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草酸-草酰胺混合桥联Mn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)一维配合物的合成、晶体结构与磁性

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高等学校化学学报 2012年第5期33卷 892-896页

作者：胡孔球寇会忠清华大学化学系北京100084

合成了1个草酸-草酰胺混合桥联的双异金属配合物[Cu(L)(H2O)Mn(C2O4)].4H2O(H2L为1,4,8,11-四氮杂环十四烷-2,3-二酮).配合物由[Cu(Ⅱ)L(H2O)]、Mn(Ⅱ)、草酸根和晶格水分子构成.Mn(Ⅱ)通过草酸根的交替桥联作用形成弯折的中性一维链状... 详细信息

合成了1个草酸-草酰胺混合桥联的双异金属配合物[Cu(L)(H2O)Mn(C2O4)].4H2O(H2L为1,4,8,11-四氮杂环十四烷-2,3-二酮).配合物由[Cu(Ⅱ)L(H2O)]、Mn(Ⅱ)、草酸根和晶格水分子构成.Mn(Ⅱ)通过草酸根的交替桥联作用形成弯折的中性一维链状骨架[Mn(C2O4)]n,而Mn(Ⅱ)剩余的2个配位点则由[CuL]上的2个草酰胺氧原子占据,形成了草酸-草酰胺混合桥联一维双金属配合物.而Cu(Ⅱ)为五配位,轴向上由1个水分子占据.磁性研究表明,配合物中Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)间通过草酰胺传递反铁磁相互作用,而Mn(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)间亦通过草酸根离子存在反铁磁耦合.通过MAGPACK软件对变温磁化率进行拟合,得到JCu-Mn=-13.1 cm-1,JMn-Mn=-0.87 cm-1,g=2.01.

关键词：草酸草酰胺锰铜磁性

草酰胺桥联的双核铜配合物的合成,晶体结构及DNA切割研究

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南开大学学报（自然科学版） 2003年第1期36卷 80-83页

作者：边贺东徐靖源顾文阎世平廖代正姜宗慧程鹏南开大学化学系天津300071

合成了一种新型的 N,N′-双 (3 -氨丙基 )草酰胺 (oxpn)桥联的 2 -氨基吡啶 (AP)双核铜配合物 ,[Cu2(AP) 2 (μ2 -oxpn) ](Cl O4 ) 2 ·H2 O,并通过 X-射线衍射测得其晶体结构 .晶体属单斜晶系 ,空间群为 P2 (1 ) /c,晶胞参数 a=0 .883 ... 详细信息

合成了一种新型的 N,N′-双 (3 -氨丙基 )草酰胺 (oxpn)桥联的 2 -氨基吡啶 (AP)双核铜配合物 ,[Cu2(AP) 2 (μ2 -oxpn) ](Cl O4 ) 2 ·H2 O,并通过 X-射线衍射测得其晶体结构 .晶体属单斜晶系 ,空间群为 P2 (1 ) /c,晶胞参数 a=0 .883 7(2 ) nm,b=3 .8973 (1 1 ) nm,c=0 .80 99(2 ) nm,β=1 0 1 .1 0 5 (6)°,V=2 .73 73 (1 3 ) nm3,Dx=1 .772 g/cm2 ,Z=4,F(0 0 0 ) =1 488.对配合物进行了光谱性质的测定以及切割 DNA实验研究 .

关键词：草酰胺双核铜配合物晶体结构 DNA切割模拟酶生物活性

草酰胺合铜(Ⅱ)单核配合物的热分解动力学研究

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中国海洋大学学报（自然科学版） 2004年第6期34卷 1033-1035页

作者：张杰朱春原中国海洋大学化学化工学院中国海洋大学海洋药物与食品研究所山东青岛266003

应用TG DTG DTA热分析技术研究了N ,N’ 双 ( 2 氨丙基 )草酰胺合铜 (Ⅱ )单核配合物在空气气氛中的热行为 ;分别用微分法 (Achar法 )和积分法 (Coats Redfen法 )对其非等温TG数据进行了解析。通过对热分解动力学参数的对比分析 ,提出... 详细信息

应用TG DTG DTA热分析技术研究了N ,N’ 双 ( 2 氨丙基 )草酰胺合铜 (Ⅱ )单核配合物在空气气氛中的热行为 ;分别用微分法 (Achar法 )和积分法 (Coats Redfen法 )对其非等温TG数据进行了解析。通过对热分解动力学参数的对比分析 ,提出了该配合物热分解反应机理 ;根据TG曲线计算出了E ,lnA和S ,并由动力学补偿效应获得了E与lnA的数学表达式 .

