检索结果-南通市图书馆

Pt纳米微粒自组装体系的电化学和原位FTIR反射光谱研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2004年第7期24卷 817-819页

作者：陈卫孙世刚厦门大学化学系

用化学还原法制备了铂金属纳米微粒 ,透射电子显微镜 (TEM)表征纳米Pt微粒的平均直径为 2 5nm。通过二硫醇将Pt纳米微粒组装到多晶金电极表面。以Fe(CN) 4- 3-6 的氧化还原作为探针反应的电化学研究表明 ,Au表面组装二硫醇后抑制了电... 详细信息

用化学还原法制备了铂金属纳米微粒 ,透射电子显微镜 (TEM)表征纳米Pt微粒的平均直径为 2 5nm。通过二硫醇将Pt纳米微粒组装到多晶金电极表面。以Fe(CN) 4- 3-6 的氧化还原作为探针反应的电化学研究表明 ,Au表面组装二硫醇后抑制了电极 /溶液界面的电子传递过程 ,而在二硫醇上再组装铂纳米微粒后 ,电子传递又可进行。运用电化学FTIR反射光谱研究了Pt纳米微粒组装电极在酸性介质中CO的吸附 ,检测到CO的线型、桥式吸附态 ,分别在 2 0 30和 184 5cm- 1 附近给出红外吸收谱峰 ,并且有增强红外效应。此外 ,还观察到Pt纳米微粒上的CO孪生吸附态。红外吸收峰位于 2 10 0cm- 1 附近。

关键词：铂纳米微粒自组装体系电化学原位FTIR反射光谱纳米材料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

离子型表面活性剂自组装体系在化学中的应用

化学进展 2007年第10期19卷 1606-1611页

作者：李继东蔡亚岐史亚利牟世芬江桂斌中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理国家重点实验室

本文介绍了离子型表面活性剂在氧化物表面自组装体系的原理及特点。离子型表面活性剂分子从溶液中自发地吸附到氧化物表面形成单分子胶束、双分子胶束和混合胶束,该体系对许多疏水性有机化合物及螯合了有机基团的金属离子具有很强的吸... 详细信息

本文介绍了离子型表面活性剂在氧化物表面自组装体系的原理及特点。离子型表面活性剂分子从溶液中自发地吸附到氧化物表面形成单分子胶束、双分子胶束和混合胶束,该体系对许多疏水性有机化合物及螯合了有机基团的金属离子具有很强的吸附富集作用。本文根据不同自组装体系的结构分类,详述了它们在分析化学和环境化学中的应用研究,并展望了该技术的应用前景。

关键词：离子型表面活性剂氧化物自组装体系

基于自组装体系研究双黄连主要成分与环丙沙星的分子互作

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学学报 2022年第8期57卷 2445-2452页

作者：李江玲刘爽谢以清龙江兰王真真王爱婷马强鄢丹成都中医药大学药学院四川成都611137 首都医科大学附属北京友谊医院北京100050 北京市临床药学研究所北京100050 中国检验检疫科学研究院北京100176

双黄连注射液(双黄连)与环丙沙星注射液(环丙沙星)在临床联合用药的情况时有发生,但联合用药合理性评价手段薄弱。本研究采用等温滴定量热技术和紫外光谱初步发现双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸与环丙沙星均存在分子互作;采用扫描... 详细信息

双黄连注射液(双黄连)与环丙沙星注射液(环丙沙星)在临床联合用药的情况时有发生,但联合用药合理性评价手段薄弱。本研究采用等温滴定量热技术和紫外光谱初步发现双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸与环丙沙星均存在分子互作;采用扫描电镜、红外光谱、冷喷雾电离质谱技术证实这种分子互作与绿原酸、新绿原酸能和环丙沙星通过分子间弱键诱导形成自组装超分子体系有关;进一步利用铜绿假单胞菌评价其药物分子互作生物效应(抑菌活性),发现双黄连、绿原酸、新绿原酸与环丙沙星互作后对铜绿假单胞菌的抑菌能力均显著降低;通过分子对接研究发现,其抑菌能力降低与药物分子在铜绿假单胞菌DNA旋转酶B亚单位(DNA gyrase B,GyrB)有相同结合位点而产生竞争性结合密切相关。本研究从分子自组装角度,揭示了双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸与环丙沙星存在分子间互作且会导致抑菌能力降低,为双黄连与环丙沙星临床联合用药合理性评价提供了参考依据。

