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美国胸科学会／欧洲呼吸学会（2013）特发性间质性肺炎的国际多学科分类解读

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中华病理学杂志 2015年第3期44卷 158-163页

作者：吴运瑾易祥华同济大学附属同济医院上海市同济医院病理科 200065

特发性间质性肺炎（ idiopathic interstitial pneumonias，IIP ）是一组原因不明的间质性肺病（ interstitial lung disease，ILD），以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征。其病因和发病机制不清，目前大多缺乏有效治... 详细信息

特发性间质性肺炎（ idiopathic interstitial pneumonias，IIP ）是一组原因不明的间质性肺病（ interstitial lung disease，ILD），以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征。其病因和发病机制不清，目前大多缺乏有效治疗，对人类的危害与日俱增。2002年美国胸科学会（ ATS ）和欧洲呼吸学会（ ERS）发表了IIP分类和诊断标准的国际共识意见（ IIP的ATS／ERS分类）［1］，将IIP分为7个亚型，初步统一和理顺了既往IIP各分类亚型之间混乱的情况。经过10余年的临床应用和研究，2013年ATS和ERS在Am J Respir Crit Care Med发表了根据2002年IIP的ATS／ERS分类的修订意见（以下称IIP新分类）［2］。 IIP新分类反映了IIP研究的最新成果，是近10年来呼吸临床、影像和病理多学科合作的结晶。下面解读这一新分类的主要内容以及临床实践中应注意的问题，以提高我国临床和病理医师对IIP的诊断水平。

关键词：特发性间质性肺炎欧洲呼吸学会美国胸科学会分类解读国际肺泡结构紊乱弥漫性肺泡炎

益气活血散结法对特发性肺纤维化患者生活质量的影响

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中医杂志 2007年第10期48卷 907-908页

作者：孙增涛封继宏李小娟廉富刘恩顺天津中医药大学第二附属医院呼吸科 300150

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、胶原组织增生,最终导致肺间质纤维化为病理特征的疾病.目前现代医学对本病尚缺乏有效的治疗方法,糖皮质激素和细胞毒类药物是主要的治疗用药,但是在临床上这些药物... 详细信息

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、胶原组织增生,最终导致肺间质纤维化为病理特征的疾病.目前现代医学对本病尚缺乏有效的治疗方法,糖皮质激素和细胞毒类药物是主要的治疗用药,但是在临床上这些药物都不能明显改善患者的生活质量或延长其生存期,一些药物有较大的副作用.因此,大多数患者具有生理和心理的双重痛苦,尤其是心理上的悲观失望带来的失落感和负疚感,导致生存质量的下降.根据本病的临床表现,我们认为,气虚血瘀是该病的基本病机表现,临床运用中药复方配合西药治疗IPF,取得了一定效果.现就益气活血散结法中药复方对IPF患者生活质量影响的临床观察报告如下.

关键词：特发性肺纤维化患者生活质量活血散结法细胞毒类药物益气肺泡结构紊乱弥漫性肺泡炎肺间质纤维化

特发性间质性肺炎的分类及其临床-影像-病理诊断的现状和展望

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上海医学 2009年第10期32卷 850-853页

作者：易祥华同济大学附属同济医院病理科上海200065

特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)是一组原因不明的间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD),以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征,因为无特效治疗方案,严重威胁着人类的健康.长期以来,II... 详细信息

特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)是一组原因不明的间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD),以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征,因为无特效治疗方案,严重威胁着人类的健康.长期以来,IIP的概念和分类比较混乱,其诊断一直是临床和病理医师感到困惑的问题.

关键词：特发性间质性肺炎分类比较病理诊断临床影像间质性肺疾病肺泡结构紊乱弥漫性肺泡炎

沙美特罗替卡松治疗特发性肺间质纤维化21例临床效果分析

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中华急诊医学杂志 2011年第1期20卷 93-95页

作者：张永林陈文芳王文夫济宁医学院附属医院呼吸科山东省济宁250101

特发性肺间质纤维化（TPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。IPF病死率高，中位存活率为3．2年，早期即使对糖皮质激素有效，5年生存率也不足50％。目前治疗多选择糖皮质激素或联合免... 详细信息

特发性肺间质纤维化（TPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。IPF病死率高，中位存活率为3．2年，早期即使对糖皮质激素有效，5年生存率也不足50％。目前治疗多选择糖皮质激素或联合免疫抑制剂，尚无特效药物，治疗主张个体化。笔者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒立迭）治疗特发性肺间质纤维化21例，临床效果尚可，报道如下。

关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂特发性肺间质纤维化临床效果治疗联合免疫抑制剂糖皮质激素肺泡结构紊乱弥漫性肺泡炎

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具有自身免疫特征的间质性肺炎研究进展

中国呼吸与危重监护杂志 2017年第3期16卷 300-304页

作者：赛晓焱蔡后荣南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科江苏南京210008

特发性间质性肺炎（IIP）是一组以不同程度弥漫性肺泡炎、肺纤维化和肺泡结构紊乱为特征，具有不同临床、放射学和组织病理学特点的疾病。IIP的诊断需要排除已知原因导致的间质性肺疾病，如环境、职业、药物以及结缔组织病（CTD）等。... 详细信息

