检索结果-南通市图书馆

脑动脉血管减影和介入治疗的护理

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护理学报 1997年第2期10卷 3-3页

作者：乔平均李华新疆自治区人民医院放射科 830001 新疆石冶总医院 830000

介入放射医学技术可用于许多疾病的诊断和治疗,其在神经外科的应用已受到日益广泛的重视.我科自1992年8月～1995年5月共行动脉性血管减影及介入性治疗83例,现将配合体会介绍如下.

关键词：介入治疗脑动脉血管介入性治疗介入放射减影药物疗法配合体会诊断和治疗颅内动脉瘤造影剂

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浅谈颅内外动脉血管铸型标本的制作

浅谈颅内外动脉血管铸型标本的制作

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第五届全国解剖学技术学术会议

作者：陈露张赢许发良聂政成都医学院临床医学学员队成都医学院人体解剖实验室

＜正＞近年来,脑血管疾病的病人原来越多,了解和掌握脑血管的各个分支以及具体走向和分布对于脑血管临床的诊断和脑外科手术具有较大参考意义。我们制作了脑动脉铸型标本,先介绍如下。1材料准备1.1填充剂及器械物品的准备乙酸乙酯、邻... 详细信息

＜正＞近年来,脑血管疾病的病人原来越多,了解和掌握脑血管的各个分支以及具体走向和分布对于脑血管临床的诊断和脑外科手术具有较大参考意义。我们制作了脑动脉铸型标本,先介绍如下。1材料准备1.1填充剂及器械物品的准备乙酸乙酯、邻苯二甲酸二丁脂、工业用过氯化稀、陶瓷缸一个、油画染料（马利兰牌）、腐蚀剂（35%浓盐酸）、5%福尔马林溶液、3—5%过氧化氢、玻璃盒、注

关键词：铸型标本脑动脉血管原材料选择灌注技术封装工艺

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大鼠脑动脉内皮细胞培养

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神经解剖学杂志 2016年第3期32卷 407-411页

作者：张守瑞李彤新乡医学院第一附属医院卫辉453100

目的：探讨获取高纯度的原代SD大鼠脑动脉内皮细胞（cerebral artery endothelial cell,CAEC）的培养方法。方法：选取5~6周SD雄性大鼠6只,体重110~140 g,取大脑,取脑动脉,剪碎,接种于明胶包被的直径35 mm培养皿中,内皮细胞培养基培养;... 详细信息

目的：探讨获取高纯度的原代SD大鼠脑动脉内皮细胞（cerebral artery endothelial cell,CAEC）的培养方法。方法：选取5~6周SD雄性大鼠6只,体重110~140 g,取大脑,取脑动脉,剪碎,接种于明胶包被的直径35 mm培养皿中,内皮细胞培养基培养;采用倒置显微镜观察内皮细胞生长状况及其形态;免疫荧光法检测动脉内皮标志物Ⅷ因子相关抗原的表达。结果：培养60 h后可见细胞从贴壁的血管片段周围长出,细胞呈梭形;培养7 d后细胞可融合成片,融合后的脑动脉细胞呈典型的＂鹅卵石＂样外观;免疫荧光法检测显示动脉内皮标志物Ⅷ因子相关抗原表达阳性,内皮细胞纯度90%以上。结论：该方法能够成功获得纯度较高的原代SD大鼠脑动脉内皮细胞。

关键词：脑动脉血管内皮细胞细胞培养大鼠

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SD大鼠脑动脉内皮细胞培养

SD大鼠脑动脉内皮细胞培养

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作者：张守瑞新乡医学院

学位级别：硕士

背景血管新生是从即有血管的内皮细胞增殖或游走到其他地方从新形成子代血管分支的过程。脑动脉新生可以重建有效血供,从而改善多发性、弥漫性脑动脉粥样硬化(Cerebral atherosclerosis,CAS)所致的脑缺血,最终预防痴呆和脑梗死发生。近... 详细信息

