检索结果-南通市图书馆

鲑降钙素吸入粉雾剂的制备及其药剂学性质研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2003年第3期38卷 218-222页

作者：熊莲洁朱家壁中国药科大学中昆制剂研究所江苏南京210009

目的　喷雾干燥法制备鲑降钙素吸入粉雾剂 ,考察其主要药剂学特性。方法　按中国药典 2 0 0 0年版方法测定鲑降钙素吸入粉雾剂排空率及有效部位沉积量 ,扫描电镜观察粉粒的形态 ,激光粒度测定仪测定粉粒的粒径大小及分布 ,差热分析及X... 详细信息

目的　喷雾干燥法制备鲑降钙素吸入粉雾剂 ,考察其主要药剂学特性。方法　按中国药典 2 0 0 0年版方法测定鲑降钙素吸入粉雾剂排空率及有效部位沉积量 ,扫描电镜观察粉粒的形态 ,激光粒度测定仪测定粉粒的粒径大小及分布 ,差热分析及X射线粉末衍射考察吸入粉雾剂载体的晶型。结果　有效部位鲑降钙素沉积量均在 10 %以上 ,排空率均在 90 %以上 ;相对湿度在 5 2 %以下 ,粉粒呈圆整的分散状态 ;当RH =75 %时粉粒发生较多的粘连和聚集 ;粉体平均粒径为 1 6 7μm ;差热分析结果显示 :吸入粉雾剂中L 亮氨酸的熔融热较单一组分在喷雾干燥后显著下降 ;X射线粉末衍射图谱中 ,吸入粉雾剂载体的衍射峰强度较喷雾干燥前显著下降。结论　在鲑降钙素吸入粉雾剂载体系统中加入甘露醇 ,粉粒圆整 ,加入L 亮氨酸可形成超低密度载体 ;扫描电镜的结果提示 ,应严格控制吸入粉雾剂贮存时环境的湿度 ;

关键词：鲑降钙素吸入粉雾剂药剂学性质制备

肉桂油β-环糊精包合物与肉桂超细微粉药剂学性质的对比研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药科大学学报 2002年第5期33卷 388-392页

作者：杨永刚赵浩如中国药科大学中药制剂教研室南京210038

目的为了探索制剂新技术在含挥发油的中药制剂中的应用,我们研究了肉桂油β-环糊精包合物与肉桂超细微粉的药剂学性质。方法以主要活性成分桂皮醛为对照品,用紫外分光光度法进行含量测定,37℃下以去离子水为溶出介质进行体外溶出实验... 详细信息

目的为了探索制剂新技术在含挥发油的中药制剂中的应用,我们研究了肉桂油β-环糊精包合物与肉桂超细微粉的药剂学性质。方法以主要活性成分桂皮醛为对照品,用紫外分光光度法进行含量测定,37℃下以去离子水为溶出介质进行体外溶出实验,60℃下放置10d进行稳定性实验,对肉桂油β-环糊精包合物和肉桂超细微粉的有效成分含量、溶出性能、稳定性进行研究,并以肉桂普通粉进行对比。结论45min时,各样品中桂皮醛的累计溶出均达到90％左右。肉桂油β-环糊精包合物稳定性最好,在60℃下放置10 d,肉桂醛含量仍有94％得以保存,而在肉桂超细微粉和普通粉中分别只有70％和82％。结果表明β-环糊精包合物是制备肉桂油制剂较好的技术选择。

关键词：肉桂油药剂学性质肉桂 β-环糊精包合物超细微粉肉桂醛紫外分光光度法含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

干燥方式对葛根提取物药剂学性质的影响

中国药学杂志 2010年第10期45卷 756-760页

作者：梁新丽张萍廖正根赵国巍赖珺王光发江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004 江西省赣州市人民医院药剂科江西赣州341000

目的考察不同干燥方式对葛根提取物的粉体学及体外释药行为等药剂学性质的影响。方法选择微波、喷雾及真空干燥3种方法 ,分别对葛根提取液进行干燥,研究3种干燥方法的葛根提取物粉体学性质的差异;采用高效液相法测定不同粉体中葛根素的... 详细信息

