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The Dynamic Pollen Tube Cytoskeleton： Live Cell Studies Using Actin-Binding and Microtubule- Binding Reporter Proteins

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Molecular Plant 2008年第4期1卷 686-702页

作者： Alice Y. Cheung Qiao-hong Duan Silvia Santos Costa Barend H.J. de Graaf Veronica S. DiStilio Jose Feijo Hen-Ming Wu Department of Biochemistry and Molecular Biology Molecular Cell Biology Program Plant Biology Graduate Program University of Massachusetts Lederle Graduate Research Tower Amherst MA 01003 USA Instituto Gulbenkian de Ciencia Centro de Biologia de Desenvolvimento PT-2780-156 Oeiras Portugal Universidale de Lisboa Faculdade de Ciencias Dept. Biologia Vegetal Campo Grande Ed.C2. PT-1749-016 Lisboa Portugal Present address: School of Biosciences University of Birmingham Edgbaston B15 2TT UK Present address: Department of Biology University of Washington Box 351800 Seattle WA 98195 USA

Pollen tubes elongate within the pistil to transport sperm cells to the embryo sac for fertilization. Growth occurs exclusively at the tube apex, rendering pollen tube elongation a most dramatic polar cell growth process. A hall- mark pollen tube feature is its cytoskeleton, which comprises elaborately organized and dynamic actin microfilaments and microtubules. Pollen tube growth is dependent on the actin cytoskeleton; its organization and regulation have been examined extensively by various approaches, including fluorescent protein labeled actin-binding proteins in live cell studies. Using the previously described GFP-NtADF1 and GFP-LIADF1, and a new actin reporter protein NtPLIM2b-GFP, we re-affirm that the predominant actin structures in elongating tobacco and lily pollen tubes are long, streaming actin cables along the pollen tube shank, and a subapical structure comprising shorter actin cables. The subapical collection of actin microfilaments undergoes dynamic changes, giving rise to the appearance of structures that range from basket- or funnel-shaped, mesh-like to a subtle ring. NtPLIM2b-GFP is used in combination with a guanine nucleotide exchange factor for the Rho GTPases, AtROP-GEF1, to illustrate the use of these actin reporter proteins to explore the linkage between the polar cell growth process and its actin cytoskeleton. Contrary to the actin cytoskeleton, microtubules appear not to play a direct role in supporting the polar cell growth process in angiosperm pollen tubes. Using a microtubule reporter protein based on the microtubule end-binding protein from Arabidopsis AtEB1, GFP-AtEB1, we show that the extensive microtubule network in elongating pollen tubes displays varying degrees of dynamics. These reporter proteins provide versatile tools to explore the functional connection between major structural and signaling components of the polar pollen tube growth process.

关键词：蛋白质类发光蛋白质类花基因肌动蛋白类微管细胞骨架胰岛素

结缔组织生长因子对肾小管上皮细胞转分化的调节机制

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中华医学杂志 2005年第41期85卷 2920-2925页

作者：张春朱忠华刘建社杨晓邓安国华中科技大学同济医学院附属协和医院肾内科武汉430022

目的观察结缔组织生长因子(CTGF)对体外培养的人肾小管上皮细胞转分化的直接影响,并探讨阻断内源性CTGF表达对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肾小管上皮细胞转分化的干预效果,以阐明CTGF在肾小管上皮细胞转分化中的作用。方法体外培... 详细信息

目的观察结缔组织生长因子(CTGF)对体外培养的人肾小管上皮细胞转分化的直接影响,并探讨阻断内源性CTGF表达对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肾小管上皮细胞转分化的干预效果,以阐明CTGF在肾小管上皮细胞转分化中的作用。方法体外培养人近曲小管上皮细胞(HKC)。在观察CTGF对HKC的直接作用时,将HKC细胞分为三组:(1)对照组;(2)小剂量CTGF组:培养液中加入重组人CTGF(rhCTGF),终浓度为2·5μg/L;(3)大剂量CTGF组:rhCTGF终浓度为5·0μg/L。在探讨CTGF在TGF-β1诱导HKC转分化中的作用时,将细胞分为4组:(1)正常对照组;(2)TGF-β1刺激组(培养液加入重组人TGF-β1蛋白,浓度为10·0μg/L);(3)TGF-β1+CTGF正义寡核苷酸(ODN)组(先以CTGF正义ODN转染HKC,再加TGF-β1刺激);(4)TGF-β1+CTGF反义ODN组(先以CTGF反义ODN转染HKC,再加TGF-β1刺激)。用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定HKCα-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅳ型胶原(colⅣ)mRNA水平的变化;间接免疫荧光方法检测HKC胞浆内α-SMA的表达;流式细胞仪检测α-SMA阳性细胞百分率;ELISA方法测定培养液上清中colⅣ的浓度。结果不同浓度rhCTGF作用于HKC24h后,α-SMA mRNA水平显著升高(P蛋白合成。结论CTGF在体外能刺激肾小管上皮细胞向肌成纤维细胞(MyoF)转分化,而CTGF反义ODN的导入可有效抑制TGF-β1诱导的转分化过程。因此,CTGF可能是调节肾小管上皮细胞转分化的重要因子。

