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有机化学 1995年第1期15卷 17-29页

作者：丁维钰上海科学技术大学化学系上海201800

本文综述了膦、胂叶立德与丙炔酸甲酯、2-全氟炔酸甲酯和2-全氟炔腈的反应,以及利用反应产物2-合成多官能基含氟有机化合物。

关键词：叶立德炔烃有机氟化合物膦胂

有机胂化合物的研究ⅩⅥ.溴化(4-乙氧羰基苯基)亚甲基三苯基鉮与芳醛的相转移反应

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化学试剂 1992年第2期14卷 71-72,94页

作者：陶文田王学东曾武宗武汉大学化学系武汉430072

溴化(4-乙氧羰基苯基)亚甲基三苯基钟1与芳醛在 K_2CO_3(固)/微量水/乙醇体系中直接烯化合成了6种1-(4-乙氧羰基苯基)-2-取代苯基乙烯。用元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了其结构。

关键词：胂芳醛相转移反应有机胂

π-单取代环戊二烯基镍(Ⅱ)的膦和胂配合物的合成及其催化性能

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武汉大学学报（自然科学版） 1993年第3期39卷 67-72页

作者：陈连喜陈新兰池杰张伦武汉大学化学系武汉430072

合成了如下两类单取代环戊二烯基镍配合物:NiRC5H4LBr（L=PPh3,R=Me,Et,n-Bu;L=AsPh3,R=Me,Et）和[NLRC6H4（PPh3）2]Br（R=Me,Et,n-Bu）。观测和讨论了它们的IE、UV-Vis和1H NMR等波谱性质,研究了它们对氯化苄与苯基溴化镁交叉偶联反应的催化活性,提出了可能的催化历程,并与含二茂铁基配体的镍（Ⅱ）配合物催化上述反应的活性作了对比。

关键词：环戊二烯基膦催化胂镍络合物

有机胂化合物的研究——ⅩⅢ.胂业立德及其反应产物的质谱

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武汉大学学报（自然科学版） 1990年第2期36卷 86-88页

作者：陶文田杨庭贤武汉大学化学系

我们曾报道了α-噻吩甲酰基次甲基三苯肺、Ⅰ)的合成及其质谱裂解的主要特征碎片峰。本文报道(Ⅰ)裂解途径及其反应产物的质谱。其质谱测试条件:质谱仪为 VG-ZAB-HF-3F 型。电子撞击电离电压70eV,离子源温度为200℃,直接进样杆的探头温... 详细信息

我们曾报道了α-噻吩甲酰基次甲基三苯肺、Ⅰ)的合成及其质谱裂解的主要特征碎片峰。本文报道(Ⅰ)裂解途径及其反应产物的质谱。其质谱测试条件:质谱仪为 VG-ZAB-HF-3F 型。电子撞击电离电压70eV,离子源温度为200℃,直接进样杆的探头温度不加热。视样品的不同分辩本领在1800～5000范围。它的质谱除了分子离子峰(M_(·^+)m/e 430以外,还有 m/e 347(M-83)^+,m/e 306(M-124)^+,m/e 229(M-124-77)^+,m/e 227(M-124-77-2)^+,m/e 152(M-124-77-2-75)等特征峰,其结构式和裂解途径见图1.

关键词：三苯胂裂解质谱胂业立德胂

（二胺基—胂）亚铁配合物的合成与反应性质探索

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（二胺基—胂）亚铁配合物的合成与反应性质探索

作者：赵明晶东北石油大学

学位级别：硕士

文献中结构得到表征的砷亚胺化合物相对较少,而砷亚胺配位的亚铁配合物的研究尚处于前期的探索阶段。本论文通过(二胺基-胂)亚铁配合物与有机叠氮化合物反应,首次合成与表征了砷亚胺金属配合物,并对其反应性质进行了研究。主要包括以下... 详细信息