关键词：双黄连注射液环丙沙星注射液自组装体系分子互作抑菌能力

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

大分子自组装体系及自组装功能膜结构的研究

功能材料 2000年第2期31卷 121-123页

作者：林贤福何琳吕德水陈志春刘清浙江大学分析测试中心浙江杭州310027

本文主要介绍了 3种大分子自组装体系 :含硫化合物在重金属表面的自组装功能膜、聚合物在溶液状态下的自组装体系和聚合物基材上的自组装功能膜。文中还介绍了表征自组装体系的分析方法 ,着重介绍了用于自组装功能膜表面、界面结构分析... 详细信息

本文主要介绍了 3种大分子自组装体系 :含硫化合物在重金属表面的自组装功能膜、聚合物在溶液状态下的自组装体系和聚合物基材上的自组装功能膜。文中还介绍了表征自组装体系的分析方法 ,着重介绍了用于自组装功能膜表面、界面结构分析的两种方法 :红外光谱法和原子力显微镜。

关键词：自组装膜含硫聚合物胶束自组装体系功能膜

氨基酸脱氨酶分子改造及合成D-氨基酸的多酶自组装体系构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

氨基酸脱氨酶分子改造及合成D-氨基酸的多酶自组装体系构建

作者：范安雯江南大学

学位级别：硕士

D-氨基酸作为多种药物合成的中间体、食品添加剂和化妆品活性成分,被广泛应用于食品、制药、农业和化妆品等领域。D-氨基酸的合成方法主要有化学合成法和生物合成法。生物酶法合成D-氨基酸具有温和、高效、节能、环保等优点,而利用多酶... 详细信息

D-氨基酸作为多种药物合成的中间体、食品添加剂和化妆品活性成分,被广泛应用于食品、制药、农业和化妆品等领域。D-氨基酸的合成方法主要有化学合成法和生物合成法。生物酶法合成D-氨基酸具有温和、高效、节能、环保等优点,而利用多酶级联反应可以提高催化效率,避免中间体堆积,因此被广泛应用于D-氨基酸的合成。本实验室构建了一套由来自Proteus mirabilis的L-氨基酸脱氨酶(PmLAAD)、来自Symbiobacterium thermophilum的二氨基庚二酸脱氢酶(StDAPDH)和来自Burkholderia stabilis的甲酸脱氢酶(BsFDH)组成的多酶体系,可级联催化L-苯丙氨酸(L-Phe)转化为D-苯丙氨酸(D-Phe)。然而,该多酶体系仍存在一定的不足之处,如关键酶PmLAAD底物谱较窄(主要催化L-Phe)、关键酶StDAPDH催化活力较低以及游离酶组成的体系传质效率不高等。本论文主要从关键酶分子改造和催化体系构建这两个方面对该多酶体系进行催化性能提升,具体结果如下:(1)利用半理性设计的策略对PmLAAD进行改造。通过对底物结合位点附近的关键残基E417进行饱和突变,成功扩大了PmLAAD的底物谱。通过扩大PmLAAD的底物入口通道,构建E417L、E417A等突变体,提高了对大体积底物L-色氨酸的活性。E417位点突变为碱性氨基酸,构建了E417K、E417H、E417R等突变体,使PmLAAD对一系列L-氨基酸底物的活性有普遍性的提高。其中,突变体PmLAAD对7种L-氨基酸底物的活性与野生型相比都有提高,包括L-丙氨酸(3.77倍)、L-天冬氨酸(1.41倍)、L-异亮氨酸(1.34倍)、L-亮氨酸(1.29倍)、L-苯丙氨酸(1.05倍)、L-色氨酸(6.65倍)和L-缬氨酸(1.68倍)。通过结构分析发现,E417位点突变导致的PmLAAD活性提高与其底物入口通道的大小及静电状态有关。(2)利用基于氢键相互作用的亲和多肽构建自组装多酶体系。针对D-氨基酸合成关键步骤中StDAPDH和BsFDH的偶联,利用一对亲和短肽RIAD/RIDD对StDAPDH和BsFDH两种酶进行了自组装体系构建。尝试将短肽分别连接在酶的C端和N端,分别构建了St-AD(即在C端连接RIAD短肽的StDAPDH)、St-DD(即在C端连接RIDD短肽的StDAPDH)、Bs-AD(即在C端连接RIAD短肽的BsFDH)、Bs-DD(即在C端连接RIDD短肽的BsFDH)、AD-St(即在N端连接RIAD短肽的StDAPDH)、DD-St(即在N端连接RIDD短肽的StDAPDH)、AD-Bs(即在N端连接RIAD短肽的BsFDH)和DD-Bs(即在N端连接RIDD短肽的BsFDH)。进行了不同组合的组装实验:St AD-(BsDD)、BsAD-(StDD)、AD-Bs-(St-DD)、AD-St-(Bs-DD)、AD-St-(DD-Bs)、St-AD-(DD-Bs)、AD-Bs-(DD-St)和Bs-AD-(DD-St)。通过同源建模和结构分析,发现RIAD(或RIDD)短肽大部分被包埋在了酶的多聚体结构内部,从而显著影响了RIAD/RIDD的自组装,表明RIAD/RIDD短肽自组装的效率及适用性受限于目的酶的多聚体结构。(3)基于肽键的末端共价相互作用构建自组装多酶体系。利用一对可自发形成异构肽键的短肽SpyTag(SpyT)/SpyCatcher(SpyC),构建了StDAPDH和BsFDH的自组装体系。SpyT或SpyC被连接在酶的N端以构建自组装体系(SpyT-St)-(SpyC-Bs)和(SpyC-St)-(SpyT-Bs),其中仅(SpyT-St)-(SpyC-Bs)实现了自组装。考察了温度、孵育时间和蛋白比例等条件对自组装效率的影响,确定了最佳组装条件为SpyT-St和SpyC-Bs的蛋白浓度比例为1:1添加,30℃温浴30 min。对(SpyT-St)-(SpyC-Bs)组装体系的催化效率进行了研究,结果表明其级联催化PPA转化为D-Phe的催化效率是同浓度游离酶的1.3倍。