关键词：草酰胺 Cu(Ⅱ)配合物热分解非等温动力学 Achar法 Coats-Redfen法

草酰胺分子构型、稳定性、IR光谱及分子轨道的密度泛函与从头算研究

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原子与分子物理学报 2002年第4期19卷 458-464页

作者：胡春霞步宇翔吴佑实山东大学材料科学与工程学院山东济南250061 山东大学理论化学研究所山东济南250100

运用多种密度泛函理论 (DFT)和从头算 (abinitio)方法研究了草酰胺顺、反异构体的分子几何构型 ,结果表明Beck88交换函数与LYP非局域相关函数形成杂化的DFT方法B3LYP与MP2方法计算结果比较吻合。在此基础上选择B3LYP方法对草酰胺分子电... 详细信息

运用多种密度泛函理论 (DFT)和从头算 (abinitio)方法研究了草酰胺顺、反异构体的分子几何构型 ,结果表明Beck88交换函数与LYP非局域相关函数形成杂化的DFT方法B3LYP与MP2方法计算结果比较吻合。在此基础上选择B3LYP方法对草酰胺分子电子结构、红外光谱和前线分子轨道组成进行了系统研究 ;

关键词：草酰胺分子构型稳定性 IR光谱密度泛函从头算 DFT ab inito 原子电荷布居标准差前线分子轨道配位原子反应活性

草酰胺桥联双核铜配合物Cu_2(oxen)(SCN)_2从头算研究

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Chinese Journal of Chemical Physics 1999年第2期12卷 159-164页

作者：郑康成陈忠宁黄加多刘汉钦中山大学化学与化学工程学院广州510275

运用Caussian94W量子化学程序包，采用LanL2DZ基组，对草酰胺桥联双核铜配合物Cu2（oxen）（SCN）2［H2oxen＝N，N’－二－（2－胺乙基）草酰胺］顺、反构型及其单、三重态的电子组态进行从头算研究，探讨其配合物的稳定性、分子轨道能... 详细信息

运用Caussian94W量子化学程序包，采用LanL2DZ基组，对草酰胺桥联双核铜配合物Cu2（oxen）（SCN）2［H2oxen＝N，N’－二－（2－胺乙基）草酰胺］顺、反构型及其单、三重态的电子组态进行从头算研究，探讨其配合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及电子结构特征等。结果表明：在Cu2（oxen）（SCN）2分子的4种可能的构型与组态中，最稳定的是反式三重态构型，其原因是该构型的中心对称性有利于电子云的均匀分布，从而使trans－式分子轨道能量比cis－式相应的分子轨道能量低。结果还表明：草酸胺分子的桥联作用大体上没有改变Cu原子的自旋布居，但却起着传递自旋电子的重要作用，计算结果与实验规律相符。

关键词：铜配合物草酰胺从头算双核铜桥联配合物

草酰胺导向下钯催化胺类C-X（杂原子）成键反应研究

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草酰胺导向下钯催化胺类C-X（杂原子）成键反应研究

作者：陈常鹏苏州大学

学位级别：硕士

过渡金属催化C-H键官能团化反应是有机合成化学研究领域的重点和热点。现其已成为构建复杂结构药物分子和天然产物地高效策略之一。因为有机分子中存在大量碳氢键,因此高位点选择性的实现碳氢键官能团化反应是这一领域研究的重点。通过... 详细信息

过渡金属催化C-H键官能团化反应是有机合成化学研究领域的重点和热点。现其已成为构建复杂结构药物分子和天然产物地高效策略之一。因为有机分子中存在大量碳氢键,因此高位点选择性的实现碳氢键官能团化反应是这一领域研究的重点。通过导向基团实现高位点选择性是最重要的策略之一。因此寻找经济便宜、合成简单、定位活性高、易于离去或转化的导向基团成为实现C-H键活化的热点和难点。本文主要研究了Pd（OAc）2催化下草酰胺导向胺类底物的γ,δ,ε位的C-X（杂原子）成键反应。本论文的主要工作包括以下四个部分:第一部分主要对过渡金属催化C-H键氟化反应研究进展进行系统总结。第二部分主要对过渡金属催化C-H键硅化反应研究进展进行系统背景介绍。第三部分主要论述了草酰胺导向下钯催化高选择性的苄胺类化合物邻位氟化反应。本论文发展的反应对于苄胺芳环上的官能团有较高的兼容性,并且达到良好到优秀的收率。在不同条件下可以实现导向基的离去或转化。第四部分主要论述了草酰胺导向下钯催化胺类底物的邻位硅化、锗化反应。首次实现胺类的的γ-C（sp~2）-H的硅化、锗化反应。同时实现了δ-C（Sp~2）-H和γ-C（sp~3）-H的硅化反应。本论文发展的方法对不同取代基都有很好的适用性,并能实现良好到优秀的收率。原料和产物都经核磁共振氢谱、碳谱、高分辨质谱的表征,并提出了可能的反应机理。