目的考察不同干燥方式对葛根提取物的粉体学及体外释药行为等药剂学性质的影响。方法选择微波、喷雾及真空干燥3种方法 ,分别对葛根提取液进行干燥,研究3种干燥方法的葛根提取物粉体学性质的差异;采用高效液相法测定不同粉体中葛根素的含量和体外的溶出度,比较各粉体葛根素的释药行为,分析3种不同干燥方法的葛根提取物的释药机制。结果对于中药葛根提取液,喷雾干燥产物颗粒表面光滑,圆整性好;微波干燥产物的吸湿性最小且溶解性最好;真空干燥产物具有较好的粉末流动性。结论干燥方法的不同导致了干燥产物的物理性质的差异,微波干燥能加快葛根提取物的释放,可用于中药葛根提取物的干燥工艺。

关键词：微波干燥真空干燥喷雾干燥葛根提取物药剂学性质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

羟基喜树碱纳米晶制备及药剂学性质研究

中国医院药学杂志 2021年第23期41卷 2401-2405,2446页

作者：赵鹏飞李慧霞甘丹陈小飞赵红天陈明杨戎欣玉河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 河北省药物化工工程技术研究中心河北石家庄050018

目的:制备羟基喜树碱纳米晶体并进行药剂学性质研究。方法:采用湿法介质研磨制备羟基喜树碱纳米晶体;用马尔文激光粒度仪测定羟基喜树碱纳米晶体的平均粒径和多分散指数(PDI);用扫描电镜观察晶体形态;用X-射线粉末衍射法(XRPD)、差示扫... 详细信息

目的:制备羟基喜树碱纳米晶体并进行药剂学性质研究。方法:采用湿法介质研磨制备羟基喜树碱纳米晶体;用马尔文激光粒度仪测定羟基喜树碱纳米晶体的平均粒径和多分散指数(PDI);用扫描电镜观察晶体形态;用X-射线粉末衍射法(XRPD)、差示扫描量热法(DSC)及傅里叶红外光谱法(FTIR)分析晶型和化学结构有无变化;用透析袋法测定纳米晶体的溶出度。结果:制备的羟基喜树碱纳米晶体平均粒径为104 nm,PDI值为0.215;羟基喜树碱纳米化前后晶型和化学结构没有发生明显的改变;纳米化后的药物溶出度明显提高,药物溶出参数T_(50)和T_(D)(药物溶出50.0%和63.2%所需时间)显著减少。结论:湿法介质研磨制备羟基喜树碱纳米晶体方法可行,平均粒径较小且分布较均匀;研磨后的羟基喜树碱晶型未被破坏,仍为结晶态;制成的羟基喜树碱纳米晶体溶出性能明显改善。

关键词：羟基喜树碱纳米晶体介质研磨药剂学性质溶出度

醋酸泼尼松龙醇质体的制备及其药剂学性质考察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2011年第33期22卷 3123-3125页

作者：吕青志刘德胜李珂珂陈向明杜雨蒙滨州医学院药学院烟台市264003

目的:制备醋酸泼尼松龙醇质体并考察其药剂学性质。方法:采用乙醇注入法制备醇质体。以包封率为指标,以处方中药物与大豆磷脂质量比(A)、胆固醇与大豆磷脂质量比(B)、无水乙醇占处方总量的百分比(C)为考察因素进行正交设计优化处方;考... 详细信息

目的:制备醋酸泼尼松龙醇质体并考察其药剂学性质。方法:采用乙醇注入法制备醇质体。以包封率为指标,以处方中药物与大豆磷脂质量比(A)、胆固醇与大豆磷脂质量比(B)、无水乙醇占处方总量的百分比(C)为考察因素进行正交设计优化处方;考察优化后处方所制醇质体的形态、粒径、Zeta电位、包封率、稳定性等,差示量热分析法考察其热力学特性。结果:最佳处方为平均A包1:封20率,B为1(:766、.C793±0%0.2;9以)%此,处贮方藏制30备d的稳醇定质性体较外好形。圆差整示光量滑热,分平析均法粒结径果为(表2明78,.醋5±酸4泼6.7尼)松nm龙,Z以et无a电定位形为状(态-包31封.6于±醇0.0质4)体m中V,。结论:醋酸泼尼松龙醇质体制备工艺简单,优化处方所制制剂药剂学性质符合要求。

