检索结果-南通市图书馆

高分子材料科学与工程 2006年第4期22卷 19-23页

作者：田威范晓东陈卫星刘郁杨西北工业大学理学院应用化学系陕西西安710072

综述了高分子药物控制释放体系的机理和种类,其中重点介绍了可控生物降解高分子载体的设计与研究,以及天然高分子载体、合成高分子载体和以亲水凝胶为载体的药物控制释放体系的制备与应用,并通过介绍双亲性聚合物对其前景进行了预测。

关键词：高分子载体药物控制释放分子设计

聚合物/SiO_2杂化材料在药物控制释放中的应用

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化学进展 2009年第12期21卷 2689-2695页

作者：刘琼杨婷婷高庆袁建军程时远湖北大学材料科学与工程学院武汉430062

聚合物用作药物控制释放载体时,具有释药浓度可控、药物的生物利用度高、可实现靶向治疗等优点。但有些聚合物存在机械强度低、化学稳定性差和生物相容性不理想等缺点。二氧化硅(SiO2)具有多孔、无毒、生物相容性好、化学和机械稳定性... 详细信息

聚合物用作药物控制释放载体时,具有释药浓度可控、药物的生物利用度高、可实现靶向治疗等优点。但有些聚合物存在机械强度低、化学稳定性差和生物相容性不理想等缺点。二氧化硅(SiO2)具有多孔、无毒、生物相容性好、化学和机械稳定性高、表面易功能化等优点,但SiO2用作药物控制释放载体时,也存在载药量低、不能装载大分子药物、不能实现靶向释放等缺点。聚合物/SiO2杂化材料作为药物控制释放载体,可有效结合二者的优点,并克服二者的缺陷。根据聚合物的种类和杂化体系性质的不同,本文分别对温敏性聚合物/SiO2杂化材料、聚电解质/SiO2杂化材料、生物高分子/SiO2杂化材料以及其他一些聚合物/SiO2杂化材料体系在药物控制释放中的应用进行了介绍,并展望了该领域今后的研究发展方向。

关键词：药物控制释放聚合物/SiO2杂化材料生物相容性

PNIPAM-b-聚碳酸酯温敏胶束的制备及用作药物控制释放载体的研究

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高分子学报 2011年第8期21卷 895-902页

作者：郑晓明蒋涛贺枫生物医用高分子材料教育部重点实验室武汉大学化学与分子科学学院武汉430072

以多孔硅球固定化猪胰脂肪酶(IPPL)为催化剂,温敏性HO-PNIPAM为大分子引发剂,5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MAC)和5,5-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)为共聚单体,通过开环聚合合成了不同结构比例的两亲性嵌段型共聚物P(MAC-co-DTC)-b... 详细信息

以多孔硅球固定化猪胰脂肪酶(IPPL)为催化剂,温敏性HO-PNIPAM为大分子引发剂,5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MAC)和5,5-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)为共聚单体,通过开环聚合合成了不同结构比例的两亲性嵌段型共聚物P(MAC-co-DTC)-b-PNIPAM.该嵌段型共聚物在水中可自组装形成稳定的胶束,其CMC值为20～60 mg/L,干态粒径20～70 nm,LCST值为38～43℃,细胞毒性实验显示其具有良好的生物相容性.以疏水性药物醋酸泼尼松为模型药物,研究了嵌段型共聚物胶束对药物的负载及释放行为,结果表明载药胶束具有良好的温敏性药物释放性能.

关键词：嵌段型两亲性温敏胶束 PNIPAM 生物可降解聚碳酸酯酶促聚合药物控制释放毒性

温度及pH敏感的β-环糊精聚合物微球的合成及药物控制释放研究

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高分子学报 2005年第3期15卷 357-362页

作者：胡晖刘郁杨范晓东黄怡西北工业大学理学院应用化学系西安710072

以反相乳液聚合得到了β-CD聚合物微球,对β-CD微球进行氯乙酰化改性后,利用原子转移自由基聚合的方法把聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(PDMAEMA)接枝到β-CD微球上,从而得到了具有温度和pH响应性的β- CD聚合物微球.通过红外光谱、元... 详细信息