关键词：生长物质肾小管上皮细胞肌动蛋白类胶原

转换生长因子-β1对肺成纤维细胞窖蛋白-1与细胞外基质表达的影响

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中华结核和呼吸杂志 2010年第4期33卷 280-283页

作者：丁辉周凤秋蔡后荣周乙华孟凡青南京医科大学附属鼓楼临床医学院呼吸内科 210008 南京医科大学附属鼓楼临床医学院检验科 210008

目的研究转换生长因子-β1（TGF—β1）对人胚肺成纤维细胞（HFLF）的窖蛋白一1、I型胶原和d一平滑肌肌动蛋白（α—SMA）表达的影响。方法体外培养HFLF，以未加TGF-β1的HFLF为对照组。分别以不同终浓度（2、5和10μg／L）TGF-β1处理... 详细信息

目的研究转换生长因子-β1（TGF—β1）对人胚肺成纤维细胞（HFLF）的窖蛋白一1、I型胶原和d一平滑肌肌动蛋白（α—SMA）表达的影响。方法体外培养HFLF，以未加TGF-β1的HFLF为对照组。分别以不同终浓度（2、5和10μg／L）TGF-β1处理的HFLF为实验组，每组5×10^8细胞，实验重复3次，逆转录一PCR和Westernblot法分别检测TGF-β1刺激3、6、12和24h后各组窖蛋白-1及其mRNA、I型胶原和α—SMA蛋白表达。组间均值比较采用单因素方差分析，采用直线回归模型进行相关性分析。结果TGF-β1作用后，HFLF窖蛋白-1的mRNA和蛋白表达逐渐减少，呈时间一浓度依赖关系；TGF-β1作用12h，中剂量组（5μg／L）窖蛋白一1的mRNA和蛋白表达的积分吸光度值（0．59±0．06和0．53±0．04）明显低于对照组（1．22±0．12和1．45±0．06），差异均有统计学意义（F值分别为29．279和95．786，均P〈0．01）；TGF-β1作用24h，中剂量组（5μg/L）I型胶原和α-SMA蛋白表达的积分吸光度值（1．35±0．09和0．75±0．06）明显高于对照组（0．28±0．04和0．18±O．04），差异均有统计学意义（，值分别为81．221和65．477，均P〈0．01）；相关分析结果显示，HFLF窖蛋白-1的蛋白表达下调与I型胶原和d—SMA蛋白表达上调呈显著负相关（r值分别为-0．923和-0．793，均P〈0．05）。结论TGF-β1可下调HFLF窖蛋白．1的mRNA和蛋白表达，并与I型胶原和Ot—SMA蛋白表达上调呈负相关，提示HFLF窖蛋白-1下调可能与肺间质纤维化的发生和发展有关。

关键词：成纤维细胞窖蛋白1 肌动蛋白类转化生长因子β1

Gremlin对人晶状体上皮细胞转分化和细胞外基质合成的影响

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中华眼科杂志 2015年第8期51卷 597-603页

作者：裴澄马波康前雁秦莉崔丽珺西安交通大学医学院第一附属医院眼科 710061

目的探讨细胞因子Gremlin对体外培养的人晶状体上皮细胞（HLEC）转分化和细胞外基质合成的影响.方法实验研究.采用不同浓度Gremlin（0、100、200、400 μg/L）对体外培养的HLEC诱导24 h,倒置显微镜下观察细胞形态的变化;用200 μg/L G... 详细信息

