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脂肪乳剂模拟“饮食不节”致大鼠高尿酸血症模型

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中国中药杂志 2015年第10期40卷 2009-2013页

作者：马莹莹吴玉兰朱恩伟吕圭源陈素红庞敏霞温州医科大学浙江温州325035 浙江中医药大学浙江杭州310053

目的:由于"饮食不节、过食膏粱厚味"与高尿酸血症密切相关,采用含高胆固醇的脂肪乳剂的因素诱导,观察对大鼠血清尿酸的影响,并与高嘌呤饲料造模比较,以期得到更加稳定、持续的动物模型,为中药药效评价奠定基础。方法:SD雄性大鼠分为正... 详细信息

目的:由于"饮食不节、过食膏粱厚味"与高尿酸血症密切相关,采用含高胆固醇的脂肪乳剂的因素诱导,观察对大鼠血清尿酸的影响,并与高嘌呤饲料造模比较,以期得到更加稳定、持续的动物模型,为中药药效评价奠定基础。方法:SD雄性大鼠分为正常对照组、高嘌呤饲料(HPD)组、脂肪乳剂(LE)组。HPD组给予高嘌呤饲料喂养,正常饮水;LE组灌胃给予脂肪乳剂10 m L·kg-1体重,正常水食,连续6周。观察大鼠行为学、摄食量和体重;每隔2周,检测血清UA,Cr,BUN,ALT,AST,HDL-c,LDL-c,TG,TC;造模4周,测血清XOD和ADA含量,收集24 h尿液测大鼠尿UA,Cr含量,计算尿酸清除率/肌酐清除率(Cua/Ccr);停止造模后第2,4周测血清UA。结果:造模2周,LE组大鼠摄食量减少、体重降低,血清UA,CR,BUN,ALT,AST,HDL-c,LDL-c,TC均升高,TG水平显著降低;造模4周,HPD组血清UA无明显变化,血清XOD含量显著升高,ADA含量无明显变化;LE组大鼠血清UA仍明显升高,血清XOD,ADA含量显著升高,Cua/Ccr显著降低;造模6周,HPD组血清UA明显升高;LE组血清UA仍显著升高;停止造模后第2周,HPD组血清UA恢复正常;LE组大鼠血清UA水平仍明显升高,第4周血清UA无统计学差异。结论:与高嘌呤饲料喂养比较,脂肪乳剂致大鼠高尿酸血症成型早、持续久、模型更稳定,与"饮食不节,过食膏粱厚味"所致代谢性疾病的发病特点更吻合,用于研究中药抗高尿酸血症的药效学有较大价值。其机制可能与其升高体内XOD,ADA酶活性,促进尿酸生成有关,同时,抑制尿酸排泄有关。

关键词：大鼠高尿酸血症脂肪乳剂模型中药

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脂肪乳剂糜蛋白酶预防腹腔内粘连的研究

中华实验外科杂志 1995年第3期12卷 155-156页

作者：汤义军孙广荣田文张素兰明俊英王新山东烟台毓璜顶医院

选用新西兰白兔４８只，分成三组，制成肠粘连模型，分别用１０％脂肪乳剂、糜蛋白酶超声混合液，６％右旋糖酐（Ｄ＿（４０））腹腔灌注，分别与对照组比较，结果显示，两组均有显著预防腹腔内粘连作用（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）... 详细信息

选用新西兰白兔４８只，分成三组，制成肠粘连模型，分别用１０％脂肪乳剂、糜蛋白酶超声混合液，６％右旋糖酐（Ｄ＿（４０））腹腔灌注，分别与对照组比较，结果显示，两组均有显著预防腹腔内粘连作用（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。而１０％脂肪乳剂、糜蛋白酶的作用较右旋糖酐更显著（Ｐ＜０．０１）。

关键词：脂肪乳剂糜蛋白酶腹腔内粘连

脂肪乳剂对犬急性坏死性胰腺炎自然病程的影响

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中华实验外科杂志 1995年第3期12卷 129-130页

作者：吴海福张宏伟左焕琛金惠敏夏立钧吴肇汉吴肇光上海医科大学附属中山医院外科上海医科大学解剖教研室上海医科大学病理生理教研室中国科学院上海有机研究所

将１４条犬诱发急性坏死性胰腺炎后随机分成两组：全糖组和糖脂组，全糖组仅由葡萄糖提供，糖脂组由葡萄糖和脂肪乳剂提供，结果表明急性坏死性胰腺炎模型制作成功后，两组间反映胰腺炎程度的指标：血压，白细胞计数，血团体、钙、淀粉... 详细信息

将１４条犬诱发急性坏死性胰腺炎后随机分成两组：全糖组和糖脂组，全糖组仅由葡萄糖提供，糖脂组由葡萄糖和脂肪乳剂提供，结果表明急性坏死性胰腺炎模型制作成功后，两组间反映胰腺炎程度的指标：血压，白细胞计数，血团体、钙、淀粉酶、溶酶体酶、ＣＴ、胰腺组织中（１２５）￣Ｉ含量及组织学变化均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。两组在胰腺炎诱发后血胰岛素及胰高糖素均升高，其比值（Ｇ／Ｉ）反而下降，提示急性胰腺炎伴胰内分泌紊乱，或由于葡萄糖的输入较多引起，但两组间无显著差异。Ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ输注后，各项指标连续监测结果示其对急性坏死性胰腺炎自然病程无影响。

关键词：肠外营养脂肪乳剂胰腺炎

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脂肪乳剂对布比卡因心脏毒性影响的研究进展

中华麻醉学杂志 2022年第9期42卷 1149-1152页

作者：刘晶丁玉美邱颐王彩霞王晓冬内蒙古医科大学研究生院呼和浩特010030 内蒙古医科大学第二附属医院麻醉科呼和浩特010030

布比卡因是一种长效酰胺类局麻药,常规剂量对循环系统影响小,广泛应用于椎管内麻醉以及外周神经阻滞。1979年Albright首次提出了布比卡因心脏毒性,之后许多研究证明布比卡因大量快速入血会引起室性心律失常以及心搏骤停。1998年Weinber... 详细信息

布比卡因是一种长效酰胺类局麻药,常规剂量对循环系统影响小,广泛应用于椎管内麻醉以及外周神经阻滞。1979年Albright首次提出了布比卡因心脏毒性,之后许多研究证明布比卡因大量快速入血会引起室性心律失常以及心搏骤停。1998年Weinberg率先证明豆油乳剂对于大剂量布比卡因入血导致的心脏毒性有治疗效果[1]。在此之后关于脂肪乳剂对局麻药导致的心脏毒性的治疗效果以及具体机制受到关注与讨论。Weinberg及其团队经过多次实验提出了脂质沉降和增强代谢两个主要机制理论,其他团队的研究也在作用机制方面做了补充。随着相关理论机制的完善,脂肪乳剂与其他药物联合应用治疗布比卡因心脏毒性受到更多关注。本文就布比卡因心脏毒性的机制、脂肪乳剂治疗机制以及脂肪乳剂联合其他药物治疗的研究进展进行论述。

关键词：脂肪乳剂布比卡因心脏毒性室性心律失常药物联合应用心搏骤停椎管内麻醉治疗机制