以反相乳液聚合得到了β-CD聚合物微球,对β-CD微球进行氯乙酰化改性后,利用原子转移自由基聚合的方法把聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(PDMAEMA)接枝到β-CD微球上,从而得到了具有温度和pH响应性的β- CD聚合物微球.通过红外光谱、元素分析确定了PDMAEMA接枝的β- CD微球的结构,采用热台偏光显微镜直接观测到了β- CD微球的温度和pH敏感性.对模型药物染料木素(GNT)和苯丁酸氮芥(CLB )进行了控制释放研究,结果表明pH值可对微球的“内环境”起到“开关”作用,从而可构筑出一种新型的药物控制释放体系.

关键词：聚合物微球药物控制释放 β-环糊精温度原子转移自由基聚合 β-CD 合成反相乳液聚合聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯控制释放体系乙酰化改性 pH响应性 pH敏感性偏光显微镜红外光谱元素分析染料木素内环境 pH值接枝

β-环糊精交联聚丙烯酸水凝胶的合成及其药物控制释放研究

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高分子学报 2006年第3期16卷 505-509页

作者：黄怡范晓东西北工业大学理学院应用化学系西安710072

采用1,3-二环己基碳化二亚胺(DCC)为缩合剂,通过β环糊精与丙烯酸的酯化反应合成了不同取代度的丙烯酸β环糊精酯(βCD6A),以此为单体与丙烯酸通过氧化还原自由基引发聚合,合成出了不同交联密度和不同环糊精含量的新型水凝胶(AAβCD6A)... 详细信息

采用1,3-二环己基碳化二亚胺(DCC)为缩合剂,通过β环糊精与丙烯酸的酯化反应合成了不同取代度的丙烯酸β环糊精酯(βCD6A),以此为单体与丙烯酸通过氧化还原自由基引发聚合,合成出了不同交联密度和不同环糊精含量的新型水凝胶(AAβCD6A).溶胀实验表明,该类水凝胶均具有pH敏感性,溶胀动力学实验进一步对其机理进行了探讨.选择苯丁酸氮芥(CHL)作为模型药物,考察了不同pH下AAβCD6A水凝胶对药物释放行为的影响.结果表明,pH=6.8时药物释放率均大于pH=2.0时药物释放率,环糊精的存在表现出促释作用.

关键词： β-环糊精水凝胶 pH敏感性药物控制释放

聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放研究

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高分子学报 2004年第6期14卷 854-858页

作者：黄怡范晓东张楠楠西北工业大学化工系西安710072

利用缩醛化反应将醛基化 β 环糊精 (β CD)固载到聚乙烯醇 (PVA)大分子链上 ,合成出了聚乙烯醇固载 β 环糊精 (PVA β CD)的线性环糊精高分子 ,其最佳反应条件是反应时间 2h ,温度 70℃ ,β CD 6 CHO与PVA的质量比小于等于 4∶1.采... 详细信息

利用缩醛化反应将醛基化 β 环糊精 (β CD)固载到聚乙烯醇 (PVA)大分子链上 ,合成出了聚乙烯醇固载 β 环糊精 (PVA β CD)的线性环糊精高分子 ,其最佳反应条件是反应时间 2h ,温度 70℃ ,β CD 6 CHO与PVA的质量比小于等于 4∶1.采用红外光谱及核磁共振表征了该聚合物的分子结构 .通过研究PVA β CD与模型药物喜树碱 (CPT)的包合作用 ,对不同环糊精固载量的PVA β CD膜在不同pH值下的药物释放机理进行了探讨 .结果表明 ,PVA β CD因包合增溶作用促进了水难溶性药物的释放 .