关键词： C-H 键活化草酰胺钯催化氟化反应硅化反应

草酰胺桥联配合物的设计、合成、晶体结构和性质研究

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草酰胺桥联配合物的设计、合成、晶体结构和性质研究

作者：娄卫江河南大学

学位级别：硕士

有目的地对“金属单元片段”构筑块进行组装并设计成有意义的分子结构是当今无机化学家研究的热点之一,其主要原因在于研究桥联金属离子间的电子转移和磁相互作用机制。一种成功的设计具有孤立异金属多核结构、一维、二维和三维超分子... 详细信息

有目的地对“金属单元片段”构筑块进行组装并设计成有意义的分子结构是当今无机化学家研究的热点之一,其主要原因在于研究桥联金属离子间的电子转移和磁相互作用机制。一种成功的设计具有孤立异金属多核结构、一维、二维和三维超分子结构的方法就是以“配合物为配体”的策略。这些单核片段特别适合设计异金属多核及异金属链状化合物,在分子磁学研究的进展过程中起到了很重要的作用。签于以上原因,本文设计合成了三种新型的草酰胺桥联单核片段,分别以不对称草酰胺桥联单核片段和对称草酰胺桥联单核片段为构筑单元设计合成了多种配合物,主要内容如下:1不对称草酰胺桥联配合物1.1用邻氨基对苯二甲酸,单酰氯和乙二胺缩合制得了两种具有不对称草酰胺结构的配体N’-(2-氨基对苯二甲酸)-N’’-(2-氨乙基)草酰胺(H4aeoe)。并得到了它的单核配合物Na2[Cu(aeoe)]·3H2O。利用上述单核配合物得到了五种配合物,其中{[Cu(aeoe)M(H2O)3·2H2O]2}n(M = Mn(II)(1),Co(II)(2),Zn(II)(3),Ni(II)(4))为一维阶梯状异双金属配合物;而[Cu(aeoe)Ni(H2O)3·0.5H2O]2(5)通过氢键形成了2D层状结构。通过X-射线单晶衍射对晶体结构进行了测定;变温磁化率测定表明配合物(1),(2),(4)和(5)金属离子间均为反铁磁偶合作用。1.2用邻氨基对苯二甲酸,单酰氯和1,3-丙二胺缩合制得了两种具有不对称草酰胺桥联的配体N’-(2-氨基对苯二甲酸)-N’’-(2-氨丙基)草酰胺(H4aeop),并得到了它的单核配合物Na2[Cu(aeop)]·3H2O,进一步得到了两种3D超分子结构的配合物:{[Cu(aeop)Mn(H2O)3·2H2O]2}n(1)和[Cu(aeop)Co(H2O)4·4H2O](2)。通过X-射线单晶衍射对晶体结构进行了测定;变温磁化率测定表明配合物(1)和(2)金属离子间为反铁磁偶合作用。2对称草酰胺桥联配合物用邻氨基对苯二甲酸和双酰氯反应制得了一种具有对称草酰胺桥联的配体H6(atox):N, N’-二(邻氨基对苯二甲酸)草酰胺,并得到了它的单核配合物:Na4[Cu(atox)]·2H2O。利用单核Na4[Cu(atox)]·2H2O分别和CoCl2·6H2O ,Ni(CH3COO)2·4H2O反应,得到两种锁链状的化合物[Cu(atox)Ni(H2O)4·Ni(H2O)6·3H2O](1)和[Cu(atox)Co(H2O)4·Co(H2O)6·4H2O](2),通过X-射线单晶衍射对晶体结构进行了测定;变温磁化率测定表明配合物(1)的Cu(II)-Ni(II)离子间为反铁磁偶合作用。

关键词：桥联草酰胺晶体结构单核配合物单晶衍射超分子结构对苯二甲酸反铁磁偶合作用不对称

草酰胺桥联的新型[Cu3^ⅡLn^Ⅲ]四核配合物的合成和表征

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陕西师大学报（自然科学版） 1994年第2期22卷 31-34页

作者：李延团田君濂高恩庆刘树祥曲阜师范大学化学系

合成和表征了三个以草酰胺为桥的新型杂四核配合物Ｃｕ３（ｏｘａｅ）３Ｌｎ（ＣｌＯ４）３［其中，ｏｘａｅ为Ｎ，Ｎ’－二（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌｎ为Ｅｕ，Ｇｄ，Ｐｒ］。基于红外光谱、元素分析、电导测定、电子光谱、Ｅ... 详细信息

