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艾司西酞普兰片合并行为认知疗法对抑郁发作青少年非自杀性自伤行为的疗效

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智慧健康 2022年第11期8卷 124-126页

作者：袁广超郑玉玲唐瑞强东莞市第七人民医院青少年心理科广东东莞523000 东莞市第七人民医院医疗救治区广东东莞523000

目的探讨艾司西酞普兰联合行为认知疗法对抑郁发作青少年非自杀性自伤(NSSI)行为的临床效果。方法选取我院于2020年1月-2021年5月收治的62例青少年NSSI抑郁发作患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各31例,给对照组患者提供艾司西... 详细信息

目的探讨艾司西酞普兰联合行为认知疗法对抑郁发作青少年非自杀性自伤(NSSI)行为的临床效果。方法选取我院于2020年1月-2021年5月收治的62例青少年NSSI抑郁发作患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各31例,给对照组患者提供艾司西酞普兰片治疗,观察组患者在对照组的基础上联合行为认知疗法,比较两组患者的治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及临床治疗总有效率。结果经过治疗后,观察组患者在HAMD评分和HAMA评分的指标比较上,均明显低于对照组(P 艾司西酞普兰片联合行为认知疗法能明显改善患者的抑郁情绪和焦虑情绪,认知疗法可以改善患者负性的认知,而且能显著提高患者的行为认知能力,减少非自杀性自伤行为的发生,提高患者整体的治疗效率,值得临床进一步推广。

关键词：青少年抑郁发作非自杀性自伤行为认知疗法艾司西酞普兰片

艾司西酞普兰片联合吡拉西坦片治疗卒中后认知功能障碍患者的临床研究

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中国临床药理学杂志 2020年第19期36卷 3000-3002,3009页

作者：陈奕农胡仁平宣城市人民医院神经内科安徽宣城242000

目的观察艾司西酞普兰片联合吡拉西坦片治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效及安全性。方法将88例卒中认知功能障碍患者随机分为对照组和试验组,每组44例。对照组给予吡拉西坦每次1.6 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予草酸艾... 详细信息

目的观察艾司西酞普兰片联合吡拉西坦片治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效及安全性。方法将88例卒中认知功能障碍患者随机分为对照组和试验组,每组44例。对照组给予吡拉西坦每次1.6 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予草酸艾司西酞普兰片每次10 mg,qd,口服,可根据患者的具体情况增量至每次20 mg。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.18%(41例/44例)和70.45%(31例/44例),MoCA评分分别为(27.24±2.06)和(23.12±2.85)分,差异均有统计学意义(均P艾司西酞普兰片联合吡拉西坦片治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效显著,其可有效地提高认知功能,且安全性较高。

关键词：艾司西酞普兰片吡拉西坦片卒中后认知功能障碍安全性评价

艾司西酞普兰片治疗抑郁症的PSG及BDNF监测分析

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中国现代应用药学 2021年第20期38卷 2581-2585页

作者：陈军良田利萍赵世苗凌迎春冯彩琴贾玉柱浙江省绍兴市第七人民医院精神科浙江绍兴312000 浙江省立同德医院放射科杭州310012

目的考察艾司西酞普兰片治疗对抑郁症患者的多导睡眠图(polysomnogram,PSG)及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)变化的影响。方法选择2018年10月—2020年7月60例抑郁症患者,入组第2天开始接受艾司西酞普兰片... 详细信息

目的考察艾司西酞普兰片治疗对抑郁症患者的多导睡眠图(polysomnogram,PSG)及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)变化的影响。方法选择2018年10月—2020年7月60例抑郁症患者,入组第2天开始接受艾司西酞普兰片抗抑郁治疗:每天早餐后服用1次,10 mg·d^(-1);2周后统一加量至20 mg·d^(-1)。观察治疗前后患者的PSG相关指标包括睡眠进程、睡眠结构、快速眼动睡眠阶段(rapid eye movement,REM)睡眠指标,采用ELISA法测定患者治疗前后血清BDNF表达水平。结果各病例治疗后睡眠潜伏期及其觉醒时间变短、觉醒次数变少、睡眠效率提高,觉睡比升高(P艾司西酞普兰片抗抑郁治疗后,患者的睡眠质量改善,且BDNF平均表达水平提升。

关键词：抑郁症失眠障碍艾司西酞普兰片多导睡眠图脑源性神经营养因子

艾司西酞普兰片联合百乐眠胶囊对慢性失眠伴焦虑抑郁的临床观察

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艾司西酞普兰片联合百乐眠胶囊对慢性失眠伴焦虑抑郁的临床观察

作者：范立明河北医科大学

学位级别：硕士

目的:观察艾司西酞普兰片联合百乐眠胶囊治疗慢性失眠伴焦虑抑郁的效果。方法:选取2013年6月-2015年6月就诊于河北医科大学第一医院睡眠障碍门诊主诉失眠(符合ICD-10失眠症诊断标)的患者,病程大于6个月,并经汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉... 详细信息

