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胃肠病学 2001年第C期6卷 51-51页

作者：王一平甘涛等四川大学华西医院消化内科610041 四川省脐血中心流式细胞研究室

三氧化二砷对人胃癌细胞株nm23及PCNA基因表达的影响

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中国康复 2006年第5期21卷 305-305页

作者：梁子君戴亚红梁桃哈尔滨医科大学第一临床医学院哈尔滨150001

目的:研究三氧化二砷对人胃癌细胞株nm23及PCNA基因表达的影响。方法:将体外培养的人胃癌细胞株分2组,实验组给予三氧化二砷5μmol/L,对照组未作任何处理,于给药后1、3、5及7 d通过免疫组化技术检测nm23及PCNA基因蛋白表达。结果:给药... 详细信息

目的:研究三氧化二砷对人胃癌细胞株nm23及PCNA基因表达的影响。方法:将体外培养的人胃癌细胞株分2组,实验组给予三氧化二砷5μmol/L,对照组未作任何处理,于给药后1、3、5及7 d通过免疫组化技术检测nm23及PCNA基因蛋白表达。结果:给药后实验组nm23及PCNA基因蛋白表达明显低于对照组(P<0.05)。结论:三氧化二砷可下调nm23及PCNA基因蛋白表达,具有抗肿瘤作用。

关键词：三氧化二砷基因表达胃癌细胞株

细小病毒H—1对不同胃癌细胞株细胞毒作用差异的研究

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胃肠病学 2001年第C期6卷 13-13页

作者：刘炯萧树东等上海第二医科大学附属仁济医院上海市消化疾病研究所200001

一株对LAK细胞杀伤耐受的胃癌细胞株的建立及其相关生物学特性的研究

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中国肿瘤生物治疗杂志 1995年第4期2卷 304-304页

作者：董坚许佐良张桂国云南昆明医学院第一附属医院肿瘤科北京*** 北京医科大学北京市肿瘤防治研究所免疫室北京100034

人胃癌细胞系MGC-803经反复与LAK细胞共培养获得对LAK细胞杀伤耐受的特性。在反复共培养十个周期后，残留细胞数量逐渐增多并达到稳定。在八小时^3H-TdR释放细胞毒实验中，当效靶比为40：1时，LAK细胞对亲代细胞MGC-803^p杀伤率为90%，... 详细信息

人胃癌细胞系MGC-803经反复与LAK细胞共培养获得对LAK细胞杀伤耐受的特性。在反复共培养十个周期后，残留细胞数量逐渐增多并达到稳定。在八小时^3H-TdR释放细胞毒实验中，当效靶比为40：1时，LAK细胞对亲代细胞MGC-803^p杀伤率为90%，而对耐受株MGC-803^R的杀伤率仅为40%。

关键词： LAK细胞耐受 MGC-803 杀伤胃癌细胞株共培养 ^3H-TdR 研究特性释放

人胃癌组织及细胞株中SLC6A1的表达及生物学活性研究

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人胃癌组织及细胞株中SLC6A1的表达及生物学活性研究

作者：赵秋燕兰州大学

学位级别：硕士

目的：前期研究发现miR-133b在胃癌中低表达,且能够调控下游基因SLC6A1的表达。本课题研究SLC6A1 mRNA在人胃癌及癌旁组织中的表达,SLC6A1 mRNA及蛋白在人胃癌细胞株中的表达,下调SLC6A1在胃癌细胞株中的表达后,对细胞增殖及凋亡的影响... 详细信息

目的：前期研究发现miR-133b在胃癌中低表达,且能够调控下游基因SLC6A1的表达。本课题研究SLC6A1 mRNA在人胃癌及癌旁组织中的表达,SLC6A1 mRNA及蛋白在人胃癌细胞株中的表达,下调SLC6A1在胃癌细胞株中的表达后,对细胞增殖及凋亡的影响。探讨SLC6A1在胃癌发生发展中的作用,为胃癌未来的靶向治疗提供新的参考依据,进一步为胃癌的诊断、预后提供新的思路和理论基础。方法：SLC6A1 mRNA在人胃癌组织和人正常胃粘膜上皮细胞GES-1及人胃癌细胞株AGS、SGC-790、BGC-823、MGC-803中表达的相对水平运用实时荧光定量PCR检测;SLC6A1蛋白在上述细胞中的表达水平运用蛋白印迹(Western Blot)技术检测;通过RNAi瞬时转染技术沉默正常胃粘膜上皮细胞及各胃癌细胞株中SLC6A1的表达后,以CCK-8法检测SLC6A1对各细胞株增殖的影响,并以流式细胞术(FCM)检测SLC6A1对细胞凋亡的影响及其对细胞周期特异性的影响。结果：SLC6A1 mRNA在胃癌组织中的表达较其在癌旁组织中的表达量高,SLC6A1 mRNA及蛋白在人胃癌细胞株中及GES-1细胞株中的表达由高到低依次为SGC-790、BGC-823、MGC-803、AGS、GES-1。si-SLC6A1处理各细胞株后,各细胞株中SLC6A1的表达量下降。下调SLC6A1的表达后,CCK-8检测各细胞株增殖明显受到抑制。流式细胞术检测发现下调SLC6A1的表达后各细胞株的凋亡率有所增加;SLC6A1表达下调后,各细胞周期变化为：S期含量增加,G1期含量降低,细胞被阻滞在S期。结论：1、SLC6A1在胃癌组织中的表达量高于癌旁组织,在胃癌细胞株中的表达量高于在正常胃粘膜上皮细胞株中的表达,SLC6A1可能是一种促癌基因。2、SLC6A1的在胃癌细胞株中的表达在中分化胃癌细胞株SGC-7901中最高,在高分化胃癌细胞株AGS中最低,SLC6A1在胃癌中发挥作用可能与细胞分化过程有关。3、SLC6A1可以促进胃癌细胞增殖,抑制胃癌细胞凋亡并影响细胞周期的变化。