目的探讨细胞因子Gremlin对体外培养的人晶状体上皮细胞（HLEC）转分化和细胞外基质合成的影响.方法实验研究.采用不同浓度Gremlin（0、100、200、400 μg/L）对体外培养的HLEC诱导24 h,倒置显微镜下观察细胞形态的变化;用200 μg/L Gremlin诱导HLEC不同时间（0、12、24、48、72 h）,实时PCR和Western-blot方法检测转分化标志性蛋白α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、细胞外基质主要成分纤维连接蛋白（Fn）和Ⅰ型胶原纤维（COL-1）的表达.特异性地抑制Gremlin的表达（***）对1.0 μg/L转化生长因子-β2 （TGF-β2）诱导HLEC不同时间（0、12、24、48、72 h）α-SMA 、Fn和COL-1蛋白和基因表达的影响.α-SMA 、Fn和COL-1蛋白和基因的表达与对照组的总体比较采用单因素及双因素方差分析,组间两两比较采用Turkey HSD检验及LSD-t检验.结果正常HLEC为多角形贴壁细胞,用不同浓度Gremlin诱导24 h后,细胞变为长梭形,细胞间隙变大,呈纤维细胞样改变.细胞纤维样改变程度与Gremlin浓度相关.Gremlin可以诱导HLEC表达α-SMA、Fn和COL-1,并且随着时间的延长（0、12、24、48、72 h）,α-SMA、Fn、COL-1 mRNA （α-SMA mRNA的表达：1.00±0.00,1.62±0.57,3.40±0.83,5.90±0.49,7.97±0.91;F=61.64,P＜0.05,q=6.43,13.13,18.66,P＜0.05;Fn mRNA的表达：1.00±0.00,3.26±0.23,5.86±0.90,10.17±2.16,12.89± 1.63;F=42.03,P＜0.05,q=6.45,12.18,15.79,P＜0.05;COL-1 mRNA的表达：1.00±0.00,1.78±0.88,6.80±0.44,12.7±2.46,21.2±3.66;F=51.79,P＜0.05,q=4.97,10.08,17.26,P＜0.05）和蛋白（α-SMA蛋白的表达：0.13±0.02,0.26±0.02,0.29±0.09,0.47±0.06,0.68±0.05;F=45.14,q=5.11,10.67,17.40,P＜0.05;Fn蛋白的表达：0.16±0.04,0.26±0.07,0.65±0.03,0.82±0.04,0.73±0.02;F=144.4,q=20.09,26.78,23.12,P＜0.05;COL-1蛋白的表达：0.11±0.02,0.23±0.09,0.41±0.05,0.61±0.03,0.74±0.03;F=75.47,q=9.99,16.60,21.07,P＜0.05）表达均增强,差异有统计学意义.特异性的阻断Gremlin的表达后,1.0 μg/L TGF-[2诱导人晶状体上皮细胞α-SMA、Fn、COL-1 mRNA （α-SMA mRNA的表达：F组间=81.89,P＜0.05,t=3.234,4.346,10.35;t=2.252,7.272,19.11,P＜O.05;Fn mRNA的表达：F组间=83.61,P＜0.05,t=2.538,8.202,11.99;t=6.316,7.304,14.80,P＜0.05;COL-1 mRNA的表达：F组间=73.64,P＜0.05,t=3.385,7.942,11.64;t=4.794,9.006,13.75,P＜0.05;GremlinmRNA的表达：F组间=46.11,P＜0.05,t=5.08,7.24,8.27;t=6.27,8.27,12.14,P＜0.05）和蛋白（α-SMA蛋白的表达：F组间=129.6,P＜0.05,t=4.34,4.85;3.83,4.34;13.03,14.82,P＜0.05;Fn蛋白的表达：F组间=26.18,P＜0.05,t=5.68,5.95;3.10,4.06;4.19,4.73,P＜0.05;COL-1蛋白的表达：F组间=41.37,P＜0.05,t=6.93,5.51;7.82,6.93;8.71,7.64,P＜0.05;Gremlin蛋白的表达：F组间=59.52,P＜0.05,t=2.24,3.49;5.74,6.23;6.98,9.98,P＜0.05）的表达较对照组明显减少.结论 Gremlin可以时间依赖性地诱导HLEC表达α-SMA、Fn和COL-1,特异性地抑制Gremlin的表达可以在较长时间内有效地抑制TGF-β2对HLEC转分化和细胞外基质合成的作用.

