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依诺沙星对大鼠肝药酶的抑制作用

中国抗生素杂志 1995年第5期20卷 384-388页

作者：莫岚钱元恕王其南兰雁飞 First Affiliated Hospital Chongqing Univ. of Medical Sciences Chongqing 630042 China

在肝微粒体水平上，采用依诺沙里４００ｍｇ／ｋｇ，灌胃ｑｄ×７ｄ能显著减少大鼠肝微粒体细胞色素Ｐ４５０。含量，经依诺沙星处理的大鼠肝微粒体中氨基比林－Ｎ－脱甲基酶、ＮＡＤＰＨ－细胞色素Ｃ还原酶、７－乙氧基香豆素－Ｏ－脱... 详细信息

在肝微粒体水平上，采用依诺沙里４００ｍｇ／ｋｇ，灌胃ｑｄ×７ｄ能显著减少大鼠肝微粒体细胞色素Ｐ４５０。含量，经依诺沙星处理的大鼠肝微粒体中氨基比林－Ｎ－脱甲基酶、ＮＡＤＰＨ－细胞色素Ｃ还原酶、７－乙氧基香豆素－Ｏ－脱乙基酶、苯并芘羟化酶、戊巴比妥侧链羟化酶的活性均显著减弱。可见，依诺沙星对大鼠肝药酶具有广泛的抑制作用。

关键词：依诺沙星肝微粒体肝药酶酶抑制剂

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生脉注射液对小鼠肝药酶的影响

中国医院药学杂志 2004年第10期24卷 621-622页

作者：王德才马健徐晓燕齐永秀李珂泰山医学院药学系山东泰安271000

目的 :观察生脉注射液 (SMI)对小鼠肝药酶的影响。方法 :给予小鼠腹腔注射 (ip) 7.5和 1 5mL·kg-1 的SMI ,给药0 .5h后 ,观察戊巴比妥钠和巴比妥钠对小鼠的催眠作用 ;连续给药 6d后 ,观察戊巴比妥钠的催眠作用 ,并检测小鼠肝脏系数和... 详细信息

目的 :观察生脉注射液 (SMI)对小鼠肝药酶的影响。方法 :给予小鼠腹腔注射 (ip) 7.5和 1 5mL·kg-1 的SMI ,给药0 .5h后 ,观察戊巴比妥钠和巴比妥钠对小鼠的催眠作用 ;连续给药 6d后 ,观察戊巴比妥钠的催眠作用 ,并检测小鼠肝脏系数和肝微粒体细胞色素P4 5 0 (CYP)的含量变化。结果 :单次给药 0 .5h后 ,高剂量SMI能显著延长戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间 (P 药 6d后 ,两个剂量的SMI均显著缩短戊巴比妥钠催眠时间 ,并提高小鼠肝脏系数和肝CYP含量 (P 肝药酶表现为诱导或抑制作用 ,并与用药时间和观察时间有关。

关键词：生脉注射液戊巴比妥钠巴比妥钠催眠作用肝药酶细胞色素P450

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利福喷丁对肝药酶的诱导作用

中国药学杂志 1991年第12期26卷 720-722页

作者：罗奇石廖名龙郭剑芳杨莲芝方志平孔古亚空军成都医院 610061 华西医科大学药理教研室 610064

利福喷丁(R-773)临床主要用于治疗结核、麻风等疾病。本文对R-773进行了动物实验,结果发现其对肝药酶有诱导作用。大鼠肝微粒体蛋白、细胞色素P-450与空白对照组相比有明显的升高。经t检验有显著性意义(P<0.05),且能缩短大鼠戊巴比妥钠... 详细信息

利福喷丁(R-773)临床主要用于治疗结核、麻风等疾病。本文对R-773进行了动物实验,结果发现其对肝药酶有诱导作用。大鼠肝微粒体蛋白、细胞色素P-450与空白对照组相比有明显的升高。经t检验有显著性意义(P<0.05),且能缩短大鼠戊巴比妥钠的催眠时间。与空白对照组相比有显著性意义(P<0.01)。

关键词：利福喷丁肝药酶抗生素

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药物代谢与肝药酶

临床检验杂志 1994年第S1期12卷 173-175页

作者：柯世怀江苏职工医科大学

药物代谢与肝药酶柯世怀（江苏职工医科大学，南京２１００２９）肝脏是人体内药物代谢的主要器官。肝细胞的微粒体含有多种与药物代谢有关的酶。微粒体酶（Ｍｉｃｒｏｓｏｍａｌｅｎｚｙｍｅｓ）是由肝细胞的光面内质网合成的，目前已... 详细信息

药物代谢与肝药酶柯世怀（江苏职工医科大学，南京２１００２９）肝脏是人体内药物代谢的主要器官。肝细胞的微粒体含有多种与药物代谢有关的酶。微粒体酶（Ｍｉｃｒｏｓｏｍａｌｅｎｚｙｍｅｓ）是由肝细胞的光面内质网合成的，目前已知这些酶能催化２００多种药物代谢，...

关键词：药物代谢肝药酶微粒体酶肝细胞光面内质网混合功能氧化酶甲苯磺丁脲结合反应肝微粒体还原酶

甘遂与甘草合用对大鼠肝药酶CYP1A2、CYP2C19和CYP2E1的影响

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中国药理学通报 2015年第11期31卷 1625-1626页

作者：景欣悦彭蕴茹王新敏段金廒南京中医药大学第二临床医学院江苏南京210023 江苏省中医药研究院江苏南京210028 南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室江苏南京210023

“十八反”则告诫人们,甘遂（Euphorbia kansui,EK）与甘草（Glycyrrhiza uralensis,GU）相对立不宜伍用.但有学者认为,反药同用能相反相成,产生较强的功效.故一直以来,甘遂与甘草组合在临床上仍有广泛的应用[1-3].近年来,中药用药的安... 详细信息

“十八反”则告诫人们,甘遂（Euphorbia kansui,EK）与甘草（Glycyrrhiza uralensis,GU）相对立不宜伍用.但有学者认为,反药同用能相反相成,产生较强的功效.故一直以来,甘遂与甘草组合在临床上仍有广泛的应用[1-3].近年来,中药用药的安全性问题越来越受到重视,阐明“反”的机制,已成为中医药理论自身发展的必然要求.药物相互作用中最常见的原因是CYP450的诱导和抑制[4-5].

