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兰索拉唑肠溶片的制备及稳定性考察

中国药剂学杂志（网络版） 2009年第1期7卷 6-10页

作者：杨亚军张志华张亦弘马攀勤何仲贵沈阳药科大学药学院宁夏康亚药业有限公司

目的制备性质稳定的兰索拉唑肠溶片并考察其稳定性。方法用单因素试验设计筛选处方和工艺。结果所制兰索拉唑肠溶片释放完全,对湿、热、光有更好的稳定性。结论改进后的处方工艺简便、易于操作和控制,稳定性良好。

关键词：药剂学肠溶片单因素试验兰索拉唑稳定性

复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良的效果观察

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现代实用医学 2017年第4期29卷 477-478页

作者：陈锦华永康瑞金医院浙江省永康321300

目的探讨复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法 128例功能性消化不良患者分为对照组和观察组,各64例。对照组予枸橼酸莫沙比利治疗,观察组予复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙比利治疗,评估两组临床疗... 详细信息

目的探讨复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法 128例功能性消化不良患者分为对照组和观察组,各64例。对照组予枸橼酸莫沙比利治疗,观察组予复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙比利治疗,评估两组临床疗效、主要临床症状或体征改善时间及不良反应。结果观察组治疗显效率高于对照组(P肠道症状总评分、腹痛或腹部不适评分及食欲不振评分差异均有统计学意义(均P0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片联合枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良临床疗效较好,能够显著缩短患者临床症状改善时间,消化功能症状改善明显,值得临床推广。

关键词：功能性消化不良肠溶片

反相高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片的含量

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海峡药学 2010年第11期22卷 59-61页

作者：陈辉高爱军江苏省徐州药品检验所徐州221006

目的建立盐酸二甲双胍肠溶片含量测定的反相高效液相色谱法。方法采用C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH值至3.5,含0.03%十二烷基硫酸钠)-甲醇(55:45);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:232n... 详细信息

目的建立盐酸二甲双胍肠溶片含量测定的反相高效液相色谱法。方法采用C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH值至3.5,含0.03%十二烷基硫酸钠)-甲醇(55:45);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:232nm。结果盐酸二甲双胍在4～80μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.7%(n=9)。结论 HPLC方法简便,准确,可靠,可作为盐酸二甲双胍肠溶片的质量控制方法。

关键词：高效液相色谱法盐酸二甲双胍肠溶片含量测定

肠溶衣的研究第2报制备虫胶肠溶片方法的改进

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中国药科大学学报 1963年第9期 24-28页

作者：陈思义翁帼英郭建兰南京药物研究所

前言虫胶仍为目前国内广泛采用的肠溶衣材料,但不同厂的或同一药厂的不同批号的肠溶片在肠道崩解情况往往相差很多,因此影响在医疗上的应用。据桧垣健工郎曾报告各种不

关键词：肠溶衣包衣法肠溶片片剂虫胶紫胶

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右旋酮洛芬肠溶片治疗闭合性创伤的临床评价

中国药师 2002年第4期5卷 228-230页

作者：吴笑春张学才余爱荣李罄广州军区武汉总医院全军临床药理基地 430070

目的:评价右旋酮洛芬肠溶片治疗闭合性创伤和扭伤引起的疼痛的临床疗效和安全性。方法:采用双盲双模拟随机平行对照临床试验的方法,以酮洛芬片作为对照药。结果:右旋酮洛芬肠溶片组治疗闭合性创伤和四肢扭伤疼痛的有效率为90％,酮洛芬... 详细信息

目的:评价右旋酮洛芬肠溶片治疗闭合性创伤和扭伤引起的疼痛的临床疗效和安全性。方法:采用双盲双模拟随机平行对照临床试验的方法,以酮洛芬片作为对照药。结果:右旋酮洛芬肠溶片组治疗闭合性创伤和四肢扭伤疼痛的有效率为90％,酮洛芬片组的有效率为85％,两组药物的疗效、起效时间与最佳缓解时间均无统计学差异。右旋酮洛芬肠溶片组不良反应发生率为15％,低于酮洛芬片组(35％)。结论:右旋酮洛芬肠溶片治疗闭合性创伤和扭伤引起的疼痛安全、有效。

关键词：肠溶片右旋酮洛芬闭合性创伤随机临床试验

口服催产药引产:前列腺素E2片及去氨基催产素肠溶片的随机研究

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国际妇产科学杂志 1984年第4期 246-247页

作者：韩文珍

三十年来发现静注催产素引产安全有效,过去十年中进行的各种研究证明口服前列腺素E2（PGE2）引产同样有效。最近有报告口含催产素衍生物（demoxytocin去氨基催产素,简称DMO）引产和静注催产素效果相同。本文对两种口服催产药PGE2片（Pro... 详细信息