关键词：胞间信号肽类和蛋白质类晶体上皮细胞细胞外基质肌动蛋白类纤连蛋白类胶原I型

IgA肾病患者肾组织中丝裂素活化蛋白活化与肾小管上皮细胞转分化的关系

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中华医学杂志 2004年第11期84卷 898-903页

作者：张梅李晓玫北京大学第一医院肾内科北京大学肾脏病研究所 100034

目的　检测IgA肾病患者肾小管上皮细胞中丝裂素活化蛋白激酶 (MAPK)不同亚类蛋白质表达及磷酸化水平的变化 ,初步探讨MAPK各亚类在体内对肾小管上皮细胞转分化的调控作用。方法　 36例住院IgA肾病患者的肾活检标本 ,分为轻度系膜增生组... 详细信息

目的　检测IgA肾病患者肾小管上皮细胞中丝裂素活化蛋白激酶 (MAPK)不同亚类蛋白质表达及磷酸化水平的变化 ,初步探讨MAPK各亚类在体内对肾小管上皮细胞转分化的调控作用。方法　 36例住院IgA肾病患者的肾活检标本 ,分为轻度系膜增生组、局灶增生组和增生硬化组。采用普通病理染色和免疫组织化学技术 ,观察各组肾组织中肾小管和间质的病理改变、肾小管间质损伤指数、增殖细胞核抗原 (PCNA)和纤连蛋白 (FN)在肾小管、α 平滑肌肌动蛋白 (α SMA)在肾小管和间质表达的变化 ,并应用非磷酸化和磷酸化激酶的特异抗体检测肾组织内MAPK(包括ERK、JNK和p38)的表达及活化情况。结果　随着肾小球病变程度的加重 ,肾小管间质损伤指数增加。肾小管上皮细胞的PCNA阳性率逐渐增高 ;其中增生硬化组的PCNA阳性率是正常对照组的 2 38倍 (P 类均有基础表达 ,IgA肾病患者肾组织中MAPK各亚类的表达部位与正常人相似 ,肾小管ERK和JNK活化程度随肾小球病变程度的加重而逐渐增加。

关键词： IgA肾病肾组织丝裂素活化蛋白蛋白活化肾小管上皮细胞细胞转分化肌动蛋白类

培养人视网膜色素上皮细胞牵拉模型中细胞骨架的改变

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中华眼科杂志 2006年第2期42卷 121-126页

作者：张晓光惠延年韩泉洪侯旭黄晓峰马吉献张晓光现在沈阳第二○二医院眼科

目的研究培养人视网膜色素上皮细胞(RPE)受机械牵拉力后细胞骨架的变化。方法将胶原包被的磁珠悬液加入培养的人RPE细胞后孵育,洗去未结合的磁珠。在磁场垂直方向力作用下0、4、8、12和24h,以及加入细胞松弛素D(0.05mmol/L,25min)预处理... 详细信息

目的研究培养人视网膜色素上皮细胞(RPE)受机械牵拉力后细胞骨架的变化。方法将胶原包被的磁珠悬液加入培养的人RPE细胞后孵育,洗去未结合的磁珠。在磁场垂直方向力作用下0、4、8、12和24h,以及加入细胞松弛素D(0.05mmol/L,25min)预处理后,用免疫荧光双标染色法着染细胞中的肌动蛋白和波形蛋白,并用激光共聚焦显微镜观察。结果机械牵拉作用4h后,人RPE细胞的形态和微丝的极性发生改变。肌动蛋白微丝的排列与受力方向一致。细胞骨架微丝表达主要在细胞核周及磁珠聚集处周围。而加入细胞松弛素D预处理的细胞,在8h时发生以上变化。结论机械牵拉可引起人RPE细胞骨架分布的改变,使其表现出肌细胞的某些生物学特征,这对细胞的移行和增生可能有促进作用。

关键词：色素上皮,眼肌动蛋白类波形蛋白力学磁力学细胞松弛素D

缺氧条件下人肠上皮细胞丝切蛋白活化及其与带状闭合蛋白1分布的关系

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中华烧伤杂志 2015年第2期31卷 116-121页

作者：何雯王裴张健王凤君第三军医大学西南医院全军烧伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400038

目的研究缺氧对肠上皮细胞丝切蛋白活化的影响及丝切蛋白活化与紧密连接蛋白带状闭合蛋白（ZO－1）分布变化的关系。方法建立人肠上皮细胞株Caeo－2单层细胞培养模型，取部分细胞按照随机数字表法分为对照组（不处理）、缺氧组（置于缺... 详细信息

