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原发性多发性肌炎—皮肌炎几项指标对早期诊断的探讨

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中风与神经疾病杂志 1990年第2期 90-90页

作者：陈建源王志芹成继民中国人民解放军白求恩国际和平医院病理科中国人民解放军白求恩国际和平医院神经内科

为达到早期诊断多发性肌炎、皮肌炎的目的,对我院45例住院确诊病人进行了病理、肌电图、自身抗体、酶学检查,以期发现临床与各项检查的相互关系及对早期诊断的价值。资料本组45例,多发性肌炎23例,皮肌炎22例。男17例,女28例。年龄:40岁... 详细信息

为达到早期诊断多发性肌炎、皮肌炎的目的,对我院45例住院确诊病人进行了病理、肌电图、自身抗体、酶学检查,以期发现临床与各项检查的相互关系及对早期诊断的价值。资料本组45例,多发性肌炎23例,皮肌炎22例。男17例,女28例。年龄:40岁以上者14例,39岁以下者31例。病程1个月至17年。半年以上者25例(55.5％)。首发症状为无力者39例 (86.6％)。病前有发热6例,肌痛及关节痛24例,有上感等前驱症状者37例(82.2％)。体征:①肌无力43例(95.5％),其中颈肌无力者5例,吞咽困

关键词：多发性肌炎结缔组织疾病皮肌炎肌原性损害早期诊断

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皮肌炎伴淋巴水肿及卵巢癌1例

中国皮肤性病学杂志 1996年第4期 222-223页

作者：胡晓红江苏省涟水县朱码医院!223402

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皮肌炎伴双肘部皮肤钙质沉着症1例

中国皮肤性病学杂志 2013年第9期27卷 951-952页

作者：谌宏运袁伟李进芹李莎张鑫熊琦张信江遵义医学院附属医院皮肤科贵州遵义563000

患者女，22岁，4岁时双眼睑紫红斑，双肘关节伸侧Gottron丘疹伴四肢肌肉乏力、疼痛，曾先后往北京、上海就诊，肌电图示：肌原性损害，肌肉组织病理示：横纹肌肌纤维萎缩变性，诊断为“儿童皮肌炎”。

关键词：儿童皮肌炎皮肤钙质沉着症肘部四肢肌肉肌原性损害肌纤维萎缩组织病理双眼睑

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多发性肌炎—皮肌炎几项早期指标观察

中国实用内科杂志 1990年第6期 311-312页

作者：陈建源,王志芹,成继民解放军白求恩国际和平医院内四科解放军白求恩国际和平医院内四科解放军白求恩国际和平医院病理科

多发性肌炎和皮肌炎是主要累及四肢近端肌群,以肌无力、肌痛和肌萎缩为主的疾病。同时有皮肤损害者称皮肌炎。首发症状与病程不同,易延误诊治。为此,我们对我院45例住院确诊的病人,对比观察了病理、肌电、自身抗体、酶学实验室检查,试... 详细信息

多发性肌炎和皮肌炎是主要累及四肢近端肌群,以肌无力、肌痛和肌萎缩为主的疾病。同时有皮肤损害者称皮肌炎。首发症状与病程不同,易延误诊治。为此,我们对我院45例住院确诊的病人,对比观察了病理、肌电、自身抗体、酶学实验室检查,试图达到早诊治的目的。

关键词：皮肌炎四肢肌痛肌无力结缔组织疾病解剖部位肌肉疾病多发性肌炎肌原性损害

变构蛇神经毒治疗运动神经元病50例临床观察

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西南国防医药 1993年第S1期3卷 26-27页

作者：邓宗光刘宣德刘丽任安文四川省军区门诊部 610041 华西医科大附属一院神经内科

变构蛇神经毒素(Allosteric Snake Nerotoxin)(MN—81)是眼镜蛇和银环蛇神经毒素分子经化学修饰改变分子结构的特殊制剂,我们1988年9月至1990年8月门诊收治运动神经元病50例,采用 MN—81治疗。临床资料本组运动神经元病50例,其中男性42... 详细信息

变构蛇神经毒素(Allosteric Snake Nerotoxin)(MN—81)是眼镜蛇和银环蛇神经毒素分子经化学修饰改变分子结构的特殊制剂,我们1988年9月至1990年8月门诊收治运动神经元病50例,采用 MN—81治疗。临床资料本组运动神经元病50例,其中男性42例,女性8例。年龄24—57岁。