关键词：固载聚乙烯醇 PVA β-CD β—环糊精缩醛化反应合成难溶性药物药物控制释放 CHO

原位凝胶的形成机制及在药物控制释放领域的应用

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中国药学杂志 2003年第8期38卷 564-568页

作者：魏刚徐晖郑俊民复旦大学药学院上海200032 沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的　介绍新颖剂型原位凝胶的概念 ,阐述其形成机制及在药物控制释放领域的应用。方法　参阅相关文献 ,对其进行综合、分析和归纳。结果与结论　原位凝胶可根据形成机制分为温度、离子强度或pH敏感等类型。多样化的凝胶机制为设计不同... 详细信息

目的　介绍新颖剂型原位凝胶的概念 ,阐述其形成机制及在药物控制释放领域的应用。方法　参阅相关文献 ,对其进行综合、分析和归纳。结果与结论　原位凝胶可根据形成机制分为温度、离子强度或pH敏感等类型。多样化的凝胶机制为设计不同途径的药物传递系统提供了丰富的选择 ,特别是可生物降解原位凝胶已经在长效植入系统和蛋白质及多肽类给药系统等方面展示出了令人瞩目的潜力。

关键词：原位凝胶药物控制释放环境敏感聚合物聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纤维素类衍生物

亲水聚合物凝胶系统中药物控制释放两类特殊情况的数学模型

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生物医学工程学杂志 2003年第1期20卷 17-21页

作者：李凌冰谭业邦山东大学药学院药剂教研室济南250012 山东大学化学院济南250100

对药物从亲水聚合物凝胶系统中释放的机理进行了研究。建立了药物释放的数学模型。同时考虑溶剂渗透引起材料松弛膨胀 ,在模型中引入了反映应力应变关系的弹性体方程。用摄动方法对方程进行了求解。同时利用溶胀界面数和扩散德伯拉数 ,... 详细信息

对药物从亲水聚合物凝胶系统中释放的机理进行了研究。建立了药物释放的数学模型。同时考虑溶剂渗透引起材料松弛膨胀 ,在模型中引入了反映应力应变关系的弹性体方程。用摄动方法对方程进行了求解。同时利用溶胀界面数和扩散德伯拉数 ,对不同机理控制下的介质移动过程和药物释放过程。

关键词：亲水聚合物凝胶系统药物控制释放数学模型黏弹应力

脂肪族聚酯酸酐的合成及其药物控制释放性能的研究

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高等学校化学学报 1997年第11期18卷 1888-1892页

作者：胡运华卓仁禧武汉大学化学系武汉430072

合成了一系列脂肪族聚酯酸酐并研究了其降解和药物控释性能．结果表明，脂肪族聚酯酸酐具有较低的熔融温度（约70℃）；体外降解速率随单体中次甲基数增多而降低，在24～40h降解完全；含乙酰水杨酸的聚酯酸酐基质片的药物释放速率与聚... 详细信息

合成了一系列脂肪族聚酯酸酐并研究了其降解和药物控释性能．结果表明，脂肪族聚酯酸酐具有较低的熔融温度（约70℃）；体外降解速率随单体中次甲基数增多而降低，在24～40h降解完全；含乙酰水杨酸的聚酯酸酐基质片的药物释放速率与聚酯酸酐的降解行为有关．

关键词：聚酯酸酐降解药物控制释放药物控释

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组织工程中药物控制释放技术的应用研究

中国修复重建外科杂志 2001年第5期15卷 280-285页

作者：王身国蔡晴吕泽贝建中中国科学院化学研究所分子科学中心北京100080

目的　研究应用药物控制释放技术 ,在组织工程中实现对生长因子的活性保护和控制释放。方法　应用药物控制释放技术 ,采用生物降解高分子对药物进行包埋或微包囊。结果　用脂肪族聚内酯为各类药物 ,包括生物活性物质的药物载体 ,通过调... 详细信息

目的　研究应用药物控制释放技术 ,在组织工程中实现对生长因子的活性保护和控制释放。方法　应用药物控制释放技术 ,采用生物降解高分子对药物进行包埋或微包囊。结果　用脂肪族聚内酯为各类药物 ,包括生物活性物质的药物载体 ,通过调节脂肪族聚内酯的分子结构和控制释放方法 ,在采用聚丙交酯为神经导管和对生长因子实行包埋后 ,成功地实现了对大鼠坐骨神经 5、10、15和 2 0 mm缺损的修复。结论　可利用脂肪族聚内酯作为药物载体 ,保护各类生长因子的生物活性。

关键词：组织工程生长因子生物降解高分子脂肪族聚内酯药物控制释放