背景血管新生是从即有血管的内皮细胞增殖或游走到其他地方从新形成子代血管分支的过程。脑动脉新生可以重建有效血供,从而改善多发性、弥漫性脑动脉粥样硬化(Cerebral atherosclerosis,CAS)所致的脑缺血,最终预防痴呆和脑梗死发生。近年来许多的与血管新生有关的基因功能和信号转导机制在胚胎脑血管发生的研究成果,为脑血管新生的研究已经奠定下了理论基础[1]。Yoshimura S将带有肝细胞生长因子的HVJ(野生型病毒)–liposome的复合基因载体注射到大鼠的蛛网膜下腔,可以见到大脑脑表面的新生血管增多,大脑的灌注量也增加明显,从而显示了肝细胞生长因子促进大脑血管生成的作用[2]。近几年来关于动脉新生机制的研究成果不断取得进展[3,4,5,6]。在中文、外文数据库均没有找到SD大鼠CAEC的体外培养方法,给相关实验研究带来一定的困难。虽然SD大鼠脑微血管的内皮细胞(BMECs)的培养方法成熟,但脑动脉内皮细胞(Cerebral Artery Endothelial Cell,CAEC)不同于大脑微血管的内皮细胞(BMECs),脑动脉内皮细胞不参与构成血脑屏障,两种细胞表现不同的功能异质性[7]。SD大鼠脑动脉内皮细胞的培养为体外研究脑动脉新生机制研究提供基础。DF大鼠脑动脉内皮细胞的体外培养难度较大,我们经过过对国内、外细胞培养方法进行分析和反复试验,总结出了能够培养纯化度较高的SD大鼠脑动脉内皮细胞的培养方法。目的探讨获取纯度较高的体外原代SD大鼠脑动脉内皮细胞(Cerebral Artery Endothelial Cell,CAEC)的培养方法并鉴定,并测定SD大鼠脑动脉内皮细胞的增值和迁移能力。方法选取5～6周SD雄性大鼠6只,体重110-140g,无菌条件下取鼠脑、脑动脉,采用剪碎、组织块原代培养大鼠脑动脉内皮细胞的方法,接种于明胶包被的直径35mm培养皿中,应用内皮细胞专用培养基进行培养;经过消化传代,用第3代细胞,在倒置相差显微镜下进行细胞形态的观察,在普通光学显微镜下对细胞第Ⅷ因子免疫细胞化学染色进行观察,在荧光显微镜下对细胞第Ⅷ因子免疫荧光染色进行观察,从这三个方面对细胞进行鉴定。应用MTT检测法测定SD大鼠脑动脉内皮细胞的增殖能力,应用细胞划痕实验检测大鼠脑动脉内皮细胞的迁移能力。结果培养60h后可见细胞从贴壁的血管片段周围长出,细胞呈梭形;培养7d细胞可融合成片;融合后的脑动脉细胞呈典型的“鹅卵石”样外观;免疫荧光法检测显示动脉内皮标志物Ⅷ因子相关抗原表达阳性,内皮细胞纯度90%以上。1.培养60h后于倒置相差显微镜下观察,可见细胞从贴壁的血管片段周围长出(图1-C),细胞呈梭形;培养7d细胞可融合成片(图1-E);融合后的脑动脉内皮细胞呈现出内皮细胞典型的“铺路石”样外观;细胞之间的大小和形状都较为均匀一致,原代培养9d细胞的融合度达到80%以上(图1-F)。1:3传代后24 h可见培养皿散在梭型细胞贴壁,传代后6 d长满可继续传代,传6代细胞增值能力及形态无改变。2.免疫细胞化学染色和免疫荧光鉴定:细胞第Ⅷ因子相关抗原呈阳性,胞浆着色呈棕褐色,PBS代替一抗加入设置阴性对照,染色呈阴性(图4);细胞第Ⅷ因子相关抗原免疫荧光染色,胞浆呈现绿色,胞核被染为蓝色,PBS代替一抗加入设置阴性对照,染色呈阴性(图2)。内皮细胞纯度90%以上。***法检测细胞增殖情况,第4-8天生长速度较快,9-12天生长速度明显减慢(见图5)。划痕实验,培养48h后,细胞受损边缘带见少数散在的迁移出来的脑动脉内皮细胞(见图6)。结论选取5～6周SD雄性大鼠6只,体重110-140g,采用组织块培养法,应用内皮细胞培养基培养可以成功获得纯度90%的大鼠脑动脉内皮细胞。

关键词：脑动脉血管内皮细胞细胞培养

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奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察

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实用神经疾病杂志 2005年第4期8卷 77-77页

作者：李萃晔河南上蔡县人民医院上蔡463800

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴,2次/d。对照组60例应用脉络宁20ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d。两组疗程均为14d,观察用药前后... 详细信息

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴,2次/d。对照组60例应用脉络宁20ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d。两组疗程均为14d,观察用药前后患者自觉症状和神经系统体征的变化。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率70%,经统计学处理,P<0.05,未见不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。

关键词：奥扎格雷钠急性脑梗死脑动脉血管神经系统脑细胞脑血管病

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