关键词：胃癌组织胃癌细胞株 SLC6Al GAT-1 生物学活性

核因子-κB活化在胃癌耐药细胞株中作用的实验研究

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中国急救复苏与灾害医学杂志 2011年第9期6卷 771-774页

作者：傅庭焕李基业裴利娟解放军总医院第一附属医院普通外科北京100037

目的探讨核因子-κB活化在胃癌细胞株耐药性机制中的作用。方法诱导培养胃癌细胞耐药亚株SGC7901／ADM，MTT法检测阿霉素对胃癌细胞株的细胞毒作用，流式细胞仪检测胃癌细胞株凋亡率的变化，免疫细胞化学染色法检测胃癌细胞株中的核因子... 详细信息

目的探讨核因子-κB活化在胃癌细胞株耐药性机制中的作用。方法诱导培养胃癌细胞耐药亚株SGC7901／ADM，MTT法检测阿霉素对胃癌细胞株的细胞毒作用，流式细胞仪检测胃癌细胞株凋亡率的变化，免疫细胞化学染色法检测胃癌细胞株中的核因子-κB活化。结果SGC7901／ADM相对耐药度较亲本细胞提高了8．9倍，10ug／ml阿霉素所导致的SGC7901／ADM胃癌细胞株凋亡率在48h最低达到17．53％＋1．02％，较亲本细胞下降31％。核因子-κB活化在SGC7901／ADM胃癌细胞株达到65％。结论核因子-κB活化所导致的胃癌细胞株凋亡率下降在SGC7901／ADM胃癌细胞株耐药性机制中发挥一定作用。

关键词：核因子-κB 耐药性胃癌细胞株凋亡

人原发胃癌,裸鼠人胃癌移植瘤有人胃细胞株中...

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中华肿瘤杂志 1991年第6期13卷 433-435页

作者：孙月霞何震平

细胞微缺氧模型的建立及其对胃癌细胞生物学行为的影响

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癌症 2005年第10期24卷 1235-1240页

作者：张俊文王丕龙杨致邦重庆医科大学附属第一医院消化内科重庆400016 重庆医科大学基础医学院微生物教研室重庆400016

背景与目的:缺氧是实体瘤微环境的基本特征之一,体外制造微缺氧的细胞培养环境,对研究缺氧对肿瘤细胞的影响有重要意义。目前建立体外缺氧细胞培养模型的方法较为烦琐,尚缺少微缺氧对胃癌细胞影响较为完整的研究。本实验运用GasPaK产气... 详细信息

背景与目的:缺氧是实体瘤微环境的基本特征之一,体外制造微缺氧的细胞培养环境,对研究缺氧对肿瘤细胞的影响有重要意义。目前建立体外缺氧细胞培养模型的方法较为烦琐,尚缺少微缺氧对胃癌细胞影响较为完整的研究。本实验运用GasPaK产气袋法体外创建胃癌细胞微缺氧培养模型,并观察该状态下细胞生物学行为的变化。方法:运用产气袋法(GasPaK)制造微缺氧条件,血气分析监测RPMI-1640培养液中PO2、PCO2和pH值变化。流式细胞仪分析微缺氧对SGC-7901细胞周期分布的影响,光镜及透射电镜观察微缺氧条件下SGC-7901细胞形态的改变,台盼蓝染色计数微缺氧对活细胞数的影响,MTT法检测微缺氧对SGC-7901细胞粘附能力的影响,游走实验检测微缺氧对SGC-7901细胞游走运动能力的影响。结果:GasPaK产气袋法在0.5～48h内PO2、PCO2和pH稳定,并能达到微缺氧细胞培养的条件。微缺氧处理SGC-7901细胞16h后未见细胞周期的变化。微缺氧导致部分SGC-7901细胞形态发生改变。微缺氧处理16h后活细胞计数无明显下降,微缺氧组SGC-7901细胞粘附能力增强,游走穿膜细胞数(196±9)是对照组(114±7)的1.71倍(P细胞培养环境,达到了条件稳定、重复性好的特点。微缺氧对SGC-7901细胞有影响,但这种影响相对较小,SGC-7901细胞对微缺氧有一定的耐受性。

