检索结果-南通市图书馆

中日友好医院学报 1988年第1期 63-63页

作者：庞宁陶静华沈明王泰玲中日友好医院儿科中日友好医院病理科河北医学院附属四院

脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy以下简称SMA)是一种神经肌肉综合征、常染色体隐性遗传性疾病。本病所表现的全身性或肢体、肩胛肌肉软弱,系继发于脊髓前角细胞的变性,延髓神经核锥体束并不受累。现报导本院所见一例:

关键词：脊髓性肌萎缩症骨皮质腕骨脊髓前角细胞膝关节摄片肌肉活检

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成人型脊髓性肌萎缩症1例

中国医药导报 2016年第20期13卷 175-177页

作者：吴滢赵延欣同济大学附属第十人民医院神经内科上海200072

脊髓性肌萎缩(SMA)是一种由于脊髓前角细胞损伤导致的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病。这种疾病是由生存运动神经元1(SMN1)基因的纯合突变引起的。该病的临床表现包括运动迟缓、肌张力降低、近端肌萎缩。本文通过报道1例入住同济大学... 详细信息

脊髓性肌萎缩(SMA)是一种由于脊髓前角细胞损伤导致的常染色体隐性遗传性神经肌肉疾病。这种疾病是由生存运动神经元1(SMN1)基因的纯合突变引起的。该病的临床表现包括运动迟缓、肌张力降低、近端肌萎缩。本文通过报道1例入住同济大学附属第十人民医院治疗的成人型SMA病例,复习相关文献,对其临床表现、电生理、影像学检查及鉴别诊断进行探讨。

关键词：脊髓性肌萎缩症成人脊髓前角细胞

肌萎缩侧索硬化症患者长期机械通气1例护理体会

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河北医药 2008年第3期30卷 411-412页

作者：张秀果田悦平河北医科大学第三医院护理部石家庄市050051

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是运动神经元病最常见的类型,由脊髓前角细胞、脑干和额叶皮质运动神经元的进行性变性所致.我科于2002年10月29日收治了1例ALS患者,至今机械通气达5年,未出现压疮、泌尿系感染、误肺部严重感染等并发症.维持有效... 详细信息

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是运动神经元病最常见的类型,由脊髓前角细胞、脑干和额叶皮质运动神经元的进行性变性所致.我科于2002年10月29日收治了1例ALS患者,至今机械通气达5年,未出现压疮、泌尿系感染、误肺部严重感染等并发症.维持有效的机械通气、保证可靠的营养支持、满足不同时期的心理需求,坚持高效的基础护理是维持该患者生存的关键.

关键词：肌萎缩侧索硬化症长期机械通气基础护理运动神经元病脊髓前角细胞肺部严重感染泌尿系感染额叶皮质

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不典型脊髓灰质炎三例报告

首都医科大学学报 1985年第4期 281-283页

作者：王芷沅童启进秦彬北京友谊医院神经科

脊髓灰质炎临床呈典型经过的易于诊断,其经过不典型的及时诊断较困难。自解放以来由于作了大量的预防工作,本病的发病率大为减少,已很少见其流行,但仍有散发,经过常不典型,其中成年和老年人并不少见。我们遇到三例,临床经过均不典型,只... 详细信息

脊髓灰质炎临床呈典型经过的易于诊断,其经过不典型的及时诊断较困难。自解放以来由于作了大量的预防工作,本病的发病率大为减少,已很少见其流行,但仍有散发,经过常不典型,其中成年和老年人并不少见。我们遇到三例,临床经过均不典型,只有一例为儿童,现将临床经过和病理报告于下,供同道参考。例一、男,4岁,住院号240025,于1980年8月12日住院。于住院前两天患儿精神不振,体温37.5℃,次日出现气喘,烦燥,嗜睡,偶尔说胡话,又一日精神越发萎糜,入院。以往身体健康,预防注射史不详。

关键词：脊髓灰质炎小儿麻痹肠道病毒感染中枢神经系统脊髓前角细胞脑干病变胶质结节小儿麻痹病毒肠道病毒运动性四肢肌病毒性感染

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小儿肌电图在临床中的应用

临床儿科杂志 1988年第4期 264-265页

作者：张志芳上海市儿科医学研究所

肌肉在静息或收缩时,都会显示有规律的电活动现象。肌肉兴奋时所产生的生物电活动称为肌肉的动作电位。可用针电极或表面电极作引导电极,通过肌电图仪放大并将其电活动显示在示波器上进行

关键词：运动单位电位波幅电活动肌肉生物电势图电诊断图肌电图小儿肌细胞肌纤维脊髓前角细胞神经传导速度肌肉松弛胖总神经失神经支配

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肌萎缩侧索硬化的疼痛问题

中国医学前沿杂志（电子版） 2015年第9期7卷 1-3页

作者：王一凡樊东升中山大学孙逸仙纪念医院神经科广州510120 深圳市宝安区中心医院神经内科广东深圳518102 北京大学第三医院神经内科北京100191

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种发病机制不明的致死性神经系统变性疾病,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞,临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现。由于损害部位不同,... 详细信息