关键词： CYP2C19 CYP1A2 CYP2E1 甘草甘遂肝药酶大鼠 kansui

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药物对肝药酶的影响研究方法

中国现代应用药学 2005年第Z2期22卷 742-743页

作者：石杰陈安进刘敏张新惠青岛市立医院药物研究室山东青岛266011

　　药物对肝药酶影响的研究对于药物的安全性评价、药物间相互作用的预测具有非常重要的意义.　　……

关键词：药物肝药酶肝微粒体酶 CYP

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六氯对二甲苯对豚鼠肝药酶的抑制作用

药学学报 1988年第9期23卷 651-655页

作者：王捷全钰珠重庆医科大学药理教研室重庆医科大学药理教研室成都四川省寄生虫病防治研究所

六氯对二甲苯(HCX)单剂(50-100mg/kg)或多剂(100mg/kg,qd×6d或50mg/kg,qd×14d,ip)均能极显著延长豚鼠戊巴比妥钠催眠时间,HCX 100mg/kg ip使豚鼠血浆戊巴比妥t 1/2 β延长3.2倍,并使豚鼠肝匀浆内戊巴比妥侧链羟化酶和氨基比林N-脱甲... 详细信息

六氯对二甲苯(HCX)单剂(50-100mg/kg)或多剂(100mg/kg,qd×6d或50mg/kg,qd×14d,ip)均能极显著延长豚鼠戊巴比妥钠催眠时间,HCX 100mg/kg ip使豚鼠血浆戊巴比妥t 1/2 β延长3.2倍,并使豚鼠肝匀浆内戊巴比妥侧链羟化酶和氨基比林N-脱甲基酶活性明显降低。表明HCX是豚鼠肝药酶的抑制剂。而大鼠ip HCX 100mg/kg对其血浆戊巴比妥t 1/2 β确无明显影响。

关键词：六氯对二甲苯肝药酶种属差异

海藻/昆布粗多糖的经口亚急性毒性及影响肝药酶特性的研究

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上海海洋大学学报 2015年第6期24卷 968-974页

作者：沈晶晶张春华陈山乔吴文惠上海海洋大学食品学院上海201306

本研究从海藻/昆布药对临床应用的角度出发,以海藻/昆布药对的粗多糖组分为研究对象,探讨了药对粗多糖对大鼠的经口亚急性毒性以及对肝药酶活性的影响。通过试验设计,以雌雄各半SD大鼠连续经口给药2周不同剂量的药对粗多糖,记录给药期... 详细信息

本研究从海藻/昆布药对临床应用的角度出发,以海藻/昆布药对的粗多糖组分为研究对象,探讨了药对粗多糖对大鼠的经口亚急性毒性以及对肝药酶活性的影响。通过试验设计,以雌雄各半SD大鼠连续经口给药2周不同剂量的药对粗多糖,记录给药期间大鼠生理状态和行为变化,末次给药后收集心、肝、脾、肺、肾等脏器做HE染色切片,光镜下观察组织病理学变化,并以探针底物体外温孵法测定给药后大鼠肝药酶活性变化。结果发现,给药后低剂量处理组[10.8 g/(kg·d)]和高剂量处理组[86.4 g/(kg·d)]大鼠的生理体征及脏器系数未见显著异常。在显微结构下,低剂量组各脏器形态基本正常,而高剂量组肝组织出现水肿、脂肪变及肝窦扩张,肺脏组织出现间质性炎症及气肿。低剂量组大鼠肝药酶活性未见异常,高剂量组肝药酶CYP3A4活性被显著诱导。由此推测,海藻/昆布粗多糖具有潜在细胞毒性,大剂量下可致肝、肺组织毒性损伤,并可能通过诱导肝药酶CYP3A4发生药物与药物的相互作用,最终影响药物的药效或产生不良反应等。

关键词：海藻/昆布亚急性毒性 HE染色肝药酶

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甘草海藻及其相伍用对小鼠肝药酶的影响

辽宁中医杂志 1998年第2期25卷 84-85页

作者：许立孙晓进王志刚华兴邦江苏省中医药研究所

研究了甘草、海藻煎剂及其按１∶１、３∶１、１∶３比例配伍合煎和分煎合剂对小鼠肝药酶的影响。结果表明，甘草以及甘草与海藻比例为３∶１和１∶３合煎剂能显著提高小鼠肝匀浆细胞色素Ｐ－４５０含量，对肝药酶有诱导作用。提示：一... 详细信息

研究了甘草、海藻煎剂及其按１∶１、３∶１、１∶３比例配伍合煎和分煎合剂对小鼠肝药酶的影响。结果表明，甘草以及甘草与海藻比例为３∶１和１∶３合煎剂能显著提高小鼠肝匀浆细胞色素Ｐ－４５０含量，对肝药酶有诱导作用。提示：一定比例的甘草与海藻配伍，可影响方剂中药物的代谢，以及药物煎煮方法的不同，也会影响到药物的代谢。

关键词：甘草海藻肝药酶中药相互作用小鼠