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巨大肺空洞肉芽肿性多血管炎1例诊治回顾分析

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风湿病与关节炎 2019年第4期8卷 41-43页

作者：王秀宇酒泉市人民医院甘肃酒泉735000

肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管,上、下呼吸道及肾最常受累。本病病因未明,任何年龄均可发病,30~50岁多见,男女比例1.6∶1,早期病变有时只局... 详细信息

肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管,上、下呼吸道及肾最常受累。本病病因未明,任何年龄均可发病,30~50岁多见,男女比例1.6∶1,早期病变有时只局限于上呼吸道某一部位,常易误诊。本文对庄浪县中医院风湿免疫科(下乡支农受援单位)收治的1例巨大肺空洞GPA病例进行回顾性分析,了解其病例特点、病情发展、治疗等情况,并复习相关文献,以期能更好地认识、治疗该类疾病,现报道如下。

关键词：肉芽肿性多血管炎巨大肺空洞诊治回顾

1例以前列腺受累为首发症状的坏死性肉芽肿性多血管炎患者的病情观察和护理要点

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2021年第6期 192-194页

作者：林宁宁浙江大学医学院附属第一医院浙江杭州310000

报告了1例以前列腺受累为首发症状的坏死性肉芽肿性多血管炎患者的护理。护理要点:密切关注病情变化特点,协助早期诊断,及时处理伴随症状和并发症,加强营养支持治疗和心理护理,重视出院指导和随访工作,早期发现后期并发症,及时给予干预... 详细信息

报告了1例以前列腺受累为首发症状的坏死性肉芽肿性多血管炎患者的护理。护理要点:密切关注病情变化特点,协助早期诊断,及时处理伴随症状和并发症,加强营养支持治疗和心理护理,重视出院指导和随访工作,早期发现后期并发症,及时给予干预措施,延缓病程进展,提高患者生活质量。

关键词：前列腺受累肉芽肿性多血管炎病情观察护理要点

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神经性损害引发肉芽肿性多血管炎报道1例

国际检验医学杂志 2018年第24期39卷 3120-3121页

作者：崔京京郭亚平李香玉杨莹胡月刘欣周旭杨晰晰刘永刚保定市第一中心医院检验科河北保定071000 保定市中心血站河北保定071000 保定市第一中心医院全科医疗科河北保定071000 保定市第一中心医院神经内科河北保定071000

抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)是由于某种原因机体免疫系统针对自体中性粒细胞胞浆内多种成分发生识别障碍,刺激B细胞分泌的一种复合蛋白,它可与相应靶抗原如髓过氧化物酶、蛋白酶3等多种白细胞抗原成分结合,释放多种酶类使白细胞破裂,导... 详细信息

抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)是由于某种原因机体免疫系统针对自体中性粒细胞胞浆内多种成分发生识别障碍,刺激B细胞分泌的一种复合蛋白,它可与相应靶抗原如髓过氧化物酶、蛋白酶3等多种白细胞抗原成分结合,释放多种酶类使白细胞破裂,导致血管病变。肉芽肿性多血管炎是常见的血管病变之一,其病因复杂,早期特征不典型,病情易迁延反复,早筛查早治疗对疾病治疗与缓解意义重大,本文报道了近期发现的1例神经性损害引发肉芽肿性多血管炎(GPA)。

关键词：神经损害抗中性粒细胞胞浆抗体肉芽肿性多血管炎

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以中耳炎首发的肉芽肿性多血管炎1例

风湿病与关节炎 2021年第5期10卷 29-30,44页

作者：许文锟苏禹榕林凤耀许超尘泉州市正骨医院福建泉州362000

肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with poly angiitis,GPA)既往在临床上被称为韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG),属于免疫介导的坏死性肉芽肿性血管炎,对患者的上呼吸道、下呼吸道、肾脏造成侵害,临床表现多样,较为典型的首... 详细信息

肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with poly angiitis,GPA)既往在临床上被称为韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG),属于免疫介导的坏死性肉芽肿性血管炎,对患者的上呼吸道、下呼吸道、肾脏造成侵害,临床表现多样,较为典型的首诊表现为头部和颈部出现病变症状。统计显示,约有33%的GPA患者首发症状为耳部病变[1].

关键词：中耳炎首发肉芽肿性多血管炎临床诊治医案

糖皮质激素联合环磷酰胺、吗替麦考酚酯治疗肉芽肿性多血管炎一例

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临床内科杂志 2018年第1期35卷 65-66页

作者：马晶晶刘彧上海交通大学医学院附属同仁医院风湿免疫科上海200336

患者，男，36岁。因“头胀、鼻部不适8年”于2015年3月30日入院。患者于2007年2月起无明显诱因出现头胀、鼻塞、流脓涕，当地医院耳鼻喉科鼻镜检查示鼻中隔偏曲及鼻腔分泌物增多，行鼻中隔纠正及上颌窦穿刺冲洗术后头胀缓解，但仍有鼻塞... 详细信息

患者，男，36岁。因“头胀、鼻部不适8年”于2015年3月30日入院。患者于2007年2月起无明显诱因出现头胀、鼻塞、流脓涕，当地医院耳鼻喉科鼻镜检查示鼻中隔偏曲及鼻腔分泌物增多，行鼻中隔纠正及上颌窦穿刺冲洗术后头胀缓解，但仍有鼻塞。2014年12月再次出现头胀，伴流脓血涕、咳嗽咳痰，无发热、视物旋转、嗅觉减退，无肉眼血尿。