目的研究缺氧对肠上皮细胞丝切蛋白活化的影响及丝切蛋白活化与紧密连接蛋白带状闭合蛋白（ZO－1）分布变化的关系。方法建立人肠上皮细胞株Caeo－2单层细胞培养模型，取部分细胞按照随机数字表法分为对照组（不处理）、缺氧组（置于缺氧环境下）和常氧组（置于常氧环境下），取对照组细胞（样小数为9）及其他2组培养1、2、6、12、24h的细胞（各时相点样本数均为9）采用蛋白质印迹法检测丝切蛋白及磷酸化丝切蛋白的表达。另取细胞，按照随机数字表法分为缺氧组和对照组（处理同前），取对照组细胞和缺氧组缺氧1、2、6、12、24h的细胞采用激光扫描共聚焦显微镜观察纤维状肌动蛋白的形态与分布，荧光法检测纤维状肌动蛋白与球状肌动蛋白含量的比值，激光扫描共聚焦显微镜观察细胞形态及ZO－1的分布；该3个实验中对照组样本数依次为3、6、3，缺氧组各时相点样本数依次为3、6、3。对数据行重复测量方差分析、配对t检验、LSD-t检验。结果与对照组比较，常氧组细胞培养1～24h丝切蛋白发磷酸化丝切蛋白表达量均无明显变化（t值分别为－0．385～1．701、0．040～1．538，P值均大于0．05）。与对照组比较，缺氧纰细胞培养1～24h丝切蛋白表达量也无明显变化（t值为1．032～2．390，P值均大于0．05）；但磷酸化丝切蛋白表达量均明显降低（t值为4．563～22．678，P值均小于0．01），其中培养24h降至最低值。常氧组、缺氧组细胞各时相点丝切蛋白表达量相近（t值为－0．904～1．433，P值均大于0．05）；缺氧组细胞培养l、2、6、12、24h时磷酸化丝切蛋白表达量分别为0．87±0．08、0．78±0．05、0．89±0．07、0．68±0．07、0．57±0．06，均低于常氧绀（0．90±0．07、0．97±0．06、1．00±0．06、1．00±0．05、0．99±0．05，t值为3．193～16．434，P值均小于0．01）。对照组细胞胞质内纤维状肌动蛋白丰富，大多呈束状；缺氧组细胞从缺氧1h起纤维状肌动蛋白走向混乱、长度变短甚至消散。缺氧组细胞缺氧12、24h时纤维状肌动蛋白与球状肌动蛋白含量比值分别为0．89±0．12、0．84±0．19，均明显低于对照组（1．00，t值分别为3．622、3．577，P值均小于0．01）；其余时相点两者的比值与对照组接近（t值为0．447～1．526，P值均大于0．05）。对照组细胞排列紧密，ZO－1沿细胞膜连续分布；缺氧组从缺氧2h起细胞形态不规则，其中缺铽24h时ZO－1沿细胞膜分布不再连续，出现断裂。结论缺氧可能通过诱导肠上皮细胞丝切蛋白活化，引起纤维状肌动蛋白与球状肌动蛋白动态平衡失调，从而导致紧密连接蛋白ZO－1分布发生改变。

关键词：缺氧肌动蛋白类肠上皮细胞丝切蛋白带状闭合蛋白1

羊膜提取液对兔准分子激光角膜切削术后角膜上皮下雾状混浊的影响

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中华眼科杂志 2014年第1期50卷 42-50页

作者：肖启国陈媛杜娟王华李炜刘祖国南华大学附属第二医院眼科衡阳421001 厦门大学眼科研究所厦门眼科中心

目的探讨羊膜提取液（AE）对兔PRK术后haze的影响及机制。方法实验研究。36只新西兰白兔（72只眼）用随机数字表法随机分为3个组（实验组、激素组与空白组），构建PRK动物模型，术后实验组滴用AE，激素组滴用0．1％磷酸地塞米松眼液，... 详细信息