关键词：运动神经元病进行性球麻痹神经毒临床观察化学修饰侧索硬化病理反射肌原性损害 Snake 临床资料

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Becker型肌营养不良症

中国神经精神疾病杂志 1988年第4期 201-202页

作者：富慧谛汤晓芙郭玉璞崔丽英北京协和医院神经内科北京友谊医院神经内科

报告3个家族5例Becker型肌营养不良症(BMD)。同胞兄弟的临床表现极其相似,不同家族还有其各自特点。讨论了伴性遗传型肌营养不良症的分型,诊断和鉴别诊断,以及本病肌电图和肌活检的特点。

关键词：肌营养不良症 DMD EMG Becker 肌活检 BMD 肌原性损害伴性遗传性连锁遗传

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小儿皮肌炎7例报告

广东医学 1983年第3期 24-25页

作者：洪虹中山医学院第二附属医院小儿科

皮肌炎是一种亚急性或慢性的结缔组织病,多见于成人,但小儿亦可发生。迄今国内已报告180例,但尚少单独小儿病例报告。现将我院1968～1980年间住院患儿7例报告如下。临床资料本组7例小儿皮肌炎的诊断是根据具有特征性的皮肤损害,以肌无... 详细信息

皮肌炎是一种亚急性或慢性的结缔组织病,多见于成人,但小儿亦可发生。迄今国内已报告180例,但尚少单独小儿病例报告。现将我院1968～1980年间住院患儿7例报告如下。临床资料本组7例小儿皮肌炎的诊断是根据具有特征性的皮肤损害,以肌无力、肌肉疼痛二项为主要症状,并具有尿肌酸高、肌酐低,肌电图为肌原型损害及肌活检阳性(此三项检查中之一项以上)。7例中男2例,女5例,年龄从1 9/12～12岁。主诉:以皮疹伴肌无力者6例,皮疹伴关节痛者1例。皮损表现:7例面部均有皮疹,于眼脸、手指背侧、四肢躯干、踝膝关节等处均有不同之皮损。肌肉症状表现为四肢无力,不能远走、蹲下、站立,双手不能上举,双臂或双小腿肿胀压痛,行走摇摆不定,关节痠痛,关节挛缩或吞咽困难。肌电图检查3例,均为肌原性损害。皮肤肌肉活检5例,4例符合皮肤炎病理改变,1例正常。

关键词：皮肌炎肌活检结缔组织疾病小儿肌原性损害

皮肌炎引起吞咽、呼吸和发音功能障碍4例报告

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上海医学 1986年第8期 482-483页

作者：江德胜第二军医大学附属长海医院耳鼻喉科

皮肌炎是一种严重而较少见的胶原病,其与耳鼻喉科的关系很少见有报告。本病临床特点是多个肌肉的非化脓性炎症及肌酸尿,同时伴有皮炎和水肿,但当病变侵犯咽喉肌肉时,可在早期出现声嘶、舌部运动障碍及吞咽困难。一旦肋间肌和横膈受侵

关键词：皮肌炎结缔组织疾病发音功能肌原性损害吞咽困难肌酸尿肌肉活检障碍

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四肢疼痛无力、腹痛、全身浮肿、呼吸困难

中国实用内科杂志 1986年第8期 444-445页

病历摘要女患,27岁。因四肢疼痛20天,持续性腹痛阵发性加重10天,于1984年9月2日入院。患者于入院前20天无明显诱因渐感四肢疼痛,以肢体近端为著,伴无力。10天后行动困难,并出现腹痛,由左上腹逐渐漫延为全腹痛,呈持续性阵发加剧,以腹痛... 详细信息

病历摘要女患,27岁。因四肢疼痛20天,持续性腹痛阵发性加重10天,于1984年9月2日入院。患者于入院前20天无明显诱因渐感四肢疼痛,以肢体近端为著,伴无力。10天后行动困难,并出现腹痛,由左上腹逐渐漫延为全腹痛,呈持续性阵发加剧,以腹痛待查收入病房。查体:体温36℃,脉搏68次/分。呼吸20次/

关键词：呼吸困难红斑四肢疼痛全身浮肿患者血沉皮肌炎结缔组织疾病肌肉疼痛多发性肌炎肌原性损害主要症状四肢肌肉