关键词：微缺氧模型 GasPaK产气袋法胃癌细胞株缺氧耐受性

人参皂甙Rg3在体外对胃癌细胞生长和凋亡的影响

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上海交通大学学报（医学版） 2009年第11期29卷 1336-1340页

作者：王吉史桂英袁耀宗乔敏敏章永平孙颖胡梅洁上海交通大学医学院瑞金医院卢湾分院消化内科上海200025 上海交通大学基础医学院细胞生物学教研室上海200025 上海交通大学医学院瑞金医院消化内科上海200025

目的研究人参皂甙Rg3在体外对低、中分化胃腺癌细胞株MKN-45和SGC-7901生长及凋亡的影响。方法取处于对数生长期的MKN-45和SGC-7901细胞,加入不同终浓度(20、30、40、50μg/mL)的人参皂甙Rg3分别培养24、48h或24、48和72h,以不加药细胞... 详细信息

目的研究人参皂甙Rg3在体外对低、中分化胃腺癌细胞株MKN-45和SGC-7901生长及凋亡的影响。方法取处于对数生长期的MKN-45和SGC-7901细胞,加入不同终浓度(20、30、40、50μg/mL)的人参皂甙Rg3分别培养24、48h或24、48和72h,以不加药细胞作为阴性对照。MTT法检测MKN-45和SGC-7901细胞生长抑制率;流式细胞仪AnnexinV/PI双染法检测SGC-7901细胞凋亡率;流式细胞仪分析SGC-7901细胞周期;透射电子显微镜观察50μg/mL人参皂甙Rg3处理组SGC-7901细胞的形态学改变。结果人参皂甙Rg3各处理组SGC-7901和MKN-45细胞生长抑制率均明显高于对照组(P细胞凋亡率和G0/G1期细胞百分比均明显上升,且呈浓度和时间依赖性。透射电子显微镜观察50μg/mL人参皂甙Rg3处理组SGC-7901细胞,可见典型的凋亡细胞结构。结论人参皂甙Rg3在体外对胃癌细胞生长具有抑制作用,且呈现一定的时效和量效关系,其机制可能与诱导胃癌细胞凋亡有关。

关键词：人参皂甙Rg3 胃癌细胞株细胞凋亡细胞生长抑制

胰岛素样生长因子结合蛋白7基因在胃癌细胞中的表达及甲基化调控

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上海交通大学学报（医学版） 2009年第9期29卷 1062-1065页

作者：赵丹瑜李霞钟捷齐晓光董文杰乔敏敏上海交通大学医学院瑞金医院消化科上海200025

目的研究胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)mRNA在胃癌细胞中的表达及其甲基化调控。方法分别培养胃癌细胞株高分化MKN-28、中分化SGC-7901和AGS、低分化MKN-45以及胃黏膜正常上皮细胞(GES-1)。提取细胞RNA,采用RT-PCR法检测IGFBP7mRN... 详细信息

目的研究胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)mRNA在胃癌细胞中的表达及其甲基化调控。方法分别培养胃癌细胞株高分化MKN-28、中分化SGC-7901和AGS、低分化MKN-45以及胃黏膜正常上皮细胞(GES-1)。提取细胞RNA,采用RT-PCR法检测IGFBP7mRNA在各细胞株中的表达。提取细胞基因组DNA,甲基化修饰后采用甲基特异性PCR(MSP)分析其CpG岛甲基化状态。采用不同浓度去甲基化药物5’-杂氮-2’-脱氧胞嘧啶(5-aza-dc)处理细胞株后,经Real-timePCR定量药物处理前后各细胞株IGFBP7mRNA的相对表达量。结果各肿瘤细胞株中IGFBP7mRNA表达较GES-1降低或消失。MSP检测IGFBP7mRNA表达降低和消失的细胞株均有CpG岛不同程度的甲基化。不同浓度5-aza-dc处理细胞后,IGFBP7mRNA的表达量呈剂量依赖性增高。结论IGFBP7mRNA在胃癌细胞株中低表达或不表达,其表达下调与其CpG岛甲基化有关。5-aza-dc可使IGFBP7mRNA表达降低的胃癌细胞株重新表达IGFBP7mRNA,提示IGFBP7基因CpG岛甲基化可能是IGFBP7在胃癌细胞系中表达缺失的分子机制。

关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白7基因胃癌细胞株甲基化