文献中结构得到表征的砷亚胺化合物相对较少,而砷亚胺配位的亚铁配合物的研究尚处于前期的探索阶段。本论文通过(二胺基-胂)亚铁配合物与有机叠氮化合物反应,首次合成与表征了砷亚胺金属配合物,并对其反应性质进行了研究。主要包括以下两个方面:一、(二胺基-胂)亚铁配合物的合成与结构表征通过原位生成的胺基取代苯基锂与Ph As Cl2的反应合成了二胺基-胂配体,并进一步与[Fe(N(TMS)2)2]2反应合成了(二胺基-胂)亚铁配合物[(κ-N,N,As-dfpN2As)Fe(THF)2](1)。通过配合物1与有机叠氮化合物Dipp N3反应首次合成了砷亚胺金属配合物[(κ-N,N,NdfpN2As NDipp)Fe(THF)](3)。配合物1、3均经单晶X-射线衍射、元素分析、1H NMR、紫外-可见-近红外吸收光谱、FT-IR、57Fe M?ssbauer谱、溶液相磁化率等手段进行表征。配合物中铁中心均表现为高自旋态(S=2)。二、二胺基砷亚胺配位的亚铁配合物的反应性质和催化应用配合物3可以与2,6-二甲基苯基异腈以及三苯基膦发生乃春转移反应,生成配合物[(κ-N,N,As-dfpN2As)Fe(CNC6H3Me2-2,6)3](6)和[(κ-N,N,As-dfpN2As)Fe(PPh3)](7)以及相应的有机产物Dipp NCNC6H3Me2-2,6和Ph3PCNC6H3Me2-2,6。两种配合物均经元素分析、1H NMR、紫外-可见-近红吸收光谱、FT-IR、57Fe M?ssbauer谱等手段进行表征,其中配合物6的结构还通过单晶X-射线衍射得到确认。二胺基胂及砷亚胺亚铁配合物可以催化有机叠氮化合物的转化,主要包括分子内CH键胺化反应和氢转移反应。配合物1可以催化1,1-二甲基-4-苯基丁基叠氮的C-H键胺化反应,同时还得到环化脱氢的产物2,2-二甲基-5-苯基-2,3,4-三氢吡咯;配合物3可以高效地催化2-(苯基乙基)苯基叠氮分子内的C-H键胺化反应、2,6-二异丙基叠氮的分子内氧化脱氢反应以及4-苯基丁基叠氮的α-氢迁移反应。二胺基胂及砷亚胺亚铁配合物催化有机叠氮化合物转化的反应过程中可能涉及了高活性的高价铁亚胺物种。

关键词：胂砷亚胺铁基团转移乃春

膦,胂叶立德的化学与应用 Ⅺ,全氟烷酰基亚甲基三苯基...

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上海科技大学学报 1989年第4期12卷 21-26页

作者：张平生丁维钰

膦,胂叶立德的化学与应用Ⅷ.2—全氟烷基—3—苯甲酰基亚...

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上海科技大学学报 1989年第4期12卷 57-60页

作者：丁维钰张平生

第五、六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究——ⅩⅥ.膦、胂叶立德的X光电子能谱研究

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有机化学 1981年第6期 426-429页

作者：黄赛棠沈延昌丁维钰黄耀曾上海科学技术大学中国科学院上海有机化学研究所

本文报导了利用X光电子能谱(XPS)对一些膦,胂叶立德化合物的P-C键和As-C键的研究。测定了膦化合物的P 2p和胂化合物的As 3d电子的结合能量(E)。按改进的Pauling电负性法计算了被测原子的有效电荷。根据与三苯基膦(三苯基胂)比较的结果,... 详细信息

本文报导了利用X光电子能谱(XPS)对一些膦,胂叶立德化合物的P-C键和As-C键的研究。测定了膦化合物的P 2p和胂化合物的As 3d电子的结合能量(E)。按改进的Pauling电负性法计算了被测原子的有效电荷。根据与三苯基膦(三苯基胂)比较的结果,讨论了结合能位移(即化学位移)与结构的关系。我们认为所测原子的E升高,说明它带正电荷,应是叶立德结构。又从化学位移的相对变化率不同,似乎胂化合物叶立德贡献多,而膦化合物叶仑贡献多,这与二者的化学反应活性相符

关键词：胂膦内鎉盐(叶立德) X-射线光电子能谱

有机胂化合物的研究 Ⅵ.胂叶立德与异氰酸苯酯的反应

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有机化学 1985年第2期5卷 137-140页

作者：陶文田璞海沨武汉大学化学系浙江人学化学系

本文报道稳定胂叶立德与异氰酸苯酯反应时,在胂叶立德的亚甲基碳原子上发生N-苯胺甲酰化,并得到相应的稳定双羰基胂叶立德。经元素分析,IR和~1HNMR鉴定,确证了产物的结构。

关键词：有机砷化合物胂内鎓盐异氰化物。

膦,胂叶立德的化学与应用：VII.2—全氟烷基—3—乙酰基...

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上海科技大学学报 1989年第2期12卷 31-34页

作者：丁维钰浦家齐