合成和表征了三个以草酰胺为桥的新型杂四核配合物Ｃｕ３（ｏｘａｅ）３Ｌｎ（ＣｌＯ４）３［其中，ｏｘａｅ为Ｎ，Ｎ’－二（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌｎ为Ｅｕ，Ｇｄ，Ｐｒ］。基于红外光谱、元素分析、电导测定、电子光谱、ＥＳＲ谱以及磁性测量认为这些配合物具有草酰胺桥联结构。测定了Ｃｕ３（ｏｘａｅ）３Ｇｄ（ＣｌＯ４）３·Ｈ２Ｏ的变温磁化率（４～３００Ｋ），求得交换积分Ｊ（ｃｕ－Ｇｄ）为２．７２ｃｍ－１．结果表明，Ｃｕ（Ⅱ）和Ｇｄ（Ⅲ）离子间有弱的铁磁性超交换作用。

关键词：杂四核络合物草酰胺合成铜

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草酰胺金属配合物电化学行为研究及应用

草酰胺金属配合物电化学行为研究及应用

作者：于海琴南京工业大学

学位级别：硕士

本文详细介绍了配位吸附波的特点、分类和形成条件，概述了配位吸附波在分析化学中的应用研究、现状和趋势。在此基础上，系统地研究了Pb(Ⅱ)、In(Ⅲ)与二溴邻苯二胺双草酰胺(dbac)、N-邻羧基苯基-N′-(2-氨基乙基)草酰胺(opac)两种配... 详细信息

本文详细介绍了配位吸附波的特点、分类和形成条件，概述了配位吸附波在分析化学中的应用研究、现状和趋势。在此基础上，系统地研究了Pb(Ⅱ)、In(Ⅲ)与二溴邻苯二胺双草酰胺(dbac)、N-邻羧基苯基-N′-(2-氨基乙基)草酰胺(opac)两种配位体形成的配位吸附波体系的电化学行为，并应用于实际样品的测定。本文主要包括以下四部分：一．草酰胺电化学行为研究应用示波极谱法、循环伏安法等实验技术研究了二溴邻苯二胺双草酰胺(dbac)和N-邻羧基苯基-N′-(2-氨基乙基)草酰胺(opac)两种试剂在汞电极上的电化学行为。通过测定吸附量确定了dbac、opac吸附模式，讨论了试剂的电极反应机理和取代基效应对吸附性和电活性影响。研究表明，dbac、opac在一定的底液中均能产生2e不可逆吸附还原峰，其极谱行为受pH影响较大。两者在汞电极上都具有较强的吸附性，且符合Frumkin吸附等温式。二．Pb(Ⅱ)、In(Ⅲ)-二溴邻苯二胺双草酰胺(dbac)配合物电化学行为研究在本章中，以dbac为配位体，研究了Pb(Ⅱ)、In(Ⅲ)与其形成的配合物的电化学行为。确定了以下两种配位吸附波体系：①Pb(Ⅱ)-dbac体系。②In(Ⅲ)-dbac体系。对这两种体系系统地进行了机理研究和理论探讨。 1．研究了两种体系配位吸附波的形成和影响因素。结果表明，底液在形成配位吸附波时起着重要作用。为了得到灵敏的极谱波，应遵循一定的原则选择底液。底液的组成及浓度，溶液pH，配体浓度和仪器条件通常会对峰电流产生很大影响。 2．通过各种电化学、光化学实验技术研究了配合物的稳定性、吸附性和电活性，探讨了电极反应机理，比较和讨论了金属离子、配位体对配位吸附波的影响。结果表明，两体系电极过程均符合配位吸附波的CAEM过程。 3．线性范围和检出限。通过大量的条件实验，选择了两体系测定金属离子的最佳条件，建立了示波极谱法测定Pb(Ⅱ)、In(Ⅲ)两种离子的分析方法。线性范围在10～10mol／L，检出限可达10mol／L。方法具有灵敏度高、选择性好、操作简便、快捷等特点。摘要三．In(lll)－一邻波基苯基一N’一口一氨基乙基)草酸胺(opa)配合物电化学行为研究研究了In(ll)与opac形成的配位吸附波及影响因素。通过对电活性配合物的稳定性、吸附性和电活性研究，探讨了电极反应机理。在大量实验基础上，确定了该体系最佳条件，建立了配位吸附波测定 n0)的新方法。检出限为 SX10－smp皿，线性范围在 10－5一 10”7mo凡之间。四．应用研究介绍了电化学分析测定Ph(II、In＊)的研究现状，重点叙述了配位吸附波测定 PhOIXIn(Ill)的研究进展。首次将草酸胺Nbac、opac闯入配位吸附波领域，建立了测定Ph(II、In(lll的新方法，实现了Ph(11)、In(Ill)的同时狈定。用于陶瓷颜料、矿石及人发样品的测定，结果令人满意。

关键词：配位吸附波草酰胺 Ph(Ⅱ) In(Ⅲ)