关键词：自组装体系 L-氨基酸脱氨酶底物谱多酶级联反应 D-氨基酸

基于自组装体系评价双黄连与环丙沙星联合用药的合理性

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于自组装体系评价双黄连与环丙沙星联合用药的合理性

作者：李江玲成都中医药大学

学位级别：硕士

联合用药指临床上为了达到治疗目的采用的2种或者2种以上的药物同时或先后给药,联合用药可能会发生药物相互作用（DDI）。DDI是指2种或2种以上的药物同时或者序贯给药时,一种药物协同或拮抗地影响另一种药物的活性,使另一种药物的理化... 详细信息

联合用药指临床上为了达到治疗目的采用的2种或者2种以上的药物同时或先后给药,联合用药可能会发生药物相互作用（DDI）。DDI是指2种或2种以上的药物同时或者序贯给药时,一种药物协同或拮抗地影响另一种药物的活性,使另一种药物的理化性质、药效学或药动学发生改变,从而引起另一种药物的效应增强或者减弱。联合用药的目的是增强疗效或降低毒副作用,然而,有时可能会因不良的DDI产生非预期的效果。研究表明,DDI引起的不良反应（事件）严重威胁了患者的生命健康,增加了额外的医疗支出,是医疗系统中住院和死亡的主要原因之一。自组装是许多生物体中普遍存在、自然发生的过程,由非共价力驱动,包括静电吸引、π-π堆积、疏水和范德华力,这种非共价作用使超分子系统能够对环境刺激的微妙扰动做出积极的反应。分子自组装为非共价相互作用研究提供了有效的方法。双黄连注射液（双黄连）是中药复方制剂,由金银花、黄芩、连翘提取物制成,具有清热解毒、清宣风热的功效。双黄连的主要成分绿原酸是《中国药典》收载的双黄连制剂质量标准的质控成分之一。自1990年上市以来,双黄连因疗效确切而广泛应用于细菌及病毒引起的上呼吸道感染。环丙沙星注射液（环丙沙星）是化学合成的第三代氟喹诺酮类抗生素,抗菌活性较强,对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抑制作用,常用于呼吸道、泌尿系统和消化道感染。双黄连与环丙沙星联合用药治疗肺部感染和急慢性支气管炎急性发作时,均取得了良好的临床疗效。在临床真实世界中,双黄连与环丙沙星联合用药治疗感染的情况时有发生,但二者联合用药的DDI评价研究薄弱。外观性状、pH值及不溶性微粒是配伍溶液理化性质相容性考察的重要指标;等温滴定量热（ITC）技术可从分子热动力学角度揭示DDI的物质基础改变;紫外光谱可以表征药物分子间相互作用对物质特征吸收峰的影响;扫描电子显微镜可以观察到超分子自组装信息;红外光谱可通过特定分子或官能团独特红外吸收模式产生的特征带而提供分子间相互作用信息;冷喷雾电离质谱（CSI-MS）技术通过获取溶液中分子加和物信息从而表征分子间非共价相互作用;铜绿假单胞菌（***）对抗生素的天然耐药性和形成生物膜的能力限制了其治疗药物的选择,同时,双黄连与环丙沙星联合用药对***抑菌活性的研究尚不清楚;分子对接可用以评估配体与受体活性腔隙之间的相互作用。