目的探讨羊膜提取液（AE）对兔PRK术后haze的影响及机制。方法实验研究。36只新西兰白兔（72只眼）用随机数字表法随机分为3个组（实验组、激素组与空白组），构建PRK动物模型，术后实验组滴用AE，激素组滴用0．1％磷酸地塞米松眼液，空白组滴用不含AE的赋形剂眼液。用裂隙灯眼前节照相记录haze的形态，荧光素钠染色观察角膜上皮的修复，TUNEL法观察角膜基质细胞的凋亡，免疫荧光法观察角膜基质细胞仪一SMA的表达。用***检验对haze分级评分进行统计学分析，用方差分析及LSD—t检验进行多组问均数的比较，用Spearman等级相关分析对haze形成与TUNEL阳性细胞及d—SMA表达量进行相关性分析。结果72只兔眼角膜上皮均在PRK术后6d内完全修复，实验组、激素组及空白组角膜上皮平均修复时间分别为（4．12±0．62）、（5．25±0．78）及（4．96±0．73）d，组间比较差异有统计学意义（F=14．144，P〈0．01）。3个组术后l周均开始出现不同程度的haze，3～4周时尤其明显，术后8周减轻。实验组角膜haze程度与激素组和空白组比较，术后l周（H=3．995，12．77；P〈0．05）、4周（H=4．468，9．003；P〈0．01）及8周（H=4．397，5．744；P〈0．05）均较低。术后1周实验组、激素组及空白组TUNEL阳性细胞数分别为（2．2500±0．3750）、（4．5000±0．7500）和（7．1250±0．9063）个／高倍视野，实验组与空白组和激素组比较差异均有统计学意义（t=4．26，8．13；P〈0．01）；术后4周空白组仍有表达，但实验组、激素组未见明显阳性细胞表达；术后8周3个组均未见明显TUNEL阳性细胞表达。术后1—8周，仪一SMA在空白组、激素组的角膜基质浅层均有阳性表达，且2个组术后4周阳性细胞数目较1周增高，术后8周较4周的阳性细胞数目减少。术后1～8周，***在实验组均为阴性表达。实验组与激素组、空白组相比，术后1周（t=28．62，36．55；P〈0．01）、4周（t=30．40，35．96；P〈0．01）、8周（t=34．02，38．32；P〈0．01）差异均有统计学意义。Spearman等级相关分析，显示haze形成与TUNEL阳性细胞表达量（r=0．881，P〈0．01）及d—SMA表达量（r：0．710，P〈0．01）呈正相关。结论AE可有效抑制PRK术后haze的形成，其机制可能与AE能够降低角膜细胞的凋亡，减少肌成纤维细胞的生成与聚集，从而减少胶原与瘢痕形成有关。

关键词：羊膜角膜混浊角膜外科手术激光细胞凋亡肌动蛋白类

α-SMA和Ki-67的表达及其与原发性腹膜后平滑肌肉瘤患者预后的关系

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中华肿瘤杂志 2018年第4期40卷 258-263页

作者：马超李沛雨张楠孙成博侯雷刘娜解放军总医院普通外科北京100853

目的探讨α-SMA和Ki-67的表达及其与原发性腹膜后平滑肌肉瘤患者预后的关系。方法回顾性分析2002年5月至2015年12月解放军总医院收治的50例腹膜后平滑肌肉瘤患者的临床病理资料。男14例，女36例：年龄21-79岁，平均年龄48岁。单因素生... 详细信息

目的探讨α-SMA和Ki-67的表达及其与原发性腹膜后平滑肌肉瘤患者预后的关系。方法回顾性分析2002年5月至2015年12月解放军总医院收治的50例腹膜后平滑肌肉瘤患者的临床病理资料。男14例，女36例：年龄21-79岁，平均年龄48岁。单因素生存分析采用***法和Logrank检验，多因素生存分析采用Cox风险比例模型。结果50例患者中，完整切除45例，未完整切除5例。患者的生存时间为2-131个月，中位生存时间为35个月。患者的1、3、5年生存率分别为86．0％、46．0％和28．0％。单因素分析显示，肿瘤最大直径、手术切除程度、病理分级、α-SMA和Ki-67表达为患者预后的影响因素（均P〈0．05）。多因素分析显示，病理分级和手术切除程度为患者预后的独立影响因素（均P〈0．05）。结论腹膜后平滑肌肉瘤患者的预后较差，为达到肿瘤完整切除的目的，可根据术中情况联合周围器官切除。肿瘤过大、非完整切除、病理分级高、高表达Ki-67和α-SMA患者的预后差。

关键词：平滑肌肉瘤腹膜后肿瘤预后肌动蛋白类 Ki-67 α-SMA