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乳腺脉管瘤1例报告并文献复习
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甘肃医药 2024年 第8期43卷 762-764页
作者: 魏昌晟 包蔚郁 姜专基 杨碎胜 甘肃省肿医院 甘肃兰州730050
脉管瘤一般指的是血管和淋巴管的合称,乳腺脉管瘤在临床中较罕见,目前国内外对该疾病的报道较少,本文通过报道1例乳腺脉管瘤的诊疗过程,并复习国内外文献旨在提高乳腺外科医生对乳腺脉管瘤的认识,为临床诊治该疾病提供参考。
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房间隔脉管瘤外科治疗1例
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中华胸心血管外科杂志 2020年 第8期36卷 507-508页
作者: 詹海波 郭那那 周佳卫 郭博文 陆凡凡 姚星星 孙福强 侯苏芸 刘超 郑州大学第一附属医院心外科 450000 郑州大学第一附属医院超声科 450000
59岁女性患者,发现心脏占位5天.超声心动图提示房间隔占位性病变.2019年6月在全麻体外循环下行房间隔肿切除术.常规病理提示脉管瘤.患者术后恢复良好,出院后电话随访半年,恢复良好,复查超声心动图未见肿复发.
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右心房、肝、脾、椎体多发脉管瘤并发脑积水一例
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中华医学杂志 2013年 第9期93卷 719-720页
作者: 李志明 浙江大学医学院附属邵逸夫医院放射科 浙江310016
患者男,33岁,3个月前开始出现头部胀痛,程度可忍,无其他部位放射,休息后可缓解,劳累时症状明显,无恶心、呕吐,无四肢抽搐.查体:生命体征平稳,意识清晰,头颅无畸形、包块及压痛,眼球、眼睑无异常,球结膜无水肿.辅助检查:心电图提示"... 详细信息
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椎管内硬膜外脉管瘤一例并文献复习
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中华神经外科杂志 2018年 第2期34卷 208-209页
作者: 李国亮 金勇 田沁森 徐志 王川 罗毅男 葛鹏飞 吉林大学白求恩第一医院神经肿外科 长春130021
脉管瘤是一种来源于淋巴管和血管的罕见病变,又称血管淋巴管,包含淋巴管和血管两种病变.脉管瘤分为原发性和继发性两种.脉管瘤好发于头颈部,发生于椎管内者极为罕见.本病缺乏特异的临床症状和体征,根据其病理学表现可确诊.
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前纵隔与脾脏双部位脉管瘤
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中华结核和呼吸杂志 2021年 第10期44卷 927-929页
作者: 吴婧 张前 王淑文 赵有财 高琳 卢铃铨 南京医科大学附属南京医院影像科 210006 南京医科大学附属南京医院病理科 210006 南京医科大学附属南京医院呼吸与危重症医学科 210006
脉管瘤是含有血管和淋巴的一种少见的血管-淋巴管畸形。多数病变出现于儿童,90%出现在颈部和腋窝,发生在纵隔较少见,其中前纵隔是最常见的发生部位,合并有脾脏脉管瘤的更为罕见,但影像表现具有特异性。本文通过报道1例前纵隔合并脾脏脉... 详细信息
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脉管瘤病例报道一例
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中华胃肠外科杂志 2017年 第5期20卷 592-593页
作者: 张厚君 何亮 闫旭 侯振 索岳尔 曹雪源 吉林大学白求恩第一医院胃肠外科 长春130000
患者男性.28岁。因“进食后上腹胀痛1年余”于2016年7月29日人院。既往无肝炎病史,无手术史。体格检查及直肠指检未见异常。行胃镜检查示:浅表性胃炎伴糜烂,胃窦部肿物,见图1。超声内镜示:胃窦部可见隆起性肿物,大小为3.0cm×2... 详细信息
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脾脏弥漫性脉管瘤一例与文献复习
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中华肝胆外科杂志 2016年 第1期22卷 12-12,23页
作者: 王冬冬 鲁正 李晓东 张登勇 安徽省蚌埠医学院第一附属医院肝胆外科 233004
患者女性,25岁。6年前因腹痛查腹部B超发现脾脏多发囊肿,未治疗。近一年发现脾脏明显增大而就诊我院。查体:左上腹有轻压痛,脾脏肋下刚及。彩超检查示脾脏肿大,脾脏上见弥漫性圆形直径最大约4.8em的无回声;
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足跟部巨大脉管瘤的显微外科治疗一例
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中华显微外科杂志 2021年 第4期44卷 473-474页
作者: 赵媛媛 窦义臣 宣昭鹏 韩贝贝 郑昌艳 路来金 吉林省科技厅组织修复重建与再生重点实验室 吉林大学第一医院手足外科长春130031
本文报道2016年11月收治的1例左足跟部巨大脉管瘤患者,手术完整切除肿物后,创面大小6 cm×8 cm,由同侧腓肠神经营养血管皮瓣修复。术后1年随访,肿物未见复发,左足跟外观及功能良好。
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骨多发性脉管瘤伴多发性水一例报告
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临床放射学杂志 1991年 第1期 37-60页
作者: 杨继金 上海长海医院放射科
患者男性,20岁,主诉右颈部及右腋下巨大肿块8个月。肿块初起时约3×3 cm~2,逐渐增大,无红肿热痛。11年前曾行右腋下囊肿切除术.体检:右颈部有一巨大肿块,约12×12cm~2大小,质软,边界清楚,与周围组织无粘连,基底部不能移动,无压痛。右腋... 详细信息
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原发脾弥漫性脉管瘤一例
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中华放射学杂志 2002年 第6期36卷 571-572页
作者: 刘伟 刘辉 中铁四局集团中心医院CT室 合肥230023 中铁四局集团中心医院外科 合肥230023
脉管瘤为血管和淋巴管的混合,脾脏弥漫性脉管瘤极为罕见。笔者在工作中遇到1例。
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