关键词：醋酸泼尼松龙醇质体制备药剂学性质包封率差示量热分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

银杏内酯B醇质体的制备及其药剂学性质考察

时珍国医国药 2013年第8期24卷 1869-1870页

作者：吕立华吕林华张玉碧邵阳医学高等专科学校湖南邵阳422000 中山大学第一附属医院广东广州510080 湖南省邵阳市中心医院422000

目的制备银杏内酯B醇质体并考察其药剂学性质。方法采用乙醇注入法结合超声法制备醇质体。以包封率为指标,以磷脂浓度、乙醇含量、超声时间为考察因素进行正交设计优化处方;考察优化后处方所制醇质体的形态、粒径、Ze-ta电位、包封率等... 详细信息

目的制备银杏内酯B醇质体并考察其药剂学性质。方法采用乙醇注入法结合超声法制备醇质体。以包封率为指标,以磷脂浓度、乙醇含量、超声时间为考察因素进行正交设计优化处方;考察优化后处方所制醇质体的形态、粒径、Ze-ta电位、包封率等。结果银杏内酯B筛选的最佳处方为磷脂浓度为1.50 g/L,醇含量为40%(V/V),超声时间为10 min。以优化工艺制得的银杏内酯B醇质体平均包封率为(87.98±1.35)%。以此处方制备的醇质体外形圆整光滑,平均粒径为(89.5±6.2)nm,测得Zeta电位为-(37.9±2.8)mV,平均包封率为(87.98±1.35)%。结论银杏内酯B醇质体制备工艺简单,优化处方所制制剂药剂学性质符合要求。

关键词：银杏内酯B 醇质体制备药剂学性质包封率

氯霉素-β-环糊精包合物的制备及其药剂学性质的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医杂志 2002年第5期38卷 42-43页

作者：李荣誉吕万良张强郑州牧业工程高等专科学校河南郑州450008 北京大学药学院北京海淀100083

由于环糊精(Cyclodextrin)具有特殊的环状中空圆筒结构(内径0.7～0.8 nm) ,故在一定条件下能与客分子(如药物)形成包合物.有研究证实,药物制成环糊精包合物后 ,可显著增加难溶解性药物的溶解度 [1] 和生物利用度 [2][3] ,促进药物稳定化... 详细信息

由于环糊精(Cyclodextrin)具有特殊的环状中空圆筒结构(内径0.7～0.8 nm) ,故在一定条件下能与客分子(如药物)形成包合物.有研究证实,药物制成环糊精包合物后 ,可显著增加难溶解性药物的溶解度 [1] 和生物利用度 [2][3] ,促进药物稳定化 [4] ,减少药物的刺激性 [5] ,掩盖药物的不良臭味,使液态药物粉末化,因此包合技术为研制药物新剂型、新制剂提供了有效手段,其在未来药剂中的应用有着良好而又广阔的前景.氯霉素系广谱抗菌药,临床应用广泛,但其微溶于水,溶出度低 [6] ,生物利用度低,故将其制成包合物具有重要的临床意义.国内曾有利用β-C D对氯霉素增溶方面的研究报道 [7] ,本文采用共沉淀法制备了氯霉素-β-CD包合物,并对其相关药剂学性质进行了研究.

关键词：氯霉素-β-环糊精包合物制备药剂学性质抗菌药共沉淀法

生物降解型吡喹酮微囊的构建及其药剂学性质的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医杂志 2002年第3期38卷 14-16页

作者：李荣誉吕万良张强郑州牧业工程高等专科学校河南郑州450008 北京大学药学院药剂研究室北京海淀100083

以生物可降解的明胶和阿拉伯胶为囊材 ,采用复凝聚法制得适合肌肉注射的吡喹酮微囊 ;考察其形态学特征及吡喹酮微囊的体外动态与静态释药情况。建立高效液相紫外色谱测定微囊内药物含量。结果 3批生物降解型吡喹酮微囊显微镜下和电镜下... 详细信息

