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麦考酚钠肠溶片的应用新进展

中华器官移植杂志 2010年第5期31卷 319-320页

作者：韩精超纪志刚薛翀中国医学科学院北京协和医院泌尿外科北京100005

麦考酚钠肠溶片（EC-MPS）是麦考酚酸（MPA）的肠溶型制剂，在肠道释放并吸收，与吗替麦考酚酯（MMF）相比，它可降低胃肠道不良反应的发生率，现将EC-MPS的应用进展作如下综述。

关键词：肠溶片应用酚钠胃肠道不良反应吗替麦考酚酯麦考酚酸发生率

奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的III期临床试验

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中国新药与临床杂志 1999年第1期18卷 11-13页

作者：陈邦银李咏明王贤龙同济医科大学药学院

目的：评价奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：多中心开放性临床试验８１２例类风湿关节炎病人（男性３１３例，女性４９９例，年龄４６ａ±ｓ１７ａ），每日口服奥沙普秦肠溶片２片（４００ｍｇ），４ｗｋ为一个疗... 详细信息

目的：评价奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法：多中心开放性临床试验８１２例类风湿关节炎病人（男性３１３例，女性４９９例，年龄４６ａ±ｓ１７ａ），每日口服奥沙普秦肠溶片２片（４００ｍｇ），４ｗｋ为一个疗程，连用２～４个疗程。结果：总有效率为７７．１％，不良反应发生率为９．０％，主要出现在胃肠道，程度轻微。结论：奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎，不良反应少且轻微，为长效的抗炎、镇痛药。

关键词：奥沙普秦类风湿性关节炎肠溶片治疗

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兰索拉唑肠溶片健康人体药动学研究

中国药房 2007年第8期18卷 588-590页

作者：兰聪贤刘倩周燕文广西医科大学第一附属医院国家药品临床研究基地南宁市530027 广西医科大学南宁市530021

目的：研究兰索拉唑肠溶片在人体内的药动学特点。方法：8名健康男性受试者单剂量口服30mg兰索拉唑肠溶片，血样加入内标（奥美拉唑）经预处理后用HPLC—UV法测定。结果：血浆中兰索拉唑浓度在20．00～2000．00ng·mL^-1范围内线性关系... 详细信息

目的：研究兰索拉唑肠溶片在人体内的药动学特点。方法：8名健康男性受试者单剂量口服30mg兰索拉唑肠溶片，血样加入内标（奥美拉唑）经预处理后用HPLC—UV法测定。结果：血浆中兰索拉唑浓度在20．00～2000．00ng·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），日内、日间相对标准差均小于10％。主要药动学参数Cmax为（876．14±278．11）ng·mL^-1tmax为（3．81±0．70）h，t1/2为（1．68±0．70）h，AUC0-1．为（2925．04±1110．88）ng·h·mL^-1AUC0-∞为（3072．88±1230．40）ng·h·mL^-1。结论：本法操作简便，灵敏度高，无杂质峰干扰，测得的药动学参数可为其临床应用提供参考。

关键词：兰索拉唑肠溶片 HPLC—UV法药动学

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紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片的含量

上海医科大学学报 1998年第4期25卷 308-309,313页

作者：郭幼梅张丽文王强顾丽华陆益上海医科大学药学院药物分析教研室

目的研究磷酸咯萘啶在不同ｐＨ溶剂中紫外吸收特征变化，对药典采用的紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法作了改进。方法以ｐＨ２的盐酸溶液作为溶剂，２７４ｎｍ处为测定波长。与用其他溶液作溶剂的方法相比，以优化测定条... 详细信息

目的研究磷酸咯萘啶在不同ｐＨ溶剂中紫外吸收特征变化，对药典采用的紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法作了改进。方法以ｐＨ２的盐酸溶液作为溶剂，２７４ｎｍ处为测定波长。与用其他溶液作溶剂的方法相比，以优化测定条件。结果在０．５～２０ｍｇ／Ｌ浓度范围内，浓度与吸光度成线性相关，回归方程为Ａ＝０．００４５＋０．０５０４ｃ，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６），天内精密度ＲＳＤ为０．１５％，天间精密度ＲＳＤ为０．６０％，平均回收率为９６％以上。制剂辅料无干扰。结论本法与用水或ｐＨ７的磷酸缓冲液为溶剂的方法相比，具测定数据稳定，吸收系数大等优点。适用于磷酸咯萘啶肠溶片、注射剂及溶出度等测定。

关键词：紫外分光光度法磷酸咯萘啶肠溶片

中国健康志愿者口服多剂量己酮可可碱普通肠溶片的稳态浓度

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中国临床药理学杂志 1995年第3期11卷 152-155页

作者：刘华屏李保芬邓艳萍楼雅卿北京医科大学基础医学院药理系石家庄市河北省儿童医院中国药物依赖性研究所

本文在口服单剂量己酮可可碱试验的基础上，进行多剂量己酮可可碱试验，观察了中国健康志愿者口服多剂量己酮可可碱普通肠溶片的稳态血浓度。８名健康志愿者连续口服己酮可可碱普通肠溶片４００ｍｇ／ｄ（１００，１００，２００ｍｇ）... 详细信息

本文在口服单剂量己酮可可碱试验的基础上，进行多剂量己酮可可碱试验，观察了中国健康志愿者口服多剂量己酮可可碱普通肠溶片的稳态血浓度。８名健康志愿者连续口服己酮可可碱普通肠溶片４００ｍｇ／ｄ（１００，１００，２００ｍｇ），３ｄ后，达稳态血药浓度。其谷、峰值比较稳定，分别在９１±２８～１０２±５３μｇ／ｌ和１６６±１０６～１８５±９２μｇ／ｌ范围内，波动系数为５４±２５％。结果提示，己酮可可碱普通肠溶片体内过程的特点是口服吸收比较慢，不规则；消除比较迅速；血药浓度存在着明显的个体差异。

关键词：已酮可可碱药代动力学肠溶片稳态浓度