因此,本研究首先考察双黄连与环丙沙星配伍前后溶液的外观性状、pH值及不溶性微粒变化,然后采用ITC和紫外光谱初步表征双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸与环丙沙星的分子间相互作用,继而采用扫描电镜、红外光谱、CSI-MS技术证实这种分子间相互作用与绿原酸、新绿原酸能和环丙沙星通过分子间弱键诱导形成自组装超分子体系有关,进一步利用***作为代表菌,评价其药物分子相互作用后的抑菌能力,并通过分子对接研究其分子相互作用后抑菌能力改变的原因,实现从超分子自组装和生物活性角度评价双黄连与环丙沙星联合用药的DDI。主要研究方法及结果如下:1基于pH值和不溶性微粒考察双黄连与环丙沙星联合用药的相容性考察双黄连与环丙沙星配伍溶液的稳定性。分别观察双黄连溶液、环丙沙星、双黄连与环丙沙星配伍溶液于37°C放置0、0.5、1、2、4、6 h的溶液外观变化并测定pH值;依法检测双黄连溶液、环丙沙星、双黄连与环丙沙星配伍溶液的不溶性微粒数。双黄连溶液呈现淡红棕色透明外观,环丙沙星呈无色透明外观,双黄连与环丙沙星配伍溶液呈淡黄色透明外观,且上述溶液颜色均在6 h内未发生明显变化。双黄连溶液、环丙沙星、双黄连与环丙沙星配伍溶液6 h内pH值的相对标准偏差（RSD）分别为0.14%、0.30%、0.22%,均小于5%。双黄连溶液、环丙沙星、双黄连与环丙沙星配伍溶液每1 m L中含≥10μm的微粒数未超过25粒,含≥25μm的微粒数未超过3粒,符合标准。因此,提示双黄连与环丙沙星配伍前后溶液的外观性状、pH值和不溶性微粒数均未发生明显变化。2基于ITC技术探究双黄连及其主要成分与环丙沙星的分子间相互作用采用ITC技术表征双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸与环丙沙星的分子间相互作用。以双黄连、绿原酸溶液、新绿原酸溶液分别滴定环丙沙星。滴定结束后借助Nano Analyze软件中相应的拟合模型计算2种溶液混合的热力学参数（焓变ΔH、吉布斯自由能ΔG和熵变ΔS）,判断双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸滴定环丙沙星的反应类型。双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸滴定环丙沙星的热量变化曲线均为正峰,说明上述滴定反应均为放热反应,且放热明显。由热力学参数可得,双黄连及其主要成分绿原酸、新绿原酸与环丙沙星的反应均为自发反应（ΔGT|ΔS|,由此可以推断2种溶液混合均为焓驱动反应,即发生了化学反应。

关键词：双黄连注射液环丙沙星注射液联合用药自组装体系药物相互作用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

新型细胞色素c自组装体系研究

新型细胞色素c自组装体系研究

作者：杨晓璐河南大学

学位级别：硕士

通过物理、化学及生物学方法对一些具有催化能力的小分子蛋白或辅酶进行修饰改造可大大提高其催化性能及稳定性,本研究以此为基础,选取生物小分子蛋白细胞色素c(Cytochrome c,Cyt c)为核心元件,结合化学材料癸基硫酸钠(Sodium decyl sul... 详细信息

