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高嗜酸粒细胞综合征1例报告

人民军医 1989年第2期32卷 27-28页

作者：沈水春空军上海第一医院

徐某,男,18岁,学生。1986年体检时发现肝脾肿大,心尖区可闻及Ⅱ收缩期杂音;白细胞29×10~9/L,嗜酸粒细胞绝对数4.8×10~9/L。住外院口服海群生一疗程,无效而停药,未能确诊,出院诊断"风心"。出院后时有头晕、乏力、气急(活动后加重)。198... 详细信息

徐某,男,18岁,学生。1986年体检时发现肝脾肿大,心尖区可闻及Ⅱ收缩期杂音;白细胞29×10~9/L,嗜酸粒细胞绝对数4.8×10~9/L。住外院口服海群生一疗程,无效而停药,未能确诊,出院诊断"风心"。出院后时有头晕、乏力、气急(活动后加重)。1988年初症状加重,肝脾进行性肿大而入我院。患者自1980年起每年夏秋季皮肤出现粟粒样红色小丘疹,以下肢为主,如经虫咬后出现小水泡,愈后留色素沉着。体检:一般情况好,血压17.86/12.53kPa。脸部毛细血管轻度扩张,颈静脉不怒张。肺部正常,心界向左扩大,心率84次/分,律齐,心前区可闻Ⅲ收缩期杂音。肝肋下3.5cm,质中;脾肋下5.5cm。双肾区无叩痛,四肢关节无红肿,肢端轻度紫绀,浅表淋巴结不肿大。

关键词：脾进行性肿大红色小丘疹嗜酸粒细胞虫咬四肢关节粟粒样心尖区叩痛收缩期杂音出院诊断

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疟疾的几种特异临床表现

人民军医 1985年第5期 24-25页

作者：严恒生 86260部队卫生队

我部地处高疟地区,绝大部分疟疾病例的临床表现典型或较典型,诊断较容易,但有小部分病例的临床表现特殊,极易误诊。1978～1983年我们遇到了5例,开始全部误诊为其它病。现加以整理分析,以期提高对此种疟疾的诊断率。1.表现为急性肝炎样... 详细信息

我部地处高疟地区,绝大部分疟疾病例的临床表现典型或较典型,诊断较容易,但有小部分病例的临床表现特殊,极易误诊。1978～1983年我们遇到了5例,开始全部误诊为其它病。现加以整理分析,以期提高对此种疟疾的诊断率。1.表现为急性肝炎样:患者女,16岁。突然畏寒发热,右上腹胀痛,食欲减退,恶心呕吐,小便深黄。近来无急性肝炎患者密切接触史。检查巩膜轻度黄染,肝肋下2指,有触痛、叩击痛,尿胆红素+,血清黄疽指数15单位,SGPT110单位(45单位以下为正常),以急性肝炎收留入所。入所后仍有畏寒发热,肝脾进行性肿大,血片找到疟原虫,改抗疟治疗。服氯喹后未再发热,黄疸消退。服药后1周,肝脾肿大消退,查肝功能正常。

关键词：抗疟治疗急性肝炎脾进行性肿大巩膜轻度黄染密切接触史食欲减退血片肝脾肿大抗疟药恶性疟原虫

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Niemann-Pick综合征一家系2例

中国优生与遗传杂志 1993年第4期1卷 110-111页

作者：肖志辉苏州医学院附属儿童医院 215002

尼曼—匹克氏综合征（Niemann—Pick’s syndrome）即神经鞘磷脂沉积病,又名磷酰胆碱鞘氨醇沉积病,为一种罕见的遗传性脂质代谢性疾病,国内目前尚少见报导。现将我院收治之一家系两例报道如下。病例与家系先证者:男性,7月。因反复腹... 详细信息

尼曼—匹克氏综合征（Niemann—Pick’s syndrome）即神经鞘磷脂沉积病,又名磷酰胆碱鞘氨醇沉积病,为一种罕见的遗传性脂质代谢性疾病,国内目前尚少见报导。现将我院收治之一家系两例报道如下。病例与家系先证者:男性,7月。因反复腹泻半年伴肝脾进行性肿大入院。患儿系G2P2,足月顺产,母乳喂养。