目的:观察艾司西酞普兰片联合百乐眠胶囊治疗慢性失眠伴焦虑抑郁的效果。方法:选取2013年6月-2015年6月就诊于河北医科大学第一医院睡眠障碍门诊主诉失眠(符合ICD-10失眠症诊断标)的患者,病程大于6个月,并经汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评测伴有焦虑抑郁的100例患者作为研究对象。随机分为对照组和联合治疗组,每组50例,其中对照组患者单用艾司西酞普兰片进行治疗,联合治疗组患者采用艾司西酞普兰片联合百乐眠胶囊进行治疗。所有患者服用右佐匹克隆,2组患者各治疗8周,应用HAMD、HAMA和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对患者治疗前后、2周末和8周末焦虑抑郁情绪和睡眠质量进行评价,通过HAMD、HAMA和PSQI减分率比较两组患者的治疗总有效率,比较两种治疗方法对患者的睡眠质量和焦虑抑郁情绪的疗效和不良反应。结果:1治疗前两组患者的一般资料入选的100例患者中,男36例,女64例。年龄32-84岁,平均年龄48.5±6.9岁。平均病程8.0±1.2个月。将所有患者随机分为两组,联合组50例,其中男性19例,女性31例,平均年龄56.0±6.2岁,平均病程8.5±1.5个月。对照组50例,男性17例,女性33例,平均年龄60.0±1.7岁,平均病程7.5±1.3个月。治疗前两组患者的年龄、性别、病程、PSQI、HAMA、HAMD评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。2两组患者睡眠质量改善情况的比较治疗2周末和8周末,联合治疗组患者的PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P片的比率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合治疗组患者的HAMA评分低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05。8周末联合治疗组患者焦虑情绪临床治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后8周末,两组患者的HAMD评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P艾司西酞普兰片和百乐眠胶囊治疗失眠伴焦虑抑郁效果确切,患者失眠、焦虑、抑郁的改善情况要明显优于单用艾司西酞普兰片治疗,有助于停用镇静催眠药,且能有效减少恶心、头晕、头痛、多汗、口干、口苦、便秘等不良反应发生。

关键词：慢性失眠焦虑抑郁艾司西酞普兰片百乐眠胶囊

慢性主观性头晕应用艾司西酞普兰片治疗的临床效果研究

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智慧健康 2022年第2期8卷 124-126页

作者：吴涛茂名市电白区沙琅镇中心卫生院广东茂名525425

目的分析慢性主观性头晕应用艾司西酞普兰片治疗的临床效果。方法将茂名市电白区沙琅镇中心卫生院收治80例慢性主观性头晕患者作为本次研究的核心,依据摸球法将其分组分为对照组以及研究组,对照组实施常规治疗,研究组则在对照组基础上... 详细信息

目的分析慢性主观性头晕应用艾司西酞普兰片治疗的临床效果。方法将茂名市电白区沙琅镇中心卫生院收治80例慢性主观性头晕患者作为本次研究的核心,依据摸球法将其分组分为对照组以及研究组,对照组实施常规治疗,研究组则在对照组基础上用艾司西酞普兰片,两组2组治疗各项指标。结果研究组SF-36评分与对照组在治疗前对比无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组生活质量评分更高(P0.05);治疗后,研究组HAMA评分、HAMD评分均更低(P艾司西酞普兰片治疗,可缩短症状发作时间、头晕得到缓解时间,并改善临床效果以及生活质量,减轻焦虑与抑郁症状,值得临床广泛推荐。

关键词：慢性主观性头晕艾司西酞普兰片临床效果

奥氮平片联合艾司西酞普兰片治疗老年抑郁症的临床研究

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中国临床药理学杂志 2017年第19期33卷 1900-1902页

作者：胡蕊宋美宋志领王冉王志峰河北医科大学第一医院精神科石家庄053000 河北医科大学第一医院查体科石家庄053000

目的观察奥氮平片联合艾司西酞普兰片治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例老年抑郁症患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以艾司西酞普兰10 mg,qd,口服,一周内加至15~20mg·d^(-1).;试验组在对照组治疗的基础上,予... 详细信息

目的观察奥氮平片联合艾司西酞普兰片治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例老年抑郁症患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以艾司西酞普兰10 mg,qd,口服,一周内加至15~20mg·d^(-1).;试验组在对照组治疗的基础上,予以奥氮平2.5 mg,qd,口服,1周内加至5.0 mg·d^(-1)。2组患者均治疗8周。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为100.00%(40/40例)和77.50%(31/40例),差异有统计学意义(P0.05)。结论奥氮平片联合艾司西酞普兰片治疗老年抑郁症的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。

关键词：奥氮平片艾司西酞普兰片老年抑郁症安全性

团体认知行为治疗和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者的临床研究

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中国临床药理学杂志 2021年第23期37卷 3211-3214页