三十年来发现静注催产素引产安全有效,过去十年中进行的各种研究证明口服前列腺素E2（PGE2）引产同样有效。最近有报告口含催产素衍生物（demoxytocin去氨基催产素,简称DMO）引产和静注催产素效果相同。本文对两种口服催产药PGE2片（Prostine）和去氨甲基催产素肠溶片（Sandopart）用于有无先行破膜时引产的效果及安全性进行了前瞻性及随机性研究。研究对象为Odense大学医院24个月内为引产而住院的523例病人,条件为住院时未临产、胎膜完整、单胎头位、胎儿存活。用Bishop宫颈评分

关键词：催产素静注寡肽 E2 前列腺素女用避孕药宫颈评分 DMO 药物引产肠溶片片剂

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阿司匹林建议:肠溶片还是普通片剂

心血管病防治知识 2017年第6期 46-47页

作者：梁艾广西区妇幼保健院

门诊时有病人咨询称,自从心脏病发作以来,我一直每天服用低剂量阿司匹林。我常常购买阿司匹林肠溶片来减少胃溃疡的风险,但是我看到文章说阿司匹林包衣片可能没有普通片剂安全。医生的建议如何呢？大多数阿司匹林剂型为肠溶片。有时候,... 详细信息

门诊时有病人咨询称,自从心脏病发作以来,我一直每天服用低剂量阿司匹林。我常常购买阿司匹林肠溶片来减少胃溃疡的风险,但是我看到文章说阿司匹林包衣片可能没有普通片剂安全。医生的建议如何呢？大多数阿司匹林剂型为肠溶片。有时候,肠溶衣被称为安全性包衣,这种光滑的片剂旨在让它经受得起胃酸,通过胃部并在小肠完全溶解。所有阿司匹林可阻止保护胃粘膜细胞的物质,增加此处出血风险。

关键词：普通片剂肠溶片肠溶衣包衣片心脏病发作小肠出血有害副作用质子泵商品名邮件发送

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阿司匹林肠溶片的制备及其稳定性考察

山东化工 2022年第24期51卷 19-21页

作者：黄京山李伟邵伟瑞阳制药股份有限公司山东淄博256100

使用原辅料粉末混合后直压的工艺制备符合药典标准的阿司匹林肠溶片,通过优化包衣工艺,解决稳定性考察后因水杨酸过高导致产品不合格的问题。参考中国药典2020版采用液相色谱法检测阿司匹林的含量,经过稳定性考察后检测了阿司匹林肠溶... 详细信息

使用原辅料粉末混合后直压的工艺制备符合药典标准的阿司匹林肠溶片,通过优化包衣工艺,解决稳定性考察后因水杨酸过高导致产品不合格的问题。参考中国药典2020版采用液相色谱法检测阿司匹林的含量,经过稳定性考察后检测了阿司匹林肠溶片水杨酸的标示量。阿司匹林肠溶片在酸中2 h阿司匹林的溶出量为0.78%,在缓冲液pH值6.8缓冲液中45 min阿司匹林的溶出量为90.6%,符合2020版中国药典的要求。经过6个月的稳定性考察,水杨酸含量为标示量的0.12%。经检测自制阿司匹林的含量符合2020版药典要求,自制阿司匹林肠溶片经过6个月的加速考察,水杨酸含量低于1.5%,符合2020版中国药典的要求。

关键词：阿司匹林肠溶片稳定性考察溶出度

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双波长分光光度法测定雷贝拉唑钠肠溶片含量

生物医学工程学进展 2015年第2期36卷 95-98页

作者：徐花荣杨世霆次丽倩赵芝菁上海信谊天平药业有限公司上海201108 上海信谊嘉华药业公司上海201815 上海理工大学医疗器械与食品学院上海200093

应用双波长分光光度法测定雷贝拉唑钠肠溶片中雷贝拉唑钠的含量。以磷酸盐缓冲液为溶剂，在波长290nm、360nm处进行测定，测得雷贝拉唑钠的线性范围是0．2002～1．801mg／mL，相关系数为0．9997。雷贝拉唑钠的回收率为99．7％～100．4... 详细信息

应用双波长分光光度法测定雷贝拉唑钠肠溶片中雷贝拉唑钠的含量。以磷酸盐缓冲液为溶剂，在波长290nm、360nm处进行测定，测得雷贝拉唑钠的线性范围是0．2002～1．801mg／mL，相关系数为0．9997。雷贝拉唑钠的回收率为99．7％～100．4％，测定结果的相对标准偏差为0．218％。

关键词：双波长分光光度法雷贝拉唑钠肠溶片