特发性间质性肺炎（IIP）是一组以不同程度弥漫性肺泡炎、肺纤维化和肺泡结构紊乱为特征，具有不同临床、放射学和组织病理学特点的疾病。IIP的诊断需要排除已知原因导致的间质性肺疾病，如环境、职业、药物以及结缔组织病（CTD）等。结缔组织病相关的间质性肺炎其临床，放射学和组织病理学与IIP有诸多类似之处。从临床治疗和预后角度，区别IIP和CTD相关的间质性肺炎是非常重要。

关键词：间质性肺炎免疫特征间质性肺疾病结缔组织病弥漫性肺泡炎肺泡结构紊乱临床治疗病理学特点

血管紧张素转换酶基因多态性与特发性肺纤维化的关系

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中西医结合心脑血管病杂志 2012年第5期10卷 631-632页

作者：尤雪剑张骞云王慧玲郭书芹沧州医学高等专科学校河北省沧州市中心医院

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,是一种起病隐袭、病程短、死亡率高的疾病.在IPF发病机制的研究中,遗传因素的作用受到了越来越多... 详细信息

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,是一种起病隐袭、病程短、死亡率高的疾病.在IPF发病机制的研究中,遗传因素的作用受到了越来越多的重视.然而IPF的遗传因素本质尚不清楚.血管紧张素转换酶（angiotensin converting enzyme,ACE）是一种构成血管内皮细胞与膜结合的糖蛋白,ACE基因含有多态性,已有研究表明其插入/缺失（I/D）状态在IPF的发病机制中发挥着潜在的作用,影响着IPF的发生、发展、预后与转归.本文对近年国内外有关ACE基因多态性在IPF发病中作用的研究作一综述.

关键词：血管紧张素转换酶基因多态性特发性肺纤维化 ACE基因多态性 pulmonary 肺间质纤维化肺泡结构紊乱弥漫性肺泡炎发病机制

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特发性间质性肺炎的诊断

中国医师进修杂志 2008年第1期31卷 1-4页

作者：余健民江西省人民医院呼吸内科南昌330006

特发性间质性肺炎（IIP）的发病率有明显增高趋势，它是一组原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性间质性肺疾病。因肺纤维化导致肺动脉高压、肺源性心脏病和右心衰竭，半数以上患者因呼吸衰竭而死亡... 详细信息

特发性间质性肺炎（IIP）的发病率有明显增高趋势，它是一组原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性间质性肺疾病。因肺纤维化导致肺动脉高压、肺源性心脏病和右心衰竭，半数以上患者因呼吸衰竭而死亡。由于研究方法的改进，对IIP的理解，也经历了一个不断演化和修订的过程。

关键词：特发性间质性肺炎诊断间质性肺疾病肺泡结构紊乱弥漫性肺泡炎肺源性心脏病肺纤维化肺动脉高压

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概述肺纤维化的中医临床研究进展

中国民康医学 2006年第19期18卷 882-884页

作者：许朝霞丁明桥陈瑞湖北中医学院湖北武汉430061

特发性肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病.目前治疗该病西医主要是用免疫抑制剂和糖皮质激素,但疗效不尽人意,且有一定的不良反应.近年来,不少医学工作者用中医药防治肺纤维化取得了... 详细信息

特发性肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病.目前治疗该病西医主要是用免疫抑制剂和糖皮质激素,但疗效不尽人意,且有一定的不良反应.近年来,不少医学工作者用中医药防治肺纤维化取得了较好的疗效,肺纤维化的中医治疗日益受到重视,显示了良好的前景,现将近年来肺纤维化的中医临床研究进展概述如下.

关键词：特发性肺纤维化临床研究进展中医药防治下呼吸道疾病肺泡结构紊乱弥漫性肺泡炎糖皮质激素免疫抑制剂

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特发性间质性肺炎的影像学表现

实用医技杂志 2012年第5期19卷 483-484页

作者：梁永珍景宁山西省中西医结合医院 030013 山西省肿瘤医院

特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia,IIP）是一种原因不明的弥漫性肺泡炎,以肺泡结构紊乱、肺纤维化为特征的慢性进行性肺部疾病。IIP发病机制复杂,诊治困难,并且发病率有逐年增高趋势,因此,近年来国内外学者对该病... 详细信息

特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia,IIP）是一种原因不明的弥漫性肺泡炎,以肺泡结构紊乱、肺纤维化为特征的慢性进行性肺部疾病。IIP发病机制复杂,诊治困难,并且发病率有逐年增高趋势,因此,近年来国内外学者对该病临床和基础实验展开了广泛而深入的研究,并取得了一定的进展。现将我院2007年7月至2011年2月收治的32例临床诊断为IIP患者的影像学特征分析并报告如下。

关键词：特发性间质性肺炎影像学表现 pneumonia 弥漫性肺泡炎肺泡结构紊乱临床诊断影像学特征原因不明