作者：宓为峰周书喆杜岚婷付艺郝晓楠李玲芝郭丽华施莹张鸿燕北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构办公室北京100191

目的观察团体认知行为治疗(GCBT)和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者的临床疗效及安全性,探索治疗前后脑功能的改变情况。方法将50例伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者随机分为A组(艾司西酞普兰单药治疗组)、... 详细信息

目的观察团体认知行为治疗(GCBT)和/或艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者的临床疗效及安全性,探索治疗前后脑功能的改变情况。方法将50例伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者随机分为A组(艾司西酞普兰单药治疗组)、B组(GCBT单独治疗组)和C组(艾司西酞普兰+GCBT联合治疗组)。治疗方法如下:艾司西酞普兰10 mg·d^(-1),qd,口服,连续治疗8周;团体认知行为治疗每周1次,每次60 min,共计8次。治疗8周末,比较3组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分值、惊恐障碍相关症状量表(PASS)减分值和惊恐障碍严重程度量表(PDSS)减分值,以及不良事件的发生情况。同时,进行治疗前后静息态核磁扫描。结果治疗8周末,A、B、C组的HAMD总分减分值分别为(8.15±5.68),(9.25±3.14)和(12.06±3.56)分,PASS总分减分值分别为(12.62±2.99),(10.42±2.50)和(14.71±2.08)分,PDSS总分减分值分别为(13.00±3.81),(11.50±3.94)和(14.47±2.48)分。HAMD总分减分值、PASS总分减分值和PDSS总分减分值在不同时间点存在组内差异,并在时间和组间存在交互效应(重复测量数据方差分析,P艾司西酞普兰片治疗伴有惊恐发作的轻、中度抑郁障碍患者均有效,患者抑郁症状改善可能与其脑部静息态脑功能连接改变相关联。

关键词：艾司西酞普兰片团体认知行为治疗惊恐发作抑郁障碍

度洛西汀肠溶胶囊联合艾司西酞普兰片治疗老年躯体形式障碍的临床研究

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中国临床药理学杂志 2019年第22期35卷 2840-2843页

作者：符少剑姚乾坤卓东炳李海泉刘向来海南省安宁医院精神科

目的观察度洛西汀肠溶胶囊联合艾司西酞普兰片治疗老年躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将126例老年躯体形式障碍患者随机分为对照组和试验组,每组63例。对照组予以度洛西汀肠溶胶囊每次30 mg,2周后增加至每次60 mg,qd;试验组在对... 详细信息

目的观察度洛西汀肠溶胶囊联合艾司西酞普兰片治疗老年躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将126例老年躯体形式障碍患者随机分为对照组和试验组,每组63例。对照组予以度洛西汀肠溶胶囊每次30 mg,2周后增加至每次60 mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以艾司西酞普兰片每次5 mg,qd,之后根据患者病情、耐受性增加至每次10~15 mg,qd。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、症状自评量表(SCL-90)和生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分,以及药物不良反应(ADR)的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.06%(58例/63例)和74.60%(47例/63例),组间差异有统计学意义(P0.05)。结论度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍患者的疗效确切,能明显改善患者临床症状,提高生活质量,且不增加ADR的发生率。

关键词：度洛西汀肠溶胶囊艾司西酞普兰片老年躯体形式障碍安全性评价

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艾司西酞普兰片治疗抑郁症的对照研究

昆明医科大学学报 2014年第7期35卷 71-77页

作者：王继才宣煦刘芳李文昱王艳娇许秀峰昆明医科大学第一附属医院精神科云南昆明650032

目的评价艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法对符合《DSM-Ⅳ》抑郁症诊断标准的119例抑郁症患者进行艾司西酞普兰片和帕罗西汀的对照研究,其中艾司西酞普兰片62例（10 ～ 20mg/d）,帕罗西汀片组57例（20 ～ 40 mg/d）,... 详细信息

目的评价艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法对符合《DSM-Ⅳ》抑郁症诊断标准的119例抑郁症患者进行艾司西酞普兰片和帕罗西汀的对照研究,其中艾司西酞普兰片62例（10 ～ 20mg/d）,帕罗西汀片组57例（20 ～ 40 mg/d）,共治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD17）,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）,蒙哥马利抑郁评定量表（MADRS）,临床总体评定量表（CGI）评定临床疗效,不良事件量表（AE）评定安全性.结果经8周治疗后,艾司西酞普兰片组和帕罗西汀组总有效率分别为72.6％,71.9％,缓解率分别为24.2％,22.8％,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.2组的HAMD、HAMA、MADRS、CGI评分治疗前后相比较,差异有统计学意义（P＜0.001）.不良反应分析,2组药物不良反应的发生率分别为38.71％和35.09％,差异无统计学意义（P＞0.05）,常见的不良反应有恶心、口干、头昏、心悸、上腹部不适等.结论艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效好,不良反应少而轻,安全性好,适合临床应用.

关键词：抑郁症艾司西酞普兰片帕罗西汀片对照试验疗效安全性