关键词：脾进行性肿大克氏综合征磷酰胆碱代谢性疾病母乳喂养足月顺产鞘氨醇先证者尼曼神经鞘

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高热、皮疹、黄疸、腹水、肝脾肿大

实用内科杂志 1984年第2期 39-40页

作者：袁光辉张志玉彭善友

病历摘要患者男,24岁。住院号69819。因发热1个月,伴皮疹、黄疸、肝脾肿大,于1980年9月15日入院。患者1个月前突感高热、畏寒,体温39℃,千咳、多汗,经青霉素等治疗体温不退,伴腹痛、腹泻(每日2～3次稀水便),疑为“伤寒”住某县医院。... 详细信息

病历摘要患者男,24岁。住院号69819。因发热1个月,伴皮疹、黄疸、肝脾肿大,于1980年9月15日入院。患者1个月前突感高热、畏寒,体温39℃,千咳、多汗,经青霉素等治疗体温不退,伴腹痛、腹泻(每日2～3次稀水便),疑为“伤寒”住某县医院。经氯霉素等治疗发热仍不退,同时发现尿黄、黄疸、肝脾肿

关键词：肝脾肿大脾进行性肿大黄疽全血细胞减少白细胞减少肝大关节痛骨髓象心肾恶性组织

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老年淋巴瘤临床误诊2例报告

实用老年医学 1988年第2期 68-68页

作者：杨复江苏省常熟市红十字医院

老年淋巴瘤并非少见,但由于病变部位及范围不同,加之老年患者结外病变多见,给临床诊断增加了一定难度,若思路狭窄,很易导致误诊。现将笔者遇及2例报告如下: 例1 女性,68岁。肝脾进行性肿大半年,多次查肝功能异常。因患者原有血吸虫病病... 详细信息

老年淋巴瘤并非少见,但由于病变部位及范围不同,加之老年患者结外病变多见,给临床诊断增加了一定难度,若思路狭窄,很易导致误诊。现将笔者遇及2例报告如下: 例1 女性,68岁。肝脾进行性肿大半年,多次查肝功能异常。因患者原有血吸虫病病史,一直考虑为“血吸虫性肝硬变”。多家医院就诊,给予常规护肝治疗,未奏效。入院时查肝肋下4cm,剑突下6cm,脾肋下5cm,质坚。同时查及颈部肿大的淋巴结,经淋巴结后检确诊为何杰金氏病。采生COPP方案化疗,随访1年仍存活。例2 男性,60岁。左颞部及两下肢皮肤

关键词：淋巴瘤脾进行性肿大结外病变何杰金氏病颈部肿大护肝治疗下肢皮肤临床误诊临床诊断左颞部

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阿霉素致急性左心衰1例

解放军医学院学报 1989年第4期33卷 330-330页

作者：张玉玲石廷章

患者男性,35岁,因间断发热1年8个月,持续高烧4个月,体重下降25公斤,胸闷、憋气、呼吸困难、肝脾进行性肿大于1986年11月5日入院。入院时查体:贫血貌,精神萎糜,全身呈衰竭状态。表浅淋巴结不大;右下肺呼吸音低,语颤减弱;心界不大,心率130... 详细信息

患者男性,35岁,因间断发热1年8个月,持续高烧4个月,体重下降25公斤,胸闷、憋气、呼吸困难、肝脾进行性肿大于1986年11月5日入院。入院时查体:贫血貌,精神萎糜,全身呈衰竭状态。表浅淋巴结不大;右下肺呼吸音低,语颤减弱;心界不大,心率130次/分,律齐,肝颈反流阴性;肝肋下4cm,脾肋下7.5cm;腱反射活跃,双下肢凹陷性浮肿。B 超提示:多浆膜腔积液;CT 提示:腹膜后淋巴结肿大;胸腔积液找到恶性细胞。诊断:恶性淋巴瘤。于1986年12月2日以表阿霉素为主联合方案行第一程化疗,无不良反应。

关键词：急性左心衰脾进行性肿大恶性淋巴瘤肝颈反流浅淋巴结下肺呼吸音联合方案多浆膜腔积液呼吸困难衰竭状态

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