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芳香族和脂肪族醛类制高纯酸新工艺

精细化工原料及中间体 2003年第9期 42-42页

罗地亚公司推出1种用空气氧化芳香族和脂肪族醛类制成高纯酸的工艺。此工艺采用双金属为催化剂,空气作主要氧化剂,以水作溶剂。新工艺的成本比诸如亚氯酸钠存在下氧化反应为低。由于反应选择性高,没有副产氯,故所得产品的质量有所提高。

关键词：芳香族脂肪族醛制备高纯酸新工艺香草酸

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离子交换法从胺化母液中去除并回收三甲胺的研究

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离子交换与吸附 1991年第4期7卷 261-265页

作者：钟照仁孙晓珑崔锦芬水电部西安电力树脂厂水电部西安电力树脂厂西安 710038

本试验采用001氢型强酸性阳离子交换树脂从胺化母液中回收三甲胺。回收率大于90％。

关键词：三甲胺盐酸盐甲醇酸洗脱母液胺化一元醇树脂床树脂交换容量模拟液离子交换与吸附 COD 阳离子交换树脂再生液甲醛脂肪族醛

珠状N—亚甲基壳聚糖凝胶的制备及其性质研究

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离子交换与吸附 1991年第3期7卷 173-178页

作者：李田土许晨福建师范大学高分子研究所福州 350007 福建师范大学高分子研究所

从虾、蟹壳制得壳聚糖,再将其与甲醛反应,制成珠状N-亚甲基壳聚糖凝胶,探讨了不同反应条件对微珠形成的影响,并测定了这种珠状凝胶的物理化学性质。实验结果表明:反应在40～60℃能顺利进行;壳聚糖的浓度、甲醛与葡胺糖残基的摩尔比等因... 详细信息

从虾、蟹壳制得壳聚糖,再将其与甲醛反应,制成珠状N-亚甲基壳聚糖凝胶,探讨了不同反应条件对微珠形成的影响,并测定了这种珠状凝胶的物理化学性质。实验结果表明:反应在40～60℃能顺利进行;壳聚糖的浓度、甲醛与葡胺糖残基的摩尔比等因素对微珠的形成有直接的影响;该微珠对热和有机溶剂有很高的化学稳定性,但在强酸性介质中会发生降解。

关键词：壳聚糖凝胶糖残基摩尔比甲醛壳聚糖脂肪族醛甲叉亚甲基微珠

甲醛光化还原UO2（NO3）2制取U4+过程速率方程初探

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天津大学学报 1984年第3期 53-66页

作者：邱履福张斯英天津大学化学工程系

本文研究了汞灯照射HCHO—UO2（NO3）2—HNO3—H2O体系时,U（VI）被还原为U（IV）的速率。推导了速率方程的函数结构,实验确定了有关常数。运用此速率方程处理试管实验数据和立升规模实验数据,结果令人满意,可期望以其指导进一步放大的... 详细信息

本文研究了汞灯照射HCHO—UO2（NO3）2—HNO3—H2O体系时,U（VI）被还原为U（IV）的速率。推导了速率方程的函数结构,实验确定了有关常数。运用此速率方程处理试管实验数据和立升规模实验数据,结果令人满意,可期望以其指导进一步放大的实验。

关键词：速率方程 NO3 UO2 制取甲醛脂肪族醛初探

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丙烯氧化反应的Redox机理

物理化学学报 1985年第5期1卷 424-430页

作者：宏存茂丁术季孙承谔北京大学化学系

以流动床微分反应器研究了Bi2MO3O12-Bi2O3催化剂上的丙烯氧化动力学。丙烯和氧的分压范围分别为0.05—0.95atm和0.07—0.80atm。当氧和丙烯分压低于0.30atm时,丙烯醛的生成速度对丙烯为一级对氧为0.5级。表观活化能为30.1kcal molⅠ。... 详细信息

以流动床微分反应器研究了Bi2MO3O12-Bi2O3催化剂上的丙烯氧化动力学。丙烯和氧的分压范围分别为0.05—0.95atm和0.07—0.80atm。当氧和丙烯分压低于0.30atm时,丙烯醛的生成速度对丙烯为一级对氧为0.5级。表观活化能为30.1kcal molⅠ。当丙烯和氧分压高于0.30atm时,丙烯醛生成反应的动力学不能用幂速度方程描述。丙烯醛的生成速度对丙烯和氧分压存在着极大值。热脱附实验表明,在低于150℃时,分子态丙烯可以吸附于氧化态催化剂。但当温度高于300℃时,丙烯则不以分子态吸附,且脱附物为丙烯醛、一氧化碳和二氧化碳。在广阔的温度区（25—500℃）氧皆不以分子态处于催化剂上。因此,建议了以表面双位反应为速控步骤的氧化还原机理。