通过物理、化学及生物学方法对一些具有催化能力的小分子蛋白或辅酶进行修饰改造可大大提高其催化性能及稳定性,本研究以此为基础,选取生物小分子蛋白细胞色素c(Cytochrome c,Cyt c)为核心元件,结合化学材料癸基硫酸钠(Sodium decyl sulfate,SDeS),生物学材料脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid,DNA),通过自组装的形式构建复合体系,从催化性能及体系构象等方面进行分析研究,为生物体内分子间相互作用的研究以及新型模拟酶体系的构建提供了完善的理论依据。另外,研究中还引入了一种检测DNA碱基的新方法,以哌嗪修饰的还原性氧化石墨烯为主导材料构建工作电极,利用电化学工作站,成功获得了一种新型生物传感器,用于检测脱氧核糖核酸(DNA)碱基。采用2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)方法进行活性研究测定显示,细胞色素c(Cyt c)与癸基硫酸钠(SDeS)所构建的自组装体系与原有细胞色素c(Cyt c)相比,其催化性能上得到较大程度的提升,研究中发现可达到天然辣根过氧化物酶催化能力的50.49%,而引起这种改变的原因是由于引入的癸基硫酸钠(SDeS)改变了细胞色素c(Cyt c)周围环境的疏水性能及血红素的暴露程度,这一研究结果与已报道结果相一致。依据相似的研究思路,引入生物材料脱氧核糖核酸(DNA)替代化学材料癸基硫酸钠(SDeS)进行自组装构建,并从生物学性能、分子构象及生物信息学等诸多方面进行分析研究,为探究生命体中生物分子间的相互作用提供了新的可能。研究依据所选取材料对温度及酸碱环境的耐受性等因素,分别设定了不同的分析条件,其中包括自组装体系构建过程中生物材料脱氧核糖核酸(DNA)的浓度改变、自组装条件的改变、自组装产物不同条件的处理下的性能测定等。最终研究过程选取65℃为脱氧核糖核酸(DNA)与细胞色素c(Cyt c)的自组装构建的水浴温度,构建了不同脱氧核糖核酸(DNA)浓度的DNA-Cyt c复合体系,结合2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)法对复合体系进行活性测定分析及紫外光谱分析发现,在一定的脱氧核糖核酸(DNA)浓度范围内,随着复合体系中脱氧核糖核酸(DNA)浓度的增强其催化性能逐步提升,以此为前提继续增加脱氧核糖核酸(DNA)浓度,复合体系的催化性能基本趋于稳定,且在这一过程中,与原有细胞色素c(Cyt c)的紫外吸收相比复合体系的紫外吸收能力逐渐减弱,且最大吸收峰发生一定的红移现象,另采用琼脂糖凝胶电泳法、圆二色谱法、生物信息学等一系列技术手段进行了系统的分析研究,由此表明,自组装过程中脱氧核糖核酸(DNA)与细胞色素c(Cyt c)之间发生了明显的相互作用。在以细胞色素c(Cyt c)为核心自组装体系光谱学研究的基础上,选取哌嗪修饰的还原性氧化石墨烯为主导的纳米复合材料修饰电极构建新型电化学生物传感器,结合差分脉冲伏安法研究了脱氧核糖核酸(DNA)碱基腺嘌呤(Adenine,A),鸟嘌呤(Guanine,G)在纳米修饰电极上的电化学氧化过程,该传感器能够实现碱基的单独及同时检测,且有较低的的检测限和较宽的检测范围,其中:A:0.2μmol/L,0.2μmol/L-125μmol/L;G:0.1μmol/L,0.2μmol/L-100μmol/L。

关键词：自组装体系细胞色素c 脱氧核糖核酸哌嗪修饰的还原性氧化石墨烯碱基电化学检测

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

齐多夫定双头基两亲前药自组装体系的研究

齐多夫定双头基两亲前药自组装体系的研究

作者：齐宁宁沈阳药科大学

学位级别：硕士

为克服传统药物传递系统药物包裹率不高、易渗漏的问题，为使药物能靶向并可控释，本课题在药质体研究的基础上，设计了一种新型药物传递系统-双头基两亲前药自组装体系(Self-assembled systems of bolaamphiphilic prodrug，SASBP)。... 详细信息