关键词：肉芽肿性多血管炎临床表现诊断治疗

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肺脏肉芽肿性多血管炎的临床特征和误诊分析

中国医师进修杂志 2014年第7期37卷 20-22页

作者：刘璠谭伟封辰叶康健中国医科大学呼吸疾病研究所中国医科大学附属第一医院呼吸科沈阳110001

目的总结和分析肺脏肉芽肿性多血管炎的临床特点和误诊现状,提高该病的诊疗水平.方法回顾性收集47例肺脏肉芽肿性多血管炎病例,总结其临床资料和误诊情况,分析误诊原因.结果患者最常见被误诊为肺部感染性疾病（61.8％,34/55）,其次... 详细信息

目的总结和分析肺脏肉芽肿性多血管炎的临床特点和误诊现状,提高该病的诊疗水平.方法回顾性收集47例肺脏肉芽肿性多血管炎病例,总结其临床资料和误诊情况,分析误诊原因.结果患者最常见被误诊为肺部感染性疾病（61.8％,34/55）,其次为肺部恶性肿瘤（27.3％,15/55）.6.4％（3/47）患者同时有下呼吸道受累.70.2％（33/47）患者有鼻和鼻窦受累,40.4％（19/47）患者有肾脏受累,25.5％（12/47）患者有皮疹,19.1％（9/47）患者有眼部受累,6.4％（3/47）患者有周围性神经炎,6.4％（3/47）患者有消化道出血,4.3％（2/47）患者有心包积液.87.2％（41/47）患者胞质型抗中性粒细胞胞质抗体阳性,76.6％（36/47）患者蛋白酶3阳性.结论肺脏肉芽肿性多血管炎患者几乎都有肺外的多系统受累,常被误诊为肺部感染性疾病和恶性肿瘤.不断提高临床医生对该病的认识,并在可疑患者中进行胞质型抗中性粒细胞胞质抗体筛查可能减少对该病的误诊.

关键词：抗体,抗中性白细胞胞质误诊肉芽肿性多血管炎

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首诊耳鼻喉科的肉芽肿性多血管炎1例

大连医科大学学报 2019年第3期41卷 283-285页

作者：张晓玲路希维王阳梁春兰解放军第967医院兴工街院区耳鼻喉科辽宁大连116021 大连市结核病医院辽宁大连116011

1临床资料患者,男,46岁,以"鼻塞、脓涕、头痛伴间断发热2周"于2017年3月20日就诊于解放军第967医院兴工街院区。患者2周前受凉后出现鼻腔通气不畅,流黄色脓性分泌物,伴有头痛和眼眶胀痛,时有发热,最高达38.5℃,自服阿莫西林胶囊及鼻炎药... 详细信息

1临床资料患者,男,46岁,以"鼻塞、脓涕、头痛伴间断发热2周"于2017年3月20日就诊于解放军第967医院兴工街院区。患者2周前受凉后出现鼻腔通气不畅,流黄色脓性分泌物,伴有头痛和眼眶胀痛,时有发热,最高达38.5℃,自服阿莫西林胶囊及鼻炎药,同时予呋麻滴鼻液滴鼻,症状略有好转。患者既往慢性鼻窦炎病史10余年,右耳神经性耳聋病史5年。入院查体:T38.5℃,P110次/min,R18次/min,BP120/80mmHg。鼻:外观无畸形,中隔无偏曲,双鼻中下甲充血肿大,双侧中鼻道见脓性分泌物。

关键词：肉芽肿性多血管炎肺浸润鼻窦炎抗中性粒细胞胞浆抗体

肿瘤坏死因子-α抑制剂治疗肉芽肿性多血管炎的现状

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临床内科杂志 2016年第7期33卷 500-502页

作者：任洁万伟国复旦大学附属华山医院风湿科上海200040

肉芽肿性多血管炎（GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（WG），病变主要累及小血管（动脉、静脉及毛细血管），偶尔累及大动脉，主要侵犯上、下呼吸道，绝大多数病例可出现肾脏受累。

关键词：肿瘤坏死因子-α抑制剂肉芽肿性多血管炎治疗

以肉芽肿性多血管炎起病的急性髓系白血病一例

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浙江中西医结合杂志 2021年第1期31卷 61-62页

作者：詹雅萍朱香顺李娴童筱君王国芬浙江省台州市中心医院风湿免疫科台州318000

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一组由多种原因引起的具有高度异质性的造血系统恶性肿瘤(hematopoietic malignancies,HM),其发病主要与造血祖/干细胞异常克隆性增殖相关[1-2]。肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with po... 详细信息

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一组由多种原因引起的具有高度异质性的造血系统恶性肿瘤(hematopoietic malignancies,HM),其发病主要与造血祖/干细胞异常克隆性增殖相关[1-2]。肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic autoantibody,ANCA)相关性小血管炎(AAV)其中一种亚型,其发病与基因易感性、环境、感染等因素有关,也可继发于其他疾病引起的免疫应答紊乱[3-4]。近年来,HM合并AAV已有报道然而两者相关性尚未明确。本文分析报道以GPA起病的AML 1例。

关键词：急性髓系白血病肿瘤肉芽肿性多血管炎