关键词：脱附生成速度丙烯醛脂肪族醛 Redox 催化剂丙烯氧化反应

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银-磷催化剂的催化性能和表面特征研究

化学学报 1986年第6期44卷 619-622页

作者：包信和邓景发董树忠复旦大学化学系复旦大学现代物理研究所上海

电解银是醇氧化制醛的有效催化剂,已广泛用于甲醛、乙醛和乙二醛等工业生产.在反应过程中,醇被深度氧化生成二氧化碳的副反应在很大程度上阻碍了醛的选择性和产率的进一步提高.实验证明,在纯净的电解银中添加微量磷化合物作为助催化剂,... 详细信息

电解银是醇氧化制醛的有效催化剂,已广泛用于甲醛、乙醛和乙二醛等工业生产.在反应过程中,醇被深度氧化生成二氧化碳的副反应在很大程度上阻碍了醛的选择性和产率的进一步提高.实验证明,在纯净的电解银中添加微量磷化合物作为助催化剂,能有效抑制副产物的生成.为了探索这类反应中助催化剂的作用,我们用X射线光电子能谱(XPS)、等离子体火焰发射光谱(ICP-AES)和程序升温反应(TPR)等手段,与活性测试数据结合,对Ag-P催化剂进行了研究.

关键词：催化剂乙二醛二氧化碳甲醛产率 XPS 脂肪族醛 CO2 工业气体一元醛电子结合能氧醇比磷酸银

超微量铂、铑连续催化极谱测定及其催化波机理的探讨

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化学学报 1983年第5期41卷 418-424页

作者：舒柏崇郑日云冶金工业部地质研究所冶金工业部地质研究所桂林

确定以1.5N H2SO4-1.2%NH4Cl-0.0012M（CH2）6N4-0.003%N2H4·H2SO4为连续测定超微量铂、铑的催化极谱体系。铂、铑在此体系中同时分别产生峰电位103V和-1.27 V（对S.C.E.）的催化氢波。利用此两催化波可检出0.01 Ppb铂和0.0025 ppb铑... 详细信息

确定以1.5N H2SO4-1.2%NH4Cl-0.0012M（CH2）6N4-0.003%N2H4·H2SO4为连续测定超微量铂、铑的催化极谱体系。铂、铑在此体系中同时分别产生峰电位103V和-1.27 V（对S.C.E.）的催化氢波。利用此两催化波可检出0.01 Ppb铂和0.0025 ppb铑在确定条件下,铂的浓度在0.05～1.0ppb范围内,铑的浓度在0.0025～0.10)ppb范围内的相应催化电流与它们的浓度间有良好的线性关系。铂、铑比为200∶1及1∶10时的测定互不干扰。研究产生铑催化波的机理,证明此波是体系中六次甲基四胺水解产物甲醛与[RhCl6]3-形成的配阴离子[Rh（CH2O）2Cl4]-催化氢离子放电的结果。证明铂催化波属催化氢波,其生成机理是:六次甲基四胺水解中间产物CH2=NH或最终产物甲醛与硫酸肼反应生成的（CH2-X）2与[PtCl6]2-构成配阴离子[Pt（CH2=N）2Cl5]-催化氢离子放电的结果,并提出具有CH2-N基的物质可使铂产生高灵敏度的催化波。由于硫酸肼能与催化体系中水解产物甲醛作用,既形成能产生铂催化波的（CH2=N）2,又能控制体系中甲醛量而有利于活性配合物[Rh（CH2O）2Cl4]-的形成,从而保持铑、铂催化波的稳定性。

关键词：催化波甲醛脂肪族醛六次甲基四胺催化氢波催化极谱超微量

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最新专利文摘

石油化工 2003年第4期32卷 284-300页

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乙醛热解的动力学研究

化学学报 1981年第1期39卷 23-29页

作者：严继民潘育英中国科学院化学研究所中国科学院化学研究所北京

在流动系统中,以甲苯为载气,于680～780℃范围内,对乙醛热解进行了动力学研究。结果表明,在此条件下乙醛热解是单分子一级分子分解反应,其动力学表达式如下: kACH=1.22×1013exp（- 68,000/RT）sec-1（680～780℃）与此同时,我们还得... 详细信息

在流动系统中,以甲苯为载气,于680～780℃范围内,对乙醛热解进行了动力学研究。结果表明,在此条件下乙醛热解是单分子一级分子分解反应,其动力学表达式如下: kACH=1.22×1013exp（- 68,000/RT）sec-1（680～780℃）与此同时,我们还得到甲苯热解的动力学表达式如下: kΦCH3=2×1013exp（- 77,000/RT）sec-1（680～780℃）从实验结果推导出,在乙醛热解的分子分解机理中,实际参加活化的仅11～12个振动自由度,还有3～4个振动自由度未参加活化。

关键词：乙醛脂肪族醛甲苯芳基甲烷分子机理振动自由度热解动力学研究