检索结果-南通市图书馆

生物学教学 2001年第9期26卷 1-3页

作者：毛健民河南省周口师范高等专科学校生物学系 466000

肽核酸是DNA的模拟物 ,能与互补的DNA和RNA分子杂交 ,因其稳定性极高 ,不易被核酸酶和蛋白酶降解等特性。

关键词：肽核酸 DNA 分子杂交稳定性

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肽核酸

微生物学免疫学进展 1999年第1期27卷 86-90页

作者：乔瑞洁杨晓明卫生部兰州生物制品研究所

肽核酸（ＰｅｐｔｉｄｅＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓ，ＰＮＡｓ），是一类用蛋白质骨架代替核酸中的磷酸核糖骨架而形成的新型分子，它不仅保留了与互补的ＤＮＡ或ＲＮＡ配对结合的特性，而且其特异性和亲和性都比相应的寡核苷酸高。同时... 详细信息

肽核酸（ＰｅｐｔｉｄｅＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓ，ＰＮＡｓ），是一类用蛋白质骨架代替核酸中的磷酸核糖骨架而形成的新型分子，它不仅保留了与互补的ＤＮＡ或ＲＮＡ配对结合的特性，而且其特异性和亲和性都比相应的寡核苷酸高。同时又能抵抗所有核酸酶和蛋白酶的降解，在分子生物学和医药领域有广泛的应用前景。本文就ＰＮＡ的结构。

关键词：肽核酸 PNA 结构结合特性

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肽核酸

生命的化学 1995年第1期15卷 6-9页

作者：惠宏襄王成济赵小宁金明第四军医大学基础部生化教研室

肽核酸惠宏襄，王成济，赵小宁，金明（第四军医大学基础部生化教研室化学教研室，西安７１００３２）关键词肽核酸寡聚核苷酸具有与特定的ＤＮＡ和ＲＮＡ分子结合的特性，在医学中有广泛的应用，如作探针、引物、反义核酸等，因磷酸二... 详细信息

肽核酸惠宏襄，王成济，赵小宁，金明（第四军医大学基础部生化教研室化学教研室，西安７１００３２）关键词肽核酸寡聚核苷酸具有与特定的ＤＮＡ和ＲＮＡ分子结合的特性，在医学中有广泛的应用，如作探针、引物、反义核酸等，因磷酸二酯键极易被核酸酶降解，应用受到限制...

关键词：肽核酸 DNA 核酸

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肽核酸骨架分子键联卟啉的合成及结构表征

有机化学 2006年第2期26卷 223-227页

作者：贾涛姜中兴石闯李早英武汉大学化学与分子科学学院武汉430072

以5,10,15-三苯基-20-(4-羧基苯基)卟啉和5,10,15-三苯基-20-(4-羟基苯基)卟啉为原料,分别与N-(Boc-氨乙基)甘氨酸乙酯(3)及其衍生物4作用,得到了两种肽核酸骨架分子键联卟啉化合物6和8.中间体和目标化合物均由紫外-可见光谱、红外光谱... 详细信息

以5,10,15-三苯基-20-(4-羧基苯基)卟啉和5,10,15-三苯基-20-(4-羟基苯基)卟啉为原料,分别与N-(Boc-氨乙基)甘氨酸乙酯(3)及其衍生物4作用,得到了两种肽核酸骨架分子键联卟啉化合物6和8.中间体和目标化合物均由紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱、质谱及元素分析所确证.目标化合物的荧光光谱测试结果表明,肽核酸单元分子的链接对卟啉分子的荧光波长和强度影响不大.

关键词：肽核酸(PNA) 卟啉合成荧光光谱卟啉化合物卟啉分子肽核酸结构表征键联骨架

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肽核酸的合成、修饰和应用

有机化学 2005年第3期25卷 254-263页

作者：褚征刘克良军事医学科学院毒物药物研究所北京100850

肽核酸是寡核苷酸模拟物,它的糖-磷酸骨架被N-(2-氨基乙基)甘氨酸骨架所代替.为了优化肽核酸的性质,各种结构的肽核酸(PNA)单体被合成出来.综述了肽核酸的合成、结构修饰及应用.

