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强碱阴离子交换树脂催化合成假紫罗兰酮

离子交换与吸附 1991年第2期7卷 142-146页

作者：张能芳梁桂芸河北大学化学系保定 071002 河北大学化学系

本文报导使用国产强碱201×7(711-OH)型阴离子交换树脂作催化剂,在氮气中和56℃下催化柠檬醛与丙酮缩合合成假紫罗兰酮,产率为80.17％,纯度97.5％。研究了温度、溶剂及柠檬醛、丙酮不同用量对缩合反应的影响。

关键词：假紫罗兰酮丙酮反应液脂肪族酮强碱柠檬醛催化合成阴离子交换树脂

2-取代-1,3-二氧六环-5-醇和1,3-二-O-烷基甘油的对甲苯磺酸酯的Finkelstein反应

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化学学报 1982年第11期40卷 1051-1059页

作者：叶秀林徐瑞秋张滂北京大学化学系

2-取代-1,3-二氧六环-5-醇和1,3-二-Ο-烷基甘油的对甲苯磺酸酯在沸丁酮呻与碘化钠的反应表明,前者不发生交换而后者只缓慢地交换。烷基的变动看来不影响反应速率。对两类化合物反应活性的显著差别进行了理论分析。

关键词：对甲苯磺酸丁酮碘化钠甲乙酮脂肪族酮碘化物甲基甘油 Finkelstein 反应取代基烷基二恶烷二氧六环

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水中12种邻苯二甲酸酯的分析

环境科学 1988年第5期9卷 49-54+97页

作者：康君行,Hing-Biu Lee 中国科学院环境化学研究所 National Water Research Institute Canada Centre for Inland Waters

邻苯二甲酸酯（Phthalate Ester）系一类重要的有机化学物质,主要用做塑料的增塑剂,特别是在聚氯乙烯制品中。随着塑料工业的发展和塑料制品的广泛应用,这类化合物已大量地进入环境,极为普遍地存在于土壤、底泥、水体、生物、空气及大... 详细信息

邻苯二甲酸酯（Phthalate Ester）系一类重要的有机化学物质,主要用做塑料的增塑剂,特别是在聚氯乙烯制品中。随着塑料工业的发展和塑料制品的广泛应用,这类化合物已大量地进入环境,极为普遍地存在于土壤、底泥、水体、生物、空气及大气沉降物等环境样品之中。这类化合物的急性毒性虽然不高(小鼠的口服LD50值为800-1600mg/kg),但动物实验表明它们具有致突（mutagenic）和致畸（teratogenic）活性,某些邻苯二甲酸酯,如DEHP表现出了致癌活性;同时邻苯二甲酸酯对一些水生物具有毒性。因此它们已成为环境科学家所关注的一类重要的有机环境污染物,其中六种邻

关键词：邻苯二甲酸色谱图丙酮酞酸二元羧酸脂肪族酮硅胶柱烷烃己烷进样体积

含金属基团的四价锡化合物的合成和取代反应动力学

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化学学报 1987年第10期45卷 938-942页

作者：王序昆刘向阳张正之梁树森南开大学元素有机化学研究所南开大学化学系天津

通式为[Fe（CO）2Cp]2n（Ar）al的化合物为一组新的化合物,由[Fe（CO）2Cp]2SnCl2与ArMgx反应合成.[Fe（CO）2Cp]2Sn（Ar）Cl与各种亲核试剂Y发生取代反应给出另一组新的化合物[Fe（CO）2Cp]2Sn（Ar）Y,其中[Fe（CO）2Cp]2Sn（p-MeC6H4）Br经X射线衍射分析确定结构.[Fe（CO）2Cp]2Sn（1,3,5-Me3C6H2）Cl与NaS2CNMe2或KSaN在不同溶剂中的反应动力学表明,由于锡易形成高配位中间体,尽管锡上两个较大的金属基团带来一定空间障碍,反应仍主要按SN2机理进行.

关键词： Fe Cl 反应丙酮脂肪族酮 Sn ⅣA族化合物锡化合物 CO 类阴离子试剂亲核试剂反应速率系数反应速率常数化学动力学反应动力学基团金属材料金属

苯、甲苯与某些极性溶剂在293.15K的过量体积

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物理化学学报 1985年第3期1卷 293-298页

作者：龚桦陈武锋仇玉平陈铭之郑国康兰州大学化学系

某些极性有机溶剂与烯烃、芳烃的特殊相互作用,是这些极性溶剂能够将烯烃、芳烃自烷烃中分离的基础。其分离的选择性决定于这种特殊相互作用。 ***认为腈类化合物、酮类化合物能与苯或苯的甲基衍生物生成电荷转移络合物,如苯与四氰基乙... 详细信息

某些极性有机溶剂与烯烃、芳烃的特殊相互作用,是这些极性溶剂能够将烯烃、芳烃自烷烃中分离的基础。其分离的选择性决定于这种特殊相互作用。 ***认为腈类化合物、酮类化合物能与苯或苯的甲基衍生物生成电荷转移络合物,如苯与四氰基乙烯的络合物。***和***用紫外分光光度法测定过对-二甲苯与丙腈、丙酮、N-甲基吡咯烷酮等物的分子络合常数。我们也用分光光度法测定过某些芳烃与N-甲基吡咯烷酮的分子络合常数。

关键词：甲苯丁酮 CHC 芳基甲烷甲乙酮脂肪族酮过量体积丙烯睛极性溶剂

聚苯乙烯在热力学半良溶剂丁酮中的稀溶液性质

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化学学报 1988年第2期46卷 113-120页

作者：黄天宝 Meyerhoff,G. 中国科学院成都有机化学研究所成都美因兹大学物理化学研究所西德

用光散射、速度沉降和粘度法研究了宽分子量范围的窄分布聚苯乙烯样品在热力学半良溶剂丁酮中的稀溶液行为,与聚苯乙烯在θ溶剂和良溶剂中的文献数据相比较,讨论了聚苯乙烯的稀溶液性质.

