004-1010页

作者：饶静陈建苏顾佳宁陈晓王译妮刘永欢普蔼君周奇志中南大学爱尔眼科学院长沙410015 爱尔眼科研究所长沙410000 重庆爱尔眼科医院 400020

目的评价载左氧氟沙星脱细胞角膜基质透镜的体外药物释放特点,并探讨1-(3-二甲氨基)丙基二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)交联对其载药的影响。方法收集重庆爱尔眼科医院屈光科在飞秒激光辅助的角膜小切口基质透镜取出术(SMILE)中获取... 详细信息

目的评价载左氧氟沙星脱细胞角膜基质透镜的体外药物释放特点,并探讨1-(3-二甲氨基)丙基二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)交联对其载药的影响。方法收集重庆爱尔眼科医院屈光科在飞秒激光辅助的角膜小切口基质透镜取出术(SMILE)中获取的角膜基质透镜,采用高质量浓度氯化钠(NaCl)联合核酸酶制备脱细胞角膜基质透镜。采用随机数字表法将脱细胞角膜基质透镜随机分为正常组、0.5%左氧氟沙星组、3%左氧氟沙星组和5%左氧氟沙星组,每组4个,正常组未进行任何处理,载药各组将脱细胞角膜基质透镜分别浸泡于质量分数0.5%、3%、5%左氧氟沙星溶液中3 h进行载药实验。采用EDC与NHS 5∶1混合液对脱细胞角膜基质透镜进行交联,用随机数字表法将脱细胞角膜基质透镜随机分为非交联组、0.01 mmol EDC组、0.05 mmol EDC组和0.25 mmol EDC组,按照分组将脱细胞角膜基质透镜浸入不同浓度EDC/NHS中交联4 h,然后浸于3%左氧氟沙星溶液中进行载药实验。采用高效液相色谱法(HPLC)测定各组载药角膜基质透镜缓释的药物质量浓度;以光谱扫描法测定各组角膜基质透镜透光率;采用扫描电子显微镜观察各组脱细胞角膜基质透镜的表面超微结构。结果载药后1、7、14、21 d,0.5%、3%、5%左氧氟沙星脱细胞角膜基质透镜释放的药物浓度总体比较差异有统计学意义(P药物浓度均高于非交联组,差异均有统计学意义(均P药物质量浓度最高。所有交联组的药物缓释时间可达21 d,随时间延长各组释放的药物质量浓度呈缓慢下降趋势,差异有统计学意义(P0.05);载药脱细胞角膜基质透镜的平均透光率较正常组下降,差异有统计学意义(P药物缓释效果。

关键词：角膜基质透镜药物缓释脱细胞交联左氧氟沙星

磷酸钙骨水泥/顺铂复合体体外药物缓释及体内抑瘤和修复骨缺损的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南大学学报（医学版） 2009年第10期34卷 991-997页

作者：刘彦宁刘淼任鹏宇西安交通大学第一附属医院骨科西安710061 陕西省人民医院骨科西安710061

目的:寻找磷酸钙骨水泥/顺铂复合体修复肿瘤性骨缺损的最佳质量构成比。方法:通过原子吸收分光光度法对通过混合-模压法制备的不同质量比构成的磷酸钙骨水泥/顺铂复合体体外缓释液中顺铂浓度进行测定,寻找最合适的磷酸钙骨水泥、顺铂质... 详细信息

目的:寻找磷酸钙骨水泥/顺铂复合体修复肿瘤性骨缺损的最佳质量构成比。方法:通过原子吸收分光光度法对通过混合-模压法制备的不同质量比构成的磷酸钙骨水泥/顺铂复合体体外缓释液中顺铂浓度进行测定,寻找最合适的磷酸钙骨水泥、顺铂质量构成比,在此基础上制备骨缺损和移植肿瘤动物模型和动物体内进行骨缺损的修复实验和体内抑瘤实验。结果:含0.1%～0.2%顺铂的磷酸钙骨水泥能够修复兔骨缺损,同时又能对肿瘤细胞产生抑制杀伤作用。结论:含0.1%～0.2%顺铂的磷酸钙骨水泥能够消灭残存肿瘤细胞,且最终不影响骨修复的进程。