关键词：肽核酸合成修饰应用

毛细管柱上反应研究氨基酸修饰肽核酸与蛋白质的相互作用

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分析化学 2018年第12期46卷 1895-1903页

作者：王晓倩 Ghulam Murtaza 朱超屈锋北京理工大学生命学院

肽核酸（PNA）是一种由碱基和电中性的肽骨架组成的核酸类似物。相比核酸,PNA在体内具有更高的生物稳定性,具有成为蛋白质探针的潜能。在PNA骨架上引入氨基酸,可以提高其水溶性和细胞通透性,但也可能影响其与蛋白质的相互作用。本研究... 详细信息

肽核酸（PNA）是一种由碱基和电中性的肽骨架组成的核酸类似物。相比核酸,PNA在体内具有更高的生物稳定性,具有成为蛋白质探针的潜能。在PNA骨架上引入氨基酸,可以提高其水溶性和细胞通透性,但也可能影响其与蛋白质的相互作用。本研究以含有凝血酶15-mer适配体相同碱基序列的15-mer PNA为模型,分别在其骨架N-末端修饰两个赖氨酸和谷氨酸形成（Lys）2-PNA和（Glu）2-PNA、建立了毛细管柱上反应方法,用于快速比较（Lys）2-PNA和（Glu）2-PNA与3种蛋白质人凝血酶（THB）、单链DNA结合蛋白（SSB）和人血清白蛋白（HSA）的相互作用,评估修饰的PNA与蛋白结合的亲和力和特异性。并比较了（Lys）2-PNA和（Glu）2-PNA与含有互补碱基序列的（Lys）2-c PNA和（Glu）2-c PNA与THB的相互作用差异。毛细管柱上反应结果表明,（Lys）2-PNA和（Glu）2-PNA与3种蛋白的相互作用强弱均为THB>SSB>HSA,但（Lys）2-PNA和（Lys）2-c PNA与THB的结合能力相近,（Glu）2-PNA与THB的结合较（Glu）2-c PNA更强。利用亲和毛细管电泳法测定了（Glu）2-PNA与3种蛋白的亲和常数Kb。毛细管柱上反应无需样品孵育,分析快速简便,成本低,可用于蛋白质的PNA探针相互作用分析,以及辅助PNA探针的设计表征。

关键词：毛细管柱上反应相互作用肽核酸蛋白质亲和常数

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肽核酸的分子生物学效应及应用

生物化学与生物物理进展 1998年第1期25卷 21-26页

作者：李晓旭张亮仁张礼和陈耀祖北京医科大学天然及仿生药物国家重点实验室兰州大学化学系

肽核酸（ＰＮＡ）是一类以酰胺键连接骨架替代核酸中核糖磷酸二酯键骨架构成的核酸类似物，其中Ｎ乙基甘氨酸骨架ＰＮＡ与核酸链以ＷａｓｔｏｎＣｒｉｃｋ碱基配对形式稳定互补结合，具有广泛生物学效应，包括调节ＤＮＡ识别蛋白质... 详细信息

肽核酸（ＰＮＡ）是一类以酰胺键连接骨架替代核酸中核糖磷酸二酯键骨架构成的核酸类似物，其中Ｎ乙基甘氨酸骨架ＰＮＡ与核酸链以ＷａｓｔｏｎＣｒｉｃｋ碱基配对形式稳定互补结合，具有广泛生物学效应，包括调节ＤＮＡ识别蛋白质的功能以及调节转录和翻译．在分子生物学研究中ＰＮＡ作为新的工具在多方面得到应用．除它的ＤＮＡ（ＲＮＡ）结合特性外ＰＮＡ在生物稳定性、细胞摄取、结构修饰多方面的研究进展显示出作为基因调节药物具有良好前景．

关键词：肽核酸生物学效应转录翻译基因调节药物

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肽核酸在病毒检测与治疗中的应用

中国生物工程杂志 2020年第1期40卷 146-153页

作者：孙恒王婧曾令高王建华重庆大学生物工程学院重庆400044 重庆市食品药品检验检测研究院重庆401121

肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)是以多肽骨架取代糖磷酸主链的寡核苷酸类似物,又称第三代反义核酸。PNA的电中性多肽骨架结构,使其保留类似糖磷酸链寡核苷酸高靶标亲和力的同时,比糖磷酸主链具有更强的酶稳定性和热稳定性,已成为当... 详细信息

肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)是以多肽骨架取代糖磷酸主链的寡核苷酸类似物,又称第三代反义核酸。PNA的电中性多肽骨架结构,使其保留类似糖磷酸链寡核苷酸高靶标亲和力的同时,比糖磷酸主链具有更强的酶稳定性和热稳定性,已成为当今寡核苷酸类似物研究的热点。一方面,PNA对病毒的复制与突变水平具有的快速、有效和准确的检测性能,对疾病的进一步治疗具有重要意义;另一方面,基于PNA的序列特异性和剂量依赖性,能在基因水平上对病毒的生命周期进行特异性的调控,从而能更有效地实现抑制病毒在宿主细胞中生存和复制的目的。结合近十年来的文献,综述了PNA应用于不同病毒的检测及病毒性疾病治疗的最新进展和作用机制,以期为PNA的临床产品研发提供新的思路。

关键词：肽核酸检测抗病毒

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肽核酸研究进展

药学学报 1999年第3期34卷 235-240页

作者：李英刘克良恽榴红军事医学科学院毒物药物研究所

序列选择性作用于核酸的试剂在分子生物学和药物化学领域有重要意义，因为它们有望成为定靶于基因的诊断和治疗药物。其中，寡核苷酸（ＯＮｓ）有最好的识别特异性和亲和性，它通过ＷａｔｓｏｎＣｒｉｃｋ碱基配对与含互补序列的单链... 详细信息

序列选择性作用于核酸的试剂在分子生物学和药物化学领域有重要意义，因为它们有望成为定靶于基因的诊断和治疗药物。其中，寡核苷酸（ＯＮｓ）有最好的识别特异性和亲和性，它通过ＷａｔｓｏｎＣｒｉｃｋ碱基配对与含互补序列的单链核酸结合形成双螺旋结构，或以Ｈｏｏ...

关键词：肽核酸 PNA 研究单体

抗多药耐药基因肽核酸与反义寡脱氧核苷酸增强K562/ADM细胞的敏感性和促进凋亡(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第8期24卷 79-85+112-113页

作者：魏虎来吴勇杰景涛白德成马兰芳兰州医学院医学实验中心兰州医学院血液病研究所兰州 730000 中国甘肃省中药新药临床前研究重点实验室

目的:研究多药耐药基因mdr1特异性肽核酸(MDR1-PNA)和反义寡脱氧核苷酸(MDR1-ASODN)对耐药白血病K562/ADM细胞耐药性和凋亡抑制的逆转效应。方法:合成互补于mdr1基因mRNA的PNA和硫代ASODN,直接转染细胞,MTT比色法检测细胞增殖活性;流式... 详细信息

目的:研究多药耐药基因mdr1特异性肽核酸(MDR1-PNA)和反义寡脱氧核苷酸(MDR1-ASODN)对耐药白血病K562/ADM细胞耐药性和凋亡抑制的逆转效应。方法:合成互补于mdr1基因mRNA的PNA和硫代ASODN,直接转染细胞,MTT比色法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞周期和P-糖蛋白(P-gp)表达;激光共聚焦显微镜观察细胞内多柔比星(ADM)含量和分布。结果:MDR1-PNA 1-10 μmol/L和MDR1-ASODN2-20 μmol/L不抑制K562/ADM细胞的增殖,但下调K562/ADM细胞P-gp的表达,增加细胞内ADM的含量,提高K562/ADM细胞对ADM诱导凋亡的敏感性而逆转其耐药性。PNA的作用较ASODN高3.1倍,无论是PNA还是ASODN均不能完全阻断P-gp的合成。结论:mdr1基因特异性PNA和反义ODN抑制耐药白血病细胞P-gp的表达而逆转其耐药性和凋亡抑制,PNA的活性高于相同序列的ASODN。

关键词：肽核酸反义寡脱氧核糖核苷酸类 MDR基因 P-糖蛋白多种耐药性细胞凋亡白血病:多柔比星