关键词：丁酮甲苯不同溶剂甲乙酮脂肪族酮芳基甲烷聚合塑料聚苯乙烯良溶剂稀溶液性质窄分布热力学

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二乙酰丙酮氧钒与γ-甲基吡啶配位化合物的晶体结构

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化学学报 1983年第11期41卷 985-992页

作者：邵美成王丽峰张泽莹北京大学物理化学研究所物质结构研究室

用X射线单晶衍射方法测定了二乙酰丙酮氧钒与γ-甲基吡啶加合物VO（CH3COCHCOCH3）2·NC5H4CH3的晶体结构.晶体属空间群Cm（C83）,晶胞参数α=8.288（3）A,b=13.983（7）A,c=11.459（4）A,β=138.32（2）°,Ζ=2.由SYNTEX R3型四圆衍射... 详细信息

用X射线单晶衍射方法测定了二乙酰丙酮氧钒与γ-甲基吡啶加合物VO（CH3COCHCOCH3）2·NC5H4CH3的晶体结构.晶体属空间群Cm（C83）,晶胞参数α=8.288（3）A,b=13.983（7）A,c=11.459（4）A,β=138.32（2）°,Ζ=2.由SYNTEX R3型四圆衍射仪收集了876个独立衍射数据,以Patterson重原子法导出粗结构,经块矩阵最小二乘法修正,最终得偏离因子R=0.093.所得结果与相应吡啶1∶1加合物的分子结构参数进行了对比,探讨了VO（acac）2·L型这类化合物的结构化学特点,并对第六位配键的键型进行了分析和讨论.

关键词：配位化合物甲基丙酮空间群络合物链烷基脂肪族酮晶架群晶体结构结晶构造固体结构衍射数据乙酰丙酮氧钒

NMR法研究Na~+在二元混合溶剂中的溶剂化

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物理化学学报 1985年第2期1卷 109-110页

作者：黄忆宁李芝芬刘瑞麟北京大学物理化学研究所

本工作应用NMR法测定了NaClO4在水-丙酮,水-乙腈和水-乙醇以及NaBPh4在甲醇-DMF,甲醇-苯及甲醇-二氧六环混合溶剂中23Na+的化学位移随溶剂组成变化的规律。实验数据列于表1和表2。用化学位移对溶剂组成作图法,可以得出一对溶剂的等溶剂... 详细信息

本工作应用NMR法测定了NaClO4在水-丙酮,水-乙腈和水-乙醇以及NaBPh4在甲醇-DMF,甲醇-苯及甲醇-二氧六环混合溶剂中23Na+的化学位移随溶剂组成变化的规律。实验数据列于表1和表2。用化学位移对溶剂组成作图法,可以得出一对溶剂的等溶剂化点。由此比较各种溶剂对Na+离子的溶剂化能力。实验结果表明,丙酮、乙腈、乙醇的溶剂化能力远比水弱。极性非质子溶剂DMF的溶剂化能力强于甲醇。本文计算了甲醇-DMF和水-丙酮两对混合溶剂的优先溶剂化自由能。所得溶剂化能力的次序与等溶剂化点法结果一致。

关键词：溶剂化能力化学位移丙酮二氧六环谱线位移脂肪族酮二恶烷混合溶剂 Na NMR

在二甲基亚砜-丙酮-水溶液中研究硫氰酸钼(Ⅴ)配合物

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化学学报 1986年第5期44卷 520-523页

作者：陈连山赵洪刚杨开海马桂芝何钟林赵国良辽宁师范大学化学系大连轻工业学院化工系大连工学院化工系大连

前已报道,在二甲基亚砜（DMSO）-丙酮混合溶剂中,硫氰酸钴（Ⅱ）配合物可以被稳定化.本文报道DMSO-丙酮混合溶剂对硫氰酸钼（Ⅴ）配合物的稳定化作用,并试图进一步研究硫氰酸钼（Ⅴ）配合物的生成机理.最近,林谦次郎等研究了Triton X-10... 详细信息

前已报道,在二甲基亚砜（DMSO）-丙酮混合溶剂中,硫氰酸钴（Ⅱ）配合物可以被稳定化.本文报道DMSO-丙酮混合溶剂对硫氰酸钼（Ⅴ）配合物的稳定化作用,并试图进一步研究硫氰酸钼（Ⅴ）配合物的生成机理.最近,林谦次郎等研究了Triton X-100非离子表面活性剂（0.8％）对黄橙色硫氰酸钼（Ⅴ）配合物的稳定化和增敏作用（ε=1.72×104）,但未涉及混合有机溶剂的作用.我们发现:在50mL溶液fp,含5mL 30％（w/v）DMSO的丙酮溶液,7.5mL1∶1 H2SO4,4mL 1∶1 HClO4,3mg铁和4mL 6％抗坏血酸,硫氰酸钼（Ⅴ）配合物（Mo:0～200μg）至少可稳定4小时,ε=1.31×104（λ=468nm）.特别有兴趣的是:混合溶剂中的

关键词：配合物混合溶剂硫氰酸氢酸丙酮脂肪族酮