关键词：磷酸钙骨水泥顺铂骨肉瘤细胞骨缺损药物缓释

可降解载药原位水凝胶在眼后段药物缓释的有限元分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医用生物力学 2022年第6期37卷 1026-1031页

作者：竹鑫裕段春争李红霞李洪林大连理工大学机械工程学院辽宁大连116081 华东理工大学药学院上海200237

目的探究在水凝胶的降解行为下药物在眼后段的扩散过程,为评估局部药物浓度和优化可降解水凝胶的眼内释药性能提供研究基础。方法通过有限元分析法建立可降解载药原位水凝胶在眼后段的药物传递模型。模型考虑水凝胶的降解作用、眼内压... 详细信息

目的探究在水凝胶的降解行为下药物在眼后段的扩散过程,为评估局部药物浓度和优化可降解水凝胶的眼内释药性能提供研究基础。方法通过有限元分析法建立可降解载药原位水凝胶在眼后段的药物传递模型。模型考虑水凝胶的降解作用、眼内压和视网膜色素上皮细胞主动吸收引起的对流作用,以及眼内吸收清除作用对药物扩散的影响,探究药物在眼后段中的浓度变化情况。结果释药过程中,眼内药物主要向后部扩散,载药水凝胶的释药速度明显慢于溶液药物。结论可降解水凝胶通过防止药物中心移动和限制凝胶内部药物扩散的方式延长药物在眼后段的停留时间,合理调整原位水凝胶注射位置和降解性能参数能有效提高其治疗效果。

关键词：可降解原位水凝胶药物缓释眼后段

生物衍生骨-WO-1药物缓释系统结构特征和体外药物释放的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国修复重建外科杂志 2006年第10期20卷 1044-1046页

作者：任永信杨志明解慧琪秦廷武李秀群四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室成都610041 现在南京医科大学第一附属医院骨科

目的制备生物衍生骨WO-1药物缓释系统，对其理化性质和WO-1的体外释放情况进行评价。方法采用Pluronic F-127负载WO-1制作生物衍生骨WO-1药物缓释系统。扫描电镜观察生物衍生骨及生物衍生骨WO-1药物缓释系统形貌特征，测量其孔径和孔隙... 详细信息

目的制备生物衍生骨WO-1药物缓释系统，对其理化性质和WO-1的体外释放情况进行评价。方法采用Pluronic F-127负载WO-1制作生物衍生骨WO-1药物缓释系统。扫描电镜观察生物衍生骨及生物衍生骨WO-1药物缓释系统形貌特征，测量其孔径和孔隙率；应用x线衍射分析仪和x线能量散射分析仪对其成分进行分析；应用高效液相色谱分析仪评价WO-1在双蒸水中1～7d的药物释放情况。结果生物衍生骨具有天然的网状孔隙结构，孔隙间互相连通；生物衍生骨-WO1药物缓释系统也具有互相连通的网状孔隙结构，孔径和孔隙率分别为522．43±16．75μm和55％，低于生物衍生骨的孔径623．67±12．31μm和孔隙率75％。生物衍生骨一WO-1药物缓释系统主要成分为羟基磷灰石，钙／磷比为1．54；生物衍生骨钙／磷比为1．77。药物释放实验：生物衍生骨-WO1药物缓释系统1d表现为爆发释放，溶液浓度为4．6／μg／ml，此后可连续释放6d，浓度维持在0．2～0．8μg／ml。结论生物衍生骨-WO-1药物缓释系统可望成为一种更佳的骨组织工程支架材料，有待于进一步进行体内研究。

关键词：组织工程骨生物衍生骨药物缓释 WO-1