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种发病机制不明的致死性神经系统变性疾病,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞,临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现。由于损害部位不同,常表现为肌无力、肌萎缩、吞咽困难、锥体束征等,感觉系统一般不受累。

关键词：肌萎缩侧索硬化 amyotrophic 锥体束征肌无力损害部位下运动神经元脑干运动神经元脊髓前角细胞吞咽困难感觉系统

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肌萎缩性侧索硬化症的病因进展

国际神经病学神经外科学杂志 1985年第4期 172-176页

作者：俞丽华谢雅英王少石周孝达卢亮上海二医附属仁济医院上海二医附属新华医院上海第一人民医院贵州省黔南州一医院贵阳医学院附院

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)在病因方面的研究,曾涉及多种因素如遗传、感染、营养障碍、外伤、中毒等,但仍不能阐明 ALS 的本质,近几年来在 ALS 的病因探索方面又有新的进展,现综述如下:一、遗传因素本病大多为散发性,少数有家族性,根据 Jo... 详细信息

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)在病因方面的研究,曾涉及多种因素如遗传、感染、营养障碍、外伤、中毒等,但仍不能阐明 ALS 的本质,近几年来在 ALS 的病因探索方面又有新的进展,现综述如下:一、遗传因素本病大多为散发性,少数有家族性,根据 Jokelainen 统计有家族史者为5～10％,但藤森等在日本长野县南部调查结果为27％。ALS 主要为常染色体显性遗传,也可

关键词：肌萎缩性侧索硬化症 ALS 高发区 HLA 脊髓前角细胞运动神经元疾病

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外泌体与肌萎缩侧索硬化的研究进展

实用老年医学 2023年第4期37卷 326-330页

作者：王杰冯美江上海交通大学医学院附属同仁医院神经内科上海市200336 南京医科大学第二附属医院老年医学科江苏省南京市210011

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种以脑和脊髓运动神经元变性为特征的进行性神经系统退行性疾病,可累及大脑运动皮层的上运动神经元及脊髓前角细胞和脑干的下运动神经元,临床上兼有上和(或)下运动神经元受累的... 详细信息

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种以脑和脊髓运动神经元变性为特征的进行性神经系统退行性疾病,可累及大脑运动皮层的上运动神经元及脊髓前角细胞和脑干的下运动神经元,临床上兼有上和(或)下运动神经元受累的表现,常表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩及锥体束征,最终常由于吞咽困难和呼吸肌无力、呼吸衰竭而导致死亡,生存期通常为3~5年^([1])。

关键词：肌萎缩侧索硬化脊髓前角细胞下运动神经元上运动神经元进行性加重锥体束征吞咽困难外泌体

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运动神经元病认知功能损害的研究进展

北京医学 2009年第6期31卷 359-361页

作者：袁泉贾建平首都医科大学宣武医院神经内科 100053

运动神经元病(motor neurol disease,MND)是一组病因不明的慢性进行性变性疾病,传统认为本病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合,而忽略了对MND运动区域以外脑组... 详细信息

运动神经元病(motor neurol disease,MND)是一组病因不明的慢性进行性变性疾病,传统认为本病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束,表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合,而忽略了对MND运动区域以外脑组织功能的研究.

关键词：运动神经元病认知功能损害功能性神经影像学进行性变性疾病脊髓前角细胞锥体束征脑组织功能神经心理学

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老年近端脊肌萎缩症一例

中国医师进修杂志 2014年第22期37卷 76-77页

作者：孙家栋解放军第八九医院神经内科山东潍坊261021

脊肌萎缩症（SMA）是一组以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传性疾病，老年近端SMA在临床中较为罕见，现将我院收治的1例报道如下。患者男，80岁，因“进行性右上肢无力2年余，左上肢无力3周余”于2014年2月17日来我院就诊，患者... 详细信息

脊肌萎缩症（SMA）是一组以脊髓前角细胞进行性变性为主要特征的遗传性疾病，老年近端SMA在临床中较为罕见，现将我院收治的1例报道如下。患者男，80岁，因“进行性右上肢无力2年余，左上肢无力3周余”于2014年2月17日来我院就诊，患者于2年余前在1次用锤子敲击地面时，突然出现右上肢无力，当时尚可以做些简单的日常活动，症状呈进行性加重，右肩部肌肉渐萎缩，伴有肉跳感，现生活不能自理。无肢体麻木，无行走障碍，无呼吸困难，无饮水呛咳，无吞咽困难，无声音嘶哑。3周前再次无明显诱因出现左上肢无力。既往有高血压病史1年。家族成员中无类似疾病史。

关键词：脊肌萎缩症近端老年左上肢无力进行性加重脊髓前角细胞遗传性疾病高血压病史