为克服传统药物传递系统药物包裹率不高、易渗漏的问题，为使药物能靶向并可控释，本课题在药质体研究的基础上，设计了一种新型药物传递系统-双头基两亲前药自组装体系(Self-assembled systems of bolaamphiphilic prodrug，SASBP)。本文以核苷类抗病毒药物齐多夫定(Zidovudine，AZT)为模型药物，合成其双头基两亲前药，制备其自组装体系，并考察PDDZ自组装体系的体内外行为。研究内容如下：1．双头基两亲前药分子的合成及理化性质以齐多夫定(AZT)为极性头，十五碳二酸为脂肪链，选择合适的反应条件，及分离纯化条件，得到目标化合物：十五碳二酸双齐多夫定酯(PDDZ)，并对其进行结构确证。定性比较PDDZ在各种溶剂中的溶解情况。摇瓶法测定PDDZ在正辛醇／PBS(pH 7.4)体系中log P，而PDDZ脂溶性很强，在水相中分配很少，log P值很大。2．自组装体系的制备及结构特点通过物理稳定性、家兔血浆中降解速率、与红细胞作用情况，逐级筛选处方，优化制备方法，用甲醇注入法制备得到了高度分散、均匀稳定的PDDZ自组装体系。负染法透射电镜观察为类圆形囊泡结构，平均粒径200nm以下，表面带负电荷，Zeta电位为—55.5mV。3．自组装体系的体外稳定性考察加热、离心及长期放置稳定性，结果显示自组装体系物理稳定性良好，不易聚集。建立了准确、灵敏、快速分析PDDZ及AZT的HPLC方法。自组装体系在强碱条件下很快降解，弱碱(pH9.0)和中性(pH7.4)下降解较慢，而弱酸(pH5.0)条件下最稳定。在各生物系统(酶、血浆、组织)中均很快降解成原药AZT。4．自组装体系的药物动力学和组织分布PDDZ自组装体系家兔耳缘静脉注射后，很快到达巨噬细胞系统，且在靶部位快速释放出原药AZT。自组装体系除在肝、脾等巨噬细胞系统分布较多外，睾丸中也有分布。本文经逐级筛选，制备得到了高度分散、均匀、稳定的PDDZ自组装体系。在家兔体内可被酶水解，释放出原药;易被巨噬细胞摄取，解决齐多夫定的剂量依赖毒性问题。但由于PDDZ酯键易在体内断裂，未达到设想的缓控释效果。

关键词：齐多夫定双头基两亲分子自组装体系前体药物靶向性单核巨噬细胞系统

黄原胶-β环糊精自组装体系在无土相水基钻井液中的应用研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

石油科学通报 2016年第2期1卷 279-285页

作者：蒋官澄王凯宣扬贺垠博宋然然中国石油大学石油工程教育部重点实验室北京102249 中国石化石油工程技术研究院北京100101

基于超分子自组装理论,β-环糊精、表面活性剂与黄原胶自组装缔合而成的网状结构,可对黄原胶的抗温、抗盐、抗钙和剪切稀释性能有较大改善。本文运用透射电镜分析了自组装体系的微观结构,并评价了其抗盐、抗钙、抗温及流变性能。实验结... 详细信息

基于超分子自组装理论,β-环糊精、表面活性剂与黄原胶自组装缔合而成的网状结构,可对黄原胶的抗温、抗盐、抗钙和剪切稀释性能有较大改善。本文运用透射电镜分析了自组装体系的微观结构,并评价了其抗盐、抗钙、抗温及流变性能。实验结果显示,黄原胶与自组装体系的微观结构有显著差异,自组装体系中有明显网状结构形成;自组装体系的剪切稀释性和低剪切速率下的流变性均优于黄原胶;自组装体系90℃下抗NaCl达饱和(26.5%)、可抗4%CaCl_2、能抗150℃高温;以自组装体系为核心的无土相水基钻井液,密度为1.6 g/cm^3时,150℃热滚后,高温高压滤失量为10.2 mL,体系流变性能稳定。研究结果表明,超分子自组装对黄原胶的抗温、抗盐、抗钙和剪切稀释性有明显改进,扩大了无土相水基钻井液的应用。

关键词：黄原胶自组装体系 β-环糊精抗盐性无土相钻井液