以生物可降解的明胶和阿拉伯胶为囊材 ,采用复凝聚法制得适合肌肉注射的吡喹酮微囊 ;考察其形态学特征及吡喹酮微囊的体外动态与静态释药情况。建立高效液相紫外色谱测定微囊内药物含量。结果 3批生物降解型吡喹酮微囊显微镜下和电镜下外观均一、光滑 ,平均载药量为 10 .0 3%,平均包封率为 6 1.75 %,平均粒径为45 .1μm;体外释药研究结果表明微囊内的药物无突释现象。该生物降解型吡喹酮微囊可达到缓慢释放和长效制剂的基本要求。

关键词：生物降解型吡喹酮微囊药剂学性质明胶阿拉伯胶 HPLC-UV 驱虫药血吸虫病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

柚皮素纳米晶体的制备及药剂学性质研究

柚皮素纳米晶体的制备及药剂学性质研究

作者：赵涵河北科技大学

学位级别：硕士

柚皮素(Naringenin,NAR)是二氢黄酮化合物,来源于葡萄、葡萄柚、柠檬、柚子等植物,分布广泛,对生物系统有多种药用活性,如抗炎、抗癌、抗氧化、抗纤维化等。由于其溶解度低,导致其口服生物利用度低,限制了临床应用。本课题以增加药物溶... 详细信息

柚皮素(Naringenin,NAR)是二氢黄酮化合物,来源于葡萄、葡萄柚、柠檬、柚子等植物,分布广泛,对生物系统有多种药用活性,如抗炎、抗癌、抗氧化、抗纤维化等。由于其溶解度低,导致其口服生物利用度低,限制了临床应用。本课题以增加药物溶解度及溶出度为出发点,采用药物纳米晶体技术,降低柚皮素粒径至纳米级,以期提高其溶解度及溶出度,改善吸收,最终达到提高生物利用度的目的。本课题分别建立了柚皮素溶解度、溶出度分析方法(UV法)和含量分析方法(HPLC法)。方法学研究显示,所建立的方法准确、可靠、稳定,适用于柚皮素纳米晶体的药剂学性质研究。采用介质研磨法制备柚皮素纳米晶体。以粒径和多分散性指数(Polydispersity index,PDI)为考察指标,对药物浓度、稳定剂种类及用量、机器转速、研磨珠大小、研磨珠用量及研磨时间等参数进行单因素考察;在此基础上,设计了4因素3水平的正交试验,并运用喷雾干燥技术对液态柚皮素纳米晶体进行固化,优化处方,解决了喷雾干燥过程中粒子发生二次团聚的现象。最终确定处方:主药浓度200 mg/m L,稳定剂为8%PVPK30,分散剂为0.3%PEG,球磨机转速为200 r/min,研磨珠直径为0.5 mm,用量为8.0 g,研磨时间为3 h。对柚皮素纳米晶体的粒度分布、外观形态、晶型、化学结构、溶解度及溶出度等药剂学性质进行了研究。结果显示自制纳米晶体呈不规则块状晶体,平均粒径为(400.7±6.9)nm,粒度分布较为均匀;经过纳米化后,柚皮素晶型及化学结构没发生明显变化;四种介质中纳米晶体的溶解度和溶出度较原料药均有不同程度的提高。将Wistar大鼠(雄性)作为试验动物,建立了HPLC法测定血浆中柚皮素含量。方法学研究显示,所建立的方法准确、稳定、可靠,可用于大鼠体内柚皮素血药浓度的测定。本课题以柚皮素物理混合物为参比,采用单次给药试验的方法,对自制纳米晶体进行药代动力学研究。试验结果:口服柚皮素物理混合物、纳米晶体后,血浆药物峰浓度(C)分别为(214.10±34.10)ng/m L和(373.75±64.07)ng/m L,达峰时间(T)为1 h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为(1226±157.74)ng?h/m L和(2237±296.88)ng?h/m L。研究结果提示,自制柚皮素纳米晶体与物理混合物相比,改善了药物吸收,药物生物利用度得到显著提高,其相对生物利用度为182.5%。

关键词：柚皮素纳米晶体制备工艺药剂学性质药代动力学